萬松良 ,筴金華 ,任炳琛 ,魏志宇 ,張艷紅 ,萬珊
(1.湖北省水產(chǎn)研究所,湖北 武漢 430071;2.河北中捷國家級羅非魚良種場,河北 滄州 061108;3.湖北省獸藥監(jiān)察所,湖北 武漢 430070)
羅非魚種間存在雌性同形配子、雄性異形配子(XX♀/XY♂)和雌性異形配子、雄性同形配子(WZ♀/ZZ♂)等兩種性別決定類型。已知莫桑比克羅非魚Oreochromis mossambicus和尼羅羅非魚O.niloticus屬于前一類型,奧利亞羅非魚O.aureus和荷那龍羅非魚O.hornorum屬于后一類型[1]。以往大量雜交實驗證實,將某些不同性別決定機制的羅非魚種間雜交,配子同型的XX型雌魚與ZZ型雄魚正交,可獲得全雄或高雄性率子代,即雌雄性比為0∶1;配子異型的WZ型雌魚與XY型雄魚反交,雜交子代的雄性率一般為75%左右,即雌雄性比為1∶3[2]。但是,近年來,國內(nèi)少數(shù)研究者對上述反交結(jié)果提出質(zhì)疑,他們用WZ雌奧利亞羅非魚與XY、YY雄尼羅羅非魚雜交,其子代雌雄性比都為1∶1,故推斷其中WY型雜交羅非魚為雌性[3-5]。本研究在2010年至2014年測交篩選YY超雄尼羅羅非魚的同時,也開展了奧利亞羅非魚(WZ♀)×尼羅羅非魚(XY♂、YY♂)測交實驗,以驗證WY型雜交羅非魚的性比,并為育種提供理論依據(jù)。
奧利亞羅非魚為中捷羅非魚良種場從無錫淡水漁業(yè)中心引進的“夏奧1號”良種;尼羅羅非魚系從上海海洋大學(xué)引進的第13代新吉富品系,其中YY超雄尼羅羅非魚系本課題組篩選獲得。
根據(jù)孟德爾遺傳學(xué)定律,WZ雌性奧利亞羅非魚與XY雄性尼羅羅非魚交配,子代將產(chǎn)生WX、WY、ZX、ZY等4種性別基因型,各占1/4,其中WX♀、ZX♂、ZY♂為已知性別,WY型的性別由同窩子代雌雄性比來判斷,若性比為1∶1,則WY判斷為♀;若性比為1∶3,WY判斷為♂。
在兩口4m×2m×1.5m的水泥池中各放1尾體質(zhì)量1.4~1.5kg的雄親魚,再分別放入體質(zhì)量0.4~0.6kg的雌親魚7尾(105#池)和4尾(106#池)。每尾親本注射0.5個鯉腦垂體(PG)懸浮液催產(chǎn)。
本雜交父本為候選YY超雄魚的材料魚,在與奧利亞羅非魚雌魚交配見苗后,馬上又與XX型雌性尼羅羅非魚測交,用子代測試法驗證其性別基因型為YY♂還是XY♂。
根據(jù)遺傳學(xué)原理,WZ雌奧利亞羅非魚與YY超雄尼羅羅非魚交配,子代只產(chǎn)生WY、ZY等兩種基因型,各占50%,其中ZY♂為確認的雜種超雄魚,WY型的性別可再由同窩雌雄性比來判斷。若性比為1∶1,則WY為♀;若性比為0∶N(N表示測交子代總數(shù))[6],即子代是全雄魚或高雄性率魚,WY為♂;若性比為1∶3,則WY仍為♂,但否定父本是YY♂,而是XY♂。
在池塘內(nèi)兩口1.5m×1m×1m的32目網(wǎng)箱中,每箱放入測交篩選的、體質(zhì)量1kg左右的YY超雄尼羅羅非魚1尾,其中5~26#箱配體質(zhì)量0.4~0.6kg的雌奧利亞羅非魚2尾,5~27#箱配相似體質(zhì)量的雌性奧利亞羅非魚1尾,未注射催產(chǎn)劑。剪去YY超雄魚的上頜,防止大個體雄魚咬傷小個體雌魚。各箱配組繁苗20d后,移走親本,將子代單獨飼養(yǎng)至性別鑒定。
YY超雄尼羅羅非魚性別基因型分子標(biāo)記鑒定:為重復(fù)驗證用測交法篩選的YY超雄魚的準(zhǔn)確性,后期剪取每尾YY超雄魚一小塊尾鰭樣品,裝進1.5mL的編號試管中,經(jīng)脫水處理后,與其他尼羅羅非魚樣品一起,送西南大學(xué)水產(chǎn)實驗室作性別特異分子標(biāo)記鑒定[7],看兩種鑒定結(jié)果是否相吻合。
