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頸動(dòng)脈粥樣硬化伴EDTA依賴性假性血小板減少癥1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2018-08-31 11:19:28侯雨于勤
醫(yī)學(xué)信息 2018年9期
關(guān)鍵詞:西洛依賴性假性

侯雨 于勤

中圖分類號(hào):R543.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.09.065

文章編號(hào):1006-1959(2018)09-0191-02

1臨床資料

患者,李某某,男性,70歲以“口干、多飲、多尿14年,加重伴乏力1周”主訴入院。間斷應(yīng)用“優(yōu)泌林30”降糖,血糖控制差。既往高血壓病史14年,最高血壓達(dá)180/120 mmHg,間斷口服硝苯地平、厄貝沙坦等藥物控制血壓;支氣管哮喘病史32年,間斷口服潑尼松、氨茶堿治療。否認(rèn)肝炎結(jié)核等傳染病史。對(duì)青霉素類、磺胺類藥物過敏。查體:體溫36.5℃,心率78次/min,呼吸17次/min,血壓140/70 mmHg,全身皮膚粘膜未見出血點(diǎn),淋巴結(jié)不大,雙肺呼吸音粗,未聞及哮鳴音,心律齊,未聞及病理性雜音,雙下肢輕度水腫,雙足背動(dòng)脈搏動(dòng)減弱,雙下肢淺感覺減退,生理反射存在,病理反射未引出。入院第二日檢查回報(bào):血常規(guī):血小板46×109/L,血小板壓積0.050%;尿常規(guī)蛋白1+;尿微量白蛋白/肌酐921 mg/g;24 h尿量3.25 L、蛋白定量844.58 mg/L、24 h尿蛋白2744.89 mg/24 h,尿蛋白5項(xiàng)免疫球蛋白G42.6 mg/L;尿酸511 umol/L;甘油三酯2.96 mmol/L;空腹靜脈血糖6.84 mmol/L;糖化血紅蛋白7.3%。傳染病系列陰性;肝功、電解質(zhì)、空腹C肽、腫瘤標(biāo)志物、甲功未見明顯異常。眼底檢查提示眼底動(dòng)脈硬化性視網(wǎng)膜病變;胸片未見明顯異常;心電圖未見明顯異常;心臟彩超:主動(dòng)脈瓣鈣化并關(guān)閉不全,其余未見異常;肝膽胰脾腎彩超:脂肪肝,其余未見異常;雙下肢彩超:雙下肢動(dòng)脈硬化伴多發(fā)斑塊形成;頸動(dòng)脈彩超:雙側(cè)頸總、頸內(nèi)動(dòng)脈符合動(dòng)脈硬化改變并斑塊形成,右側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄率約50%;骨密度檢查:腰椎骨質(zhì)疏松。

發(fā)現(xiàn)血小板低于正常后,囑患者平臥,嚴(yán)禁劇烈活動(dòng),并進(jìn)一步詳細(xì)問診、查體?;颊呤鼋跓o發(fā)熱,無毒物接觸,未服用血小板毒性藥物。近期無牙齦、鼻出血,無咳血,無嘔血黑便,無骨痛。查體全身未見出血點(diǎn),皮膚、粘膜未見紫癜,胸骨無壓痛。分別用EDTA抗凝管與拘櫞酸鈉抗凝管采血,采集標(biāo)本后立即由護(hù)士送往檢驗(yàn)科,全程約10 min。檢驗(yàn)科回報(bào)EDTA抗凝標(biāo)本血小板計(jì)數(shù)40×109/L,血小板壓積0.030%,手工涂片鏡檢可見血小板計(jì)數(shù)正常,但多成團(tuán)聚集;拘櫞酸鈉抗凝標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果正常,血小板計(jì)數(shù)為153×109/L。

