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大花耬斗菜雄蕊發(fā)育過程研究

2018-09-12 02:25:34王金耀宋紅賢邢國明亢秀萍
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年9期
關(guān)鍵詞:絨氈層雄蕊花絲

王金耀 ,楊 陽 ,,宋紅賢 ,李 森 ,邢國明 ,亢秀萍

(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,山西 太谷 030801;2.呂梁學(xué)院生命科學(xué)系,山西 呂梁 033000)

大花耬斗菜(Aquilegia glandulosa)是毛茛科耬斗菜屬的宿根花卉,其花型獨特如漏斗,花大而繁多,花色亮麗,花期長且耐寒,有很高的觀賞價值[1-2]。耬斗菜展現(xiàn)出廣泛的生態(tài)學(xué)和形態(tài)學(xué)多樣性,保持了較高的種間雜交親和性[3-4],因經(jīng),開展耬斗菜的生理和形態(tài)的功能遺傳學(xué)分析,對被子植物進化研究具有很大的價值[5]。此外,退化雄蕊不能產(chǎn)生可育花粉,不能發(fā)揮雄性生殖的作用,但是在進化過程中,一部分退化雄蕊獲得了一些新功能[6],幫助植物繁殖,研究不同的近緣關(guān)系的物種間退化雄蕊的功能差異,可揭示退化雄蕊在被子植物系統(tǒng)進化中的意義[7-8]。

本研究利用常規(guī)石蠟切片技術(shù),從顯微水平上觀察了大花耬斗菜低溫春化后雄蕊原基分化及發(fā)育的過程,掌握大花耬斗菜的生殖發(fā)育規(guī)律,以期為耬斗菜退化雄蕊作用的研究提供借鑒。

1 材料和方法

1.1 試驗材料

供試材料為大花耬斗菜(Aquilegia glandulosa),種子購買于泛美種子公司。

1.2 試驗方法

2015年1月在山西農(nóng)業(yè)大學(xué)日光溫室苗床播種大花耬斗菜種子,待幼苗長至12片葉時,放置于人工氣候箱為5℃低溫春化處理,處理結(jié)束將植株放置在日均溫為20℃的自然條件下生長,每3 d取材一次。取材后剝?nèi)ネ鈱由徸~,露出小葉包裹的莖尖,立即放入FAA固定液中固定并保存[9],常規(guī)石蠟切片,采用番紅-固綠雙重染色法[10-11]在低倍顯微鏡下進行觀察。

2 結(jié)果與分析

2.1 大花耬斗菜雄蕊的形態(tài)結(jié)構(gòu)

耬斗菜花呈輻射對稱,由外到內(nèi)依次是5枚萼片、5枚花瓣和雄蕊群(圖1-1)。雄蕊多數(shù),共10輪,每輪有5枚雄蕊,其中5輪雄蕊與萼片對生,5輪與花瓣對生,顯示出雄蕊群輪間交互(圖1-2)。雄蕊群外部的花絲短,花藥較大;靠近內(nèi)側(cè)花絲伸長,花藥逐漸變小。退化雄蕊的花絲最長,持續(xù)時間最長,花藥最小?;ńz表皮光滑,圓柱形。花藥底生,呈黃色橢圓形,表面有明顯的分界,分為左右兩半。

2.2 雄蕊原基的發(fā)生與分化

大花耬斗菜的花原基分化出花瓣原基后,頂端分生組織縱向高度隆起呈球狀(圖1-3),在球狀分生組織底部、花瓣原基內(nèi)側(cè),對稱出現(xiàn)橫向隆起,分化成最外輪雄蕊原基。隆起的組織呈圓柱狀,細胞小,細胞大小相同,細胞質(zhì)濃密(圖1-4)。

