彭曉華 何娟 肖乃玉,* 陳壽 唐武飛 孟躍中
(1.深圳市通產(chǎn)麗星股份有限公司,深圳 518000;2.仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院,輕工食品學(xué)院包裝工程系,廣州 510225;3中山大學(xué),材料科學(xué)與工程學(xué)院,廣州 510275)
石墨烯是由碳六元環(huán)組成的二二維(2D)周期蜂窩狀點(diǎn)陣結(jié)構(gòu),它可以翹曲成零零維(0D)的富勒烯,卷成一維(1D)的碳納米管管或者堆積成三維(3D)的石墨[1]。其具有許多其其他納米材料所不具備的優(yōu)異性能,是迄今為止自自然界最薄、強(qiáng)度最高的材料,具有導(dǎo)電性強(qiáng)、“零滲透”、可彎折、比表面積大、機(jī)械強(qiáng)度好等特特征[2-6]。這些性質(zhì)使得石墨烯可作為涂層材料涂布布于PET、PP、PLA等大宗包裝材料上,以獲得新新型透明高阻隔薄膜,并逐步拉近與鋁箔和鍍金屬屬薄膜的距離[7]。聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)由由對(duì)苯二甲酸與乙二醇經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得,其疲勞勞強(qiáng)度和力學(xué)強(qiáng)度高,具有優(yōu)良的透光性及化學(xué)穩(wěn)穩(wěn)定性,且輕便可回收,因此,在全球飲料料包裝領(lǐng)域占據(jù)37%,然不足之處在于阻隔性差,,無法適應(yīng)如化妝品,酒類等的包裝要求,應(yīng)用領(lǐng)領(lǐng)域受限[8,9]。
由于石墨烯之間存在很很強(qiáng)的范德華力作用,所以通過改變石墨烯的表面面性質(zhì),提高其在溶劑中的分散性是研究關(guān)鍵[10,111]。再者,將石墨烯涂布PET,探索利用石墨烯作作為涂層材料對(duì)塑料薄膜阻隔性的影響,是為以后后研究石墨烯阻隔性提供思路和方法,具有十分重重要的理論意義和實(shí)用價(jià)值。
鑒于此,本文采用改良良的Hummers法制備氧化石墨烯片層,考察不同氧氧化程度、不同分散介質(zhì)與氧化石墨烯分散性、透透明性的關(guān)系;以石墨烯優(yōu)異的抗透性為背景進(jìn)行行探索性實(shí)驗(yàn),探索石墨烯作為涂層材料對(duì)塑料膜膜阻隔性的影響。
圖1 改進(jìn)Hummers法制備氧化石墨烯流程圖
石墨(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公公司,AR);98%濃硫酸(98%H2SO4,天津市福晨晨化學(xué)試劑廠,AR);硝酸鈉(NaNO3,天津市福福晨化學(xué)試劑廠,AR);高錳酸鉀(KMnO4,廣州一一馬試劑有限公司);30%過氧化氫(30%H2O2,廣州州市金華大化學(xué)試劑有限公司,AR);鹽酸(HCl,,天津市福晨化學(xué)試劑廠,AR);聚丙烯酸(PAA,,河南杰森化工產(chǎn)品有限公司,分子量20萬);聚聚乙烯醇(PVA,河南杰森化工產(chǎn)品有限公司,分子子量 5000);去離子水(實(shí)驗(yàn)室自制)。
