方明月 李德利 劉雙月 王青青 賡迪 馬超 王如峰

摘要：目的 利用分子對接技術(shù)預(yù)測金蓮花中牡荊素、葒草素、牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2"-O- β-L-半乳糖苷、藜蘆酸、金蓮花堿的抗病毒和抗炎機(jī)制。方法 運用Discovery Studio 2.5軟件和藥物化學(xué)數(shù)據(jù)庫，將金蓮花的6個活性成分與Toll樣受體蛋白（TLRs）及神經(jīng)氨酸酶（NA）靶點進(jìn)行分子對接，通過模擬運算，分析對接結(jié)果及其功能區(qū)域的相互作用關(guān)系。結(jié)果 牡荊素、葒草素、牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、藜蘆酸、金蓮花堿均作用于1種或多種TLR，而葒草素-2"-O-β-L-半乳糖苷與3種TLR均無相互作用；黃酮類化合物，即牡荊素、葒草素、牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2"-O-β-L-半乳糖苷均可與NA結(jié)合，而藜蘆酸和金蓮花堿與NA無相互作用。結(jié)論 金蓮花的6個活性成分中，5個成分可影響TLRs介導(dǎo)的信號通路，TLR3、4、7是其抗病毒抗炎作用的潛在靶點；4個黃酮類化合物可通過作用于NA而影響流感病毒活性。本研究可為探討金蓮花的抗病毒和抗炎有效成分及其進(jìn)一步開發(fā)利用提供依據(jù)。

關(guān)鍵詞：金蓮花；分子對接；Toll樣受體蛋白；神經(jīng)氨酸酶；抗病毒；抗炎

DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2018.07.014

中圖分類號：R285.5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1005-5304（2018）07-0057-05

Abstract： Objective To predict the antiviral and anti-inflammatory mechanisms of major compounds from the flowers of Trollius chinensis， namely， vitexin， orientin， 2”-O-β-L-galactopyranosylvitexin， 2”-O-β-L-galactopyranosylorientin， veratric acid， and trolline， by using the molecular docking technique. Methods Discovery Studio 2.5 software and Chinese Medicine Chemistry Database were employed for docking between the ligands including 6 compounds and the proteins including Toll-like receptors （TLRs） and neuraminidase （NA）. The docking results and interactions of their functional domains were obtained by simulation analysis. Results Vitexin， orientin， 2”-O-β-L-galactopyranosylvitexin， veratric acid， and trolline were applied to one or more TLR， whereas 2”-O-β-L-galactopyranosylorientin could interact with neither of the proteins investigated. Flavonoids， namely vitexin， orientin， 2”-O-β-L-galactopyranosylvitexin and 2”-O-β-L-galactopyranosylorientin were applied to NA， whereas veratric acid and trolline could not interact with NA. Conclusion Five out of the 6 compounds have influence on the signaling pathways mediated by TLRs， and TLR3， 4， and 7 are their potential targets for antivirus and anti-inflammation. Four flavonoids can affect the activity of influenza virus by interacting with NA. This study can provide a basis for the investigation of the antiviral and anti-inflammatory effective compounds of the flowers of Trollius chinensis and the further development.

Keywords： Trollius chinensis； molecular docking； Toll-like receptors； neuraminidase； antiviral； anti-inflammatory

金蓮花為毛茛科植物金蓮花Trollius chinensis Bge.的干燥花[1]，功效清熱解毒、利咽消腫，臨床用于治療上呼吸道感染、咽炎、扁桃體炎、急性中耳炎等疾病[2]。金蓮花中黃酮類成分含量最高，約占干重的16%，牡荊素、葒草素，牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2"-O-β-L-半乳糖苷為其重要的黃酮類成分。酚酸類化合物的含量在金蓮花中居第2位，包括藜蘆酸、金蓮花苷、原金蓮酸等，而生物堿類是其中含量較少的一類成分，目前主要發(fā)現(xiàn)了金蓮花堿[3-5]。藥理研究表明，金蓮花及其主要成分具有抗病毒、抗炎、抗菌等生物活性，但其抗病毒和抗炎機(jī)制尚不明確[6-8]。