雜交子代個體一般長到50g左右時,性別特征已完全分化。此時隨機撈取百尾以上樣本或全部樣本,逐尾觀察肛門之后有無產(chǎn)卵孔來辨別雌雄,統(tǒng)計性比。也對少數(shù)體長達到4cm以上的子代,隨機取出一部分,腹腔注射5%的冰醋酸固定液,解剖觀察性腺,鑒別雌雄。
用卡方分析檢驗各組合子代雌雄性比實驗值與期望值的適合度,顯著水平為P>0.05或P<0.001。觀察所得的子代性別比例是否與期望值相吻合。
經(jīng)7個半月的繁殖與飼養(yǎng),兩池都獲得了大小兩批雜種子代魚,稱重測算105#池有1 413尾,106#池有2 132尾。各池隨機抽樣鑒別雌雄結(jié)果見表1。105#池鑒魚225尾,雄性率為49.3%,性比為1∶0.97。與1∶1的性比期望值作卡方分析,X2=0.018,P>0.89,與期望值相吻合,由此判斷105#池的WY型魚為♀。106#池共鑒魚204尾,雄性率為80.4%,性比為1∶4.1。與1∶1的性比期望值作卡方分析,X2=74.16,P<0.001,與該期望值有極顯著差異,而與1∶3 的期望值相吻合(X2=2.882,P>0.089)。由此卡方分析判斷,106#池中的WY型魚應(yīng)為♂。父本測交結(jié)果顯示,105#池中父本子代的雄性率為64%,106#池中父本子代的雄性率為54%,確證兩尾父本的性別基因型均為XY♂。
5-26#網(wǎng)箱繁殖雜交子代兩窩,獲苗較多,5-27#網(wǎng)箱只繁殖1窩,獲苗較少。飼養(yǎng)8個月后,5-26#箱共鑒魚506尾,雄性率為99.4%,雌雄性比1∶168(表2)。以雌雄比1∶1的期望值作卡方分析,X2=492.10,P<0.001,與1∶1的期望值有極其顯著的差異,而與0∶N(N表示雜交子代的總數(shù))的期望值相吻合(X2=0.0124,P=0.92)??ǚ椒治鲎C明,本箱中的WY型魚為♂,父本為YY超雄魚。5-27#箱僅有子代魚20尾,雄性率為80%,雌雄性比1∶4。以雌雄性比1∶1的期望值作卡方分析,X2=6.05,P=0.0139,雖與1∶1的期望值有明顯差異,但未達到極顯著水平,而與1∶3的期望值相吻合(X2=0.067,P=0.80)??ǚ椒治霰砻鳎?-27#箱中的 WY型魚也為♂,但父本可能不是YY型超雄魚,而是XY型雄魚。后與性別基因分子標(biāo)記鑒定結(jié)果對照,發(fā)現(xiàn)5-26#父本性別基因型確為YY,5-27#父本性別基因型則為XY,后者性別基因分子鑒定與雜交子代性比結(jié)果相吻合,但與之前測交篩選YY超雄魚(子代♀∶♂=5∶95,雄性率95%)的結(jié)果相矛盾。這就提示我們,盡管在測交過程中,子代抽樣達100尾,雄性率高達95%以上,父本仍有可能不是YY超雄魚。
為進一步驗證5-26#網(wǎng)箱中近乎全雄的F1代尼奧羅非魚中是否含有WY型雄魚,從中隨機取出少量性成熟個體,在網(wǎng)箱中與XX雌尼羅羅非魚作測交實驗。從理論上講,WY型雄魚與XX型雌魚測交的后代(WX♀,XY♂)性比為1∶1,雄性率在50%左右,而YZ型超雄魚與XX型雌魚測交的后代(XY♂,XZ♂)雄性率至少應(yīng)在90%以上。配組9箱,產(chǎn)苗4箱,3個月后檢測F2代性比,除一口網(wǎng)箱的魚苗太小沒有鑒別外,其他3口網(wǎng)箱鑒別出兩尾F1代WY♂(表3)。少量測交結(jié)果充分證實,由YY超雄尼羅羅非魚與WZ雌性奧利亞羅非魚雜交的全雄子代中含有大批WY型雄魚,并非只是單純的YZ型超雄魚,直接證實了WY♂的存在。