BS300S-WE1型電子子天平(北京賽多利斯天平有限公司);IKA ETS-D55恒溫磁力攪拌器(廣州儀科實(shí)驗(yàn)室技術(shù)有限公司));IKA RW20 digital機(jī)械攪拌機(jī)(廣州儀科實(shí)驗(yàn)驗(yàn)室技術(shù)有限公司);SHZ-D型循環(huán)水式真空泵泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);HH-2數(shù)顯恒溫溫水浴鍋(常州澳華儀器有限公司)、SC-3610低速離離心機(jī)(安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司);4-20R臺(tái)臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(湖南恒諾儀器設(shè)備有限公司));DZG-6050真空干燥箱(上海培因?qū)嶒?yàn)儀器有限限公司);LGJ-10真空冷凍干燥機(jī)(寧波新藝超超聲設(shè)備有限公司);SB-5200D超聲波清洗器(寧寧波新藝超聲設(shè)備有限公司);756PC紫外-可見分分光光度計(jì)(上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司)。
參照 Hummers法[12]制備氧化化石墨烯,并進(jìn)行改進(jìn)。流程如圖1。
0.1 g氧化石墨烯干樣加入 5mg/mLPVA溶液,分散1 h制得5 mg/mL氧化石石墨烯分散液。將其作為涂層材料,通過離心涂布布于PET薄膜,涂層的厚度為2 mm,涂布量為00.2 g/cm2,控制勻膠機(jī)的轉(zhuǎn)速為2000 r/min,頻率率為500 Hz,時(shí)間為60秒。涂布完成的PET薄膜膜放在超凈工作臺(tái)中自然晾干,以備檢測(cè)。
薄膜的透氣性能測(cè)定依據(jù)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)GBT1038 -2000。分別對(duì) PET薄膜和涂布氧氧化石墨PET薄膜各做3組平行實(shí)驗(yàn),結(jié)果取3次次實(shí)驗(yàn)的平均值。
依據(jù)GB1037-88和Srinivasaa等[13]的方法,用透濕杯對(duì)涂布氧化石墨烯的 PEET薄膜的水蒸氣透過量進(jìn)行測(cè)量。分別對(duì)PET薄薄膜和涂布氧化石墨PET薄膜各做3組平行實(shí)驗(yàn),,結(jié)果取平均值。
計(jì)算樣品水蒸氣透過量(WVTT)的公式如下:
WVT =WVP·Δp/1.157 × 10-9·dd
其中,WVT:水蒸氣透過量,,g/m2·24h;
WVP:水蒸氣透過系數(shù),g·ccm/cm2·s·Pa;
d:樣品的厚度,cm;
Δp:樣品兩側(cè)的水蒸氣壓差差,Pa。
計(jì)算樣品水蒸氣透過系數(shù)(WVVP)公式如下:
WVP=WVT×d/p ×(R1-R2)
其中,WVP:水蒸氣透過系數(shù),,g·cm/cm2·s·Pa;
d:膜樣品厚度,cm;
p:25 ℃下水蒸氣飽和壓力,,Pa;
R1:試樣測(cè)定環(huán)境的相對(duì)濕度度,%;
R2:透濕杯內(nèi)環(huán)境相對(duì)濕度,,%。
Hummers法制備氧化化石墨烯是將 KMnO4和濃H2SO4混合制備氧化石墨墨,在離心洗滌的過程中,水分子對(duì)氧化石墨進(jìn)行插層,再經(jīng)過超聲分散制得。反應(yīng)如下:
以石墨制得氧化石墨烯烯的結(jié)構(gòu)反應(yīng)如下:
圖2 石墨表面氧化成氧化石墨的結(jié)構(gòu)示意圖[14]
2.1.1 氧化石墨烯在水水中的分散性
