普定喀斯特水-碳通量大型模擬試驗場不同土地利用覆被下地下水-地表水系統(tǒng)雙碳同位素（δ13C-Δ14C）特征

趙 敏1,2，陳 波1,2，劉再華1,2

1.中國科學院地球化學研究所，貴陽 550081；2.普定喀斯特生態(tài)系統(tǒng)觀測研究站，普定 562100

DOI:10.7515/JEE183001

摘 要：河流輸送到海洋的溶解無機碳（DIC）和有機碳（OC）受自然和人為雙重因素的影響。了解DIC和OC的年齡、來源和轉(zhuǎn)化問題，有助于掌握全球碳收支和提高現(xiàn)在以及未來自然和人類對河流碳循環(huán)影響的估算精度。選取普定喀斯特水-碳通量大型模擬試驗場作為研究區(qū)，利用雙碳同位素（14C-13C）方法，結(jié)合水生植物生長和傳統(tǒng)水化學特征，揭示了DIC和POC的來源及其控制機制。研究發(fā)現(xiàn)：（1）不同土地利用下DIC和POC的Δ14C均偏負；（2） 不同土地利用下泉（地下水）-池（地表水）系統(tǒng)DIC和POC的Δ14C具有相同變化趨勢，泉水偏輕，池水偏重；水化學及同位素組成變化受不同土地利用覆蓋和水生植物影響；（3） POC的δ13C值與其年齡表現(xiàn)為負相關關系。這些特征主要反映出水生植物光合利用碳酸巖風化產(chǎn)生的老碳（DIC）形成內(nèi)源有機“老”碳的影響，而并非來自深層土壤或巖石侵蝕產(chǎn)生的偏老POC。通過雙碳同位素變化特征表明在富含碳酸巖的河流系統(tǒng)中具有偏負的Δ14C特征值的有機碳主要來自河流初級生產(chǎn)力產(chǎn)生的內(nèi)源有機碳（AOC，表觀偏“老”，實際是新近形成的有機質(zhì)），在評估巖石風化碳匯時需要同時考慮河流DIC和AOC的濃度，否則將低估巖石風化碳匯對全球碳循環(huán)的影響。此外，在碳酸巖地區(qū)利用沉積物定年時要考慮老碳的影響。

關鍵詞：DIC；POC；雙碳同位素（δ13C-Δ14C）碳來源；水生光合；不同土地利用覆被；普定喀斯特水-碳通量大型模擬試驗場

通信作者：趙 敏，zhaomin@mail.gyig.ac.cn

巴彥淖爾湖14 ka以來湖泊沉積物的14C年代學模型建立

明國棟1,2,3，周衛(wèi)健1,2，程 鵬1,2，舒培仙1,3，付云翀1,2

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3. 中國科學院大學，北京 100049

DOI:10.7515/JEE183002

摘 要：為研究東亞夏季風（EASM）過去的變化模式、受控因素及其對區(qū)域生態(tài)演化的影響，解決中國北方不同湖泊全新世最適宜期起止時間不一致的爭議，選取在季風邊界區(qū)，渾善達克沙地中央巴彥淖爾湖取得湖泊沉積物巖芯5.24 m（BN2016）。共測試AMS-14C全有機質(zhì)樣品22個，基于周衛(wèi)健等人提出的“平均值概念法”，建立了巴彥淖爾湖14 ka以來沉積物的可靠年代學模型，結(jié)果顯示巴彥淖爾湖沉積物對14 ka以來主要氣候事件記錄（B/A，YD，10.3，9.2，8.2，6.5，4.2，3.3，2.8，MWP和LIA）在百年尺度上有較好的對應，顯示巴彥淖爾湖沉積物對氣候記錄靈敏的響應及年代模型的可靠性。進而，基于可靠年代控制，利用多種古環(huán)境代用指標（TOC、粒度及元素地球化學指標等）反演了研究區(qū)14 ka以來區(qū)域季風、沙地及湖泊變遷歷史。

關鍵詞：季風邊界區(qū)；湖泊沉積物；AMS-14C年代；“平均值概念法”古環(huán)境重建通信作者：明國棟，minggd@ieecas.cn

泥炭樣品中不同物質(zhì)的測年方法研究

趙海燕1,2,3，周衛(wèi)健1,2，程 鵬1,2，杜 花1,2

1.中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2.陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3.中國科學院大學，北京 100049

DOI:10.7515/JEE183003

摘 要：泥炭是重建古氣候古環(huán)境的重要載體之一，具有沉積速率快，分辨率高等特點，然而研究古氣候變化的同時，正確年代框架的建立尤為重要。本文選取的是中亞干旱區(qū)新疆阿勒泰地區(qū)哈拉薩孜泥炭地鉆孔（ALT02），長688 cm，研究中挑選了7個層位的14個樣品進行14C測年，分別選取濕篩后全樣有機質(zhì)（Total organic matters），植物葉片（Leaves）或種子（Seeds）來獲取測年結(jié)果。通過對比結(jié)果發(fā)現(xiàn)：同層位全樣有機質(zhì)14C年代與植物葉片或種子的14C年代相比，一致地偏年輕，鏡下分析認為可能與全樣中混入了年輕根系有關；此外發(fā)現(xiàn)，由于不同層位沉積速率的不同，種子或葉片與全樣的年代差有較大差異，且兩者之間有相關趨勢。

關鍵詞：泥炭；14C測年；葉片；種子；有機質(zhì)

通信作者：趙海燕，zhaohy@ieecas.cn

圖1 圖中為同一深度不同測年物質(zhì)（葉片、種子和有機質(zhì)）對比結(jié)果以及沉積速率變化曲線

中國多個湖泊溶解無機碳（DIC）14C特征

劉泰北1,2，周衛(wèi)健1,2，程 鵬1,2，G S Burr1,2

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183004

摘 要：給出了位于中國不同區(qū)域的十一個湖泊表層湖水的溶解無機碳（DIC）的14C測試結(jié)果。不同湖泊表層湖水DIC的F14C值具有顯著差異，并且其特征與湖泊的水文特征具有相關性（內(nèi)流湖/外流湖）。外流湖相對內(nèi)流湖，表層湖水DIC的F14C值較低。通過一個簡單的水文循環(huán)模型，計算了各個湖泊的湖水平均駐留時間。湖水平均駐留時間與表層湖水DIC的F14C之間的比較顯示，表層湖水DIC的F14C值隨著湖水的平均駐留時間的增加而增加，最后達到相對穩(wěn)定。

關鍵詞：湖水平均駐留時間；溶解無機碳；14C

通信作者：劉泰北，liutb@ieecas.cn

黃土14C年代學和湖泊老碳研究

程 鵬1,2，杜 花1,2，盧雪峰1,2

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183005

摘 要：黃土有機質(zhì)的14C年代的可靠性一直備受爭議，本研究通過對兩個不同地點黃土古土壤剖面分別采用高溫（HT）、低溫（LT）提取有機碳測年發(fā)現(xiàn)，在3萬年以內(nèi)高溫組分能獲得較為合理的14C年代，在排除長時間存放和前處理污染等可能引起年輕碳的因素后，14C測年結(jié)果偏年輕的原因估計是由于黃土古土壤沉積后不斷受到上層淋濾的污染。對于較年輕層位的樣品，傳統(tǒng)的ABA（酸處理 — 堿處理 — 酸處理）前處理方法不能將年輕碳徹底除盡；對于較老層位的樣品，受控于黃土古土壤自身的性質(zhì)，HT也難獲得較為合理的年代結(jié)果。上層淋濾的污染除了會對14C測年結(jié)果產(chǎn)生影響外，還會對δ13C信號也產(chǎn)生影響，而分離出低溫年輕碳之后，δ13C則能更好地對區(qū)域內(nèi)氣候變化進行敏感響應。由于老碳效應，湖泊沉積物老碳校正是放射性碳年代學中一個十分棘手的難題。另一方面湖泊外源性老碳輸入也為開展利用14C年代示蹤過去重要環(huán)境事件提供了良好素材，考慮沉積物巖性變化，實現(xiàn)對不同深度的14C年代數(shù)據(jù)的老碳校正，為過去環(huán)境變化重建提供了可靠年代框架。

關鍵詞：黃土；14C；湖泊；老碳效應

通信作者：程 鵬，chp@ieecas.cn

基于CO2濃度、Δ14C和δ13C觀測的西安市大氣CO2來源排放特征研究

王 鵬1,2,3，周衛(wèi)健1,2，牛振川1,2，程 鵬1,2，吳書剛1,2，熊曉虎1,2，盧雪峰1,2，杜 花1,2

1.中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2.陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3.中國科學院大學，北京 100102

