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北冰紅山葡萄轉色至冰凍期總酚含量變化規(guī)律研究

2018-07-04 02:16:58丁鑫孟祥敏賀陽許志新初百吉文連奎
食品研究與開發(fā) 2018年13期
關鍵詞:福林總酚光度

丁鑫,孟祥敏,賀陽,許志新,初百吉,文連奎

(吉林農業(yè)大學食品科學與工程學院,吉林長春130118)

北冰紅山葡萄(Vitis amurensis Rupr)是以“左優(yōu)紅”為母本,“86-24-53”為父本通過雜交而成的山葡萄新品種[1]。北冰紅具有較好的抗寒、抗病特性,所釀冰酒口感滑潤,酒香醇厚,因此成為冰葡萄酒釀造的主要品種[2-4]。

多酚是具有苯環(huán)并結合多個羥基化學結構的一類化合物,植物葉片、花瓣和果實的不同顏色都與多酚物質相關[5],研究表明,多酚類化合物具有降血脂、清除自由基、防止衰老和腫瘤、抗動脈硬化等保健功能[6-9],對葡萄漿果和葡萄酒的質量有較大影響[10-11]。北冰紅屬于雜交新品種,對其酚類物質變化規(guī)律的研究尚未見報道。

目前,測定葡萄中總酚含量的方法大多采用福林-酚比色法[12-15]。由于不同植物的多酚含量與種類不盡相同,因此若用福林-酚比色法測定不同植物中的總酚含量時,需對其條件進行改進。本文采用福林-酚比色法對檢測條件進行優(yōu)化后,測定北冰紅果實轉色至冰凍期多酚物質的含量,研究其發(fā)育過程中總酚含量的變化趨勢,為提高北冰紅冰葡萄酒的酒質提供一定依據。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

北冰紅山葡萄:于2016年采于通化市柳河縣葡萄酒研發(fā)中心葡萄基地;福林-酚試劑:國藥集團化學試劑有限公司;甲醇(分析純):北京化工廠;沒食子酸(分析純):天津市科密歐化學試劑有限公司;無水碳酸鈉(分析純):西隴化工股份有限公司。

1.2 儀器與設備

T6新世紀紫外-可見分光光度計:北京普析通用儀器有限責任公司;LXJ-IIB低速大容量多管離心機:上海安亭科學儀器廠;電熱恒溫水浴鍋:常州普天儀器制造有限公司;FA-2004電子天平:上海精天電子儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 樣品的采摘

自2016年8月17日開始每5天采樣一次,直至9月30日,此后每10天采樣一次,到11月30日結束。每次剪取葡萄果實100粒左右,分裝于保鮮袋中,-18℃保藏。試驗前室溫解凍。

1.3.2 樣品的制備及溶液配制

取解凍后北冰紅去籽,破碎,取破碎后的北冰紅果實(20.00±0.50)g放入250 mL容量瓶中,加入一定量95%甲醇,60 kHz超聲波提取30 min,95%甲醇定容至250 mL,6000 r/min 4℃冷凍離心15 min,取上清液保存?zhèn)溆谩?/p>

0.1 mg/mL沒食子酸標準溶液:準確稱?。?.0010±0.0005)g C7H6O5·H2O,蒸餾水定容至100 mL。

1.3.3 碳酸鈉與福林酚試劑用量的確定

碳酸鈉用量的確定:取7份1 mL沒食子酸標準溶液于25 mL的具塞試管中,分別加入1 mL的福林-酚試劑,混勻靜置 30 s 分別加入 0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0 mL 12%Na2CO3溶液,蒸餾水定容至 25 mL,常溫避光反應2 h,765 nm測量吸光度,確定最大吸光度對應的福林-酚試劑與Na2CO3溶液的體積比。

福林-酚用量的確定:取7份1 mL沒食子酸標準溶液于 25 mL 具塞試管中,分別加入 1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5 mL福林-酚試劑,混勻靜置30 s后分別加入 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0 mL 的 12%Na2CO3溶液,蒸餾水定容至25 mL,常溫避光反應2 h后,765 nm測量吸光度,確定福林-酚試劑與反應液的體積比。

1.3.4 最佳反應溫度的確定

取7份1 mL樣品液于25 mL具塞試管中,分別加入4 mL福林-酚試劑,混勻靜置30 s,加入8 mL 12%Na2CO3溶液,蒸餾水定容至 25 mL,分別在 12、16、20、24、28、32、36 ℃的溫度下避光反應 2 h,765 nm 測量吸光度,確定最佳的反應溫度。

1.3.5 最佳顯色時間的確定

取7份1mL樣品液于25 mL具塞試管中,分別加入4 mL福林-酚試劑,混勻靜置30 s,加入8 mL 12%Na2CO3溶液,蒸餾水定容至25 mL,最佳反應溫度下分別避光反應 1、2、3、4、5、6、7 h,765 nm 測量吸光度,確定最佳的顯色時間。