為了對(duì)比不同氧化程度度的氧化石墨烯水溶液的分散性,本文使用電子天天平分別稱量 0.05g的GO-1、GO-2、GO-3、GOO-4,并各自超聲1小時(shí)分散于10 mL水中,配成濃濃度為千分之五的氧化石墨烯水溶液。靜置觀察,,發(fā)現(xiàn) GO-1在放置 4天后,出現(xiàn)分層,而GO-22、GO-3、GO-4沒有明顯的變化,表明加入KMnnO4含量為3g時(shí),制得的氧化石墨樣品氧化程度不不完全,分子表面含氧基團(tuán)較少,水溶性官能團(tuán)少少,導(dǎo)致 GO-1在水中的分散性不好,出現(xiàn)沉降現(xiàn)現(xiàn)象。
2.1.2 氧化石墨烯在PAA水溶液中的分散性
圖3 超聲波分散后3分鐘
圖4 超聲波分散后常溫靜置4天
在氧化石墨烯的各種應(yīng)用中,特別是在復(fù)合材料中的應(yīng)用,為了使氧化石墨烯更好的分散在基體中,需要制備氧化石墨烯在特特定溶液中的分散液,所以研究氧化石墨烯在不同同溶劑中的分散性是有必要的[15]。將0.05g不同氧氧化程度的氧化石墨烯分別加入 PAA含量為千分分之五的 10 mL水溶液中,各自超聲1小時(shí)。靜置置觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)GO-1在放置4天后,出現(xiàn)少量分分層,而GO-2、GO-3、GO-4沒有明顯的變化,表明明PAA的添加,可以提高氧化石墨烯的分散性,因因PAA是親水性的,以CH2=CH-COOH為單體,由由于氫鍵作用,與氧化石墨烯引起較強(qiáng)的界面相互互作用力,提高了氧化石墨烯在PAA水溶液中的分分散性。
圖5 超聲波分散后3分鐘
圖6 超聲波分散后常溫靜置4天
2.1.3 氧化石墨烯在PVA水溶溶液中的分散性
將 0.05g不同氧化程度的氧化化石墨烯分別加入PVA含量為千分之五的10 mL水溶液中,各自超聲1小時(shí)。靜置觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)現(xiàn)GO-1在加入PVA后,能夠很快的聚沉,不易均均勻分散,說明對(duì)氧化程度不完全的GO-1來說,,PAA比PVA的分散效果要好,這是因?yàn)槭褂玫腜VA的分子量為5000,其聚合度低、醇解度低,粘粘接強(qiáng)度弱,分散性弱于PAA。其他氧化程度的GGO仍然是均勻溶液,因?yàn)镻VA具有長鏈多元醇酯酯化、醚化、縮醛化等化學(xué)性質(zhì),能夠提高氧化石石墨烯在PVA水溶液中的分散性。
圖7 超聲波分散后3分鐘
圖8 超聲波分散后常溫靜置4天
通過上述分散性的狀況況,加入3g KMnO4制得的 GO-1氧化不完全,制制得的氧化石墨烯的樣品仍然呈黑色,因此制備備濃度為萬分之五的GO-2、GO-3、GO-4溶液,,通過紫外分光光度計(jì)測(cè)定透過率,如下圖所示::
圖9 不同高錳酸鉀用量時(shí)的氧化石墨烯的透過率
通過上圖可以看出加入入6g KMnO4制得的氧化石墨烯 GO-2的透過率最最大,透明性最好,隨著氧化程度的增強(qiáng),加入9g KMnO4制得的氧化石墨烯水溶液的透過率變低低,主要是因?yàn)樵诋a(chǎn)物制備過程中,隨著氧化程度度的增加,氧化石墨烯上含氧官能團(tuán)增多,官能團(tuán)團(tuán)內(nèi)部發(fā)生反應(yīng),降低了水溶性及溶液的透明性性。而加入 12g KMnO4制得的氧化石墨烯,透過率率最低。結(jié)果表明,高錳酸鉀:石墨為3:1時(shí),隨著著氧化程度的增大,氧化石墨烯水溶液的透明度呈呈降低趨勢(shì)。