DOI:10.7515/JEE183006

摘 要：來自城市的人為化石燃料CO2（CO2ff）排放被認為是目前全球大氣CO2濃度升高的主要原因。在控制碳排放量和發(fā)展低碳經(jīng)濟已成為全球共識的背景下，對城市CO2ff排放特征的研究將為制定科學合理的碳減排政策以及準確地評估碳減排效果提供關鍵科學依據(jù)。該研究選取西安市開展了城市大氣CO2的連續(xù)觀測研究，利用放射性碳同位素14C示蹤方法揭示大氣CO2ff濃度的時間和空間變化特征，并結(jié)合穩(wěn)定碳同位素13C的觀測數(shù)據(jù)對城市大氣CO2ff中不同化石燃料的排放貢獻做了初步的定性分析。結(jié)果顯示：從時間變化規(guī)律來看，大氣CO2濃度表現(xiàn)出冬季高夏季低的季節(jié)變化規(guī)律，冬季波動較明顯，季節(jié)振幅達到90.2 ppm（以ppm表示μL ? L?1），而在同一季節(jié)大氣CO2濃度也會出現(xiàn)大幅度的波動。從區(qū)域分布特征來看，在冬季Ⅰ和冬季Ⅱ觀測期內(nèi)，城區(qū)大氣CO2濃度顯著（p ＜ 0.05）高于郊區(qū)，平均CO2濃度相差約10 — 20 ppm，西安市大氣CO2空間分布表現(xiàn)出明顯的“dome”效應?；?4C示蹤結(jié)果表明，大氣CO2濃度的季節(jié)變化由CO2ff和CO2bio的季節(jié)變化共同控制；CO2ff是西安市大氣CO2濃度增加的主要來源，但城市生態(tài)系統(tǒng)在大氣CO2循環(huán)中同樣扮演著非常重要的作用；而化石源排放強度變化并不是CO2濃度在同一季節(jié)產(chǎn)生較大幅度波動的主要因素，可能受氣象因子以及傳輸?shù)瓤刂??；贛iller-Tans方法對源的δ13C（δs）分析表明：西安市大氣CO2源匯表現(xiàn)出明顯的季節(jié)變化特征，秋季和冬季的δs分別為?26.10‰和?25.60‰，和中國燃煤的δ13C（平均約為?23.5‰）較為接近，說明在秋冬季節(jié)燃煤的貢獻較大。在夏季，δs則比春節(jié)明顯偏正，說明在夏季植物的光合作用和呼吸作用在大氣CO2循環(huán)中占主導地位。

關鍵詞：大氣CO2；碳同位素；源和匯

通信作者：王 鵬，wangpeng@ieecas.cn

湖泊水體有機碳來源與遷移轉(zhuǎn)化過程的Δ14C-δ13C示蹤

楊海全1，陳敬安1，程 鵬2,3，郭建陽1

1.中國科學院地球化學研究所 環(huán)境地球化學國家重點實驗室，貴陽 550081；2. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；3. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183007

摘 要：湖泊碳循環(huán)是全球碳循環(huán)的重要組成部分。Δ14C-δ13C聯(lián)合示蹤是研究湖泊水體顆粒有機碳（POC）和溶解有機碳（DOC）來源的有效手段。湖泊有機碳來源與遷移轉(zhuǎn)化過程研究為湖泊內(nèi)源負荷調(diào)控和富營養(yǎng)化防治提供科學依據(jù)。以撫仙湖和滇池為研究對象，研究建立了系統(tǒng)的湖泊有機碳研究樣品采集、前處理與分析測試方法，并確定湖泊水體顆粒有機碳（POC）和溶解有機碳（DOC）各來源端元的Δ14C-δ13C特征值。在此基礎上利用多端元同位素混合模型定量計算得到撫仙湖藻類、沉積物再懸浮、陸源輸入對水體POC的平均貢獻率分別為61%、17%和22%；滇池藻類、沉積物再懸浮和陸源輸入對水體POC的平均貢獻率分別為66%、14%和19%；滇池水體DOC各主要來源平均貢獻率藻類為30%，沉積物源為22%，陸源輸入為28%，而廢水源達20%。藻類、沉積物再懸浮及陸源輸入在不同季節(jié)對不同采樣點對湖泊水體有機碳來源與遷移轉(zhuǎn)化影響主要受到人類活動、有機碳組成、光合作用、湖泊水文變化、沉積物再懸浮、有機物的呼吸和降解作用共同影響，同時也間接地受到環(huán)境因素（光照、溫度、DO、風速、濁度等）的影響。沉積物再懸浮作用顯著地影響湖泊水生態(tài)。氮、磷等營養(yǎng)元素，重金屬和有機污染物通過沉積物再懸浮與孔隙水釋放過程到達上覆水體，增加了藻華發(fā)生風險，造成水質(zhì)惡化。封閉性較強的湖泊具有較長的換水周期，沉積物被污染后，很難修復到清水狀態(tài)。

關鍵詞：有機碳；來源示蹤；遷移轉(zhuǎn)化；放射性碳同位素；湖泊

通信作者：楊海全，yanghaiquan@vip.skleg.cn

前處理方法對植物葉片Δ14C的影響

熊曉虎1,2，周衛(wèi)健1,2

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183008

摘 要：由于植物樣品易于在大范圍內(nèi)采集，而且便于運輸、儲存和14C制樣，因而植物Δ14C常被用于反映一段時間內(nèi)大氣14CO2的平均狀況。為了避免植物上可能粘附的物質(zhì)（如灰塵）對樣品Δ14C測定結(jié)果產(chǎn)生影響，通常需要對植物樣品進行前處理，然而在過去的研究中多種不同的前處理方法均被采用，是否會對結(jié)果產(chǎn)生影響？進而導致不同研究結(jié)果不具有可比性。針對此問題，使用狗尾草樣品開展了四種已報道的前處理方法的對比研究。將同一株狗尾草上相鄰的兩片葉子分成10份（圖1所示），4份不進行任何前處理，2份采用去離子水清洗、2份進行酸處理、2份使用酸 — 堿 — 酸處理。經(jīng)前處理的樣品于60℃烘干后進行14C制樣及AMS-14C測定。所有實驗均在西安加速器質(zhì)譜中心完成。結(jié)果表明（圖2）處于葉片對稱位置的樣品盡管使用了不同的前處理方法，但測試結(jié)果在1σ誤差范圍是一致的，說明不同的前處理方法對測試結(jié)果影響較小。因此建議用于Δ14C分析的現(xiàn)代植物樣品無需使用酸 — 堿 — 酸等繁瑣的前處理方法。

關鍵詞：Δ14C；前處理方法；植物

圖1 葉片分樣示意圖

圖2 不同前處理方法樣品的Δ14C的比較

通信作者：熊曉虎， xiongxh@ieecas.cn

14C-AMS測年前處理中兩種燃燒方式的區(qū)別

杜 花1,2，程 鵬1,2，熊曉虎1,2，付云翀1,2

1.中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183009

摘 要：隨著對各種物質(zhì)高精準可靠的放射性碳年代測定要求的不斷提高，通過大量條件實驗的基礎信息獲取系統(tǒng)完善的測定實驗方案，以獲得高精度的年代并高效率地完成，這是每一位測年研究者工作中需面對的挑戰(zhàn)。通過將一年的OXⅡ新草酸標準測年數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計，發(fā)現(xiàn)不同石墨靶樣的PMC結(jié)果偏差較大,于是嘗試改變?nèi)紵椒?，并用幾組不同的測年物質(zhì)做對比。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，封管法（簡稱SEM法）獲得的石墨靶樣的結(jié)果比閥門法（VTF法）有更好的均一性和一致性（圖1），針對幾種不同測年物質(zhì)（碳屑、木頭、沉積物、孢粉提取物及木炭五組樣品）進行對比實驗，表明VTF和SEM兩種不同燃燒方式所得結(jié)果是一致統(tǒng)一的，沒有明顯的差異，分別從燃燒效率、合成率及Fm值進行對比分析，兩種方法均很一致（圖2）。關鍵詞：封管法；閥門法；14C測年；OXⅡ草酸標準

圖1 標準樣品（OXⅡ）兩種燃燒方法的PMC值對比

圖2 不同測年物質(zhì)的兩種燃燒方式的參值對比

通信作者：杜 花，duhua@ieecas.cn

宇生核素暴露測年在冰川地貌應用中的思考

張志剛1，王 建1,2，張夢媛1，梅 靜1

1. 南京師范大學，南京 210023；2. 江蘇第二師范學院，南京 210023

DOI:10.7515/JEE183010

摘 要：陸生原地生成宇宙成因核素（簡稱宇生核素）10Be和26Al暴露測年技術(shù)是目前冰川地貌（年代測定和侵蝕速率估算）最為常用的測年方法之一，為重建第四紀古冰川地貌演化提供了重要的年代依據(jù)。然而，通過文獻搜集以及稻城古冰帽區(qū)暴露測年結(jié)果總結(jié)，發(fā)現(xiàn)宇生核素暴露測年在冰川地貌應用過程中存在著一些問題，主要包括：繼承性核素的影響、冰磧壟表面漂礫組年代數(shù)據(jù)分散、測年結(jié)果“偏年輕”（對于較老的冰磧壟）、冰川漂礫可能在暴露后期存在多次翻轉(zhuǎn)以及利用該技術(shù)估算地貌面的最大侵蝕速率。這些“問題”的關注和研究對冰川地貌宇生核素暴露測年的進一步應用（更精確、更準確）有重要的意義。是否可以通過“現(xiàn)代冰磧物中宇生核素濃度測試”、冰磧壟表面碎屑物質(zhì)（小礫石、砂礫混合物等）年代測試、基于礫石內(nèi)部（剖面）樣品的宇生核素濃度測試等方面進行研究以促進宇生核素暴露測年技術(shù)在冰川地貌中的應用。