Toll樣受體蛋白（TLRs）通過胞外區(qū)感應(yīng)組織中的危險信號，經(jīng)相應(yīng)的接頭蛋白進(jìn)行信號傳導(dǎo)，激活相關(guān)的核內(nèi)基因，從而誘導(dǎo)感染性炎癥和非感染性炎癥的產(chǎn)生[9-10]。神經(jīng)氨酸酶（NA）是一種流感病毒糖蛋白，能催化水解唾液酸末端的N-乙酰基神經(jīng)氨酸與鄰近寡糖D-半乳糖或D-氨基半乳糖之間的α（2，6）或α（2，3）糖苷鍵，使成熟的病毒顆粒最終脫離宿主細(xì)胞，感染新的上皮細(xì)胞，造成流感病毒在患者體內(nèi)的擴(kuò)散[11]。

近年來，計算機(jī)輔助藥物設(shè)計方法得到迅速發(fā)展，為合理設(shè)計新藥物提供了一定的理論指導(dǎo)。分子對接技術(shù)是計算機(jī)輔助藥物設(shè)計的重要組成部分，已成為作用機(jī)制預(yù)測和活性虛擬篩選的新興工具[12-15]。通過計算機(jī)模擬藥物分子產(chǎn)生藥效反應(yīng)的過程，發(fā)現(xiàn)與藥物分子相互結(jié)合、產(chǎn)生相互作用的靶蛋白。通過分子對接技術(shù)，可確定復(fù)合物中靶點與配體正確的相對位置和取向，了解兩者的相互作用，預(yù)測藥物作用機(jī)制并提供新藥設(shè)計的基礎(chǔ)[16-17]。本研究利用分子對接技術(shù)，對金蓮花中6種主要成分進(jìn)行抗病毒和抗炎機(jī)制預(yù)測。

1 材料

Discovery Studio 2.5軟件為網(wǎng)絡(luò)免費授權(quán)軟件，運行于Localhost（Windows32）操作系統(tǒng)。TLR3、TLR4、TLR7、NA的結(jié)構(gòu)信息來源于蛋白數(shù)據(jù)庫（http：//www.rcsb.org/pdb/home/home.do）?；衔锏娜S結(jié)構(gòu)信息來源于PubMed數(shù)據(jù)庫（https：//www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/）。

2 方法與結(jié)果

2.1 結(jié)構(gòu)預(yù)處理

在蛋白數(shù)據(jù)庫中搜索并下載TLR3、TLR4、TLR7、NA蛋白晶體結(jié)構(gòu)文件。TLR3為人源，其蛋白編號為1ZIW；TLR4為鼠源，其蛋白編號為5IJB；TLR7為猴源，其蛋白編號為5GMF；NA來源于乙型流感病毒，其蛋白編號為1A4G。利用分子對接軟件，去除蛋白晶體結(jié)構(gòu)中的相關(guān)配體，并對蛋白進(jìn)行前處理，得到用于對接的潔凈蛋白結(jié)構(gòu)并保存[18]。在PubMed數(shù)據(jù)庫中查找并下載牡荊素（編號CID5280441）、葒草素（編號CID5281675）、牡荊素- 2"-O-β-L-半乳糖苷（編號CID44257714）、葒草素- 2"-O-β-L-半乳糖苷（編號CID44257952）、藜蘆酸（編號CID7121）、金蓮花堿（編號CID11160309）的三維分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行能量優(yōu)化并保存[19-20]。

2.2 蛋白前處理

TLR3：根據(jù)文獻(xiàn)[21]，以白藜蘆醇作為陽性藥確定活性位點，均方根偏差（RMSD）<2，確定蛋白活性口袋，結(jié)果見圖1a。TLR4：在DrugBank數(shù)據(jù)庫中以TLR4為關(guān)鍵詞搜索，獲得6種陽性藥物，分別為（R）-3-羥基十四烷酸（編號DB02767）、eritoran tetrasodium（編號DB04933）、golotimod（編號DB05475）、月桂酸（編號DB03017）、豆蔻酸（編號DB08231）、納洛酮（編號DB01183）；以這6種陽性藥物確定活性位點，RMSD均小于2，以納洛酮確定蛋白活性口袋，結(jié)果見圖1b。TLR7：在DrugBank數(shù)據(jù)庫中以TLR7為關(guān)鍵詞搜索，獲得4種陽性藥物，分別為golotimod（編號DB05475）、羥基氯喹（編號DB01611）、咪喹莫特（編號DB00724）、艾沙托立賓（編號DB04860）；以這4種陽性藥物確定活性位點，RMSD均小于2，以咪喹莫特確定蛋白活性口袋，結(jié)果見圖1c。NA：根據(jù)文獻(xiàn)[22]，以扎那米韋作為陽性藥確定活性位點，RMSD<2，確定蛋白活性口袋，結(jié)果見圖1d。

