王昆 楊文婧 張麗華

【摘要】隨著我國化學研究能力不斷提升，有關中藥的化學研究如火如茶展開，為推動我國醫(yī)學事業(yè)良性發(fā)展，夯實理論基石，旨在提升我國醫(yī)療水平。本文通過分析澤蘭化學成分、質量及藥理作用，以期為提升澤蘭綜合應用分析成效，提供行之有效的理論參考依據(jù)。

【關鍵詞】澤蘭；化學成分；質量；藥理作用

澤蘭作為草本植物在我國較為常見且屬唇形科地筍科，其主要為毛葉地瓜兒苗地上干燥部分，澤蘭因具有行水消腫、活血化瘀功效，其藥用價值被我國《中國藥典》（一部）所認可，并于2010年被收錄其中。在中藥制藥研究過程中，澤蘭主要用于治療產(chǎn)后淤血腹痛、水腫、月經(jīng)不調(diào)、閉經(jīng)及痛經(jīng)等癥狀，性微溫，味辛苦，入肝經(jīng)、脾經(jīng)，主要產(chǎn)于我國陜西、東北、河北、云南及四川等地。為使?jié)商m藥用價值得到充分發(fā)掘，我國學者對澤蘭展開了為時己久的系統(tǒng)性研究，得出許多有關其藥性的研究成果，通過在Springer Link、Wiley、CN-KI、Direct、Science等數(shù)據(jù)庫內(nèi)搜集整合相關資料，對澤蘭化學成分、質量及藥理作用進行分析，在前人研究經(jīng)驗基礎上進行總結，為使該中藥得以有效應用奠定基礎。

1 分析澤蘭化學成分

澤蘭化學成分主要由以下幾種類型構成：一是酚酸類化合物：迷迭香酸、咖啡酸、原兒茶醛、Clinopodic acid C、Methyl rosmarinate、（-）-Syringaresinol、Rosemarinic acid ethyl ester、SchizotenuinA、3-O-[β-D-xylopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyrano-syl]-（3-R）-1-octen-3-ol等 物質，共有18種；二是黃酮類化合物：木犀草素-7-0-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯，芹菜苷、槲皮素、木犀草素、金圣草黃素、異槲皮苷、芹菜素、蘆丁、金合歡素、高車前素、Pectolinarigenin-7-0-β-D-glucuronopyranoside，Acacetin-7-0-β-D-glucuronopyranoside等物質，共有21種；三是萜類及甾體類化合物：熊果酸、齊墩果酸、乙酞熊果酸、樺木酸、膽甾酸、β-胡蘿卜素、β-胡蘿卜素苷、2α-羥基熊果酸、β-谷甾醇、24-甲基-5α-膽甾-7，22-二烯-6α-醇-3β-O-葡萄糖苷等物質構成，共有15種；四是其他化合物：硬脂酸、Arjunetin、鄰苯二甲酸二丁醇等。通過對澤蘭化學成分進行分析可知，該物質內(nèi)含有許多化合物，需在質量分析基礎上，善用當今科學有效分析技術，對澤蘭化學成分積極作用進行實驗論證，使?jié)商m作為中藥其藥用價值得以充分發(fā)掘[1]。

2 分析澤蘭質量

為善用其結構內(nèi)化學物質，需對澤蘭進行定量、定性分析，使其得以針對不同藥用需求，依據(jù)只制藥需求，有效設置添加計量，繼而發(fā)揮其藥用價值，達到提高澤蘭質量分析價值目的。伴隨我國科學技術不斷發(fā)展，澤蘭質量分析方法得到充實，主要采用氣相色譜檢測法（GC）、薄層色譜檢測法（TLC）、氣相色譜一質譜檢測法（GC-MS）、及HPLC檢測技術，對澤蘭內(nèi)成分進行分析。國家為使?jié)商m質量分析更富成效，在將其錄入《中國藥典》時，對照品為熊果酸，以TLC為質量分析技術，得出相關質量分析標準，為展開澤蘭系統(tǒng)研究奠定基礎。經(jīng)研究分析，澤蘭內(nèi)含有烏索酸、咖啡酸、齊墩果酸、熊果酸、迷迭香酸等物質。我國何錦鈞等研究人員借助TLC檢測技術，對澤蘭內(nèi)齊墩果酸含量進行分析，在該研究技術踐行前，將澤蘭研磨成粉狀，與濃度為95%乙醇進行混合，將其放入索式提取器中回流提取，作為TLC檢測樣品，在硅膠G薄板上，靜置樣品及對照樣品，準備薄層掃描儀待用，其中對照樣品溶液為1mg/ml齊墩果酸，以10min為TLC檢測技術反應時長，以105℃為檢測溫度，待檢測樣品上出現(xiàn)斑點后，啟動掃描儀并于530nm波長處吸收光譜，用以分析斑點成分，繼而得出澤蘭內(nèi)齊墩果酸含量，達成澤蘭質量檢測及分析目標[2]。