關鍵詞：冰川地貌；宇生核素；10Be和26Al；暴露測年通信作者：張志剛，zhangzhigang840620@126.com

秦嶺（我國中部）洛南盆地劉灣舊石器遺址點的埋藏年代研究

王可欣1，孫雪峰1，涂 華2，徐行華1

1.南京大學 地理與海洋科學學院，南京 210023；2.中國地質(zhì)大學 地球科學學院，武漢 430074

DOI:10.7515/JEE183011

摘 要：洛南盆地是研究我國中部地區(qū)更新世中期人類居住和定居的重要區(qū)域，在這里發(fā)現(xiàn)了超過300個非典型黃土覆蓋的舊石器遺址點。其中劉灣遺址是少數(shù)具有系統(tǒng)挖掘和充分研究的遺址之一。通過與我國中部黃土高原黃土-古土壤序列的年代標尺進行對照，在劉灣遺址S5SS3古土壤單元內(nèi)發(fā)現(xiàn)的石制品層位的估計年齡～0.6Ma，這是該地區(qū)內(nèi)已知年代結(jié)果中的最老年齡之一。研究試圖使用較新的放射性同位素測年方法——26Al /10Be埋藏定年法測定石器層1的絕對年齡。由于上覆非典型黃土的沉積速度相對較慢，且厚度不足，三個樣品分析得到的年代結(jié)果是石器層的最小年齡。因此，劉灣3號地點的石器層1的年齡很可能老于(0.60 ± 012)Ma（1σ)，埋葬年齡證實了先前地層對照的估計年齡，并且將年齡約束在相對準確的范圍內(nèi)。因此，使用26Al /10Be埋藏定年法對秦嶺山脈周圍具有較淺黃土覆蓋的舊石器遺址點進行絕對測年的成效顯著。

關鍵詞：洛南盆地；非典型黃土；舊石器；更新世中期；宇生核素

通信作者：孫雪峰，xuefeng@nju.edu.cn

云南騰沖花崗巖風化殼剝蝕速率研究

崔麗峰1，劉叢強1，徐 勝2，趙志琦1

1. 中國科學院地球化學研究所，貴陽 550081；2. 天津大學 表層地球系統(tǒng)科學研究院，天津 300072

DOI:10.7515/JEE183012

摘 要：宇宙成因核素10Be可以直接定量研究105a范圍內(nèi)地表的平均剝蝕速率。在風化殼剖面上，10Be生成率隨深度呈指數(shù)衰減，其濃度是暴露時間和剝蝕速率的函數(shù)。在穩(wěn)定侵蝕狀態(tài)，核素10Be濃度保持相對穩(wěn)定，只受剝蝕速率影響。利用10Be深度剖面法對云南騰沖花崗巖風化殼的長期剝蝕速率進行了初步研究。騰沖地區(qū)位于喜馬拉雅造山帶東構(gòu)造結(jié)的東南弧形構(gòu)造帶內(nèi)。采樣剖面發(fā)育在古永巖體上（(62.9 ±1.9) Ma），海拔1538 m，剖面下伏基巖為黑云母花崗巖。騰沖地區(qū)屬于亞熱帶季風氣候，年降雨量1531 mm，年均溫度14.8℃，年均濕度 77%。經(jīng)測試，樣品中10Be濃度范圍為3.4×104— 34.1×104atoms ? g?1。經(jīng)過卡方最優(yōu)擬合，該花崗巖風化殼的剝蝕速率為(17 ± 3) m ? Ma?1，暴露年齡約為0.3 Ma。

關鍵詞：核素；風化殼；關鍵帶；侵蝕

通信作者：崔麗峰，clfbest@126.com

10Be加速器質(zhì)譜靶物質(zhì)的制備及9Be載體的選擇

張小龍1，徐 勝1，趙志崎2，崔麗峰2

1. 天津大學 表層地球系統(tǒng)科學研究院，天津 300072；2. 中國科學院地球化學研究所，貴陽550081

DOI:10.7515/JEE183013

摘 要：制備加速器靶物質(zhì)BeO時，選擇10Be /9Be比值較低的9Be標準溶液，有利于實現(xiàn)小樣品量或低10Be含量地質(zhì)環(huán)境樣品的準確測定。分別選取鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司（NCS）和國家有色金屬及電子材料分析測試中心（NI）研制的9Be標準溶液制備BeO靶樣，并在蘇格蘭大學環(huán)境研究中心加速器質(zhì)譜實驗室測量樣品10Be /9Be比值。其中，實驗室化學空白樣品采用Scharlau公司研制的9Be標準溶液作為載體，制備了兩個BeO樣品，其10Be /9Be比值平均值為3.75×10?15，與國內(nèi)已有宇宙成因放射性核素實驗室的測量結(jié)果（5×10?15）具有可比性；由NCS研制的9Be標準溶液制備的兩個BeO樣品，其10Be /9Be

比值平均值為8.70×10?15；由NI研制的9Be標準溶液制備的1個BeO樣品，其10Be /9Be比值為9.30×10?15。結(jié)果表明，由鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司和國家有色金屬及電子材料分析測試中心研制的9Be標準溶液均可用作制備地表樣品加速器質(zhì)譜靶物質(zhì)BeO的載體。

關鍵詞：原地宇宙成因放射性核素；10Be；加速器質(zhì)譜；樣品制備

通信作者：張小龍，2016231020@tju.edu.cn

長江上游河流沉積物宇生核素年代學及地貌演化意義

劉 彧1,2，王世杰1,2，徐 勝3，Derek Fabel3，ángel Rodés3，張信寶4

1. 中國科學院地球化學研究所，貴陽 550081；2. 中國科學院普定喀斯特生態(tài)系統(tǒng)研究站， 普定 562100；3. Scottish Universities Environmental Research Centre, East Kilbride, G75 0QF, UK；4. 中國科學院山地災害與環(huán)境研究所，成都 610041

DOI:10.7515/JEE183014

摘 要：目前，研究共識認為，現(xiàn)代長江是通過河流襲奪不斷從下游連接到上游逐漸形成的。三峽貫通是長江河流演化的關鍵事件之一，東流的古長江中下游經(jīng)過三峽襲奪早期西流的川江，對研究長江上游河流演化發(fā)育具有極其重要的意義。至今地學界對這次襲奪事件發(fā)生的時間爭議頗多，從0.12 Ma到45 Ma都有報道，如此大的時間變化范圍制約了長江河流演化的精細研究。

三峽貫通對四川盆地內(nèi)的河流發(fā)育演化必定造成重大影響。河流階地是河流地貌演化的產(chǎn)物，記錄了河流演變過程中的關鍵信息。因此，對四川盆地內(nèi)長江及其主要支流階地進行年代學研究，可以對三峽貫通的時間有所約束。此外，長江在三峽出口，江漢盆地西緣宜昌附近發(fā)育了一套超過150 m厚的松散砂礫石層（宜昌礫石層），是一個巨大沖積扇，被認為與三峽貫通有直接關系。因此，宜昌礫石層的年代學研究不僅可以約束三峽貫通時間，還可以理清宜昌礫石層的發(fā)育與四川盆地內(nèi)河流演化的關系。

結(jié)合前人研究，野外踏勘發(fā)現(xiàn)四川盆地內(nèi)除了重慶（合川）以外，長江干流宜賓-重慶河段普遍保存有3級階地，岷江在泥溪保存有3級階地，沱江在內(nèi)江保存有4級階地，嘉陵江在合川最高保存了7級階地，并且這些階地均為基座階地。宜昌礫石層在宜昌猇亭附近出露海拔為75 — 230 m。本研究對上述河流階地（宜賓-瀘州附近長江3級階地，嘉陵江T2以外所有6級階地，岷江3級階地，沱江T4階地），以及宜昌礫石層不同高度的砂、礫石，共計29份樣品進行了宇生核素26Al /10Be測年嘗試。根據(jù)河流沉積物保存情況，分別用單一埋藏測年法、等時線埋藏測年法、深度剖面暴露測年法和單一暴露測年法，計算了沉積物的埋藏年齡（最大年齡）和暴露年齡（最小年齡）。