1.3.6 標準曲線的建立

移取 0、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25、1.5 mL 沒食子酸標準溶液于25 mL具塞試管中,分別加入4 mL福林-酚試劑,混勻靜置30 s,加入8 mL 12%Na2CO3溶液,蒸餾水定容至25 mL,20℃避光反應4 h,以0樣為空白,765 nm測量吸光度,以沒食子酸標準溶液濃度(μg/mL)為橫坐標,吸光度為縱坐標建立標準曲線。

1.3.7 樣品總多酚含量的測定

移取1 mL樣品液于25 mL具塞試管中,加入4 mL福林-酚試劑,混勻靜置30 s,加入8 mL 12%Na2CO3溶液,蒸餾水定容至25 mL,20℃避光反應4 h,根據標準曲線回歸方程計算樣品液中總多酚含量。

1.3.8 分析方法的評價

精密度試驗:取5份相同處理的樣品溶液100 μL于25 mL具塞試管中,按照總酚含量測定的最佳條件,測定吸光度,計算相對偏差,評價精密度。

重復性試驗:取5份20 g同一日期取樣的葡萄果實,參照樣品制備方法,平行制備5份樣品溶液,按照總酚含量測定的最佳條件,測定吸光度,計算平均多酚的含量。

穩(wěn)定性試驗:取5份同一處理的樣品溶液100 μL于25 mL具塞試管中,按照總酚含量測定的最佳條件,于 20 ℃條件下繼續(xù)放置 0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 h 后在765 nm處測定吸光值,計算相對偏差,評價穩(wěn)定性。

加標回收試驗:取5份同一處理的樣品溶液100 μL于25 mL具塞試管中,分別加入不同體積濃度為 0.1 mg/mL 的沒食子酸標準溶液 0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL,混勻后加入福林-酚試劑4 mL,混勻靜置30 s后加入12%Na2CO3溶液8 mL,蒸餾水定容至25 mL,于20℃避光反應4 h測量吸光度,計算沒食子酸的回收率,計算相對偏差,評價精密度和可靠性。

2 結果分析

2.1 顯色劑用量的確定

2.1.1 12%Na2CO3用量的確定

福林-酚比色法中Na2CO3溶液是反應體系的緩沖液,Na2CO3溶液用量的多少在很大程度上影響多酚物質的顯色效果,用量不足則使多酚物質顯色不完全,吸光度偏低。12%Na2CO3對顯色效果的影響如圖1所示。

圖1 12%Na2CO3用量對沒食子酸標準溶液顯色效果的影響Fig.1 Effect of 12%Na2CO3on the color effect of the standard solution of the gallic acid

由圖1可見,吸光度隨著12%Na2CO3用量的增加而增加,12%Na2CO3用量增加到2.0 mL時,吸光度最大,此時12%Na2CO3溶液的用量與福林-酚試劑的用量的體積比為2∶1,繼續(xù)增加12%Na2CO3的用量,吸光度略有下降最終趨于平緩,所以可以認為當12%Na2CO3溶液的用量與福林-酚試劑的用量體積比為2∶1時,顯色比較完全。

2.1.2 福林-酚試劑用量的確定

堿性溶液中,北冰紅山葡萄中的多酚類化合物被福林酚試劑中的鎢鉬酸定量氧化,自身被還原生成藍色化合物,底物顯色的完全與否與福林-酚試劑的用量有直接關系,若用量不足,會導致顯色不完全。福林-酚試劑對反應顯色效果的影響如圖2所示。

圖2 福林-酚試劑用量對沒食子酸標準溶液顯色效果的影響Fig.2 Effect of Folin-phenol on the color effect of the standard solution of the gallic acid

由圖2可見,吸光度隨福林-酚試劑用量的增加而增加,當用量增加到4 mL時吸光度趨于平穩(wěn),因此當福林-酚與反應液的體積比為4∶1時,顯色較為完全。

2.2 顯色溫度的確定

溫度極易影響多酚物質自身結構,多酚物質在較高的溫度體系里極易分解,若溫度較低,也會影響酚類物質與福林-酚試劑的反應情況,并且不同物質所含的多酚種類和數量不一樣,所以應針對樣品確定相應的顯色溫度。溫度對顯色效果的影響如圖3所示。

圖3 反應溫度對樣品顯色效果的影響Fig.3 The influence of reaction temperature on the color efficiency for specimen

由圖3可見,在較低的溫度條件下,吸光度較小,說明此時反應緩慢,低溫抑制了酚類物質與福林-酚試劑的反應,隨著反應溫度的增加,吸光度不斷增加,說明此時該反應不再受溫度的抑制,當溫度為20℃時,吸光度最大,當溫度大于20℃時,吸光度逐漸降低,說明此時多酚物質受溫度的影響已經分解。因此該反應的最佳溫度為20℃。