表1 奧利亞羅非魚(WZ♀)×尼羅羅非魚(XY♂)雜交子代的性比Tab.1 The sex ratios of offsprings from blue tilapia Oreochromis aureus(WZ♀)×Nile tilapia O.niloticus(XY♂)crosses
表2 奧利亞羅非魚(WZ♀)×尼羅羅非魚(YY♂)雜交子代的性比Tab.2 The sex ratios of offsprings from blue tilapia Oreochromis aureus(WZ♀)×Nile tilapia O.niloticus(XY♂)crosses
表3 5~26網(wǎng)箱F1代雄性尼奧羅非魚與正常XX雌性尼羅魚測交后代的性比Tab.3 The sex ratios of offsprings from F1NO-tilapia male in cage 5~26 test crossed to normal XX female Nile tilapia O.niloticus
綜觀以上4組實驗的測交結(jié)果,除1組子代雌雄性比顯示W(wǎng)Y型羅非魚為♀外,其他3組子代性比都表明WY型羅非魚為♂。特別是YY超雄魚為父本的組合中,子代雌雄性比為3∶503,接近0∶N的理論比值,雄性率高達99.4%,充分證實WY型羅非魚的確為♂。用該組少量F1代尼奧全雄羅非魚與XX雌性尼羅羅非魚測交,也進一步證實了其中WY♂的客觀存在(表3)。這一結(jié)果與以前萬松良等[8]用YY超雄莫桑比克羅非魚作父本測交的結(jié)果完全相似。在以前研究中,筆者用3尾YY超雄莫桑比克羅非魚和3尾WZ雌性奧利亞羅非魚分別測交,獲得雜種子代800尾,一年性成熟后再逐尾檢查性別,結(jié)果無一尾雌魚,全部為雄性,雌雄性比為0∶800,完全符合0∶N的理論比值,證實WY型羅非魚為♂。
基于以上研究結(jié)果認為,在絕大多數(shù)情況下,將種質(zhì)純正的WZ型奧利亞羅非魚雌魚與XY型、特別是YY型尼羅羅非魚或莫桑比克羅非魚雄魚雜交,所獲得子代雌雄性比為1∶3和0∶N,其中WY型羅非魚的性別肯定為♂。這些結(jié)果也支持了筆者以前研究提出的羅非魚4種配子性別基因強度順序為Y♂>W(wǎng)♀>Z♂>X♀的觀念[8]。而少數(shù)研究者將4種配子性別基因強度順序(或顯隱性關(guān)系)修改為W♀>Y♂>Z♂>X♀[4],不符合大多數(shù)研究結(jié)果。
雖然上述絕大多數(shù)實驗獲得的子代雌雄性比實驗值都與1∶3和0∶N的理論期望值相吻合,但不可否認,本次實驗中畢竟有一組子代的雌雄性比實驗值為1∶1。而國內(nèi)少數(shù)研究者(2012)用2尾XY♂和1尾YY♂尼羅羅非魚分別與10尾和11尾WZ♀奧利亞羅非魚測交實驗,所得的子代雌雄性比值都為1∶1[3]。這種少數(shù)雌雄性比實驗值偏離理論期望值的異?,F(xiàn)象不容忽視,其原因值得深入分析探究。