分析結(jié)果顯示，四川盆地內(nèi)長江、岷江、沱江、嘉陵江的最高一級階地樣品埋藏年齡和暴露年齡均較年輕，0.15 — 0.3 Ma，在誤差范圍內(nèi)一致。除了岷江階地呈現(xiàn)正常年齡序列外，沱江T4、嘉陵江T6 — T3、長江T2 — T1均有繼承性核素的影響，導致沉積物埋藏年齡偏老（0.33 — 2.5 Ma）。此外，除底部個別樣品外，宜昌礫石層不同海拔高度樣品的埋藏年齡也較年輕。三個底部（75 m）礫石樣品埋藏年齡分別為0.18 Ma、0.83 Ma和4.87 Ma，差異較大。一個頂部（208 m）剖面礫石埋藏年齡為(0.19 ±0.09) Ma。不同海拔3個等時線剖面17個單個礫石的埋藏年齡0.17 — 3.04 Ma不等，說明宜昌礫石層是由“新”礫石和“老”礫石混雜堆積起來的。因此，作為定年手段，由于繼承性核素影響難以排除，礫石埋藏年齡（包括單一埋藏和等時線埋藏法）可能不適用于宜昌礫石層的年代學研究。

此外，宜昌礫石層不同高程有多個砂樣的26Al /10Be比值大于地表生成率6.75（在26Al /10Be vs10Be圖中位于“禁區(qū)”），但是所有砂樣的最大年齡均小于0.34 Ma，說明宜昌礫石層至少在～0.3 Ma前已開始堆積。四川盆地河流階地和宜昌礫石層發(fā)育時間表明，～0.3 Ma之前三峽貫通，結(jié)束了四川盆地高海拔平原面上河流的沉積（0.2 — 0.3 Ma）。四川盆地內(nèi)長江干流0.2 Ma以來平均下切速率從重慶-合川的1158 m ? Ma?1，到瀘州的 807 m ? Ma?1，再到宜賓的 633 m ? Ma?1，呈現(xiàn)出從下游向上游遞減的趨勢。岷江和沱江的平均下切速率分別為 342 m ? Ma?1和 368 m ? Ma?1，兩者基本一致。

對長江上游沉積物的宇生核素地質(zhì)年代學研究，顯示出三峽貫通引起的長江及其支流的溯源侵蝕，強烈切割川中丘陵區(qū)的高夷平面，形成不同階地。三峽于～0.3 Ma之前貫通，可能與中更新世中后期以來的新構(gòu)造運動和氣候變化有關。

關鍵詞：26Al /10Be；河流沉積物；四川盆地；宜昌礫石層；三峽貫通

通信作者：劉 彧，liuyu@vip.skleg.cn

沂蒙山區(qū)的一次晚更新世河流襲奪事件及后續(xù)的迅速地貌演化

范念念1，褚忠信2，姜魯光3，Marwan Hassan4，Micheal P. Lamb5，劉興年1

1.四川大學 水力學與山區(qū)河流開發(fā)保護國家重點實驗室，成都 610065；2.中國海洋大學 海洋地球科學學院，青島 266100；3.中國科學院地理科學與資源研究所，北京 100101；4. Department of Geography, University of British Columbia, Vancouver,British Columbia, Canada；5.Division of Geological and Planetary Sciences, California Institute of Technology, Pasadena,California 91125, USA）

DOI:10.7515/JEE183015

摘 要：河流襲奪事件在山區(qū)河流侵蝕及地貌演化過程中起重要作用，然而，該事件的發(fā)生需要很長的時間尺度，因此相對稀少，且報道的河流襲奪案例也常缺乏十分確鑿的證據(jù)，其發(fā)生時間更是難以較準確確定，這些事實限制了山區(qū)河流侵蝕和地貌演化的研究。通過詳盡的野外考察，先從大轉(zhuǎn)彎、尼克點等地貌特征推斷了山東沂蒙山區(qū)柴汶河對沂河的襲奪，進而通過古河床卵石定向排列所指示的古水流方向，確認了河流襲奪的發(fā)生。通過定向排列的卵石上層河相沉積物，測年得到發(fā)生年代為距今9萬年以內(nèi)。因該次河流襲奪年代較近，襲奪彎和尼克點仍然保留，為河流襲奪以及基巖河床下切侵蝕的研究提供了很好的天然實例。該次河流襲奪使堅硬的花崗巖最大下切27 m，尼克點溯源移動1.4 km，對應的年均下切和移動速率分別達0.28 mm ? a?1和1.5 cm ? a?1。研究表明河流襲奪后的基巖侵蝕下切與尼克點的溯源移動密切相關，進而建立了數(shù)學模型，揭示了河流襲奪后基巖侵蝕的時間/空間變異性。

關鍵詞：河流襲奪；晚更新世；卵石定向排列；尼克點

通信作者：范念念，fanniannian@scu.edu.cn

稀有氣體宇宙成因同位素——地表過程研究中的優(yōu)勢與應用前景

馬 嚴

中國地震局地質(zhì)研究所，北京 100029

DOI:10.7515/JEE183016

摘 要：與放射性核素相比，稀有氣體宇宙成因同位素由于不隨時間衰減，不受核素半衰期制約，在長時間尺度、低侵蝕速率區(qū)域的地表過程和地貌演化研究中極具優(yōu)勢。以穩(wěn)定核素21Ne為例，其允許除石英外的諸如橄欖石、輝石、角閃石、黑云母等硅酸鹽礦物作為研究對象；樣品前處理過程簡單，不需要進行色譜分離等復雜的離子純化過程；同位素含量測試分析僅需0.2 — 1.0 g純凈礦物即可滿足精度要求。上述諸多方面的優(yōu)點賦予了稀有氣體同位素在更為廣泛的地表環(huán)境和地質(zhì)體系中應用的可能性。然而，目前穩(wěn)定宇宙成因核素在年代學領域的應用遠不及放射性核素10Be、26Al、36Cl等核素廣泛，制約其發(fā)展的主要原因總結(jié)起來，可能有以下幾類：首先，多成因組分的存在降低測定準確性。以21Ne為例，由于大氣來源的Ne同位素和核成因21,22Ne的干擾，宇宙成因21Ne需要長于放射性核素10Be大約十倍的暴露時間，才能獲得相似的測試精度與準確性，這是制約穩(wěn)定核素21Ne測年下限的主要原因，如果5 ka為目前宇宙成因10Be暴露測年的下限，那么21Ne的應用范圍，將以～50 ka起始，在很大程度上限制了21Ne在晚第四紀的應用。其次，繼承性組分的存在。由于穩(wěn)定核素不隨時間衰減，繼承性組分被完全保存在礦物中，繼承性組分的準確校正是成功應用這一技術(shù)的關鍵。對于河流階地等沉積物測年，可通過深度剖面法進行校正，然而，對于基巖或巨礫樣品，積累于成巖前侵蝕和搬運過程的宇宙成因核素難以準確校正，在某些應用中是測年誤差的主要來源。第三，絕對生成速率的測定。目前由于對10Be、26Al生成機理的研究較為成熟，通過理想標定位置的方法，對有獨立年齡制約的巖石樣品進行核素含量標定，獲得生成速率。穩(wěn)定核素的生成速率則通常采用比值法間接獲得，加之對于21Ne而言，極高的大氣Ne含量使得宇宙成因21Ne生成速率的測定尤為困難，來自生成速率的不確定性達到10% — 20%，遠高于10Be、26Al等核素。此外，穩(wěn)定核素3He雖然具有高生成速率、非宇宙成因組分干擾小的優(yōu)點，但擴散損失限制了其在石英中的應用。如上所述，阻礙穩(wěn)定宇宙成因核素應用的原因很多，但是穩(wěn)定核素在多礦物種類檢測、單礫石樣品分析、高效低成本測試、激光微區(qū)原位分析等方面的應用優(yōu)勢，不應該被忽視；同時，穩(wěn)定核素與放射性核素的結(jié)合使用，是拓寬宇宙成因核素年代學方法應用范圍的重要途徑，為宇宙成因核素的發(fā)展注入新的活力。

關鍵詞：稀有氣體同位素；21Ne；長時間尺度；問題與優(yōu)勢

通信作者：馬 嚴，mayan82634@hotmail.com

不同侵蝕作用下宇宙成因核素測年研究

張 威，李亞鵬

遼寧師范大學 城市與環(huán)境學院，大連 116029

DOI:10.7515/JEE183017

摘 要：宇宙成因核素測年理論模型的應用需要建立在大量假設基礎之上。理論模型的理想化建立使得其測年結(jié)果與實際存在較大偏差。在不改變其他假設前提的情況下，分析不同侵蝕作用對宇宙成因核素測年理論結(jié)果的影響，研究表明：（1）穩(wěn)定侵蝕狀態(tài)下：①假定侵蝕速率ε為零，可測得的暴露時間為最小暴露時間，在沒有其他影響因素的情況下，其結(jié)果最接近真實暴露時間。②假定侵蝕速率為常數(shù)或呈函數(shù)變化且未使?jié)舛冗_到平衡狀態(tài)時，可測得的暴露時間為穩(wěn)定暴露時間，即為侵蝕達到穩(wěn)定狀態(tài)時所需要的最小暴露時間。③“平衡狀態(tài)”是侵蝕穩(wěn)定的一種特殊情況，當暴露時間足夠長，即t ＞＞1/λ?+ με時，核素的生成量與侵蝕和衰變而失去的量相當，此時的核素濃度與生成量之比就代表了達到這個平衡狀態(tài)所需要的最小暴露時間。（2）不穩(wěn)定侵蝕：用單個宇宙成因核素（如10Be，26Al等）測定地表巖石暴露時間時，無法同時計算出暴露時間和侵蝕速率。因此，在應用時常使用模型和條件限制，但其可信度有待考證。雙核素計算巖石表面暴露時間和侵蝕速率，通過求解雙核素二次方程來獲得。然而，計算模型的自身缺陷加之兩核素半衰期的不確定性以及測試精度的限制等條件，使其在實際運用中不能精確測年。

