彭 錚,陳 陽,何 宇
(福州市皮膚病防治院整形美容外科,福建 福州,350025)
瘢痕是皮膚損傷后引起的正常皮膚組織的外觀形態(tài)和組織病理學(xué)改變,包括皮膚的外傷、切割傷、燒傷、皮膚感染、外科手術(shù)等。近年來,由于各種原因?qū)е碌囊馔馐鹿?,外傷后需要植皮手術(shù)或者腫瘤切除需要?jiǎng)?chuàng)面修復(fù)的患者逐漸增多。而且,隨著人們生活水平的改善,大多患者不僅僅只是要求重要?jiǎng)?chuàng)面修復(fù),保證生命安全,還要求術(shù)后恢復(fù)滿意的外觀形態(tài)和功能。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國每年有超過1200萬例皮膚裂傷,全世界每年大約有2.5億手術(shù)切口[1],這些外傷或手術(shù)導(dǎo)致的瘢痕有大約15%需要治療[2]。由于目前瘢痕發(fā)生機(jī)制尚未明確,研究表明真皮層細(xì)胞外基質(zhì)的異常堆積是增生性瘢痕形成的主要原因之一[3]。由于瘢痕發(fā)生機(jī)制的復(fù)雜性,目前尚不能很好地實(shí)現(xiàn)無瘢痕創(chuàng)面愈合的。臨床上常用的治療瘢痕方法有:壓力治療[4]、硅膠制品治療[5]、激光治療[6-8]、手術(shù)治療及藥物治療等[8-11]。壓力治療:目前仍是瘢痕預(yù)防和治療的重要方法之一[4],但壓力療法的機(jī)制尚未明確。有研究認(rèn)為壓力引起皮膚毛細(xì)血管閉塞使得瘢痕組織缺氧,降低了疤痕組織的新陳代謝,導(dǎo)致膠原纖維的合成減少[12]。硅膠制品治療:有研究表明,其抗瘢痕機(jī)制可能與其封閉作用和水合作用有關(guān)[13]。激光治療:目前臨床上主要有脈沖染料激光、點(diǎn)陣激光、光動(dòng)力療法等。點(diǎn)陣激光是近十年來發(fā)展起來的,根據(jù)其原理分為有創(chuàng)和無創(chuàng)兩種機(jī)制。有創(chuàng)技術(shù)主要用于凹凸不平或色素不均的瘢痕磨削治療,無創(chuàng)點(diǎn)陣激光主要用于磨削后瘢痕的微調(diào)技術(shù)。藥物治療:目前皮質(zhì)類固醇是臨床上二線治療措施,對(duì)局部控制瘢痕組織發(fā)生發(fā)展,特別是增生性瘢痕和瘢痕疙瘩有良好的療效。其機(jī)制可能與通過減輕瘢痕成纖維細(xì)胞增生,減少膠原合成,抑制炎癥介質(zhì)等有關(guān)[14]。臨床上常用曲安奈德,可加入利多卡因稀釋后局部瘢痕內(nèi)注射,可減輕疼痛。手術(shù)治療:對(duì)于較嚴(yán)重的增生性瘢痕以及嚴(yán)重導(dǎo)致外觀及形態(tài)改變或功能障礙的瘢痕疙瘩,在征得患者理解及同意的基礎(chǔ)上,可予手術(shù)切除,術(shù)后可聯(lián)合激光、藥物、壓力治療等多種治療方法。目前常用的手術(shù)方法有切除瘢痕,解除功能障礙后,缺損創(chuàng)面予皮瓣修復(fù),大面積缺損可選擇植皮手術(shù)。然而進(jìn)行植皮手術(shù),取皮層次至少是真皮淺層,手術(shù)后增加了供皮區(qū)的創(chuàng)面,增加了新的瘢痕。有學(xué)者認(rèn)為,合理利用切除的瘢痕表皮組織,將其制成0.1-0.3mm3微粒皮回植于瘢痕切除創(chuàng)面,既不會(huì)形成新的創(chuàng)面,也無明顯瘢痕增生及色素沉著,但移植成活后其彈性、耐磨性及抗感染性較差[15]。因此,瘢痕的防治首先在于預(yù)防,植皮手術(shù)過程中,供皮區(qū)取皮幾乎是一道不可忽略的程序,隨之,創(chuàng)面瘢痕不可避免。此實(shí)驗(yàn)結(jié)合了激光療法中無創(chuàng)和點(diǎn)陣的理念,加上微粒皮回植之微創(chuàng)原則,設(shè)計(jì)制作微創(chuàng)點(diǎn)陣排列取皮器,制作動(dòng)物模型,觀察供皮區(qū)創(chuàng)面愈合及瘢痕發(fā)展情況。