注：a.TLR3；b.TLR4；c.TLR7；d.NA

圖1 TLR3、4、7及NA的活性口袋設(shè)置

2.3 分子對接

使用Libdock程序進(jìn)行分子對接。在參數(shù)設(shè)置過程中，將參數(shù)“Conformation Method”確定為BEST，其他參數(shù)采用軟件的默認(rèn)設(shè)置[23]。經(jīng)過Discovery Studio 2.5軟件運算分析，得到金蓮花中6種化合物牡荊素、葒草素、牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2"-O-β-L-半乳糖苷、藜蘆酸、金蓮花堿分別與TLR3、TLR4、TLR7、NA蛋白的對接信息。

2.3.1 Toll樣受體蛋白3

以白藜蘆醇作為陽性藥確定活性位點，RMSD<2，白藜蘆醇的打分值為95.490 9。以該數(shù)值的80%作為截斷值，即76.390 0。牡荊素、葒草素、藜蘆酸、金蓮花堿的打分值均高于76.390 0?；衔锱cTLR3結(jié)合的空間位置以及對接打分值見表1。

2.3.2 Toll樣受體蛋白4

以TLR4作為關(guān)鍵詞搜索DrugBank數(shù)據(jù)庫，獲得6種陽性藥物。以這6種陽性藥物確定活性位點，RMSD均小于2。陽性藥物納洛酮、Eritoran tetrasodium、golotimod、月桂酸、（R）-3-羥基十四烷酸、豆蔻酸的打分值分別為67.813 1、179.073 0、105.642 0、98.879 9、108.439 0、100.844 0。以陽性藥物中打分值最低的納洛酮的80%作為截斷值，即54.250 0。牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、藜蘆酸、金蓮花堿的打分值均高于54.250 0?；衔锱cTLR4結(jié)合的空間位置以及對接打分值見表2。

2.3.3 Toll樣受體蛋白7

以TLR7作為關(guān)鍵詞搜索DrugBank數(shù)據(jù)庫，獲得4種陽性藥物。以這4種陽性藥物確定活性位點，RMSD均小于2。陽性藥物咪喹莫特、羥基氯喹、艾沙托立賓、golotimod的打分值分別為89.812 6、104.584 0、116.549 0、126.082 0。以陽性藥物中打分值最低的咪喹莫特的80%作為截斷值，即71.850 0。牡荊素、葒草素、藜蘆酸、金蓮花堿、牡荊素-2"- O-β-L-半乳糖苷打分值均高于71.850 0?；衔锱cTLR7結(jié)合的空間位置以及對接打分值見表3。

2.3.4 神經(jīng)氨酸酶

以扎那米韋作為陽性藥確定活性位點，RMSD<2，白藜蘆醇的打分值為121.087 0。以該數(shù)值的80%作為截斷值，即96.869 6。牡荊素、葒草素、牡荊素- 2"-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2"-O-β-L-半乳糖苷的打分值均高于96.869 6?；衔锱cNA結(jié)合的空間位置以及對接打分值見表4。

