韓佳,韓靖,張霞,孫晶,王榮(山東大學(xué)附屬山東省立醫(yī)院,濟(jì)南500;濟(jì)南市婦幼保健院)
慢性腎臟病是我國常見的重大慢性疾病之一,在成年人中患病率為10.8%[1]。慢性腎臟病好發(fā)于育齡期女性,如處理不當(dāng)將給母嬰健康帶來嚴(yán)重危害。蛋白尿作為腎臟受累的標(biāo)志,往往提示發(fā)生妊娠嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險增高。尿調(diào)蛋白又稱Tamm-Horsfall蛋白,N端為24個氨基酸組成的信號肽,有3個表皮生長因子樣區(qū)域[2]、半胱氨酸殘基組成的D8C區(qū)域[3]和1個透明帶區(qū)域[4];C端為糖基磷脂?;紖^(qū)域[5]。尿調(diào)蛋白基因位于16p12.3,基因突變引起家族性青少年型高尿酸血癥腎病和腎髓質(zhì)囊腫病2型,表現(xiàn)為青少年期出現(xiàn)高尿酸血癥、高血壓、腎功能進(jìn)行性下降[6]。提示尿調(diào)蛋白在血尿酸、血壓及腎功能的調(diào)節(jié)中可能有重要作用[7,8]。研究顯示,尿調(diào)蛋白基因多態(tài)性、尿調(diào)蛋白水平與慢性腎臟病的發(fā)生密切相關(guān)[9],也與血尿酸、舒張壓和腎功能水平下降相關(guān);尿調(diào)蛋白基因多態(tài)性可能影響基因的轉(zhuǎn)錄活性[10,11]。本研究探討妊娠期女性尿調(diào)蛋白水平變化與腎功能的關(guān)系。
1.1 臨床資料 選取2015年7月~2017年1月就診于濟(jì)南市婦幼保健院育齡期妊娠女性117例作為研究對象,年齡21~43(31.15±4.59)歲,孕周12~36周,血紅蛋白(109.33±17.97)g/L,血肌酐(43.80±13.75)μmol/L,血糖(4.50±0.95)mmol/L,血尿酸(288.20±100.78)mmol/L,收縮壓(118.97±9.92)mmHg,腎小球濾過率(eGFR)132.70 mL/(min·1.73 m2)。排除標(biāo)準(zhǔn):有高血壓、糖尿病病史,近1周內(nèi)有感染病史。根據(jù)是否有白蛋白尿?qū)?17例研究對象分為蛋白尿組與對照組。蛋白尿組77例,年齡(30.60±4.71)歲;對照組40例,年齡(32.23±4.21)歲。兩組年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)?;颊呔炇鹬橥鈺冶狙芯拷?jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2 血液生化指標(biāo)檢測 采集兩組清晨肘靜脈血20 mL,以4 000 r/min離心10 min,分離血清后冰凍待測。采用生化分析儀檢測肝腎功能、血脂、血糖、尿酸及電解質(zhì)等指標(biāo)。
1.3 尿調(diào)蛋白水平檢測 留取兩組新鮮晨尿標(biāo)本,3 000~4 000 r/min離心10 min,取上清,放4 ℃冰箱待測。按照ELISA試劑盒(優(yōu)爾生)說明書進(jìn)行檢測,用酶標(biāo)儀測波長450 nm處吸光度值(OD值)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度與OD值作標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣本濃度。
2.1 兩組血液生化指標(biāo)比較 蛋白尿組血肌酐低于對照組,血尿酸高于對照組(P均<0.05);兩組FPG、TC、血鉀、血鈉、血氯比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。見表1。
表1 兩組血液生化指標(biāo)比較
2.2 兩組尿調(diào)蛋白水平、eGFR比較 蛋白尿組尿調(diào)蛋白水平為399.76 ng/mL,對照組為14.16 ng/mL,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=7.144,P<0.05)。蛋白尿組eGFR為135.77 mL/(min·1.73 m2),對照組為127.24 mL/(min·1.73 m2),兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-3.8076,P<0.05)。
2.3 妊娠期女性尿調(diào)蛋白水平與其他指標(biāo)的相關(guān)性 Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示,育齡期妊娠女性尿調(diào)蛋白水平與eGFR呈正相關(guān)(rs=0.317,P<0.05),與血肌酐呈負(fù)相關(guān)(rs=-0.296,P<0.05),與尿素氮呈正相關(guān)(rs=0.256,P<0.05)。