最外輪雄蕊原基發(fā)生后,雄蕊原基繼續(xù)橫向分化生長。其內(nèi)側(cè)的雄蕊原基依次向頂端發(fā)生,可以看出雄蕊原基的發(fā)育順序是由外側(cè)向內(nèi)側(cè),即最外部雄蕊原基首先分化,然后依次產(chǎn)生其他每一輪雄蕊原基,直到最后一個退化雄蕊原基出現(xiàn)。先發(fā)育的外側(cè)雄蕊原基最大,依次發(fā)育的內(nèi)側(cè)雄蕊原基逐輪變小,退化雄蕊原基最?。▓D1-5、圖1-6)。

2.3 花絲的發(fā)育

大花耬斗菜雄蕊原基分化結(jié)束后,進入了雄蕊的發(fā)育階段,每一個圓柱形的雄蕊原基頂端膨大發(fā)育成花藥,下端發(fā)育成花絲,花絲的結(jié)構(gòu)簡單,最外層是一層角質(zhì)化的表皮細胞,表皮內(nèi)是薄壁細胞,中央由維管束貫穿(圖2-1),直達藥隔,為花藥的發(fā)育提供營養(yǎng)物質(zhì)。從雄蕊群的花絲發(fā)育來看,最頂端的退化雄蕊的花絲生長發(fā)育早于下端雄蕊的花絲發(fā)育,并且從花絲長度來看,上端雄蕊的花絲長度均長于下端的雄蕊花絲。退化雄蕊的花絲在發(fā)育最后階段,中央維管束消失,只剩下角質(zhì)化的表皮細胞,其他功能雄蕊的花絲不存在上述現(xiàn)象。

2.4 花藥的發(fā)育

全部雄蕊原基分化結(jié)束后,頂端即最內(nèi)層雄蕊頂端最先開始膨大,最下端及最外層的雄蕊發(fā)育明顯滯后。從切片上可以看出,雄蕊的發(fā)育順序是從頂端至下端,最內(nèi)側(cè)向外側(cè)離心式發(fā)育。圓柱形雄蕊頂端膨大發(fā)育,最后發(fā)育成橢圓形花藥。從花藥的橫切和縱切可以看出,未成熟大花耬斗菜的花藥分為4個藥室,縱軸長于橫軸,且花藥中央有很明顯的分界。

雄蕊發(fā)育早期,雄蕊頂端外有一層表皮,表皮層內(nèi)是一群形狀相似、結(jié)構(gòu)簡單、分裂活躍的幼嫩細胞即花藥原始體。從花藥的縱切面看,花藥膨大,花藥中央出現(xiàn)細胞質(zhì)較濃,染色較深,呈現(xiàn)一列或數(shù)列排布的孢原細胞(圖2-2)。孢原細胞經(jīng)過分裂和分化,外層細胞與表皮一起構(gòu)成花粉囊的壁層,內(nèi)層細胞為造孢細胞?;ㄋ幹胁考毎M一步分裂、分化,出現(xiàn)了藥隔和長橢圓形的維管束。

花粉囊最內(nèi)層為絨氈層,大花耬斗菜絨氈層的細胞比外圍的壁細胞大,多為長方形或多邊形,緊密的排列在花粉囊的內(nèi)壁,具有多核現(xiàn)象(圖2-4,5)。隨著花藥的發(fā)育,絨氈層細胞開始分解消失。切片觀察中發(fā)現(xiàn),退化雄蕊也會形成較小的花粉囊,但花粉囊內(nèi)層絨氈層細胞與正常功能雄蕊不同。

造孢細胞經(jīng)過分裂,形成大量小孢子母細胞,大花耬斗菜小孢子母細胞為圓球形,細胞體積大,原生質(zhì)濃厚。小孢子母細胞進一步發(fā)育,形成圓球形小孢子(圖2-6)。

