連勇軍 鄒良玉
【摘要】 目的:分析阿爾茨海默病(AD)和腦淀粉樣血管?。–AA)的臨床關(guān)聯(lián)性和影像學(xué)關(guān)聯(lián)性。方法:選取2016年1月-2017年7月本院收治的15例AD患者(A組)、20例CAA患者(B組)、9例AD合并CAA患者(C組)。評(píng)價(jià)三組認(rèn)知障礙進(jìn)展程度,觀察三組MRI影像學(xué)表現(xiàn)。結(jié)果:第1、2次評(píng)估時(shí),A、B組患者M(jìn)MSE評(píng)分、CDR評(píng)分、ADL評(píng)分、ADAS-Cog評(píng)分、MOCA評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C組上述指標(biāo)與A、B組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。MRI表現(xiàn)上,A組顳葉萎縮較明顯,B組皮質(zhì)萎縮較明顯,C組全腦萎縮較明顯。結(jié)論:AD、CAA的臨床表現(xiàn)均以認(rèn)知障礙為主,兩者的合并發(fā)生會(huì)導(dǎo)致患者病情發(fā)展速度加快,兩者互為疾病發(fā)展的促進(jìn)因素。
【關(guān)鍵詞】 阿爾茨海默??; 腦淀粉樣血管病; 認(rèn)知障礙; 影像學(xué); 關(guān)聯(lián)性
Clinical and Imaging Correlation of Alzheimers Disease and Cerebral Amyloidosis/LIAN Yongjun,ZOU Liangyu.//Medical Innovation of China,2018,15(16):0-020
【Abstract】 Objective:To analyze the clinical relevance and imaging correlation of Alzheimers disease(AD) and amyloid angiopathy (CAA).Method:A total of 15 AD patients(A group),20 CAA patients(B group) and 9 AD patients complicated with CAA(C group) were admitted to our hospital from January 2016 to July 2017 were selected.They were evaluated on the progress of cognitive impairment,and the MRI imaging findings of three groups were observed.Result:In the first,second assessment,the MMSE score,CDR score,ADL score,ADAS-Cog score and MOCA score of A and B group were compared,the differences were not statistically significant(P>0.05),the above indexes in C group were compared with those of A and B group,the differences were statistically significant(P<0.05).On the MRI performance,the atrophy of temporal lobe was more obvious in A group,the atrophy of cortex was more obvious in B group,and the whole brain atrophy was more obvious in C group.Conclusion:The clinical manifestations of AD and CAA have been mainly cognizant disorders,the combination of them can accelerate the development of patients condition,and they are mutually promoting factors of disease development.
【Key words】 Alzheimers disease; Cerebral amyloid angiopathy; Cognitive impairment; Imaging;
Correlation
First-authors address:Shenzhen Peoples Hospital,Shenzhen 518000,China
doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.16.005
阿爾茨海默病(AD)和腦淀粉樣血管?。–AA)在病理改變及臨床表現(xiàn)有較多相似之處,也存在明顯差異[1-2]。本研究對(duì)AD和CAA的臨床關(guān)聯(lián)性和影像學(xué)關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析,旨在進(jìn)一步明確兩種疾病的發(fā)病機(jī)制,為醫(yī)療領(lǐng)域探索AD、CAA以及AD合并CAA新的治療靶點(diǎn)提供參考價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2016年1月-2017年7月本院收治的15例AD患者(A組)、20例CAA患者(B組)、9例AD合并CAA患者(C組)為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):明確診斷為AD或CAA。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重器質(zhì)性疾病的患者。本研究在獲取患者直系親屬知情、同意后開(kāi)展,且已經(jīng)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。
1.2 方法
1.2.1 臨床關(guān)聯(lián)性分析 應(yīng)用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)評(píng)價(jià)量表(MMSE)、臨床癡呆評(píng)定量表(CDR)、日常生活能力量表(ADL)、AD評(píng)價(jià)量表-認(rèn)知分表(ADAS-Cog)、摩卡量表(MOCA)評(píng)估三組患者認(rèn)知障礙進(jìn)展程度,半年1次,均評(píng)估2次。(1)MMSE評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):評(píng)價(jià)維度包括定向力、記憶力、注意力和計(jì)算力、回憶能力、語(yǔ)言能力,最高得分30分,得分>26分為正常,21~26分為輕度認(rèn)知障礙,10~20分為中度認(rèn)知障礙,<10分為重度認(rèn)知障礙[3]。(2)CDR評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):評(píng)價(jià)維度包括記憶力、定向力、判斷和解決問(wèn)題的能力、社會(huì)事物、家庭生活業(yè)余愛(ài)好、個(gè)人照料,每個(gè)維度的評(píng)分范圍均為0~3分,0分為健康,3分為重度癡呆,總分18分,評(píng)分越高表示認(rèn)知障礙越嚴(yán)重[4]。