蛋白尿是腎臟受累的標(biāo)志,先兆子癇、原發(fā)高血壓、慢性腎臟病等疾病可導(dǎo)致妊娠期女性出現(xiàn)蛋白尿。70%的妊娠合并慢性腎臟病的孕婦會發(fā)生早產(chǎn),40%會發(fā)生先兆子癇[12,13]。研究表明,>2 g/24 h或腎病綜合征范圍內(nèi)的蛋白尿可能提示妊娠期間出現(xiàn)腎功能下降[14]。妊娠蛋白尿女性發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險比尿蛋白陰性者高3.8倍[15]。本研究根據(jù)是否有白蛋白尿?qū)?17例研究對象分為蛋白尿組與對照組,探討妊娠期女性尿調(diào)蛋白水平變化與腎功能的關(guān)系。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),蛋白尿組血尿酸水平高于對照組。血尿酸水平過高可導(dǎo)致痛風(fēng)、結(jié)石和急慢性腎衰竭。研究表明,高尿酸血癥本身對腎臟和心血管系統(tǒng)有著直接的損傷作用,是腎臟疾病和心血管疾病的獨立危險因素[16]。IgA腎病患者中,伴有高尿酸血癥的患者腎臟血管病變和腎小管間質(zhì)病變更重[17]。蛋白尿組血肌酐低于對照組,eGFR水平高于對照組。妊娠期女性腎臟結(jié)構(gòu)會發(fā)生一系列變化,腎臟長徑會增加1~1.5 cm,eGFR增加50%,腎臟血流量增加80%[18],處于一種高灌注、高濾過狀態(tài)。這些生理變化加重了腎臟的負(fù)擔(dān)。對于正常妊娠期女性,腎臟代償能力是足夠的;但對于蛋白尿組,以上變化可能造成腎功能失代償,出現(xiàn)腎衰竭或加重原有的腎損傷,威脅母嬰的安全。蛋白尿組尿調(diào)蛋白水平高于對照組。在外來因素作用下,如缺血缺氧,容易導(dǎo)致腎臟損傷;而腎小管間質(zhì)損傷后,會刺激尿調(diào)蛋白的分泌增。但分泌尿調(diào)蛋白的聚合功能可能會發(fā)生障礙,最終形成惡性循環(huán),引起血尿酸升高,加劇腎功能的惡化。既往的動物研究中也有類似發(fā)現(xiàn),在妊娠高血壓病大鼠模型,懷孕第12、18天,尿調(diào)蛋白的多肽片段濃度特異性地升高,該多肽片段屬于尿調(diào)蛋白抑制聚合作用的區(qū)域。在大鼠尿液中發(fā)現(xiàn)兩種尿調(diào)蛋白:能聚合成多聚體的尿調(diào)蛋白和不能聚合成多聚體的尿調(diào)蛋白,妊娠高血壓大鼠后者水平升高[19]。
尿素是人體蛋白質(zhì)代謝的終末產(chǎn)物,是最早用來評價GFR的指標(biāo)之一。肌酐是生物體肌肉組織中儲能物質(zhì)肌酸的代謝終產(chǎn)物,不被腎臟代謝,在血液中不與蛋白質(zhì)結(jié)合,可自由通過腎小球,可經(jīng)腎小管分泌,由于血肌酐的測量方便經(jīng)濟(jì),目前是間接評價GFR應(yīng)用最廣泛的指標(biāo)。這三者都是用來評價腎功能的指標(biāo)。既往研究發(fā)現(xiàn),普通人群無論是24 h尿液標(biāo)本還是新鮮晨尿標(biāo)本,其尿調(diào)蛋白水平都與eGFR呈正相關(guān),與鉀、鈉、氯及滲透壓均相關(guān)[20],但尚無對妊娠人群的研究。目前尿調(diào)蛋白與慢性腎臟病發(fā)生發(fā)展的關(guān)系尚不清楚,但動物及體外實驗結(jié)果提示尿調(diào)蛋白對腎小管間質(zhì)有作用。敲除了尿調(diào)蛋白基因的小鼠、大鼠易發(fā)生缺血誘導(dǎo)的急性腎損傷,導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化。其機(jī)制可能為尿調(diào)蛋白通過降低炎癥反應(yīng)和改變Toll樣受體的表達(dá)模式對腎臟起作用[21,22]。以上研究均提示,尿調(diào)蛋白在妊娠慢性腎臟病患者中可能發(fā)揮著重要作用。本研究結(jié)果顯示,妊娠期女性尿調(diào)蛋白水平與eGFR呈正相關(guān),與血肌酐呈負(fù)相關(guān),與尿素氮呈正相關(guān)。提示妊娠期女性尿調(diào)蛋白水平變化與腎功能有關(guān)。
綜上所述,伴有蛋白尿的妊娠女性腎小管間質(zhì)的功能可能受損,尿調(diào)蛋白可能在慢性腎臟病發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用,可作為潛在的生物標(biāo)記物。本研究屬于橫斷面研究,尚存在不足,未對患者進(jìn)行隨訪,無法判斷尿調(diào)蛋白水平高的患者將來發(fā)生腎功能減退或先兆子癇的風(fēng)險是否增加,有待后期進(jìn)一步研究。
參考文獻(xiàn):
[1] Zhang L, Wang F, Wang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey[J]. Lancet, 2012,379(9818):815-822.
