陳海忠
【摘要】 目的:探究聯(lián)合檢測老年結(jié)腸癌(colorectal cancer,CRC)患者圍術(shù)期血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平的臨床意義。方法:選取2016年5月-2017年3月本院收治的擬行手術(shù)治療的老年Ⅱ~Ⅲ期CRC患者50例,均于本院行CRC外科根治術(shù)聯(lián)合術(shù)后輔助性放化療治療方案,術(shù)后均隨訪1年,根據(jù)隨訪期間患者是否出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移將其分為復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組(n=22)與非復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組(n=28),比較兩組治療前及術(shù)后1 d、3 d、1周的血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平變化,并分析上述指標與患者治療后短期預(yù)后情況的相關(guān)性。結(jié)果:復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組各時間點血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平均明顯高于非復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且兩組術(shù)后血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平均較術(shù)前逐漸下降;Spearman相關(guān)性分析顯示,血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平與患者治療后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移發(fā)生率均呈正相關(guān)(r=0.653、0.435、0.486,P<0.05);ROC曲線分析顯示,術(shù)前及術(shù)后1周,單項指標中患者血清CXCL9預(yù)測患者術(shù)后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的敏感度、特異度、準確性最高,而聯(lián)合預(yù)測患者術(shù)后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的敏感度、特異度、準確性均高于單項指標,且術(shù)后1周血清聯(lián)合檢測敏感度、特異度、準確性均明顯高于術(shù)前。結(jié)論:老年Ⅱ~Ⅲ期CRC患者圍術(shù)期血清CXCL17、CXCL9和CXCL10聯(lián)合檢測可有效預(yù)測患者短期內(nèi)預(yù)后情況。
【關(guān)鍵詞】 結(jié)腸癌; 血清指標; 預(yù)后分析; 趨化因子
【Abstract】 Objective:To investigate the clinical significance of combined detection of serum levels of CXCL17,CXCL9 and CXCL10 in elderly patients with colon cancer during perioperative period.Method:A total of 50 elderly CRC patients with stage Ⅱ-Ⅲ were treated in our hospital from May 2016 to March 2017,all the patients were treated with CRC surgery combined with adjuvant chemotherapy after operation,and they were followed up for 1 year after operation.According to whether the tumor recurred or not during the follow-up period,they were divided into recurrence and metastasis group(n=22) and non-recurrence and metastasis group(n=28).The changes of serum CXCL17,CXCL9 and CXCL10 levels were compared between two groups before and after treatment 1 d,3 d and 1 week,and the correlation between the above indexes and the short-term prognosis of two groups was analyzed.Result:The levels of serum CXCL17,CXCL9 and CXCL10 in recurrence and metastasis group were significantly higher than those of non-recurrence and metastasis group (P<0.05),and the levels of serum CXCL17,CXCL9 and CXCL10 in two groups were decreased gradually compared with those before operation(P<0.05).Spearman correlation analysis showed that the levels of serum CXCL17,CXCL9 and CXCL10 were positively correlated with the incidence of tumor recurrence and metastasis 1 year after treatment(r=0.653,0.435,0.486;P<0.05).ROC curve analysis showed that preoperative and postoperative 1 week,single index of serum CXCL9 predicted 1 year postoperative recurrence and metastasis of the sensitivity,specificity and accuracy of the highest,the sensitivity,specificity and accuracy of combined prediction of recurrence and metastasis in 1 year after operation were higher than those of single index,and the sensitivity,specificity and accuracy of serum combined detection at 1 week after operation were significantly higher than those of before operation.Conclusion:The combined detection of serum CXCL17,CXCL9 and CXCL10 in elderly CRC patients with stage Ⅱ-Ⅲ during perioperative period can effectively predict the short-term prognosis of the patients.