隨機(jī)選取5只體重約2.0-2.5kg、雄性健康新西蘭大白兔(許可證號(hào):SCXK(浙)2013-0006,合格證號(hào):311620400008948),飼養(yǎng)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房(使用許可證號(hào)為SYXK(浙)2015-0008,)一周,飼養(yǎng)環(huán)境:溫度范圍 20-25℃,相對(duì)濕度范圍 40-70%。
適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后,選取背部為實(shí)驗(yàn)區(qū)域,備皮,分別在其背上畫出3cmX3cm方塊區(qū)域,每個(gè)區(qū)域間隔2cm以上。制作簡易微創(chuàng)點(diǎn)陣取皮器,將不同規(guī)格直徑的針頭(5號(hào)、7號(hào)、10號(hào)注射針頭)按不同間距點(diǎn)陣排列,規(guī)格如下:1號(hào)取皮器取皮微柱直徑為750μm,間距為500μm;2號(hào)取皮器取皮微柱直徑為750μm,間距為750μm;3號(hào)取皮器取皮微柱直徑為750μm,間距為1000μm。常規(guī)消毒后,將3種不同規(guī)格取皮器在實(shí)驗(yàn)區(qū)域進(jìn)行全層穿刺皮膚,取皮后實(shí)驗(yàn)區(qū)域消毒后覆蓋無菌敷料。分別在取皮后第1,2,4,8,12周觀察取皮區(qū)域瘢痕發(fā)展情況。
1.3.1 溫哥華瘢痕量表(Vancouver scar scale, VSS)這是目前國際上較為通用的瘢痕評(píng)定方法[16]。組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(ICC)為0.81[6,16,17,18]。該量表主要從肉眼觀察瘢痕的色澤(Pigmentation)、厚度(Height)、血管分布(Vascularity)和柔軟度(Pliability)4個(gè)指標(biāo)對(duì)瘢痕進(jìn)行描述性評(píng)估,評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)如下[19]:色澤(Pigmentation):0分:瘢痕顏色與身體正常部位皮膚顏色近似;1分:色澤較淺;2分:混合色澤;3分:色澤較深。厚度(Height):0分:正常;1分:<1mm;2分:1-2mm;3分:2-4mm;4分:>4mm。血管分布(Vascularity):0分:瘢痕顏色與身體正常部位皮膚顏色近似;1分:膚色偏粉紅;2分:膚色偏紅;3分:膚色呈紫色。柔軟度(Pliability):0分:正常;1分:柔軟(在最少阻力下皮膚能變形);2分:柔順(在壓力下能變形);3分:硬的(不能變形,移動(dòng)成塊狀,對(duì)壓力有阻力);4分:彎曲(組織如繩狀,瘢痕伸展時(shí)會(huì)退縮);5分:攣縮(瘢痕永久性短縮導(dǎo)致殘廢與扭曲)。量表總分15分,評(píng)分越高表示瘢痕越嚴(yán)重。VSS不需要借助特殊的設(shè)備,僅依靠測試者的肉眼觀察和徒手觸診對(duì)增生性瘢痕從色澤、厚度、血管分布和柔軟度4個(gè)方面進(jìn)行測定,具有操作簡單內(nèi)容較全面的特點(diǎn)。
圖1 取皮器初始模型
