遲勇
【摘要】目的 分析臨床檢驗中影響尿液檢驗結(jié)果的影響因素,并提出相應(yīng)的質(zhì)控措施。方法 選取2016年3月~2017年3月來我院檢驗科行尿常規(guī)檢驗的尿液樣本327例作為研究對象,進(jìn)行回顧性分析,探討尿常規(guī)檢驗的影響因素,并提出相應(yīng)的改進(jìn)方法。結(jié)果 327例尿液樣本中共計43例存在誤差,占比13.15%%,經(jīng)分析后確定主要成因包括采集誤差20.93%、標(biāo)本檢驗誤差65.12%、標(biāo)本運輸誤差11.63%、標(biāo)本申請單誤差0.31%。結(jié)論 必須嚴(yán)格遵循尿液樣本采集程序、重視樣本保存工作、規(guī)范各項操作程序、加強(qiáng)清單管理,提高質(zhì)控效果,是保證尿液檢驗結(jié)果準(zhǔn)確性的重要途徑。
【關(guān)鍵詞】影響因素;臨床生化檢驗;溶血
【中圖分類號】R446.12 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2018.22..01
臨床實踐證明,尿液生化指標(biāo)能夠有效反映消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)和內(nèi)分析系統(tǒng)等機(jī)體病變征象,通過尿常規(guī)檢驗可有效獲取檢驗者肝腎等多項功能指標(biāo)數(shù)據(jù),為臨床多種疾病的診療工作提供可靠的參考依據(jù)[1]。本文對臨床檢驗中影響尿液檢驗結(jié)果的因素進(jìn)行了探討,并提出了相應(yīng)的質(zhì)控方法,現(xiàn)整理如下。
1 資料與方法
1.1 一般材料
選取2016年3月~2017年3月來我院檢驗科行尿常規(guī)檢驗的尿液樣本327例作為研究對象。其中,男170例,女157例,年齡23~82歲,平均(42.54±5.27)歲。
1.2 儀器材料
UF-500i尿沉渣檢測分析儀及試劑源自日本Sysmex公司;倒置顯微鏡源于日本OLYMPUS公司;恒溫CO2培養(yǎng)箱源自美國Forma公司;URIT-1500尿液干化學(xué)分析儀與配套試劑源于桂林優(yōu)利特醫(yī)療電子有限公司;一次性尿液收集杯源于泰州市蘇醫(yī)醫(yī)療器械有限公司。
1.3 方法
嚴(yán)格按照儀器、試劑說明書調(diào)整參數(shù),遵循尿液采集和檢驗操作規(guī)定完成室內(nèi)質(zhì)控工作,對全部參與研究者行尿常規(guī)檢驗。統(tǒng)計尿液標(biāo)本采集、存儲、采集過程中誤差發(fā)生情況,分析各項誤差因素占比,包括采集誤差、標(biāo)本檢驗誤差、標(biāo)本運輸誤差、標(biāo)本申請單誤差4項內(nèi)容,并在此基礎(chǔ)上提出相應(yīng)的質(zhì)控措施。
2 結(jié) 果
327例尿液樣本中共43例存在誤差,占比13.15%,誤差因素分析結(jié)果,見表1。
3 討 論
根據(jù)上述分析結(jié)果可知,影響臨床尿常規(guī)檢驗結(jié)果的主要因素包括采集誤差、標(biāo)本檢驗誤差、標(biāo)本運輸誤差、標(biāo)本申請單誤差,具體分析內(nèi)容如下:(1)尿液采集過程中未充分清潔尿道口,致使男性前列腺液、精液混入樣本,女性陰道分泌物混入樣本,影響尿液樣本采集結(jié)果,同時一次性采集杯極有可能存在雜質(zhì)污染情況;(2)標(biāo)本在檢驗期間極易受到檢驗人員操作方法不規(guī)范、儀器保養(yǎng)不當(dāng)?shù)纫蛩氐挠绊?,比如取出試劑材料后未蓋好容器,導(dǎo)致試劑與空氣中的雜質(zhì)相接觸,造成試劑材料污染,影響尿液樣本檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性[2];(3)在樣本處理前需要運輸、保存樣本,部分尿液樣本由于長時間放置,導(dǎo)致樣本內(nèi)出現(xiàn)細(xì)菌滋生現(xiàn)象,pH值升高,樣本內(nèi)蛋白產(chǎn)生變形,因此為了提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性必須在短期內(nèi)完成樣本檢驗工作,或是在特定條件下儲存樣本;(4)尿常規(guī)作為一種常
規(guī)檢驗方法,日常檢驗例數(shù)較多,極易導(dǎo)致清單填寫失誤。
為了提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,必須對樣本采集和處理過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,具體措施如下:(1)嚴(yán)格遵循尿液樣本采集程序,正式采集前對采集者展開宣教,核對患者化驗單信息,清潔尿道口,其中女性采尿需在非經(jīng)期進(jìn)行,保證采集杯無污染情況;(2)重視保存工作,夏季在1 h內(nèi)完成各項檢驗操作,冬季在2 h內(nèi)完成,當(dāng)需要存放時,需維持溫度2℃~8℃,儲存時間<6 h,充分保證病理細(xì)胞、上皮細(xì)胞、紅細(xì)胞和管型的完整性,必要時可使用防腐劑[3];(3)規(guī)范操作要求,強(qiáng)化檢驗人員專業(yè)知識和技能培訓(xùn),定期清潔整理實驗器械,保證儀器機(jī)試劑性能和質(zhì)量;(4)加強(qiáng)清單管理,統(tǒng)一各項操作規(guī)程,按批號和編號整理試劑及儀器,當(dāng)檢驗結(jié)果遠(yuǎn)超出允許波動范圍時,立即邀請專業(yè)人員或?qū)<疫M(jìn)行處理,分析和整理失控原因,完整填寫報告單,核對各項數(shù)據(jù)信息內(nèi)容。
綜上所述,本文對327例尿液樣本資料進(jìn)行回顧性分析后發(fā)現(xiàn)共計43例存在誤差,經(jīng)過分析后發(fā)現(xiàn),影響檢驗結(jié)果的因素包括復(fù)檢調(diào)查后得出影響臨床生化檢驗結(jié)果的主要因素包括標(biāo)本檢驗誤差、標(biāo)本運輸誤差、標(biāo)本申請單出現(xiàn)誤差,為了減少臨床因素和實驗室因素對尿液樣本檢驗結(jié)果的干擾,必須加強(qiáng)質(zhì)量控制力度,以此為醫(yī)學(xué)檢驗提供參考。
參考文獻(xiàn)
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本文編輯:劉欣悅