【Key words】 Colon cancer; Serum markers; Prognosis analysis; Chemokines
First-authors address:Shenwan Hospital,Zhongshan 528462,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.22.003
隨著經(jīng)濟發(fā)展與人們生活飲食習(xí)慣改變,結(jié)腸癌(colorectal cancer,CRC)作為臨床常見的消化系統(tǒng)腫瘤上升至全部胃腸道腫瘤發(fā)病率第3位[1],雖然近年來外科手術(shù)技術(shù)與靶向、免疫治療等技術(shù)的不斷改進,但中晚期患者5年生存率仍不超過50%,其中大部分患者在治療后出現(xiàn)腹腔復(fù)發(fā)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移是影響預(yù)后的主要因素[2]。尋找更為準確有效預(yù)測指標一直是臨床研究的熱點,大量研究表明除了癌細胞外,免疫細胞、內(nèi)皮細胞、成纖維細胞等各類細胞構(gòu)成腫瘤微環(huán)境,并為腫瘤細胞的發(fā)生發(fā)展提供條件[3],在這些過程中,各類趨化因子與趨化因子受體發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,趨化因子是細胞因子超家族中具有化學(xué)趨化作用的一類小分子蛋白多肽[4],本研究選取老年Ⅱ~Ⅲ期CRC患者,觀察其不同時期血清中趨化因子配體17(CXC chemokine ligand 17,CXCL 17)、趨化因子配體9(CXC chemokine ligand 9,CXCL 9)、
趨化因子配體10(CXC chemokine ligand 10,CXCL 10)變化,并分析上述指標與患者預(yù)后情況的關(guān)系,為探尋CRC預(yù)后評估指標提供客觀數(shù)據(jù)?,F(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2016年5月-2017年3月本院收治的擬行手術(shù)治療的老年Ⅱ~Ⅲ期CRC患者50例為研究對象。納入標準:術(shù)前均行纖維結(jié)腸鏡檢查進行病理確診為CRC;臨床病理分期為Ⅱ~Ⅲ期;年齡65~85歲;患者均為首次進行CRC手術(shù),且就診前3個月內(nèi)未經(jīng)其他抗癌治療;同意并簽署知情同意書。排除標準:合并患有其他惡性腫瘤的患者;合并患有腸梗阻、血液系統(tǒng)疾病、凝血功能障礙、腎功能不全、自身免疫性疾病等疾病的患者;患有精神疾病;CRC晚期,或伴有腫瘤廣泛性轉(zhuǎn)移的患者;有手術(shù)禁忌證,或未完成治療的患者;中途轉(zhuǎn)院、停止治療的患者;剔除隨訪資料不完整、隨訪失聯(lián)的患者?;颊呔诒驹盒蠧RC外科根治術(shù)聯(lián)合術(shù)后輔助性放化療治療方案,術(shù)后均隨訪1年,根據(jù)隨訪期間患者是否出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移將其分為復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組(n=22)與非復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組(n=28)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意進行。
1.2 方法
1.2.1 治療方法 患者均常規(guī)進行開腹切除術(shù),紗布扎緊癌腫所在腸管的遠近端,防止癌細胞擴散和種植,切斷腫瘤支配的血管,減少血運轉(zhuǎn)移,進行淋巴結(jié)清掃,徹底切除相應(yīng)結(jié)腸。術(shù)后均給予輔助性放化療治療:給予奧沙利鉑(齊魯制藥海南有限公司,國藥準字H20093168)85 mg/m2,靜脈滴注2 h,每2周1次;亞葉酸鈣(河南輔仁懷慶堂制藥有限公司,國藥準字H20084204)200 mg/m2,靜脈滴注2 h,每2周1次;5-氟尿嘧啶(長春長慶藥業(yè)集團有限公司,國藥準字H22020430)先以400 mg/m2靜脈滴注2 h,后以600 mg/m2持續(xù)靜脈滴注22 h,每2周1次。每2周為一個周期,共治療12個周期?;颊咝g(shù)后均門診和/或電話隨訪1年。
1.2.2 檢測方法 統(tǒng)計其隨訪1年期間CRC復(fù)發(fā)情況。分別于術(shù)前及術(shù)后1、3 d和術(shù)后1周抽取晨起空肚靜脈血3 mL,高速離心分離后冷藏待測,檢測標本均于取樣后1 d內(nèi)完成檢測,采用ELISA法檢測血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平,試劑盒購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司,操作嚴格按照酶標儀和相關(guān)試劑盒說明進行。
1.3 觀察指標 比較兩組手術(shù)前后的血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平;分析血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平與患者治療后1年腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,采用單項及聯(lián)合檢測預(yù)測患者治療后短期預(yù)后情況的價值。其中聯(lián)合檢測是指三項單項檢測中只要符合其中一項就可確診。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 使用SPSS 19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗;相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析法,并采用受試者操作特性曲線(ROC)分析預(yù)測預(yù)后價值。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組基線資料比較 復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組男15例,女7例;平均年齡(69.97±9.45)歲;TMN分期:Ⅱ期10例,Ⅲ期12例。非復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組男18例,女10例;平均年齡(70.23±10.02)歲;TMN分期:Ⅱ期14例,Ⅲ期14例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組不同時間血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平比較 復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組各時間點血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平均明顯高于非復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),且兩組術(shù)后血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平均較術(shù)前逐漸下降。見表1。