圖2 取皮器穿刺皮膚全層
1.3.2 顯微鏡下病理組織學(xué)觀察 分別在取皮后第1,2,4,8,12周5個(gè)時(shí)間點(diǎn)切取實(shí)驗(yàn)區(qū)域皮膚組織,在顯微鏡下觀察瘢痕病理學(xué)組織變化。
取皮后第1周:肉眼觀察5只大白兔背上15個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域,創(chuàng)面針孔迅速愈合,皮膚色澤均勻,與周圍皮膚無明顯差別,厚度與周圍皮膚相平,觸之取皮區(qū)較柔軟,按溫哥華量表評(píng)分,3組15個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域瘢痕評(píng)分均為0分。取皮后第2周:肉眼觀察15個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域,取皮區(qū)外觀色澤均勻,與周圍皮膚無明顯差別,厚度與周圍皮膚相平,觸之取皮區(qū)較柔軟,按溫哥華量表評(píng)分,3組15個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域瘢痕評(píng)分均為0分,肉眼上觀察與第1周無明顯差別。取皮后第4周:15個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域創(chuàng)面外觀色澤、厚度、血管分布、柔軟度與第2周無明顯變化。取皮后第8周:15個(gè)實(shí)驗(yàn)取皮區(qū)肉眼觀察皮膚組織外觀與觸感較之前無明顯改變,按溫哥華量表評(píng)分均為0分。取皮后第12周:5只新西蘭大白兔背上15個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域取皮區(qū)創(chuàng)面完全愈合,肉眼未見瘢痕組織殘留,按溫哥華量表評(píng)分均為0分。
分別于第1,2,4,8,12周5個(gè)時(shí)間點(diǎn)在各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域取皮膚組織在顯微鏡下進(jìn)行病理組織學(xué)觀察,各標(biāo)本均未見明顯增生瘢痕組織。
下圖均為HE染色(X100倍)鏡下觀察,見圖3
三種不同規(guī)格取皮器對(duì)于大白兔背上15個(gè)實(shí)驗(yàn)取皮區(qū)進(jìn)行取皮,觀察取皮后1,2,4,8,12周5個(gè)時(shí)間點(diǎn),取皮區(qū)創(chuàng)面瘢痕愈合良好。三種取皮器規(guī)格不同,但作用于實(shí)驗(yàn)區(qū)域取皮后創(chuàng)面愈合結(jié)果相同,均實(shí)現(xiàn)了創(chuàng)面無瘢痕愈合,且三種取皮器效果無明顯差別。
圖3 三種取皮器第1,2,4,8,12周在各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域取皮膚組織病理組織表現(xiàn)(HE染色,×100倍)
瘢痕的形成是創(chuàng)傷修復(fù)的重要病理生理過程[20],但瘢痕生長超過一定的限度,即可引起包括外觀損害、功能障礙等問題,臨床可表現(xiàn)為紅腫、瘙癢、疼痛,甚至破潰、感染等,長時(shí)間將導(dǎo)致患者自卑、抑郁等精神問題[21]。目前瘢痕主要分為生理性瘢痕和病理性瘢痕。生理性瘢痕主要為無不適、不影響美觀、無功能障礙、不需要治療的瘢痕,一般累及表皮或真皮淺層,皮膚表面粗糙或有色素變化,局部平坦、柔軟,隨著時(shí)間的推移,瘢痕將逐漸變得不明顯。