于輝 龐敏

摘 要：目前國內(nèi)外對于鋰電池添加劑質(zhì)量的分析和質(zhì)量的控制主要使用的是很一般的傳統(tǒng)的氣譜方法，這幾年國外的跨國公司開始把近紅外分析技術(shù)應(yīng)用到鋰電池添加劑含量的中間控制等，但是我們國內(nèi)利用近紅外方法定量分析鋰電池添加劑含量的文獻(xiàn)還未有多見，本文對利用近紅外光譜分析檢測鋰電池添加劑的含量測定進(jìn)行了探討。

關(guān)鍵詞：近紅外光譜；碳酸亞乙烯酯；氟代碳酸乙烯酯；氣相色譜法；鋰電池添加劑

0 引言

由于近紅外在許多領(lǐng)域里使用都比較的頻繁，近紅外預(yù)處理簡單方便，用到的試劑也比較少，分析所得結(jié)果快速準(zhǔn)確，傅里葉等人首次將近紅外分析法用在樣品分析上面，所以我們利用此技術(shù)對碳酸亞乙烯酯和氟代碳酸乙烯酯的含量進(jìn)行了測定，并且與氣相色譜法進(jìn)行比較，結(jié)果顯示近紅外光譜法測定的結(jié)果與氣相色譜法測定的結(jié)果相比無明顯差異。所以我們在中控產(chǎn)品中加入不同含量的添加劑來得到校正集模型，選擇不同的波長范圍以及主成分?jǐn)?shù)，最后得到碳酸亞乙烯酯的RMSEP為2.2%（%，w/w）.氟代碳酸乙烯酯的RMSEP為1.89%（%，w/w），說明采用PLS-NIR方法可以正確的預(yù)測鋰電池添加劑的含量。

1 實(shí)驗(yàn)步驟

1.1 校正樣品的配制

在前面的緒論中，已經(jīng)說過合格的校正集必須滿足幾個要求，一是校正集中要含有待測樣品中的所有化學(xué)組分，二是校正集中被測化學(xué)組分的濃度一定要包含待測樣品中被測組分的濃度，并且濃度要分布均勻。校正集中被測組分選擇哪個濃度范圍要根據(jù)待測樣品中被測組分的濃度來決定。三是校正集要有合適的個數(shù)，個數(shù)的選擇和第二點(diǎn)也有一定的關(guān)系。

本章的研究對象是碳酸亞乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯，合格的添加劑中除了主含量外，還要包括原料、中間反應(yīng)產(chǎn)物等。校正集中碳酸亞乙烯酯的濃度在6～15%之間，氟代碳酸乙烯酯的濃度在10～30%之間，為了避免濃度共線性，碳酸亞乙烯酯和氟代碳酸乙烯酯的濃度是隨機(jī)變化的，配制好樣品的有效成分含量均采用氣相色譜測定。

對這兩種添加劑，各選取了20個配制樣品進(jìn)行氣相色譜測定，用來建立兩種添加劑的校正集。

1.2 光譜掃描及校正集模塊建立

1.2.1 碳酸亞乙烯酯

通過對以上20個配制樣品的近紅外掃描，再導(dǎo)入前面所測的氣譜結(jié)果，從而建立了碳酸亞乙烯酯的校正集模板。

1.2.2 氟代碳酸乙烯酯

通過對以上20個配制樣品的近紅外掃描，再導(dǎo)入前面所測的氣譜結(jié)果，從而建立了氟代碳酸乙烯酯的校正集模板。

1.2.3 模塊驗(yàn)證

1.2.3.1 準(zhǔn)確性

利用校正集模板對公司實(shí)際生產(chǎn)的10批碳酸亞乙烯酯樣品進(jìn)行檢測，并且再用氣相色譜做過含量比對，最大偏差為0.33%，最小偏差為0.10%，準(zhǔn)確性較好，符合分析要求。

利用校正集模板對公司實(shí)際生產(chǎn)的10批氟代碳酸乙烯酯樣品進(jìn)行檢測，并且再用氣相色譜做過含量比對，最大偏差為0.34%，最小偏差為0.03%，準(zhǔn)確性較好，符合分析要求。

1.2.3.2 精密性

各選取兩種添加劑的一種樣品，搖勻后分別吸取樣品6次制成6個樣品比色杯，在近紅外下各自進(jìn)行掃描，然后各自運(yùn)用各自的校正集模板分別計(jì)算出各自的含量，再對測得的含量數(shù)據(jù)進(jìn)行精密性分析，從而對所建立的兩種添加劑的近紅外分析模塊的穩(wěn)定性進(jìn)行了論證，通過計(jì)算，碳酸亞乙烯酯的RSD值為0.32%，氟代碳酸乙烯酯的RSD值為0.14%，兩種添加劑的RSD值均<1.0，精密性較好，符合儀器分析要求。

2 結(jié)論

從上面的兩種樣品的檢測數(shù)據(jù)可以看出：

近紅外光譜儀檢測添加劑的結(jié)果與氣相色譜檢測的結(jié)果能很好的吻合。近紅外測定同一樣品，重現(xiàn)性好。而且近紅外全過程采用多元線性回歸和偏最小二乘法對樣品組分進(jìn)行計(jì)算，全部由電腦軟件來完成，數(shù)據(jù)更加客觀。近紅外一次最多可以同時測定被測樣品的32種組分的含量。

近紅外光譜分析方法的分析速度快。通常檢測一批樣品只需要兩分鐘。添加劑含量的近紅外光譜測定法作為一種快速的測定方法，可以作為過程控制檢驗(yàn)的手。由于近紅外可以同時測定32中組分的含量。所以對一些復(fù)配制劑的檢測更為方便、快捷。

由于近紅外方法不破壞樣品，且快速，可以測定一些易分解、易降解、易氧化的樣品，另外近紅外還具有成本低、污染小等優(yōu)點(diǎn)。

目前來看離線檢測結(jié)果符合要求，下一步可繼續(xù)推進(jìn)在線實(shí)時檢測，極大的推進(jìn)了安全生產(chǎn)的穩(wěn)定性、及時性，為提高生產(chǎn)效益打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

參考文獻(xiàn)：

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[3]李華，高鴻.過程分析化學(xué)的新進(jìn)展[J].分析化學(xué)，2001，29 （4）：473-477.

作者簡介：

于輝（1990- ），男，助理工程師，主要研究方向?yàn)殇囯姵靥砑觿┑姆治鰴z測技術(shù)。

基金項(xiàng)目：蘇發(fā)改高技發(fā)（201499）