關鍵詞：宇宙成因核素測年；核素濃度；穩(wěn)定侵蝕；不穩(wěn)定侵蝕；暴露時間

通信作者：李亞鵬，1176305553@qq.com

中國內(nèi)蒙古-東北地區(qū)陸生植物中129I分析

魯 彤1,2，侯小琳1,2，張路遠1,2，陳 寧1,2，范煜坤1,2

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183018

摘 要：129I作為核活動的主要產(chǎn)物之一，半衰期為15.7 Ma，其具有獨特的時空來源，且易揮發(fā)、性質(zhì)活潑，被廣泛用于核環(huán)境安全和環(huán)境示蹤研究等方面。采用植物樣品中超痕量129I分析方法對我國內(nèi)蒙古-東北地區(qū)植物樣品的129I和127I進行了分析。通過研究植物樣品中129I的水平、空間分布和來源，評估不同核活動對該區(qū)域環(huán)境和生物放射性水平的不同影響。結(jié)果表明：研究區(qū)域陸生植物的127I濃度為0.14 — 1.99 μg ? g?1，平均值為0.47 μg ? g?1，幾何平均值為0.41 μg ? g?1。與大部分陸生植物127I濃度水平一致。

129I濃度范圍為 0.59×107— 16.72×107atoms ? g?1，幾何平均值為 2.89×107atoms ? g?1。129I /127I原子比值范圍為 2.87×10?9— 87.01×10?9，幾何平均值為 1.53×10?8。研究區(qū)域129I水平高于核前時期海洋和陸地環(huán)境3個數(shù)量級以上，說明該地區(qū)植物中的129I主要為人工來源。以129I的全球大氣沉降為主，其中歐洲核燃料后處理廠釋放的129I長距離傳輸后的二次沉降是最主要來源，我國羅布泊和前蘇聯(lián)塞米帕拉金斯克的大氣核試驗釋放進入對流層的129I的區(qū)域沉降貢獻不大。通過研究內(nèi)蒙古-東北地區(qū)陸生植物中129I的空間分布清晰地示蹤了我國北方，特別是西北-內(nèi)蒙-東北地區(qū)大氣污染物的傳輸路徑和沉降模式，展示了地形、風向、降水等因素對大氣污染物的傳輸和沉降的影響。研究表明129I是大氣環(huán)境示蹤的一個極佳示蹤劑。

關鍵詞：宇宙成因核素測年；核素濃度；穩(wěn)定侵蝕；不穩(wěn)定侵蝕；暴露時間

通信作者：魯 彤，lutong@ieecas.cn

中國內(nèi)陸、河口和海洋水體中碘同位素的分布與來源分析

陳學高1,2，衣 鵬1,2，余鐘波1,2，A Aldahan3，侯小琳4,5

1. 水文水資源與水利工程科學國家重點實驗室，南京 210098；2. 河海大學 水文水資源學院，南京 210098；3. 阿聯(lián)酋大學 地質(zhì)系，阿聯(lián)酋 阿布扎比 艾因；4. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；5.陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183019

摘 要：放射性碘同位素（129I），半衰期為1.57×107年，現(xiàn)有的文獻資料中，對中國129I的分布狀況研究甚少，只有深圳大鵬半島、山東及西安等地的一些碘數(shù)據(jù)，對于黃河源區(qū)、長江河口、南海的碘同位素示蹤研究尚缺乏，而且對于海水的測深一般停留在3000 m左右。采樣位置和采樣技術(shù)上的拓展與創(chuàng)新，有利于幫助建立起對中國129I分布的大致輪廓圖。28個碘同位素樣品，涵蓋了湖水、河水、泉水、海水等不同類型，其中16個來自于黃河源區(qū)，2個來自于長江入海口，還有10個來自于南海（同一個點，深度從0 m到3800 m），樣品數(shù)據(jù)分析結(jié)果表明，中國水圈中129I /127I的數(shù)值大部分集中在10?9— 10?11數(shù)量級，129I的濃度范圍在1×106— 51×106atoms ? L?1，這和中國已有的碘數(shù)據(jù)較吻合，但與歐洲的碘數(shù)據(jù)相比，大概低了1 — 3個數(shù)量級；南海不同深度水體中129I的含量呈現(xiàn)出分層分布，0 — 1000 m的129I濃度最高，1000 — 2000 m，129I濃度向下遞減，2000 m以下呈現(xiàn)波動變化；此外，通過構(gòu)建的129I來源解析方程，定量化估算了不同水體中129I的來源，黃河源區(qū)85%的129I來源于核燃料后處理廠釋放，7%來源于核武器試驗，長江入?？?3%來源于核燃料后處理廠釋放，南海90%來源于核燃料后處理廠釋放。研究成果表明：（1）在中國水圈陸地系統(tǒng)中129I濃度變化受人類干預影響大于海洋系統(tǒng)；（2）南海海水中129I的垂直剖面分布特征反映了其受季風漂移和海洋洋流的影響；（3）中國的129I主要來源于核燃料后處理廠釋放和核武器試驗，而核電站和核事故釋放的129I影響甚微；（4）福島核事故對中國環(huán)境129I濃度的影響可以忽略不計。

關鍵詞：129I；中國水圈；黃河源區(qū)；來源解析

通信作者：陳學高，xigochen@163.com

東亞沙塵對中國東北地區(qū)表土中129I分布影響

王妍蕓1,2,3，侯小琳1,2

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3. 中國科學院大學，北京 100049

DOI:10.7515/JEE183020

摘 要：利用ICP-MS、加速器質(zhì)譜儀（AMS），首次對中國東北地區(qū)101個表土樣品中127I、129I濃度水平進行了分析。該地區(qū)表土樣品中127I濃度呈現(xiàn)東高西低的趨勢，這與該區(qū)域表層土壤類型、有機質(zhì)含量、降水量分布等因素有關。該研究地區(qū)表層土壤中129I /127I原子比值分布為2.61×10?10— 6.49×10?8，較估計的土壤中核前水平高出2 — 3個數(shù)量級，表明中國東北地區(qū)均受全球沉降的影響。研究區(qū)域內(nèi)，在內(nèi)蒙古自治區(qū)的中東部，大興安嶺、陰山山脈以西地區(qū)（位于42.40° — 46.84°N，112.22° — 122.42°E，包含30個點），129I /127I原子比值明顯高于其它研究區(qū)域，幾何平均值為2.17×10?8。表明除了全球沉降因素外，還有其它放射性來源對該地區(qū)129I有所貢獻。除了受全球沉降的影響，在東亞沙塵天氣時期，大量攜帶的放射性物質(zhì)的沙塵傳輸并在此沉積，是導致高值區(qū)域形成的一個重要原因，這主要受氣象條件、該地區(qū)的地理分布、氣候特征、地表環(huán)境等因素有關。本文將首次利用129I研究沙塵在中國東北地區(qū)的分布特征，并判斷與沙塵的傳輸關系，將此作為評估沙塵危害的一種重要核素。

關鍵詞：表土；129I；中國東北；沙塵

通信作者：王妍蕓，wangyy@ieecas.cn

中國黃土高原的碘同位素記錄及其在陸相沉積測年中的意義

范煜坤1,2，周衛(wèi)健1,2，侯小琳1,2

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183021

摘 要：129I較長的半衰期（15.7 Ma）使其具有測定2 — 80 Ma范圍年齡的潛力，尋找適用的129I /127I初始值是建立129I測年方法的關鍵。國際上已有對海洋系統(tǒng)中初始值的報道，并開展了系列的測年應用。然而，陸地環(huán)境中的129I初始值如何？與海洋系統(tǒng)之間是否有差異？相關問題懸而未決。采用新建立的熱解法結(jié)合無載體共沉淀方法，利用西安3 MV加速器質(zhì)譜儀，分析了西峰和洛川黃土剖面中的129I，發(fā)現(xiàn)黃土中天然129I /127I比值約為 (2.0 ± 1.0)×10?11，比海洋系統(tǒng)初始值 (1.5 ± 0.15)×10?12高一個數(shù)量級，表明了源自海洋的碘向內(nèi)陸的傳輸較為有限。通過補充分析獲得高分辨率變化曲線，發(fā)現(xiàn)黃土剖面中穩(wěn)定碘含量與磁化率、有機質(zhì)含量的變化高度耦合，首次揭示了氣候變化是陸地環(huán)境中碘同位素變化的重要影響因素：間冰期東亞夏季風增強，內(nèi)陸降雨量增加；冰期相反。而降雨/季風的強弱變化并未對主要產(chǎn)生于大氣上層Xe與宇宙射線反應的129I濃度造成顯著影響。這一認識為進一步量化陸相沉積的129I初始值提供了重要數(shù)據(jù)和科學思路。另外，黃土中穩(wěn)定碘濃度與氣候變化的高度耦合，指示了至少在季風區(qū)的陸地環(huán)境中，穩(wěn)定碘含量可能是降水量的可靠代用指標。