(3)ADL評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):評(píng)價(jià)維度包括進(jìn)食、輪椅與床位間的移動(dòng)、個(gè)人衛(wèi)生、上廁所、洗澡、平地行走、上下樓梯、穿脫衣服、大便控制、小便控制,總分100分,滿分為完全獨(dú)立,91~99分為輕度依賴,61~90分為中度依賴,21~60分為重度依賴,<21分為不能自理[5]。(4)ADAS-Cog評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):評(píng)價(jià)內(nèi)容包括單詞回憶測(cè)驗(yàn)、物品和手指命名、執(zhí)行命令、圖畫、習(xí)慣性動(dòng)作的完成、定向、單詞再認(rèn)測(cè)驗(yàn)、對(duì)試驗(yàn)指令的記憶、語(yǔ)言、語(yǔ)言理解、找詞困難、注意力,評(píng)分范圍為0~5分,0分為注意力集中,5分為難以集中注意力[6]。(5)MOCA評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):總分30分,評(píng)分低于26分為已經(jīng)出現(xiàn)認(rèn)知損害[7]。
1.2.2 影像學(xué)關(guān)聯(lián)性分析 均對(duì)三組患者實(shí)施MRI檢查,掃描序列包括T1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像、SWI、FLAIR加權(quán)成像,比較三組患者的影像學(xué)表現(xiàn)。
1.3 觀察指標(biāo)比較 三組患者第1、2次認(rèn)知障礙評(píng)估的MMSE評(píng)分、CDR評(píng)分、ADL評(píng)分、ADAS-Cog評(píng)分、MOCA評(píng)分及MRI影像學(xué)表現(xiàn)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 18.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多組間比較采用F檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 三組基線資料比較 三組患者的性別構(gòu)成、年齡分布比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。
2.2 三組患者認(rèn)知障礙進(jìn)展程度評(píng)估結(jié)果比較 第1、2次評(píng)估時(shí),A、B組患者M(jìn)MSE評(píng)分、CDR評(píng)分、ADL評(píng)分、ADAS-Cog評(píng)分、MOCA評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),C組上述指標(biāo)與A、B組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2、3。
2.3 三組患者影像學(xué)表現(xiàn)比較 三組患者兩次MRI檢查均獲得清晰度較高的影像學(xué)資料,其中A組患者顳葉萎縮特別是海馬區(qū)域萎縮比較明顯;B組患者呈輕度腦萎縮且以皮質(zhì)為主;C組患者全腦萎縮比較明顯,在SWI成像上,微出血有增多跡象,表現(xiàn)為SWI圖像上多發(fā)低信號(hào)增多,且以腦葉多見(jiàn)。三組影像學(xué)趨勢(shì)的演變差異,需要后續(xù)繼續(xù)跟蹤分析。典型病例圖見(jiàn)圖1、2。
3 討論
AD為老年人群較為高發(fā)的一種慢性、進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病,發(fā)病后臨床癥狀主要表現(xiàn)為記憶障礙、失語(yǔ)、人格、行為改變等,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[8-9]。流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,伴隨著人口老齡化進(jìn)程的不斷加快,我國(guó)AD患者的發(fā)病數(shù)量不斷增加,現(xiàn)階段已成為一個(gè)嚴(yán)重的社會(huì)問(wèn)題[10-11]。CAA為老年人群較高發(fā)的一種顱內(nèi)微血管病變[12-13]。長(zhǎng)期臨床實(shí)踐證實(shí),AD與CAA之間存在錯(cuò)綜復(fù)雜的關(guān)聯(lián)性,病理上,散發(fā)性CAA與AD有著明顯的重疊現(xiàn)象,80%~100%的AD患者腦血管壁發(fā)現(xiàn)有淀粉樣物質(zhì)沉淀,即CAA表現(xiàn),而40%~60%的CAA相關(guān)性腦出血患者發(fā)現(xiàn)存在AD的病理改變[14-17]。因?yàn)樵缙贑AA及AD的病理表現(xiàn)在正常老年人腦內(nèi)也可出現(xiàn),所以僅僅從病理角度判斷CAA與AD的關(guān)聯(lián)性是不夠的,有必要進(jìn)行深入研究[18-20]。
基于上述現(xiàn)狀,本研究從臨床和影像學(xué)兩個(gè)方面對(duì)AD與CAA的關(guān)聯(lián)性進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,第1、2次評(píng)估時(shí),A、B組患者M(jìn)MSE評(píng)分、CDR評(píng)分、ADL評(píng)分、ADAS-Cog評(píng)分、MOCA評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),C組上述指標(biāo)與A、B組比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示AD合并CAA患者的認(rèn)知障礙發(fā)展速度明顯快于單純AD患者和CAA患者。影像學(xué)表現(xiàn)上,A組患者顳葉萎縮特別是海馬區(qū)域萎縮比較明顯;B組患者呈輕度腦萎縮且以皮質(zhì)為主;C組患者全腦萎縮比較明顯,在SWI成像上,微出血有增多跡象,表現(xiàn)為SWI圖像上多發(fā)低信號(hào)增多,且以腦葉多見(jiàn)。表明AD患者CAA的合并發(fā)生會(huì)導(dǎo)致病情發(fā)展速度加快,提示CAA和AD的互為病情發(fā)展的促進(jìn)因素。
綜上所述,本研究得出AD和CAA的臨床表現(xiàn)均已認(rèn)知障礙為主,兩者的合并發(fā)生會(huì)導(dǎo)致患者病情發(fā)展速度加快,兩者互為疾病發(fā)展的促進(jìn)因素。但由于現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)醫(yī)療領(lǐng)域關(guān)于AD與CAA臨床關(guān)聯(lián)性和影像學(xué)關(guān)聯(lián)性的研究報(bào)道較少,且本次研究選取的樣本量受限,故本次研究所得結(jié)果仍需日后開(kāi)展更多課題研究進(jìn)行驗(yàn)證。
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(收稿日期:2018-03-16) (本文編輯:董悅)
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新2018年16期