2.3 顯色時間的確定

多酚物質的顯色需要一定時間,多酚物質反應是否完全與反應時間有直接關系,反應時間對顯色程度的影響如圖4示。

圖4 反應時間對樣品顯色效果的影響Fig.4 The influence of reaction time on the color efficiency for specimen

由圖4可見,在4 h以內顯色不完全,隨時間增加,吸光度明顯增加,4 h時達到最大,4小時后隨時間的增加吸光度趨于平穩(wěn),在誤差范圍內差異不顯著,即可以認為反應時間為4 h時,顯色完全。

2.4 標準曲線的建立及樣品的測定

總多酚測定的標準曲線如圖5所示。

圖5 北冰紅總多酚測定的標準曲線Fig.5 Standard curve for the total polyphenol determination of Vitis amurensis Rupr(Beibinghong)

線性關系為y=6.850x-0.076,R2=0.9994,線性良好。式中:y為沒食子酸標準液的濃度,單位為mg/L,x為吸光度。在測量樣品中多酚含量時,在相同的反應條件下測定樣品的吸光度,通過公式算出樣品溶液中多酚的濃度,計算樣品中多酚含量。

式中:W為北冰紅葡萄樣品中總多酚的含量,mg/g;C為沒食子酸標準液的濃度,mg/L;V為提取液體積,mL;N反應液體積,mL;M為每次處理樣品的質量,g。

按標準曲線的測定方法分別測定不同日期的北冰紅溶液(1.0 mL),通過公式計算出沒食子酸標準液的濃度,分別計算出樣品北冰紅葡萄中的多酚含量,其變化規(guī)律見圖6。

圖6 北冰紅轉色至冰凍時期總酚含量的變化趨勢Fig.6 Variation tendency of total phenols content of Vitis amurensis Rupr(Beibinghong)coloring and frost period

由圖6可見,總酚含量在2016年8月17日時為0.437 mg/g,隨后呈現逐步上升的趨勢,在10月21日多酚含量達到最高(1.622 mg/g),然后逐漸降低,11月30日采摘日時總酚含量降至1.105 mg/g。整體來說,在北冰紅轉色至冰凍期,總酚含量呈現先增后降的趨勢,在成熟末期總酚含量達到最高。出現這種現象的原因可能是在轉色至成熟期,北冰紅山葡萄不斷生長,酚類物質的合成速率大于其分解速率,因此總酚含量逐漸增加。而成熟至冰凍期,北冰紅山葡萄停止生長,無生命體征,但是依然進行呼吸作用等活動,導致酚類物質的分解速率大于合成速率,因此總酚含量逐漸降低。而李阿英等[16]研究發(fā)現,在葡萄整個生長發(fā)育過程中白藜蘆醇含量呈先逐漸增長達到峰值后逐漸下降的趨勢,并且王美麗等[17]研究發(fā)現,在不同葡萄漿果成熟過程中,沒食子酸、兒茶素、丁香酸等酚類物質的變化規(guī)律都不相同。因此其總酚的變化規(guī)律也不一定是單一的逐漸增加或降低,所以影響北冰紅總酚含量變化的因素有很多種,還有待進一步研究。

2.5 分析方法的評價

2.5.1 精密度試驗

精密度試驗結果見表1,通過表1可知,該方法精密度良好。

表1 精密度試驗Table 1 Precision experiment

2.5.2 重復性試驗

重復性試驗見表2。

表2 重復性試驗Table 2 Repetitive experiment

2.5.3 穩(wěn)定性試驗

穩(wěn)定性試驗見表3。

表3 穩(wěn)定性試驗Table 3 Stability experiment

由表3可知,該分析方法穩(wěn)定性良好。

2.5.4 加標回收試驗

加標回收試驗見表4。

表4 加標回收試驗Table 4 Average spiked recovery of total polyphenols experiment

從表4可以看出各組的加標回收率都在99%以上,RSD為1.03%,則說明該分析方法準確可靠,可用于北冰紅葡萄果實總多酚含量的測定。

3 結論

福林-酚比色法測定北冰紅葡萄總酚含量的最佳條件為:樣品∶福林-酚試劑∶12%(質量比)Na2CO3溶液=1∶4∶8(體積比),溫度 20℃,反應 4 h,測定方法的平均回收率為99.91%,RSD為1.03%。該方法適合北冰紅葡萄樣品總多酚含量的測定。

用福林-酚比色法分別測定不同時期的北冰紅山葡萄果實中的總酚含量,可知隨著葡萄果實的發(fā)育,總多酚的含量逐漸增加,直至10月21日(1.622 mg/g)左右達到最大,從10月21日至11月30日總多酚的含量逐漸降低,但降幅不明顯。

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