關鍵詞：129I；初始值；測年；氣候變化

通信作者：范煜坤，fanyk@ieecas.cn

長壽命放射性钚同位素在環(huán)境示蹤中的應用

徐儀紅1，潘少明1，侯小琳2,3,4，喬繼欣2，馬永福5，郝永佩1，高建華1

1. 南京大學 地理與海洋科學學院，南京 210023；2. Center for Nuclear Technologies, Technical University of Denmark,DK-4000 Roskilde, Denmark；3. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；4. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；5. 浙江省輻射環(huán)境監(jiān)測中心，杭州 310012

DOI:10.7515/JEE183022

摘 要：隨著質(zhì)譜技術(shù)的快速發(fā)展，長壽命放射性钚同位素的測量越來越靈敏、高效，這使得它成為替代137Cs在土壤侵蝕示蹤及現(xiàn)代沉積物定年等方面應用的理想替代核素。本項研究通過在我國東北遼東灣沿岸及北黃海北部遼東半島東岸泥質(zhì)區(qū)分別采集不同類型土壤表層樣品、土壤剖面及表層沉積物樣及沉積物柱狀樣，采用放射化學分離與提純結(jié)合ICP-MS（電感耦合等離子體質(zhì)譜）測量相結(jié)合的方法，分析土壤及沉積物樣品中的钚同位素，開展钚同位素在遼東灣沿岸土壤侵蝕示蹤及北黃海近岸沉積物現(xiàn)代沉積過程定年應用研究。研究結(jié)果表明，在遼東灣沿岸地區(qū)，土壤中钚同位素的來源均主要為全球大氣核試驗的全球沉降，標準土壤剖面中239+240Pu大氣沉降背景值約為88.4 Bq ? m?2，且239+240Pu比活度在土壤剖面中呈現(xiàn)由表層向深層指數(shù)遞減的分布模式，應用239+240Pu作為示蹤元素估算了研究區(qū)非耕地土壤及耕地土壤的侵蝕速率，并將其結(jié)果與137Cs示蹤法估算進行比較，統(tǒng)計結(jié)果表明兩種方法估算結(jié)果無顯著差異，證明了239+240Pu示蹤法在土壤侵蝕示蹤應用的可行性；在北黃海近岸沉積物中，钚同位素的240Pu /239Pu比值也均與全球沉大氣降均值相一致，表明該區(qū)域钚同位素的來源也主要是全球大氣沉降，其它可能的來源諸如福島核事故、PPG（美國太平洋環(huán)礁核試驗場）來源、朝鮮核武器試驗及研究區(qū)域附近的紅沿河核電站等的影響均可忽略不計；表層沉積物中239+240Pu比活度呈現(xiàn)出自東向西沿岸逐漸遞增的趨勢且在鴨綠江來源的細顆粒沉積物沉積區(qū)出現(xiàn)最大值，這主要是受到遼南沿岸流的作用及沉積物粒徑大小的影響；兩個沉積物剖面中均觀測到明顯最大峰值及背景值，將其分別對應于核爆試驗沉降最大年1963年及初始影響年1952年，運用這兩個時標分別估算沉積物剖面的沉積速率并作比較，發(fā)現(xiàn)兩組結(jié)果并無顯著差異，表明兩個時標均有效可靠，證明了Pu同位素時標法在近岸沉積系統(tǒng)現(xiàn)代沉積過程研究中應用的可行性。并據(jù)此結(jié)果，對沉積物中Pu同位素記錄的歷史信息所反映的北黃海北岸入海河流流域環(huán)境變化進行了進一步的分析與探討。

關鍵詞：钚同位素；137Cs；土壤侵蝕示蹤；沉積物定年

通信作者：徐儀紅，yhxu@nju.edu.cn

南小河流域土壤侵蝕的Pu同位素示蹤研究

張偉超1,2，侯小琳1,2，邢 閃3

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3. 中國輻射防護研究院，太原 030006

DOI:10.7515/JEE183023

摘 要：探索單一的Pu同位素在黃土高原小流域土壤侵蝕中的示蹤應用，以及應用于生態(tài)修復評價的初步研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：（1）研究區(qū)域剖面中240Pu /239Pu原子比值，與大氣核試驗全球沉降值（～0.18）吻合，表明土壤中Pu的主要來源是全球大氣核試驗沉降；（2）研究區(qū)域剖面中239+240Pu比活度最大值基本在表層或者次表層，并且主要集中在15 — 22 cm以上，由239+240Pu沉積通量發(fā)現(xiàn)坡面易受到土壤侵蝕的作用，而坡底可能受到土壤侵蝕和土壤堆積的共同作用；（3）根據(jù)非耕地土壤侵蝕速率模型，采用239+240Pu法估算董莊溝坡面剖面D2土壤侵蝕深度為4.60 cm，土壤侵蝕速率為941 t ? km?2? a?1；坡底剖面D3土壤侵蝕深度2.38 cm，土壤侵蝕速率為538 t ? km?2? a?1；（4）楊家溝三個剖面中的239+240Pu濃度與深度的變化不呈指數(shù)分布，根據(jù)非耕地土壤侵蝕速率模型計數(shù)出的土壤侵蝕深度與侵蝕速率可能存在偏差，坡頂剖面Y1土壤侵蝕深度為3.67 cm，土壤侵蝕速率為768 t ? km?2? a?1；坡面剖面Y2土壤侵蝕深度為5.05 cm，土壤侵蝕速率為1006 t ? km?2? a?1；坡底剖面Y3土壤侵蝕深度為1.24 cm，土壤侵蝕速率為272 t ? km?2? a?1；（5）根據(jù)《土壤侵蝕分類分級標準》（SL 190 — 2007）中對水力侵蝕強度分級標準可知，該研究區(qū)域土壤侵蝕強度為微度；（6）結(jié)合文獻中報道的南小河流域的水土流失數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)單獨利用Pu示蹤土壤侵蝕是可行的，同時也可以發(fā)現(xiàn)退耕換林還草能夠有效減弱黃土高原的土壤侵蝕，其中對比1954 — 1959年、2012年以及本研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)自然修復（董莊溝）對水土流失量的減弱程度明顯高于人工修復（楊家溝）水土流失量。因此，Pu同位素能夠單獨地應用于土壤侵蝕的示蹤研究，也能夠應用于不同類型的生態(tài)修復評價。

關鍵詞：ICP-MS/MS；Pu同位素；土壤侵蝕；示蹤應用；生態(tài)修復評價

通信作者：張偉超，zhangwch@ieecas.cn

高溫加熱裝置改進初探

趙國慶1,2，謝興俊3，張 麗1,2，趙穩(wěn)年4，武振坤1,2

1.中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2.陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3.北京師范大學，北京 100875；4.西安交通大學，西安 710054

DOI:10.7515/JEE183024

摘 要：宇宙成因核素10Be &26Al測年方法已成功應用于示蹤環(huán)境和地貌演化等研究領域，此方法成熟可靠，但技術(shù)上仍存在改進的空間。以燒制BeO樣品為例，現(xiàn)采用馬弗爐高溫燒制樣品。馬弗爐體積大，利用在爐腔內(nèi)壁周圍的硅碳棒加熱使爐腔內(nèi)部達到一定的溫度，升溫降溫時間長，能源消耗大。

為此探索微波高溫加熱裝置，包括微波爐、保溫腔體和保溫坩堝。在微波爐內(nèi)放置保溫腔體，為耐火材料組成的圓柱體結(jié)構(gòu)坩堝，圓柱體結(jié)構(gòu)內(nèi)部為空腔；在保溫腔體內(nèi)放置碳化硅保溫坩堝，所述碳化硅保溫坩堝由碳化硅坩堝上體和碳化硅坩堝下體上下拼合而成，形成的內(nèi)部空腔放置待燒制樣品。該高溫加熱裝置采用微波爐加熱，內(nèi)置的碳化硅材料坩堝將熱量直接集中于碳化硅材料坩堝內(nèi)，保溫坩堝外部有普通耐火材料腔體，保溫效果好。將10Be本底樣品使用該高溫加熱裝置加熱20 min，兩個樣品10Be /9Be結(jié)果分別為：3.15×10?15，7.53×10?15。驗證了裝置的可行性。該裝置有體積小、能耗少、升溫降溫快的優(yōu)點，缺點是不能實現(xiàn)階段升溫。

關鍵詞：宇宙成因核素；10Be；26Al；樣品制備通信作者：趙國慶， zhaogq@ieecas.cn

7Be的加速器質(zhì)譜法測量研究

付云翀1,2，張 麗1,2，趙國慶1,2，劉 起1,2，楊憲林1,2

1.中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2.陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061