2.5 退化雄蕊

在對耬斗菜花部結(jié)構(gòu)的分化發(fā)育觀察中發(fā)現(xiàn),耬斗菜的退化雄蕊原基位于雄蕊群原基頂端,退化雄蕊是在最后一輪功能雄蕊原基發(fā)生后發(fā)生,之后生長錐頂端變平,開始分化雌蕊原基。說明耬斗菜雄蕊群原基的發(fā)生是向心式發(fā)育。但雄蕊原基發(fā)生后,進入小孢子發(fā)育時期,觀察到退化雄蕊發(fā)育先于下部的功能雄蕊,最后會形成在顯微鏡下觀察到的成熟花粉粒。在退化雄蕊發(fā)育過程中,起初花絲的發(fā)育是正常的,具有正常的結(jié)構(gòu),但是在發(fā)育中期,維管束和薄壁細胞停止生長,并且慢慢消失,花絲結(jié)構(gòu)只剩下最外層的表皮細胞,花藥中未形成和功能雄蕊一樣的絨氈層結(jié)構(gòu),同時花粉母細胞體積小,花粉囊較小,并在切片中看到形成了小孢子(圖2-3)。

3 結(jié)論與討論

大花耬斗菜花呈輻射對稱,最外層是5片萼片,其次是5片花瓣,內(nèi)側(cè)是雄蕊群,雄蕊多數(shù),共10輪,每輪有5枚雄蕊,其中5輪雄蕊與萼片對生,其余5輪與花瓣對生,從而顯示出雄蕊群輪間的交互[12]。雄蕊原基的發(fā)育順序是由外側(cè)向內(nèi)側(cè),即最外部雄蕊原基首先發(fā)育,然后依次產(chǎn)生其他每一輪雄蕊原基,直到最后一個退化雄蕊原基出現(xiàn)[13]。因此,耬斗菜花的雄蕊原基的發(fā)生屬于向心式發(fā)生[14]。從雄蕊群的花絲發(fā)育來看,最頂端的退化雄蕊的花絲生長發(fā)育早于下端雄蕊的花絲發(fā)育,并且從花絲長度來看,上端雄蕊的花絲長度均長于下端的雄蕊花絲[15]。退化雄蕊的花絲在發(fā)育最后階段,中央維管束消失,只剩下角質(zhì)化的表皮細胞,其他功能雄蕊的花絲不存在上述現(xiàn)象。

雄蕊原基分化結(jié)束后,頂端及最內(nèi)層雄蕊頂端最先開始膨大,最下端及最外層的雄蕊發(fā)育明顯滯后。從切片上可以看出,雄蕊的發(fā)育順序是從頂端至下端,及最內(nèi)側(cè)向外側(cè),離心式發(fā)育[16]。圓柱形雄蕊頂端膨大發(fā)育,最后發(fā)育成橢圓形花藥[17-18]。從花藥的橫切和縱切中可以看出,未成熟大花耬斗菜的花藥分為4個藥室,縱軸長于橫軸,且花藥中央有很明顯的分界。

在對耬斗菜花部結(jié)構(gòu)的分化發(fā)育觀察中發(fā)現(xiàn),耬斗菜的退化雄蕊原基位于雄蕊群原基頂端,退化雄蕊是在最后一輪功能雄蕊原基發(fā)生后發(fā)生,之后生長錐頂端變平,開始分化雌蕊原基,可以看出,耬斗菜雄蕊群原基的發(fā)生是向心式發(fā)育。但雄蕊原基發(fā)生后,進入小孢子發(fā)育時期后,觀察到退化雄蕊發(fā)育先于下部的功能雄蕊,最后會形成在顯微鏡下觀察到的成熟花粉粒。在退化雄蕊發(fā)育的過程中,起初花絲的發(fā)育是正常的,具有正常的結(jié)構(gòu),但是在發(fā)育中期,維管束和薄壁細胞停止生長,并且慢慢消失,花絲結(jié)構(gòu)只剩下最外層的表皮細胞,花藥中未形成和功能雄蕊一樣的絨氈層結(jié)構(gòu),同時花粉母細胞體積小,花粉囊較小,并在切片中看到形成了小孢子。退化雄蕊是否可以形成正常的花粉粒,且是否有活力,還需進一步探索。

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