3 分析澤蘭藥理作用

我國研究人員采用玻管法、剪尾法、比濁法對澤蘭活血化瘀、降脂作用及抗凝血作用藥理作用進行分析，以小鼠為實驗檢測對象，通過對小鼠體內(nèi)外血小板聚集成效進行分析可知，澤蘭可有效抑制血小板凝血，對出血時間無法得到有效控制。澤蘭具有藥理作用的成分由石宏志等研究人員以大鼠血瘀證為研究基礎，在大鼠體內(nèi)注射高分子右旋糖酐，利用實驗法、觀察法，分析澤蘭有效部分對研究對象膜流動性、聚集性及紅細胞變形性的影響，經(jīng)觀察發(fā)現(xiàn)該有效物質L.F04注射量，對紅細胞變形性產(chǎn)生極大影響，可有效降低紅細胞聚集成效。將澤蘭有效物質L.F04置于血栓形成、血小板聚集用量影響實驗中，發(fā)現(xiàn)澤蘭L.F04注射量可有效影響大鼠血小板聚集，且呈正相關，將該物質注入患有血瘀型疾病大鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)血栓長度隨之增加，且增加趨勢明顯。在展開紅細胞流動特性實驗過程中，研究學者將澤蘭L.F04這一有效物質置于大鼠體內(nèi)，發(fā)現(xiàn)該有效物質對紅細胞流變性產(chǎn)生影響。周迎春等研究學者為明晰澤蘭L.F04對急性血瘀證影響時，以大鼠為實驗對象，在大鼠體內(nèi)靜脈注入鹽酸腎上腺素，創(chuàng)設實驗模型，分析該物質對體外血栓及凝血功能的影響，觀察分析凝血酶時間、凝血酶活化時間、凝血酶原時間、濕質量、體外血栓長度、干質量、血漿纖維蛋白原含量等各項有關血栓及凝血的生物指標，周迎春等人經(jīng)實驗分析得出澤蘭L.F04物質可有效起到調(diào)節(jié)大鼠凝血功能，抑制其血栓形成等積極作用。為使研究更具成效，張義軍等研究學者以大鼠、家兔為研究對象，對其甘油三酷、血清總膽固醇含量在澤蘭L.F04作用下的結果，進行分析對比，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)澤蘭內(nèi)該有效物質可達到降低甘油三酷及血清總膽固醇含量，在為食澤蘭過程中，為食實驗動物高脂飼料，同樣具有降低甘油三酷、血清總膽固醇積極作用[3]。

為使?jié)商m互護肝作用得到充分分析，謝仁明等研究學者以大鼠、小鼠為研究對象，以四氯化碳皮下注射法為基礎，以預防給藥為標準，對患有肝硬化疾病大鼠、小鼠，在澤蘭作用下血清總蛋白、血清丙氨酸氨基轉移酶及天冬氨酸氨基轉移酶水平進行觀察分析，經(jīng)實驗可知澤蘭具有治療肝硬化作用，在預防給藥期間，大鼠、小鼠肝硬化程度均有所好轉，各項指標均趨于正常，同時觀察到澤蘭還具有利膽消炎積極作用，其中熊去氧膽酸、膽汁流量不斷提升，在給藥前后，膽紅素、膽固醇無明顯變化。為使?jié)商m護肝作用分析更具科學性，楊甫昭等研究學者構設小鼠肝纖維化實驗模型，將澤蘭水提取物注入小鼠體內(nèi)，陽性對照標準為秋水仙堿，分析給藥后小鼠體內(nèi)肝臟病理變化情況，同時對其白蛋白含量、總蛋白含量進行分析，經(jīng)研究可知澤蘭具有防治小鼠肝纖維化積極作用[4]。

為使?jié)商m抗氧化作用得以有效分析，我國研究學者聶波，在高通量活性篩查技術加持下，對該物質抑制氧化能力、Fe3+還原等能力進行分析，同時設置分析對比指標，繼而為科學評斷該物質抗氧化作用奠定基礎，經(jīng)分析可知澤蘭具有極強的Fe3+還原能力，抑制脂質過氧化能力，究其內(nèi)因源于澤蘭內(nèi)含有多酚類成分，并含有較多迷迭香酸，可提升該物質抗氧化能力。

為使?jié)商m改善免疫作用得以有效分析，王紅梅、Yu JQ等人以小鼠為研究對象，以構建實驗模型法為基礎，對注入澤蘭小鼠免疫功能進行分析，針對小鼠體內(nèi)單核-巨噬細胞吞噬功能、淋巴細胞酸性非特異性酷酶、血清免疫球蛋白M含量、雙耳質量、T及B淋巴細胞轉化率等有關免疫系統(tǒng)的因素進行分析，在定量溶血分光光度測定法、碳輪廓法等檢測技術加持下，得出澤蘭可有效提升小鼠免疫系統(tǒng)活性結論，究其內(nèi)因源于澤蘭中具有多糖，且多為半乳糖，可有效提升小鼠機體免疫力[5]。

除擁有活血化瘀、降脂消滯、保肝護肝、抗氧化作用及改善免疫系統(tǒng)等積極作用外，澤蘭還具有抑制冠狀動脈平滑肌細胞增殖活性、舒張血管、治療胃潰瘍、改善腎損傷、抑制血管炎及降壓等功效，其中澤蘭安降壓能力在項瓊等人研究下，得出其與厄貝沙坦組降壓能力相同結論。

4 結束語

綜上所述，通過對澤蘭化學成分進行分析可知，澤蘭含有酚酸類化合物、黃酮類化合物、萜類和甾體類化合物及其他類化合物，在分析澤蘭質量時，可采用TLC、GC-MS、GC、HPLC等技術進行分析，實現(xiàn)澤蘭定量、定性分析目標，采用實驗法、對照法，對澤蘭抗凝血作用、活血作用、降脂作用、保肝護肝作用、抗氧化作用、提高免疫力作用舒張血管作用、抑制血管炎作用、治療胃潰瘍作用及其他藥理作用進行分析，為更好應用其內(nèi)在化學成分奠定基礎。

（通訊作者：張麗華）

參考文獻

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[2]張梅，劉偉麗，高峽等.紫莖澤蘭的化學成分研究[J].熱帶亞熱帶植物學報，2015（06）：697-702.

[3]祖魯寧，楊帆，李大同等.葉下珠化學成分研究[J].藥學實踐雜志，2014（01）：53-55.

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[5]仲歡歡，方詩琦，陳亞軍等.野馬追化學成分及其杭炎活性[J].中成藥、2017（02）：329-333.