DOI:10.7515/JEE183025

摘 要：γ射線能譜法是測量7Be最為廣泛的方法，原理是基于其447.6 keV的特征γ射線以及半衰期T1/2= 53.29 d，且擁有10.4%的γ放射性活度。而對于7Be的加速器質(zhì)譜儀（AMS）測量最早由Raisbeck和Yiou提出，7Be-AMS測量的優(yōu)勢在于對7Be的測量的靈敏性提高了10 — 100倍[1—3]。針對西安地區(qū)的降水，通過共沉淀的方法制備了可以進行7Be-AMS測量用的BeO靶樣；而后通過全價態(tài)剝離的方法即BeO?→Be2+→Be4+在3 MV的Xi’an-AMS建立了7Be的分析方案，并獲得了近期雨水中7Be數(shù)據(jù)。另外，探索了利用更高效率的+3價態(tài)開展7Be測量的可能性與存在的問題。關鍵詞：加速器質(zhì)譜儀；7Be

基金項目：國家自然科學基金項目（11205161）；中國科學院關鍵技術(shù)人才項目

利用加速器質(zhì)譜儀進行快速129I檢測的方法研究

劉 起1,2,3，周衛(wèi)健1,2，侯小琳1,2，張路遠1,2，付云翀1,2，陳 寧1,2,3

1.中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2.陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3.中國科學院大學，北京 100049

DOI:10.7515/JEE183026

摘 要：加速器質(zhì)譜儀是129I最靈敏的檢測手段，而傳統(tǒng)方法分析樣品時通常需要復雜的化學制樣流程，對樣品中碘元素進行分離、富集和純化，測試周期較長，成本高。在核應急分析等類型的應用研究中，需要對大批量樣品中的129I含量開展快速檢測，針對此類應用需求特點，本研究嘗試開發(fā)一種快速、流程簡便并且成本低廉的129I-AMS檢測方法。以三種已知129I水平的國際標準物質(zhì)作為研究樣品，將干燥和研磨均勻化的樣品粉末直接與加入過本底碘的電熱導體介質(zhì)（Nb粉末）混合后壓入靶座，實現(xiàn)快速制靶，進行加速器質(zhì)譜測量，再結(jié)合制靶時稱量的相關質(zhì)量關系數(shù)據(jù)就能直接計算得出原始樣品中的129I活度。通過對測量數(shù)據(jù)與已知值進行比較分析驗證了方法的可靠性，估算方法的探測下限可達0.15 μBq ? g?1。

關鍵詞：129I；加速器質(zhì)譜；快速檢測

基金項目：國家自然科學基金項目（11405176）

通信作者：劉 起，liuqi@ieecas.cn

加速器質(zhì)譜測量超重核298Fl的方法研究

王小明1,2，何 明2，趙慶章2，龐義俊2，姜 山2

1.中國輻射防護研究，太原 030006；2.中國原子能科學研究院，北京102413

DOI:10.7515/JEE183027

摘 要：理論預言超重核298Fl可能位于超重穩(wěn)定島的中心區(qū)域，是自然界最可能存在的長壽命超重核素。因此在自然界尋找超重核素298Fl有著非常重要的科學意義。利用中國原子能科學研究院加速器質(zhì)譜（AMS）裝置發(fā)展了超重核的測量方法。在超重核的測量中，如何將其傳輸?shù)教綔y系統(tǒng)非常關鍵，超重核質(zhì)量數(shù)在300左右，AMS測量時采用的同位素模擬傳輸法顯然無法實現(xiàn)。測量超重核298Fl時采用了另外的傳輸方法。加速器低能端利用PbO2來線性調(diào)節(jié)注入磁場，通過加速器剝離器之后，選擇208Pb10+來模擬傳輸298Fl。傳輸過程中保持分析磁鐵數(shù)值不變，選定超重核測量時的價態(tài)15+，則其能量為定值。如果選擇分子離子測量時，由于分子碎片帶走一部分能量，須通過線性改變端電壓數(shù)值以保持能量不變。這樣測量超重核時的磁剛度ME/q2為定值，電剛度E/q也為定值。調(diào)優(yōu)離子208Pb盡量選擇合適的價態(tài)，以使其磁剛度相同的情況下，其端電壓數(shù)值盡量與超重核的相近，并且使其電剛度亦盡量相近。為了驗證這種可行性，利用此方法刻度UO-注入磁場，高能端選擇12+價態(tài)，在探測系統(tǒng)成功獲取了238U的能量譜。表明利用此方法模擬超重核傳輸應是可行的。利用該方法測量超重核298Fl在鉛中的探測下限達到 10?14。

關鍵詞：超重核；加速器質(zhì)譜；高靈敏；模擬傳輸通信作者：王小明，wxmwqb1981@163.com

基于原子阱的41Ca同位素檢測裝置

夏彤巖，劉斯禹，楊國民，蔣 蔚，夏 添，盧征天

中國科學院量子信息與量子科技創(chuàng)新研究院，合肥微尺度物質(zhì)科學國家研究中心，中國科學技術(shù)大學，合肥 230026

DOI:10.7515/JEE183028

摘 要：原子阱痕量分析技術(shù)（atom trap trace analysis，ATTA）是一種利用激光選擇性俘獲和探測單個同位素原子的技術(shù)，不受同量異位素的干擾。裝置中金屬鈣原子經(jīng)加熱后從準直管飛出，經(jīng)橫向冷卻、二維聚焦、塞曼減速后到達磁光阱中被俘獲。通過調(diào)節(jié)激光的頻率可選擇捕獲鈣的各種同位素。正在搭建、優(yōu)化原子阱裝置，現(xiàn)已觀測到穩(wěn)定同位素40Ca原子在磁光阱中的信號。該裝置的最終目標是實現(xiàn)對鈣樣品中自然豐度約1×10?15的41Ca的單原子檢測。該技術(shù)有望應用于地質(zhì)與考古定年以及生物醫(yī)學中41Ca的痕量示蹤。

關鍵詞：41Ca；原子阱；單原子檢測；同位素示蹤

通信作者：夏彤巖，xty2012@mail.ustc.edu.cn

原子阱氪、氬同位素檢測及應用

楊國民，阿 民，儲艷清，董希澤，F(xiàn)lorian Ritterbusch，顧繼強，王 杰，嚴京文，趙志霞，蔣 蔚，胡水明，盧征天

中國科學院量子信息與量子科技創(chuàng)新研究院，合肥微尺度物質(zhì)科學國家研究中心，中國科學技術(shù)大學，合肥 230026

DOI:10.7515/JEE183029

摘 要：放射性惰性氣體同位素81Kr、85Kr、39Ar，主要由宇宙射線和大氣中穩(wěn)定同位素反應產(chǎn)生。作為惰性氣體，在大氣中分布均勻，且在自然界中沒有化學反應、輸運機制簡單，是地球科學研究中理想的示蹤與定年同位素，與14C一起可以覆蓋從幾年到130萬年的廣泛年代范圍。但它們的同位素豐度極低（10?11—10?15），檢測十分困難。原子阱痕量分析（atom trap trace analysis，ATTA）方法，利用激光冷卻、俘獲特定同位素原子，并進行單原子計數(shù)，從而獲得同位素的含量。該方法具有高度的同位素選擇性，不存在同量異位素的干擾。經(jīng)過十多年的持續(xù)努力，課題組在中科大建立了從現(xiàn)場采樣到樣品處理、痕量同位素分析的整套裝置，實現(xiàn)了81Kr、85Kr的同位素定量檢測，并且初步實現(xiàn)了39Ar的單原子探測。課題組與國內(nèi)外研究單位合作，開展了一系列地下水、海洋、極地冰川、青藏高原冰川等樣品的測量工作。

關鍵詞：81Kr、85Kr、39Ar原子阱痕量分析；定年

通信作者：楊國民，yanggm@ustc.edu.cn

加速器質(zhì)譜測量60Fe的方法研究

趙慶章1，王芳芳1，何 明1，龐義俊1，張宇軒1，于 波1，武紹勇1，姜 山1，董克君1,2

1. 中國原子能科學研究院，北京 102413；2. 天津大學，天津 300072

DOI:10.7515/JEE183030

摘 要：長壽命放射性核素60Fe在天體物理、核安全設施以及醫(yī)學等方面都有著非常重要的應用前景。為了開展基于60Fe的應用研究，利用加速器質(zhì)譜法對60Fe的測量技術(shù)進行了研究。本工作建立了60Fe的樣品制備和鐵鎳的分離流程，研究了鐵的負離子引出形式，系統(tǒng)開展了基于中國原子能科學研究院的大型串列加速器和Q3D磁譜儀排除同量異位素60Ni的技術(shù)研究，在此基礎上實現(xiàn)了60Fe的高靈敏測定，測量靈敏度好于 4×10?14。