3 討論

TLRs是機(jī)體免疫系統(tǒng)識別感知細(xì)菌、病毒等病原體入侵的重要分子，在機(jī)體免疫防御功能中發(fā)揮著重要作用，因此相關(guān)作用機(jī)制的研究倍受關(guān)注。在TLRs的信號傳導(dǎo)中，TLR4和TLR7通過髓樣分化因子88（MyD88）依賴途徑即MyD88/IRAK/TRAF6的信號傳遞活化轉(zhuǎn)化生長因子激活激酶1（TAK1）和核因子-κB （NF-κB）信號通路，促進(jìn)炎性因子等相關(guān)基因表達(dá)；TLR3和TLR4可通過MyD88非依賴途徑，即通過接頭分子TRIF或TRAM，最終引起NF-κB的活化和干擾素調(diào)節(jié)因子3（IRF3）的核轉(zhuǎn)位，調(diào)控炎性因子和干擾素的表達(dá)[24-26]。由對接結(jié)果可知，與TLR3、4、7對接打分值大于陽性藥物打分值80%的化合物分別有4、3、5個。與TLR3結(jié)合活性由大到小依次為：牡荊素>葒草素>金蓮花堿>藜蘆酸；與TLR4結(jié)合活性由大到小依次為：牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷>藜蘆酸>金蓮花堿；與TLR7結(jié)合活性由大到小依次為：牡荊素>葒草素>牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷>金蓮花堿>藜蘆酸。與3個靶點蛋白都有較高結(jié)合活性的化合物有2個，分別是藜蘆酸和金蓮花堿。金蓮花中的黃酮類（牡荊素、葒草素）、酚酸類（金蓮花苷、藜蘆酸）和生物堿類（金蓮花堿）都具有抗病毒和抗炎活性[5]，與梁經(jīng)緯等[17]研究發(fā)現(xiàn)金蓮花堿具有抗菌作用的結(jié)果一致。根據(jù)本研究結(jié)果推測，這些化合物通過影響TLR3/4/7介導(dǎo)的信號通路發(fā)揮作用，TLR3、4、7可能是牡荊素、葒草素、牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、金蓮花堿、藜蘆酸抗病毒和抗炎作用的潛在靶點，而葒草素-2"-O-β-L-半乳糖苷與上述3種蛋白均無相互作用，初步推測其對TLRs介導(dǎo)的信號通路無影響[8，27]。

NA在病毒的復(fù)制和致病過程中起重要作用，神經(jīng)氨酸酶抑制劑的研究與開發(fā)已成為尋找治療流感病毒藥物的研究熱點[28]。靳玉瑞等[29]提出黃酮類化合物對NA具有很好的抑制作用，分子模擬對接結(jié)果顯示，6個化合物中的4個黃酮類化合物（牡荊素、葒草素、牡荊素-2"-O-β-L-半乳糖苷、葒草素-2"-O-β-L-半乳糖苷）均可與NA結(jié)合，并與陽性藥扎那米韋的作用位點接近，可初步推測其對NA具有抑制活性，可作為抗流感病毒的潛在藥物。酚酸類（金蓮花苷和藜蘆酸）和生物堿類（金蓮花堿）與NA無相互作用，初步推測其不影響流感病毒中的NA的作用。

目前金蓮花抗病毒和抗炎機(jī)制尚不明確。本研究以多個靶點對金蓮花中6種成分進(jìn)行篩選，結(jié)果顯示，金蓮花不但存在單個成分與多個靶點的作用，而且存在不同成分與同一靶點的作用，表明金蓮花抗炎和抗病毒作用可能涉及多成分、多靶點、多通路之間的協(xié)同作用。本研究可以深化對金蓮花主要化學(xué)成分生物活性的認(rèn)識，為探討金蓮花的抗病毒和抗炎有效成分及其作用機(jī)制提供依據(jù)。但本研究結(jié)果僅是根據(jù)這些化合物結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測得出的，需要通過體內(nèi)外實驗對其抗病毒和抗炎活性和機(jī)制進(jìn)一步驗證。

參考文獻(xiàn)：

[1] 中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員會.中華人民共和國藥典：一部[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1977：359.

[2] 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典[M].上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1986：1398.

[3] 王如峰，馬群，楊繼鋒.HPLC測定金蓮花中金蓮花堿的含量[J].中國中藥雜志，2012，37（2）：247-249.

[4] WANG R F， MA C M， YANG X W， et al. A bioactive alkaloid from the flowers of Trollius chinensis[J]. Heterocycles，2004，63（6）：1443-1148.

[5] 王如峰，賡迪，吳秀穩(wěn)，等.金蓮花中四種主要成分的抗炎活性研究[J].時珍國醫(yī)國藥，2012，23（9）：2115-2116.

[6] 北京制藥廠.金蓮花的藥理實驗和臨床觀察報告[J].新醫(yī)藥學(xué)雜志， 1973（5）：31-34.

[7] 劉一杰，薛永常.植物黃酮類化合物的研究進(jìn)展[J].中國生物工程雜志，2016，36（9）：81-86.

[8] 曹欣欣，王書華.牡荊苷對腦缺血再灌注大鼠腦損傷保護(hù)作用及其機(jī)制研究[D].張家口：河北北方學(xué)院，2016.

[9] 孫文超，汪偉，易馳喆，等.山羊Toll樣受體基因TLR2和TLR4及TLR9的熒光定量PCR檢測方法的建立[J].中國獸醫(yī)科學(xué)，2018，48（3）：323- 328.