圖 10是不同高錳酸鉀鉀用量時(shí)氧化石墨烯的紫外光譜圖,從圖中可以發(fā)發(fā)現(xiàn),隨著高錳酸鉀用量的增加,在 230 nm處的的吸收峰值逐漸增大。結(jié)果表明,氧化程度隨高錳錳酸鉀用量的增加而增大,且 230 nm的吸收峰可作為氧氧化石墨烯的特征峰, 表明通過改良的Hummers法制得了氧化石墨烯。這與賴奇[16]提到的紫外-可見光譜區(qū) 230 nm處吸收峰可作為表征或檢測(cè)氧化石墨烯的重要指標(biāo)之一一致。
圖10 不同高錳酸鉀用量時(shí)的氧化石墨烯的紫外光譜
實(shí)驗(yàn)測(cè)得涂布氧化石墨烯的PET薄膜的氧氣透過量數(shù)據(jù)如表1所示:
表1 涂布氧化石墨烯的PET薄膜的的氧氣透過量
實(shí)驗(yàn)測(cè)得PET薄膜的氧氣透過量數(shù)據(jù)如表2所示:
表2 PET薄膜的氧氣透過過量
實(shí)驗(yàn)測(cè)得 PET薄膜的氧氣透過量為 5.8 cm3/m2·d·Pa,而涂布氧化化石墨烯的 PET薄膜的氧氣透過量為3.9 cm3/m2··d·Pa,計(jì)算發(fā)現(xiàn),涂布氧化石墨烯的PET薄膜的氧氧氣透過量與單純PET薄膜相比降低了30%,這說說明涂布氧化石墨烯的PET薄膜在一定程度上可以以阻止氧氣的滲透,起到一定的阻隔作用。
實(shí)驗(yàn)測(cè)得涂布氧化石墨烯的 PET薄膜的水蒸氣透過量數(shù)據(jù)如表3所示示:
表3 涂布氧化石墨烯的PE T薄膜的水蒸氣透過量
實(shí)驗(yàn)測(cè)得 PET薄膜的水蒸氣透過量數(shù)據(jù)如表4所示:
表4 PET薄膜的水蒸氣透過量
實(shí)驗(yàn)測(cè)得 PET薄膜的的水蒸氣透過量為 6.5 g/m2·24h,而實(shí)驗(yàn)測(cè)得涂布布氧化石墨烯的PET薄膜的水蒸氣透過量為4.5 gg/m2·24h。計(jì)算發(fā)現(xiàn),涂布氧化石墨烯的 PET薄薄膜的水蒸氣透過量與單純PET薄膜相比降低了了20%,這說明涂布氧化石墨烯的 PET薄膜在一定定程度上可以阻止水蒸氣的滲透,從而能夠起到一一定的阻隔作用。
(1)通過對(duì)Hummerrs方法的改良制備了氧化石墨烯,在紫外可見分光光光譜圖中,觀測(cè)到在230 nm處出現(xiàn)GO的特征征峰,表明氧化石墨烯的形成。
(2)隨著氧化程度的的增加,除了加入高錳酸鉀的添加量為石墨的 150%制得的 GO在水中的分散性差,其他加入高錳酸鉀的添加量為石墨的300%、450%、600%時(shí)制得的GO均能很好的分散在水中。
(3)通過配制添加PAA和PVA的氧化石墨烯水溶液,發(fā)現(xiàn)PAA和PVA均能提高氧化石墨烯水溶液的分散性,且添加PAA的分散效果要好于PVA。
(4)通過對(duì)比不同GO的透過率發(fā)現(xiàn),加入高錳酸鉀的添加量為石墨的 300%的 GO的透明性最好,并且通過制備產(chǎn)物過程中,對(duì)產(chǎn)物產(chǎn)率的計(jì)算,得知GO-2的產(chǎn)率達(dá)到78.83%。
(5)通過KW-4B型勻膠機(jī)將氧化石墨烯涂布到PET薄膜上后測(cè)試結(jié)果表明,涂布氧化石墨烯的PET薄膜能夠有效的提高阻隔性,當(dāng)氧化石墨烯的涂布量為 1 g/cm2時(shí),涂布氧化石墨烯的PET薄膜的氧氣透過量下降了30%,水蒸氣透過量下降了20%。
編者按語:本文刊載的肖乃玉等朋友的初步研究成果,尚不具備實(shí)用價(jià)值;但利用石墨涂層,提高塑料薄膜的阻隔性,卻是一種全新的思路和有益的探索,因此將他們的文稿,收錄于本刊之中,供讀者參考。我們也殷切地期待他們?cè)谌蘸蟮墓ぷ髦校锌晒?shí)際應(yīng)用的、突破性進(jìn)展,為軟包裝行業(yè)做出積極的貢獻(xiàn)。