病理性瘢痕主要包括增生性疤痕、萎縮性瘢痕和瘢痕疙瘩。增生性瘢痕為皮膚損傷后結(jié)締組織增生,瘢痕組織高起于周圍正常皮膚,局部增厚變硬。通常由于外傷縫合時(shí)對(duì)位不良、皮膚治療過度、皮膚擦傷過深、痤瘡等造成。一般損傷累及真皮深層,病變不超過損傷區(qū)以外。早期有毛細(xì)血管充血,表面偏紅、潮紅或紫色,出現(xiàn)瘙癢或疼痛,有輕微壓痛,甚至因搔抓引起表面破潰,于環(huán)境溫度增高、情緒激動(dòng)、進(jìn)食辛辣刺激食物時(shí)加重。增生性瘢痕往往遷延數(shù)月或幾年以后,才漸漸發(fā)生退行性變化,癥狀逐漸消失,瘢痕變軟變平坦。萎縮性瘢痕一般損傷較重,累及皮膚全層及皮下脂肪組織,為皮膚損傷后結(jié)締組織修復(fù)不良引起。病因多為放射治療后、同位素敷貼、燒傷、瘢痕內(nèi)局部注射藥物過深等引起。主要表現(xiàn)為局部組織變薄,瘢痕堅(jiān)硬、平坦或略高于皮膚表面,與皮下深部組織如肌肉、肌腱、神經(jīng)等緊密黏連。瘢痕局部血運(yùn)較差,呈淡紅色或白色,表面可見色素沉著或呈花斑狀,表皮極薄無彈性,不能耐受外力摩擦和負(fù)重,容易破潰、經(jīng)久不愈而形成慢性潰瘍,晚期有可能發(fā)生惡變。瘢痕疙瘩是瘢痕的一種特殊類型,主要與個(gè)體差異性有關(guān)。它是皮膚損傷后機(jī)體組織過度增生所引起的一種類良性腫瘤樣反應(yīng)?;颊咭话憔哂旭:垠w質(zhì),傷口感染、燒傷、異物和某些炎癥性皮膚病如痤瘡、毛囊炎、化膿性汗腺炎等。瘢痕疙瘩一般表現(xiàn)為高出周圍正常皮膚,超出原損傷部位的持續(xù)性生長的腫塊,觸之較硬,彈性差,局部有瘙癢或疼痛,表面呈粉色或紫紅色,搔抓后可迅速增大,晚期多為白色,質(zhì)地較硬,可表現(xiàn)為色素沉著,與周圍皮膚有明顯的界限。瘢痕是人體創(chuàng)傷修復(fù)過程中的必然產(chǎn)物,是燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)后最常見的并發(fā)癥之一[3]。因此瘢痕是目前醫(yī)學(xué)研究中的一個(gè)重要領(lǐng)域,特別是增生性瘢痕和瘢痕疙瘩,其防治措施仍是熱點(diǎn)和難點(diǎn)問題之一[5]。目前臨床上聯(lián)合多種治療方法,對(duì)瘢痕具有一定的療效。因此,可利用手術(shù)治療中微粒皮回植之微創(chuàng)的概念,再結(jié)合點(diǎn)陣激光放射器的設(shè)計(jì)理念,將不同規(guī)格針頭排列成點(diǎn)陣模式,結(jié)合微創(chuàng)原則,選擇針頭外徑500μm、750μm、1000μm,制作成簡易之取皮器,作用于動(dòng)物皮膚組織上,實(shí)現(xiàn)供皮區(qū)創(chuàng)面無瘢痕愈合。但此設(shè)計(jì)制作取皮器取皮微柱直徑與間距均較小,精確設(shè)備不易制作,因此可以在微創(chuàng)原則的基礎(chǔ)上考慮進(jìn)一步擴(kuò)大或改變?nèi)∑の⒅睆交蜷g距,觀察微創(chuàng)點(diǎn)陣取皮實(shí)現(xiàn)無瘢痕愈合的最大取皮微柱直徑及間距。
綜上所述,今設(shè)計(jì)此種微創(chuàng)點(diǎn)陣簡易取皮器用于此瘢痕實(shí)驗(yàn)研究,實(shí)現(xiàn)了供皮區(qū)實(shí)驗(yàn)區(qū)域無瘢痕愈合,該取皮器創(chuàng)作之理念為臨床上實(shí)現(xiàn)創(chuàng)面無瘢痕愈合的理想提供了設(shè)備基礎(chǔ),特別是對(duì)燒傷、創(chuàng)傷和整形修復(fù)學(xué)科具有一定的臨床實(shí)用意義。