2.3 血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平與患者治療后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性分析 Spearman相關(guān)性分析顯示,血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平與患者治療后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移發(fā)生率均呈正相關(guān)(r=0.653、0.435、0.486,P<0.05)。
2.4 手術(shù)前后血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平預(yù)測患者治療后短期預(yù)后情況的價值分析 ROC曲線分析顯示,術(shù)前及術(shù)后1周,單項指標中患者血清CXCL9預(yù)測患者術(shù)后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的敏感度、特異度、準確性最高,而血清CXCL17、CXCL9和CXCL10聯(lián)合預(yù)測患者術(shù)后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的敏感度、特異度、準確性均高于單項指標,且術(shù)后1周血清聯(lián)合檢測敏感度、特異度、準確性均明顯高于術(shù)前。見表2、3,見圖1、2。
3 討論
CRC發(fā)病機制復(fù)雜,通常與遺傳、感染、免疫等因素相關(guān),外科根治手術(shù)聯(lián)合術(shù)后輔助全身放化療是治療該疾病的標準治療方法[5-6],但仍有50%~60%中期CRC患者因發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)、遠處轉(zhuǎn)移而死亡。研究表明,腫瘤微環(huán)境是介導(dǎo)腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移的重要因素,而趨化因子是一類具有趨化作用的細胞因子。
本研究選取老年Ⅱ~Ⅲ期CRC患者為研究對象,結(jié)果顯示,患者術(shù)后血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平均較術(shù)前逐漸下降。說明上述指標在CRC的進展發(fā)揮著重要作用,Spearman相關(guān)性分析顯示,血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平與患者治療后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移發(fā)生率均呈正相關(guān)(P<0.05)。CXCL17是新發(fā)現(xiàn)的黏膜相關(guān)性的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定趨化因子[7],余進龍等[8]采用實時熒光定量PCR和免疫組化對40例術(shù)后切除的胃癌及相應(yīng)癌旁正常胃組織CXCL17的表達及分布情況進行分析,發(fā)現(xiàn)胃癌組織表達CXCL17的量較癌旁正常組織明顯降低,且CXCL17表達的下調(diào)與胃癌分化程度有關(guān),說明CXCL17可能與胃癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。CXCL17在不同機制組織中作用不同,研究發(fā)現(xiàn)CXCL17具有明顯的促血管生成作用[9],還有抗菌抗炎作用[10],但其與結(jié)直腸細胞間的相互作用尚未完全闡明。而CXCL10又被稱為IFN-γ誘導(dǎo)蛋白10,主要由樹突細胞、內(nèi)皮細胞、單核細胞、NK細胞等分泌[11],具有顯著的促炎癥作用[12],也具有調(diào)節(jié)血管生成、淋巴細胞生成、傷口愈合等作用[13]。Lee等[14]研究發(fā)現(xiàn)趨化因子CXCL10與RANKL的擴增促進破骨細胞分化和溶骨性骨轉(zhuǎn)移,癌細胞和巨噬細胞之間的直接相互作用進一步刺激巨噬細胞產(chǎn)生CXCL10,而大量分泌的CXCL10有助于將表達CXCR3的癌細胞轉(zhuǎn)運至骨骼,從而增強其自身的生產(chǎn)并促進破骨細胞分化,發(fā)生腫瘤骨轉(zhuǎn)移。CXCL9又稱為Mig,是由單核細胞以及巨噬細胞分泌[15],起到趨化活化T細胞的作用[16],朱慶超等[17]對不同Dukes分期結(jié)直腸癌患者血清化因子CXCL9進行檢測分析,通過分析患者臨床資料發(fā)現(xiàn)CXCL9的表達與腫瘤的分化程度、淋巴轉(zhuǎn)移、Dukes分期有關(guān),說明CXCL9表達水平與結(jié)直腸癌的浸潤、轉(zhuǎn)移等有關(guān)。洪亮等[18]發(fā)現(xiàn)結(jié)直腸癌患者術(shù)后血清CXCL9相較于正常健康人群仍處于相對高水平狀態(tài),并與腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。
本研究結(jié)果顯示,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組各時間點血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平均明顯高于非復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明上述指標不僅與腫瘤發(fā)展密切相關(guān),也可能影響到患者預(yù)后情況。ROC曲線分析顯示,術(shù)前及術(shù)后1周,血清CXCL17、CXCL9和CXCL10聯(lián)合預(yù)測患者術(shù)后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的敏感度、特異度、準確性均高于單項指標檢測,且術(shù)后1周血清聯(lián)合檢測敏感度、特異度、準確性明顯高于術(shù)前,筆者認為其中可能與患者接受治療時,部分患者術(shù)后仍殘存低于檢測閾值的殘余腫瘤細胞,個體差異不同導(dǎo)致治療效果不同而影響預(yù)后,故在選取檢測時間點時,可考慮選取術(shù)后1周時進行檢測。此外,術(shù)前及術(shù)后1周,單項指標中患者血清CXCL9預(yù)測患者術(shù)后1年發(fā)生腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的敏感度、特異度、準確性最高,臨床醫(yī)師可以在考慮患者經(jīng)濟與個人實際情況下,單獨檢測CXCL9作為預(yù)估患者預(yù)后的輔助指標之一。
綜上所述,聯(lián)合檢測老年Ⅱ~Ⅲ期CRC患者圍術(shù)期血清CXCL17、CXCL9和CXCL10水平可有效預(yù)測患者短期內(nèi)預(yù)后情況。
參考文獻
[1]劉靜,黃紅.結(jié)腸癌發(fā)病機制中原癌基因與抑癌基因研究及相關(guān)藥物治療進展[J].中國藥房,2014,25(45):4302-4304.