治療上予腎康注射液靜點(diǎn)活血,保護(hù)腎功能;予腺苷鈷銨修復(fù)神經(jīng)損傷;予前列地爾擴(kuò)血管;予硝苯地平、厄貝沙坦降壓;予阿托伐他汀降脂;建議患者行全腦血管造影術(shù)進(jìn)一步明確頸動(dòng)脈狹窄程度,患者拒絕并簽字??紤]患者血尿酸高于正常而阿司匹林可能影響血尿酸水平,故予西洛他唑抑制血小板聚集穩(wěn)定斑塊;予碳酸氫鈉片口服堿化尿液,囑患者堿性飲食,多飲水,必要時(shí)口服非布司他降尿酸;予骨化三醇、鈣爾奇D補(bǔ)鈣;停用潑尼松、氨茶堿改用舒利迭平喘;予胰激肽原酶改善微循環(huán);予金水寶保腎;予優(yōu)泌林30、阿卡波糖降糖。經(jīng)治療后患者乏力癥狀明顯緩解,雙下肢水腫減輕,空腹血糖波動(dòng)于6.8~7.3 mmol/L,餐后血糖波動(dòng)于8.2~11.6 mmol/L。高壓波動(dòng)于140~150 mmHg,低壓波動(dòng)于70 mmHg~80 mmHg,考慮患者頸動(dòng)脈狹窄,為保證腦供血,故未進(jìn)一步控制血壓。嚴(yán)密觀察下應(yīng)用活血藥物、抗血小板治療9 d未發(fā)生出血現(xiàn)象。請(qǐng)示上級(jí)醫(yī)師,準(zhǔn)予出院。

2討論

EDTA依賴性假性血小板減少癥(EDTA-dependent pseudothrombocytopenia ,EDTA-PTCP),是指因EDTA引起血小板凝集導(dǎo)致的血小板假性減少。EDTA依賴性假性血小板減少癥較為罕見,發(fā)病率約0.07%~0.27%[1],大多數(shù)合并其他疾病,約15%~17%單純患有該病。相對(duì)一些其他原因引起的血小板減少,EDTA依賴性假性血小板減少癥不會(huì)引起出血,僅為一種臨床現(xiàn)象[2],無需特殊處理,但容易引起誤診,導(dǎo)致不必要的檢查與治療。該病目前病因未明,有研究表明可能與抗血小板自身抗體形成有關(guān)[3],EDTA可以導(dǎo)致血小板細(xì)胞膜糖蛋白IIb-IIIa復(fù)合體抗原決定簇構(gòu)象發(fā)生變化,形成自身抗體, 進(jìn)而導(dǎo)致血小板與淋巴細(xì)胞相結(jié)合形成衛(wèi)星現(xiàn)象,不易被細(xì)胞分析儀所檢測(cè)到,這種情況是EDTA與血小板的體外反應(yīng),并不是真正的血小板減少,因此不需要進(jìn)一步處理。這種情況的發(fā)生可能與患者合并高血壓、糖尿病、血脂異常、電解質(zhì)紊亂、腫瘤有關(guān)[4]。本患者合并有高血壓病、糖尿病、血脂異常。但經(jīng)檢查未見電解質(zhì)紊亂與腫瘤,但不能完全排除腫瘤可能性,因此囑患者密切隨診。

雖然EDTA依賴性假性血小板減少癥雖然無需特殊處理但是容易引起誤診,導(dǎo)致不必要的檢查,有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)[5],該病患者行骨穿檢查無異常,行骨穿檢查無意義,其診斷金標(biāo)準(zhǔn)為標(biāo)本涂片鏡檢[6]。因此當(dāng)懷疑該病時(shí)應(yīng)手工涂片鏡檢。

本患者患有糖尿病與頸動(dòng)脈粥樣硬化,應(yīng)抗血小板治療,因考慮阿司匹林可影響血尿酸水平,故予以西洛他唑擴(kuò)血管,抑制血小板聚集。西洛他唑可以抑制血小板初期以及二期的聚集和釋放反應(yīng)的抗血小板藥物,最初適應(yīng)癥為治療間歇性跛行,最近研究發(fā)現(xiàn)該藥對(duì)頸動(dòng)脈粥樣硬化治療有效[7]。本患者住院期間在嚴(yán)密觀察的基礎(chǔ)上應(yīng)用西洛他唑抗血小板治療9 d,治療期間未發(fā)生出血。因此從一定程度上講,EDTA依賴性假性血小板減少癥患者應(yīng)用西洛他唑抑制血小板聚集是安全的。

綜上所述,EDTA依賴性假性血小板減少癥在臨床上較為罕見,較容易誤診,其診斷金標(biāo)準(zhǔn)為血涂片鏡檢;該病為血小板假性減少,應(yīng)用西洛他唑抑制血小板聚集是安全的。

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收稿日期:2017-11-10;修回日期2017-11-17

編輯/李樺

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