[2] Hart TC, Gorry MC, Hart PS, et al. Mutations of the UMOD gene are responsible for medullary cystic kidney disease 2 and familial juvenile hyperuricaemic nephropathy[J]. J Med Genet, 2002,39(12):882-892.
[3] Rampoldi L, Caridi G, Santon D, et al. Allelism of MCKD, FJHN and GCKD caused by impairment of UMOD export dynamics[J]. Hum Mol Genet, 2003,12(24):3369-3384.
[4] Lens XM, Banet JF, Outeda P, et al. A novel pattern of mutation in UMOD disorders: autosomal dominant medullary cystic kidney disease type 2, familial juvenile hyperuricemic nephropathy, and autosomal dominant glomerulocystic kidney disease[J]. Am J Kidney Dis, 2005,46(1):52-57.
[5] Jovine L, Darie CC, Litscher ES, et al. Zona pellucida domain proteins[J]. Annu Rev Biochem, 2005,74:83-114.
[6] Williams SE, Reed AA, Galvanovskis J, et al.UMOD mutations causing familial juvenile hyperuricaemic nephropathy lead to protein maturation defects and retention in the endoplasmic reticulum[J]. Hum Mol Genet, 2009,18(16):2963-2974.
[7] Bernascone I, Janas S, Ikehata M, et al. A transgenic mouse model for UMOD-associated kidney diseases shows specific tubulo-interstitial damage, urinary concentrating defect and renal failure[J]. Hum Mol Genet, 2010,19(15):2998-3010.
[8] Hoyer JR. Tubulointerstitial immune complex nephritis in rats immunized with Tamm-Horsfall protein[J]. Kidney Int, 1980,17(3):284-292.
[9] Kottgen A, Glazer NL, Dehghan A, et al. Multiple loci associated with indices of renal function and chronic kidney disease[J]. Nat Genet, 2009,41(6):712-717.
[10] Han J, Chen Y, Liu Y, et al. Common variants of the UMOD promoter associated with blood pressure in a community-based Chinese cohort[J]. Hypertens Res, 2012,35(7):769-774.
[11] Han J, Liu Y, Rao F, et al. Common genetic variants of the human UMOD gene are functional on transcription and predict plasma uric acid in two distinct populations[J]. Kidney Int, 2013,83(4):733-740.
[12] Jones DC, Hayslett JP. Outcome of pregnancy in women with moderate or severe renal insufficiency[J]. N Engl J Med, 1996,335(4):226-232.
[13] Imbasciati E, Gregorini G, Cabiddu G, et al. Pregnancy in CKD stages 3 to 5: fetal and maternal outcomes[J]. Am J Kidney Dis, 2007,49(6):753-762.
[14] Rogov VA, Shilov EM, Kozlovskaia NL, et al. Chronic glomerulonephritis and pregnancy[J]. Ter Arkh, 2004,76(9):21-26.
[15] North RA, Taylor RS, Schellenberg JC. Evaluation of a definition of pre-eclampsia[J]. Br J Obstet Gynaecol, 1999,106(8):767-773.
[16] Short RA, Tuttle KR. Clinical evidence for the influence of uric acid on hypertension, cardiovascular disease, and kidney disease: a statistical modeling perspective[J]. Semin Nephrol, 2005,25(1):25-31.
[17] Myllym?ki J, Honkanen T, Syrj?nen J, et al. Uric acid correlates with the severity of histopathological parameters in IgA nephropathy[J]. Nephrol Dial Transplant, 2005,20(1):89-95.
[18] Cheung KL, Lafayette RA. Renal physiology of pregnancy[J]. Adv Chronic Kidney Dis, 2013,20(3):209-214.
[19] Davison JM, Lindheimer MD. Changes in renal haemodynamics and kidney weight during pregnancy in the unanaesthetized rat[J]. J Physiol, 1980,301:129-136.
[20] Pruijm M, Ponte B, Ackermann D, et al. Associations of urinary uromodulin with clinical characteristics and markers of tubular function in the general population[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2016,11(1):70-80.
[21] Davison JM, Lindheimer MD. Changes in renal haemodynamics and kidney weight during pregnancy in the unanaesthetized rat[J]. J Physiol, 1980,301:129-136.
[22] Saemann MD, Weichhart T, Zeyda M, et al. Tamm-Horsfall glycoprotein links innate immune cell activation with adaptive immunity via a Toll-like receptor-4-dependent mechanism[J]. J Clin Invest, 2005,115(2):468-475.