裔九美
【摘要】目的 探討原發(fā)性高血壓1~2級患者行厄貝沙坦氫氯噻嗪治療的效果。方法 將我院于2017年1月~12月所收治的輕中度原發(fā)性高血壓患者42例共納入本次研究中,通過回顧性分析的形式進行臨床數(shù)據(jù)分析,對42例患者均進行厄貝沙坦/氫氯噻嗪治療3個月,分析臨床降壓效果以及藥物不良反應(yīng)。結(jié)果 治療前患者的收縮壓指標(biāo)為(156.98±11.1)mmHg,舒張壓為(102.5±6.8)mmHg,經(jīng)過為期14日、1個月、2個月以及3個月的治療后,有顯著好轉(zhuǎn)和下降,治療后3個月的收縮壓以及舒張壓指標(biāo)分別為(128.3±10.1)mmHg、(80.5±4.7)mmHg。到3個月時大約有85.7%以上的高血壓患者,舒張壓降低到90 mmHg以下,大約有76.2%的患者。治療前后電解質(zhì)以及尿酸變化分析,差異性不顯著(P>0.05)。結(jié)論 通過厄貝沙坦/氫氯噻嗪(安利博)治療,能夠有效對患者的臨床指標(biāo)進行控制,臨床推廣價值存在。
【關(guān)鍵詞】厄貝沙坦;氫氯噻嗪;高血壓;收縮壓;舒張壓;效果分析
【中圖分類號】R544.11 【文獻標(biāo)識碼】B 【文章編號】ISSN.2095.6681.2018.05.14..02
在2003年,厄貝沙坦復(fù)方制劑-厄貝沙坦150 mg/氫氯噻嗪12.5 mg復(fù)方片在臨床中逐漸推廣,本文將主要分析所收治的輕中度原發(fā)性高血壓患者42例。評定厄貝沙坦/氫氯噻嗪治療效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
本次研究選入2017年1月~12月所收治的輕中度原發(fā)性高血壓患者42例,納入依據(jù)為:坐位舒張壓在90 mmHg和110 mmHg之間,同時坐位收縮壓<180 mmHg,本次研究的所有患者均為肝腎功能正常。其中,男26例,女16例,最大年齡75歲,最小年齡45歲,中位年齡(42.3±2.2)歲。
1.2 方法
對患者進行為期7日的藥物清洗,而后滿足治療標(biāo)準(zhǔn)的高血壓患者行厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊(商品名 安利博)(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060811,2011-05-17生產(chǎn)單位:內(nèi)蒙古元和藥業(yè)股份有限公司,藥品特性:化學(xué)藥品,150/12.5 mg:每粒含厄貝沙坦150 mg,氫氯噻嗪12.5 mg)治療,每日1粒,根據(jù)治療方案治療后,未達標(biāo)的患者加用苯磺酸左旋氨氯地平片(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20083460,2008-05-22,生產(chǎn)單位:浙江昂利康制藥有限公司 藥品特性:化學(xué)藥品,2.5 mg(以左旋氨氯地平計)2.5 mg qd,。
1.3 效果判定標(biāo)準(zhǔn)
有效:舒張壓指標(biāo)降低≥10 mmHg,同時降低到85 mmHg或者降低到20 mmHg以上;好轉(zhuǎn):舒張壓降低雖未達到10 mmHg但是降低到85 mmHg以下,或者降低10~19 mmHg;無效:未有顯著變化。
對患者進行空腹采血,測定患者的血電解質(zhì)以及尿酸值,和治療前相互對比。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
本次數(shù)據(jù)均行SPSS 17.0軟件處理,計量資料以“x±s”表示,應(yīng)用t檢驗,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)有意義。
2 結(jié) 果
2.1 血壓指數(shù)變化
服用厄貝沙坦氫氯噻嗪前后,不同時期的血壓變化情況分析,見表1。
2.2 血壓達標(biāo)分析
舒張壓降低到90、86 mmHg以下的比率分析,到3個月時大約有85.7%以上的高血壓患者,舒張壓降低到90 mmHg以下,大約有76.2%。見表2。
2.3 治療前后電解質(zhì)以及尿酸變化分析
治療前后電解質(zhì)以及尿酸變化差異有統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。
2.4 不良反應(yīng)分析
本次研究中,2例患者出現(xiàn)了頭部疼痛等反應(yīng),經(jīng)過對癥治療后有所好轉(zhuǎn)。
3 討 論
當(dāng)前高血壓防治指南提倡對高血壓患者行聯(lián)合治療,聯(lián)合治療一般是固定的復(fù)方制劑應(yīng)用或者為處方的臨時聯(lián)合應(yīng)用[1]。通過固定聯(lián)合復(fù)方的給藥形式,其用藥簡單,有效提升患者的治療依從性[2]。
安利博是厄貝沙坦/氫氯噻嗪固定復(fù)方制劑,從臨床調(diào)查數(shù)據(jù)可知,ARB是通過選擇性阻斷AngII受體中的AT1亞型來對腎素血管緊張素系統(tǒng)進行抑制,達到臨床降低血壓的效果[3],血管緊張素II受體拮抗劑通過對心輸出量、腎血流量以及醛固醇的分泌產(chǎn)生影響[4],或者來對噻嗪類利尿劑的不良反應(yīng)來進行控制。ARB以及噻嗪類利尿劑兩者聯(lián)合出現(xiàn)強化降低血壓[5]、對利尿劑誘導(dǎo)的RAS激活進行抑制,從而達到對電解質(zhì)、尿酸以及糖代謝的改善效果,降低臨床不良反應(yīng)發(fā)生率,所以,通過安利博對高血壓患者進行治療[6],既能夠?qū)δI素血管緊張素進行激活,來對血壓進行改善,又能夠減低血壓,來改善不良反應(yīng)[7]。
根據(jù)本文研究數(shù)據(jù)可知,治療前患者的收縮壓指標(biāo)為(156.98±11.1)mmHg,舒張壓為(102.5±6.8)mmHg,經(jīng)過為期14日、1個月、2個月以及3個月的治療后,有顯著好轉(zhuǎn)和下降,治療后3個月的收縮壓以及舒張壓指標(biāo)分別為(128.3±10.1)mmHg、(80.5±4.7)mmHg。到3個月時大約有85.7%以上的高血壓患者,舒張壓降低到90 mmHg以下,大約有76.2%的患者。治療前后電解質(zhì)以及尿酸變化分析,差異性不顯著(P>0.05)。多數(shù)人群會擔(dān)心噻嗪類利尿劑的應(yīng)用造成尿酸上升,引發(fā)痛風(fēng),導(dǎo)致低血鉀情況出現(xiàn),通過臨床研究證實,高血壓患者應(yīng)用安利博進行為期14日的治療后,血壓開始降低,并讓患者的血壓指數(shù)恢復(fù)到正常狀態(tài)。
綜上所述,通過厄貝沙坦/氫氯噻嗪(安利博)治療輕中度高血壓患者,能夠有效對患者的臨床指標(biāo)進行控制,提升患者的臨床安全感,但因本文研究數(shù)據(jù)以及年限有一定局限性,所以需要臨床進一步的廣泛應(yīng)用和推廣。
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本文編輯:吳宏艷