關鍵詞：60Fe；核天體物理；加速器質(zhì)譜；Q3D通信作者：趙慶章，zqz1102006@126.com

基于小型單極靜電加速器質(zhì)譜的14C高靈敏測量技術(shù)研究

龐義俊，何 明，姜 山，趙慶章，武紹勇，張宇軒，王芳芳

中國原子能科學研究院，北京 102413

DOI:10.7515/JEE183031

摘 要：加速器質(zhì)譜小型化有助于相關宇宙成因核素應用研究工作的開展與推進?；谠幽茉貉邪l(fā)的14C小型單極靜電加速器質(zhì)譜儀，通過對含碳樣品前處理方法的優(yōu)化、粒子加速電壓的確定、剝離氣體的選擇、分子本底的排除等方面的探究，最終確定該儀器實現(xiàn)14C高靈敏測量的條件。結(jié)果表明，靶樣中C-H粒子的含量對其實現(xiàn)高靈敏測量有顯著影響，采用鋅還原法處理的樣品C-H粒子含量相對較低，可有效降低分子本底干擾，同時有利于使用較低加速電壓剝離分子離子，這有助于儀器小型化發(fā)展；在此基礎上，加速電壓195 kV、在1.66×10?2Pa氣壓下使用氦氣剝離、選擇+1電荷態(tài)等主要條件可實現(xiàn)該儀器的14C高靈敏測量，測試精度好于0.7%，豐度靈敏度約8×10?15。

關鍵詞：14C；樣品制備；加速器質(zhì)譜；分子干擾

通信作者：龐義俊，yijunpang@163.com

環(huán)境樣品中錒系元素的測定

管永精1，孫紹涵1，王慧娟1，劉志勇2，F(xiàn)ilippo Terrasi3

1. 廣西相對論天體物理重點實驗室，廣西大學物理科學與工程技術(shù)學院，南寧 530004；2. 蘇州大學醫(yī)學部 放射醫(yī)學與防護學院，蘇州 215006；3. Department of Mathematics and Physics, Campania University L. Vanvitelli Via Lincoln 5,Caserta 81100, Italy

DOI:10.7515/JEE183032

摘 要：錒系元素絕大部分來自于20世紀的大氣核實驗和核工業(yè)所排放的廢液，這些元素一般都有著極長的半衰期，對環(huán)境的影響意義深遠。廣西防城港核電站于2015年10月并網(wǎng)發(fā)電，為了評估核電運行前當?shù)氐谋韺油寥乐绣H系元素中各放射性同位素、239+240Pu和237Np的含量及背景值，采集了部分土壤表層樣及沉積物樣品。由于樣品中239+240Pu和237Np含量較低，采用陰離子交換對樣品進行分離純化，然后采用靈敏度較高的電感耦合等離子質(zhì)譜儀（ICP-MS）來測量239+240Pu的含量及采用超高靈敏度的加速器質(zhì)譜儀（AMS）來測量237Np的含量。結(jié)果表明239+240Pu的濃度范圍是0.075 —2.088 Bq? kg?1，240Pu /239Pu的比值范圍是0.171—0.198，與全球沉降的貢獻值一致。237Np的比活度的范圍是 0—1.971 mBq ? kg?1，大部分樣品的比活度在 0.521 mBq ? kg?1左右，遠低于被污染地區(qū)土壤中237Np的比活度。

關鍵詞：239+240Pu；237Np；ICP-MS；AMS

通信作者：管永精，yjguan@gxu.edu.cn

GIG-AMS實驗室現(xiàn)狀與進展

朱三元，成志能，丁 平，王 寧，張 干，沈承德

中國科學院廣州地球化學研究所，廣州 510640

DOI:10.7515/JEE183033

摘 要：中國科學院廣州地球化學研究所（GIG）在2014年4月上旬安裝了一臺由美國國家靜電公司（NEC）生產(chǎn)的14C專用加速器質(zhì)譜儀（AMS），加速器型號1.5 SDH-1，端電壓0.5 MV。經(jīng)過一年多的調(diào)試運行，在克服了加速器罐體剝離氣體系統(tǒng)失效、端電壓不穩(wěn)定、14C計數(shù)丟失等一系列硬件故障后，GIG-AMS恢復了正常的運行狀態(tài)，具備了日常測試的能力。目前GIG-AMS離子源工作參數(shù)：陽極電壓為6 kV，浸沒透鏡電壓4.6 — 5.2 kV，吸極電壓15 kV，偏壓38 kV；加速器高壓460 kV，測量+1價離子總能量978 keV。測量常規(guī)樣品（碳量約為1 mg）時，12C?束流在60 — 110 μA，13C+束流在250 — 450 nA?，F(xiàn)代碳樣品14C計數(shù)在300000 — 400000，測量不確定度在0.3%左右，單個樣品測量12輪，耗時40 min左右。自投入使用以來，已測試樣品約2200個，樣品包括木頭、土壤沉積物、氣溶膠、珊瑚等類型，樣品大小在10 μg — 1 mg，未來GIG-AMS將以開放的姿態(tài)為國內(nèi)的考古學、地質(zhì)學、海洋科學及環(huán)境科學提供更多高質(zhì)量的14C測試數(shù)據(jù)。

關鍵詞：14C；AMS

通信作者：朱三元，zhusy@gig.ac.cn

稀土礦樣中244Pu的分析及加速器質(zhì)譜測量

鄔 洋1，戴雄新1，Marcus Christl2

1. 中國輻射防護研究院，太原 030002；2. AECL Chalk River Laboratories, Chalk River, Ontario K0J 1J0, Canada

DOI:10.7515/JEE183034

摘 要：太陽系形成初期宇宙成因重核素的分析研究是探明重核素來源及發(fā)展的先決條件。本研究基于小型加速器質(zhì)譜分析技術(shù)，建立了稀土樣品中超痕量244Pu高效靈敏分析方法。該方法首先用濃鹽酸對樣品進行浸取，然后分別采用TRU樹脂和AGMP-1M樹脂對浸取上清液和殘渣部分中的Pu進行富集；用TEVA樹脂進行進一步純化后制備成待測靶樣。該方法的上清液和殘渣部分Pu的回收率均可達到90%以上。利用ETH Tandy小型AMS初步測量了兩個1 g、兩個5 g和一個10 g的樣品，上清液部分和殘渣部分244Pu 檢測上限分別達到了 3.43×10?19g ? g?1和 3.57×10?19g ? g?1。

關鍵詞：244Pu；宇宙成因重核素；稀土核素

通信作者：鄔 洋，903377729@qq.com

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法-加速器質(zhì)譜測定大體積水樣中129I

李 晶1,2,3，張路遠1,2，侯小琳1,2，陳 寧1,2,3

1. 中國科學院地球環(huán)境研究所 黃土與第四紀地質(zhì)國家重點實驗室，西安 710061；2. 陜西省加速器質(zhì)譜技術(shù)及應用重點實驗室，西安加速器質(zhì)譜中心，西安 710061；3. 中國科學院大學，北京 100049

DOI:10.7515/JEE183035

摘 要：129I已成功應用于示蹤洋流循環(huán)、海洋環(huán)境、地下水交換等環(huán)境過程，然而129I的準確測定，特別是大體積淡水水樣中低129I含量的分析是129I水體示蹤應用中的關鍵。研究利用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法將水樣中的129I富集，通過優(yōu)化溫度、pH值、濃縮體積及還原劑的加入量對碘回收率的影響，獲得了最佳的實驗參數(shù)，在水樣pH為7，添加還原劑至5 mmol ? L?1，水浴溫度為60℃，將水樣濃縮至100 mL，碘回收率最佳，最終碘回收率可達98.8% — 100.7%。與傳統(tǒng)低溫蒸干法相比，碘的富集時間縮短了70% — 80%。通過優(yōu)化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法對環(huán)境樣品進行分析，結(jié)果表明，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法具有回收率高、省時的優(yōu)勢，完全適用于大體積淡水水樣中129I的分析。

關鍵詞：129I；大體積水樣；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法；加速器質(zhì)譜通信作者：李 晶，lijing@ieecas.cn

GIGCAMS實驗室有機碳樣品前處理及放射性碳十四分析

成志能，朱三元，李 軍，張 干

有機地球化學國家重點實驗室，中國科學院廣州地球化學研究所，廣州 510640

DOI:10.7515/JEE183036

摘 要：廣州地球化學研究所有機地球化學國家重點實驗室建立了一個配有全自動石墨制靶系統(tǒng)（AGE3）的前處理實驗室。為了評估全自動石墨制靶系統(tǒng)性能，先利用該系統(tǒng)石墨化一系列有機碳國際參考物質(zhì)，然后用NEC 0.5 MV加速器質(zhì)譜儀進行測試。結(jié)果顯示，實驗室1 mg現(xiàn)代有機碳分析精度為3%，實驗室參考物質(zhì)測試14C值與國際公認值一致。結(jié)果表明建立的前處理實驗室具備有機碳14C分析前處理能力。

關鍵詞：碳十四；全自動石墨制靶系統(tǒng)；前處理；加速器質(zhì)譜

通信作者：成志能，chengzhineng@gig.ac.cn