[2]王晰程,沈琳.結(jié)腸癌新輔助治療進展和展望[J].國際外科學(xué)雜志,2014,41(8):505-507.
[3]魯夢甜,趙相軒,蔣珊,等.凋亡誘導(dǎo)因子的作用機制及在結(jié)腸癌治療中的研究進展[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2017,25(20):3346-3349.
[4] Bronger H,Singer J,Windmüller C,et al.CXCL9 and CXCL10 predict survival and are regulated by cyclooxygenase inhibition in advanced serous ovarian cancer[J].Br J Cancer,2016,115(5):553-563.
[5]鄒富年,李柏峰.結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移的治療進展[J].中華肝膽外科雜志,2017,23(10):716-720.
[6]胡盛,于恩達.結(jié)腸癌治療方法研究進展[J].結(jié)直腸肛門外科,2016,22(6):673-675.
[7]郭雅潔,歐周羅,邵志敏.新型趨化因子CXCL17[J].生命的化學(xué),2013,33(6):657-661.
[8]余進龍,阮靜瑤,李松翰,等.趨化因子CXCL17在胃癌組織中的表達及其臨床相關(guān)性研究[J].中國病理生理雜志,2016,32(6):1022-1026.
[9]郭雅潔,歐周羅.IFN-γ通過JAK-STAT1通路誘導(dǎo)乳腺上皮細胞表達趨化因子CXCL1[J].中國癌癥雜志,2015,25(5):321-325.
[10] Schwinge D,Carambia A,Quaas A,et al.Testosterone suppresses hepatic inflammation by the downregulation of IL-17,CXCL-9,and CXCL-10 in a mouse model of experimental acute cholangitis[J].J Immunol,2015,194(6):2522-2530.
[11] Li C,Wang Z,Liu F,et al.CXCL10 mRNA expression predicts response to neoadjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer patients[J].Tumour Biol,2014,35(10):9683-9691.
[12] Jafarzadeh A,F(xiàn)ooladseresht H,Minaee K,et al.Higher circulating levels of chemokine CXCL10 in patients with breast cancer:Evaluation of the influences of tumor stage and chemokine gene polymorphism[J].Tumour Biol,2015,36(2):1163-1171.
[13]楊立勇,方彥玲,沈喜妹.CXCL10對βTC6細胞TLR4表達及細胞凋亡的影響[J].福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2015,49(1):7-10.
[14] Lee J H,Kim H N,Kim K O,et al.CXCL10 promotes osteolytic bone metastasis by enhancing cancer outgrowth and osteoclastogenesis[J].Cancer Res,2012,72(13):3175-3186.
[15]夏羽佳,田德安,曾丹,等.CXCL9對單個核細胞的趨化作用及其機制探討[J].中國組織化學(xué)與細胞化學(xué)雜志,2012,21(4):319-322.
[16]方立武,賀海珍,朱從倫,等.結(jié)直腸癌中CXCL9的表達及其臨床意義[J].臨床與實驗病理學(xué)雜志,2017,33(7):800-802.
[17]朱慶超,韓曉東,金志明,等.趨化因子CXCL9在結(jié)直腸癌組織中的表達及意義[J].中國現(xiàn)代普通外科進展,2011,14(5):350-354.
[18]洪亮,殷慶章,程志儉.結(jié)直腸癌術(shù)后患者血清趨化因子CXCL9變化及其與腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].胃腸病學(xué),2015,20(1):10-13.
(收稿日期:2018-05-16) (本文編輯:董悅)