尼羅羅非魚是世界性養(yǎng)殖魚類,大范圍的推廣養(yǎng)殖難免來自其他種類的基因滲入尼羅羅非魚的基因組,造成種質(zhì)不純,降低養(yǎng)殖性能[9]。大量生產(chǎn)實踐證實,兩種性別決定機制的羅非魚種間雜交,雜種后代的雄性率與親本種質(zhì)純度密切相關(guān),親本種質(zhì)純度越高,雄性率也越高[10],反之,親本種質(zhì)純度降低,雄性率也降低。李思發(fā)等[11]研究指出,我國尼羅羅非魚和奧利亞羅非魚養(yǎng)殖群體存在一定程度的遺傳漸滲,有些雜種羅非魚的外表酷似尼羅羅非魚,這種雜種同正宗尼羅羅非魚肉眼難以區(qū)分,誤被當(dāng)作尼羅羅非魚而混入繁育群體。如果不純的尼羅羅非魚與奧利亞羅非魚雜交,或者其雜交種混雜進了父母本群體,尼奧魚的雄性比將大幅降低,養(yǎng)殖性能降低?;谶@種遺傳漸滲理論推測,上述雜交子代雌雄性比實驗值偏離預(yù)期值,下降為1∶1的意外結(jié)果,很有可能是因參與雜交的尼羅羅非魚父本不純所致。這種父本外形似尼羅羅非魚,遺傳本質(zhì)卻是奧利亞羅非魚,它的雜交后代雌雄性比為1∶1就不足為奇了。
決定羅非魚性別的遺傳學(xué)機制復(fù)雜[12]。有些子代性比結(jié)果僅用單因子性染色體遺傳或性配子決定理論解釋還不夠[13-16]。近期研究顯示,奧利亞羅非魚存在著兩對性染色體[17]。羅非魚的性別是以性別基因為主的多因子(如常染色體、親魚效應(yīng)、環(huán)境等)共同作用來決定[18]。最近,Baroiller等[19]將尼羅羅非魚的性別決定機制重新歸納成三點:①主要由遺傳基因如性染色體主導(dǎo);②某些次要因子如親代效應(yīng),以及③環(huán)境如溫度等因子共同引導(dǎo)性別。據(jù)此推測,以上少數(shù)雜交子代雌雄性比結(jié)果偏離預(yù)期值的原因,也可能與測交的父母本種群和個體的親代效應(yīng)有關(guān)聯(lián),即因雜交親代的種群或個體不同,影響到雜種后代的雌雄性比偏離預(yù)期值。以上推測都有待進一步研究證實。
本研究的初衷是想驗證WY♀雜種羅非魚是否客觀存在。若存在,就可構(gòu)建免測交的WY♀-YY♂超雄羅非魚自繁體系。但本實驗證實由YY超雄尼羅羅非魚與WZ型奧利亞羅非魚雜交產(chǎn)生的WY型雜種羅非魚性別絕大多數(shù)不為♀,而為♂,因而也未完成構(gòu)建WY♀-YY♂超雄羅非魚自繁體系。
如上分析,在親本種質(zhì)不純或可能存在種群不同的親代效應(yīng)的情況下,產(chǎn)生少數(shù)雜交后代的雌雄性比值偏離預(yù)期值的異?,F(xiàn)象,但它并不能代表正常情況下絕大多數(shù)WY型雜種羅非魚的性別為雄的遺傳本質(zhì)。若以這少數(shù)異常結(jié)果來推斷絕大多數(shù)正常的WY型雜種羅非魚的性別,就會得出以偏概全的結(jié)論。少數(shù)研究者僅用一尾YY超雄魚作父本測交[3],來推斷子代WY型雜種羅非魚為♀,其依據(jù)不夠充分,結(jié)論值得商榷。
尼羅羅非魚是羅非魚類中個體最大、生長最快的優(yōu)良種類。從遺傳角度來說,即便WY型羅非魚性別為♀,但因它屬雜種,并不具備純種尼羅羅非魚的外形特征和生長優(yōu)勢。它需與YY超雄尼羅羅非魚經(jīng)過5代以上的回交和定向選種[4],才能構(gòu)建具有尼羅羅非魚外形特征和生長優(yōu)勢的WY♀-YY♂型羅非魚繁殖體系,過程相當(dāng)費時費力。WY♀-YY♂的性別決定機制在本質(zhì)上與WZ♀-ZZ♂一樣,都是雌性異形配子和雄性同形配子,理論上并無創(chuàng)新。
綜上所棕,目前建立WY♀-YY♂型超雄羅非魚自繁體系是不可行的。而直接利用Y♂配子超強顯性優(yōu)勢,將YY超雄尼羅羅非魚與WZ雌性奧利亞羅非魚雜交,生產(chǎn)具有全雄和雜種雙重優(yōu)勢的奧尼羅非魚,對促進單雄性羅非魚養(yǎng)殖更具重大意義。
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