[10] 賈輔忠，李蘭娟.感染病學(xué)[M].南京：江蘇科學(xué)技術(shù)出版社，2010：31.

[11] 武廣華，臧益秀，劉運祥，等.中國衛(wèi)生管理辭典[M].北京：中國科學(xué)技術(shù)出版社，2001：422.

[12] 劉景陶，劉映雪.計算機(jī)輔助藥物設(shè)計在分子對接中的應(yīng)用[J].科技創(chuàng)新與應(yīng)用，2016（34）：67.

[13] 韓彥琪，許浚，劉昌孝，等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的元胡止痛滴丸治療原發(fā)性痛經(jīng)的作用機(jī)制研究[J].藥學(xué)學(xué)報，2016，51（3）：380-387.

[14] WANG S Q， DU Q S， CHOU K C. Study of drug resistance of chicken influenza A virus （H5N1） from homology-modeled 3D structures of neuraminidases[J]. Biochem Biophys Res Commun，2007，354（3）：634-640.

[15] WANG S Q， DU Q S， HUANG R B， et al. Insights from investigating the interaction of oseltamivir （Tamiflu） with neuraminidase of the 2009 H1N1 swine flu virus[J]. Biochem Biophys Res Commun， 2009，386（3）：432-436.

[16] WADOOD A， RIAZ M， JAMAL S B， et al. Molecular docking study of P4-benzoxaborole-substituted ligands as inhibitors of HCV NS3/4A protease[J]. Bioinformation，2003，9（6）：309-314.

[17] 梁經(jīng)緯，孫琦，趙楠，等.金蓮花堿的潛在作用靶標(biāo)預(yù)測及分子對接研究[J].計算機(jī)與應(yīng)用化學(xué)，2016，33（7）：800-802.

[18] 李洋，夏厚林，周厚琴，等.基于分子對接技術(shù)預(yù)測人面子葉中黃酮成分抗菌作用靶點[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析，2016，16（10）：1303- 1307.

[19] 齊燕姣，陸會寧，金能智.血清白蛋白與抗腫瘤藥物莪術(shù)醇的相互作用關(guān)系[J].生物信息學(xué)，2017，15（1）：59-68.

[20] 李娜，張新莊，王儼如，等.基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法探討通塞脈片治療動脈粥樣硬化的作用機(jī)制[J].中國中藥雜志，2016，41（9）：1706-1712.

[21] 李佳曦.金欣口服液及白藜蘆醇對RSV活化誘導(dǎo)的TLR3及其信號通路的調(diào)控作用[D].南京：南京中醫(yī)藥大學(xué)，2012.

[22] 史海龍，李軍，魏敏慧，等.傳統(tǒng)中藥中H7N9病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑的計算機(jī)虛擬篩選[J].時珍國醫(yī)國藥，2016，27（3）：762-765.

[23] 胡衍保，彭靜波，顧碩，等.復(fù)方心可舒治療冠心病多靶點作用的分子對接[J].物理化學(xué)學(xué)報，2012，28（5）：1257-1264.

[24] 程魁，朱海亮，趙勁，等.免疫蛋白TLR3和4的抑制劑的設(shè)計、合成、結(jié)構(gòu)修飾及信號傳導(dǎo)研究[D].南京：南京大學(xué)，2011.

[25] 王金蘭，尹德領(lǐng).脊椎動物Toll樣受體識別多樣病原體機(jī)制研究[D].濟(jì)南：山東大學(xué)，2016.

[26] QI S G， YU H， WANG Z L， et al. Three-dimensional common-feature hypotheses for Toll-like receptor 7 agonists[J]. J Chin Pharm Sci， 2013，22：148-153.

[27] 王樹林，安芳.葒草苷對腦缺血再灌注大鼠腦損傷保護(hù)作用及其機(jī)制研究[D].張家口：河北北方學(xué)院，2016.

[28] CALFEE D P， HAYDEN F G. New approaches to influenza chemotherapy. Neuraminidase inhibitors[J]. Drugs，1998，56（4）：537-553.

[29] 靳玉瑞，李愛秀，鄧聯(lián)柏.黃酮類化合物的神經(jīng)氨酸酶抑制活性及構(gòu)效關(guān)系研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志，2012，21（19）：2272-2277.

（收稿日期：2017-09-19）

（修回日期：2017-12-04；編輯：陳靜）