(1.四川化工職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川瀘州,646005;2.瀘州職業(yè)技術(shù)學(xué)院,四川瀘州,646005)
2-甲基苯并咪唑作為重要原料,在醫(yī)藥和染料行業(yè)中具有廣泛的應(yīng)用。其合成方法主要在多聚磷酸、鹽酸、硼酸等催化下,鄰苯二胺與乙酸環(huán)合得到。錢永等[1]以強酸性陽離子交換樹脂為催化劑在微波照射下進行2-甲基苯并咪唑的合成,得到84.8%的收率;許劍平[2]研究了在無強酸催化下合成2-甲基苯并咪唑,收率為82.4%;楊亞婷等[3]研究了在鋅粉存在下2-甲基苯并咪唑的合成,收率達到87.6%,而在后處理中,因為要使用堿調(diào)節(jié)pH值為8左右,產(chǎn)生的鋅離子容易沉淀析出,影響產(chǎn)物的純度。余亞美等[4]在微波照射下,以多聚磷酸為催化劑,環(huán)合,得到84.6%的收率;李琴等[5]在合成5-碘-2-甲基苯并咪唑時,使用原乙酸三乙酯與碘代鄰苯二胺在等摩爾的乙酸催化下環(huán)合,得到95%的收率。
本研究用鹽酸為催化劑,鄰苯二胺與乙酸進行環(huán)合制備2-甲基苯并咪唑,考察了反應(yīng)條件對收率的影響。
儀器:WRS-1熔點測定儀(上海精密科學(xué)儀器有限公司),DF101S集熱式恒溫加熱攪拌器(鞏義英峪高科儀器廠)。
試劑:鄰苯二胺,冰乙酸,鹽酸,氫氧化鈉,均為分析純。
在500 mL三口燒瓶中,加入20 g鄰苯二胺,4~5 mol/L鹽酸,一次性加入冰乙酸,逐步升溫到一定溫度,保溫攪拌1.5 h??焖倮鋮s到45℃左右。補加100 mL水稀釋反應(yīng)液,用10%NaOH中和至微堿性(pH值=8.5~9),冷卻,過濾,用水洗滌至中性,放入真空干燥箱中,在80℃干燥至恒重,得淡黃色固體,即為2-甲基苯并咪唑。
在鄰苯二胺投料量為20 g,反應(yīng)溫度為100℃,反應(yīng)時間2h,4 mol/L鹽酸用量為100 mL的條件下,考察了配料比對收率的影響,結(jié)果見表1。
表1 投料比對2-甲基苯并咪唑收率的影響
從表1中數(shù)據(jù)可以看出,當(dāng)鄰苯二胺與乙酸摩爾比為1∶1.4時,收率即可達到95.6%,繼續(xù)增加乙酸用量,收率增加不多,因此,選擇鄰苯二胺與乙酸的摩爾比為1∶1.4。
在n(鄰苯二胺)∶n(乙酸)=1∶1.4,反應(yīng)溫度100℃,反應(yīng)時間2 h,鹽酸濃度4mol/L的條件下,考察了鹽酸用量對收率的影響,結(jié)果見表2。
表2 鹽酸用量對2-甲基苯并咪唑收率的影響
從表2中結(jié)果可見,當(dāng)鹽酸用量為100 mL時,收率達到最大,繼續(xù)增加酸用量,收率增加不大,也會增加堿的用量,因此,鹽酸用量為100 mL,即與鄰苯二胺的摩爾比為2.2。
在n(鄰苯二胺)∶n(乙酸)=1∶1.4,反應(yīng)時間2 h,100 mL濃度為4mol/L鹽酸的條件下,考察了反應(yīng)溫度對收率的影響,結(jié)果見表3。
表3 反應(yīng)溫度比對2-甲基苯并咪唑收率的影響
從表3可見,溫度對收率的影響較大,較低的反應(yīng)溫度需要較長的反應(yīng)時間,而在100℃時僅需反應(yīng)1.5h即可得到較高的收率,因此,反應(yīng)溫度選擇為100℃。
在n(鄰苯二胺)∶n(乙酸)=1∶1.4,反應(yīng)溫度100℃,100mL濃度4mol/L鹽酸的條件下,考察了反應(yīng)時間對收率的影響,結(jié)果見表4。
從表4的結(jié)果可見,反應(yīng)1.5h后,收率基本達到穩(wěn)定,繼續(xù)延長反應(yīng)時間,對收率影響不大。但在加熱1 h后,讓反應(yīng)液自然冷卻,利用加熱油的預(yù)熱,也可使收率接近最大值,這在大生產(chǎn)中,利用反應(yīng)器良好的保溫效果,加熱反應(yīng)1 h,然后自然冷卻,保溫1~1.5h,即可使收率達到最大值,充分利用能源,而且能減少冷卻水的使用量。
表4 反應(yīng)時間對2-甲基苯并咪唑收率的影響
*在100℃加熱1h后,自然冷卻到45℃的收率。
在2-甲基苯并咪唑的合成中,鄰苯二胺的價格最高,應(yīng)盡量使其轉(zhuǎn)化完全。因此,最佳反應(yīng)條件為:n(鄰苯二胺)∶n(乙酸)=1∶1.4,4mol/L鹽酸的用量為鄰苯二胺摩爾數(shù)的2.2倍,反應(yīng)溫度100℃,反應(yīng)時間1h,保溫1h。