袁利
(遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦科 貴州 遵義 563000)
宮頸癌在全球婦女癌癥死亡率中居第二位,也是與病毒感染密切相關(guān)的癌癥之一。目前認(rèn)為,免疫逃逸是腫瘤的發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制,而越來越多的證據(jù)表明CD4+CD25+Treg在腫瘤免疫逃逸中扮演了重要角色。叉樣頭轉(zhuǎn)錄因子3(forkheadbox protein 3,F(xiàn)OXP3)是CD4+CD25+Treg的特異性標(biāo)志,并在其分化發(fā)育及介導(dǎo)的腫瘤免疫逃逸中發(fā)揮關(guān)鍵作用。本研究意在探討FOXP3在宮頸癌及癌前病變中的表達(dá)及其意義。
收集2011年10月—2012年6月首次在遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院婦科門診接受宮頸活檢患者共67例,經(jīng)遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院病理科確診宮頸鱗癌26例(Ⅰ級5例,Ⅱ級14例,Ⅲ級7例),癌前病變21例,慢性宮頸炎20例。
鼠抗人FOXP3單克隆抗體(工作濃度為1:50)購自美國abcam公司;Envision試劑盒及其他配套試劑均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。
將病理科存檔蠟塊作4μm厚連續(xù)切片,行HE染色重新閱片進(jìn)一步明確診斷,Envision免疫組化染色。免疫組化實驗過程嚴(yán)格按照說明書操作步驟進(jìn)行,DAB顯色,蘇木精復(fù)染。用淋巴結(jié)組織染色作陽性切片對照。組織抗原修復(fù)采用高壓處理。
FOXP3蛋白陽性信號染色呈棕黃色或棕褐色,定位于細(xì)胞核。免疫組織化學(xué)染色強(qiáng)度按如下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分:著淺黃色為1分,著棕黃色為2分,著棕褐色為3分。隨機(jī)選擇10個高倍視野,每個視野計數(shù)100個細(xì)胞,共計1000個細(xì)胞,計算出每張切片上的陽性表達(dá)百分比(公式為:陽性細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞數(shù)@100%)。陽性細(xì)胞數(shù)10%~30%為2分,陽性細(xì)胞數(shù)31%~50%為3分,陽性細(xì)胞數(shù)>51%為4分;無明顯陽性細(xì)胞或不論染色強(qiáng)度只要陽性細(xì)胞數(shù)<10%為陰性(-),3分為(+),4~5分為(6),6~7分為(7),+、6、7均歸為陽性表達(dá)[4]。綜合染色強(qiáng)度和陽性細(xì)胞占總細(xì)胞數(shù)的百分比進(jìn)行半定量處理。
所得數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用等級相關(guān)秩和檢驗,兩者之間的相關(guān)性采用spearman相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 觀察切片
FOXP3陽性反應(yīng)呈棕黃色或棕褐顆粒,表達(dá)于淋巴細(xì)胞,定位在細(xì)胞核,集中在癌巢周圍的間質(zhì)中,宮頸鱗癌及CIN細(xì)胞中無表達(dá)。
2.2 慢性宮頸炎組織中可見FOXP3呈弱表達(dá)或無表達(dá),宮頸鱗癌及CIN中見FOXP3呈強(qiáng)表達(dá);宮頸鱗癌組織中FOXP3的表達(dá)高于CIN組織及慢性宮頸炎組織(P<0.05),CIN組織中FOXP3表達(dá)高于慢性宮頸炎組(P<0.05)。
2.3 尚不能認(rèn)為宮頸鱗癌中FOXP3的表達(dá)與組織學(xué)分級及年齡無關(guān)(P>0.05)。(見表1、表2)。
表1 FOXP3在各宮頸組織中的表達(dá)情況Tab.1 The results of FOXP3 expression in different group
表2 FOXP3在宮頸癌組織中陽性表達(dá)與病理特征的關(guān)系Tab.2 In cervical squamous carcinoma, the comparision of the positive expression of FOXP3 in different histological grade and age
目前,已在動物模型及多種人類惡性腫瘤中檢測到FOXP3的表達(dá)增加,且數(shù)目與腫瘤的進(jìn)展程度和預(yù)后、生存率等呈負(fù)相關(guān)[1]。去除Tregs或封閉其抑制功能,可增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)[2]。FOXP3在某些惡性腫瘤中除表達(dá)于CD4+CD25+Treg外,其在腫瘤細(xì)胞上也有表達(dá),如在胰腺導(dǎo)管細(xì)胞癌[3]、黑色素瘤[4]、食道鱗癌[5]等腫瘤的癌細(xì)胞中,均有Foxp3陽性表達(dá)。同時在肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等細(xì)胞株上也觀察到有Foxp3的表達(dá)[6]。國內(nèi)在對皮膚癌及癌前病變中FOXP3的表達(dá)情況進(jìn)行研究時發(fā)現(xiàn),F(xiàn)oxp3+Tregs和Foxp3在皮膚癌前病變和惡性腫瘤中均有表達(dá),但在正常表皮上未見表達(dá)。且Foxp3在皮膚腫瘤中的陽性率與病情的惡性程度呈現(xiàn)相關(guān)性[7]。
目前宮頸癌中FOXP3表達(dá)特異性定位于胞漿或薄膜上及定位于細(xì)胞核均有報道,本實驗與后者相符,F(xiàn)OXP3在宮頸鱗癌中僅表達(dá)于淋巴細(xì)胞,癌細(xì)胞中無表達(dá),定位于細(xì)胞核?,F(xiàn)有研究表明,F(xiàn)OXP3在慢性宮頸炎、CIN及宮頸癌中表達(dá)逐漸加強(qiáng),本實驗也提示宮頸癌中FOXP3的表達(dá)與其余兩組存在差異(P<0.05)。通過檢測宮頸鱗癌局部FOXP3表達(dá)增強(qiáng),可能提示其局部CD4+CD25+Treg數(shù)量增多或功能加強(qiáng),這能使機(jī)體局部的免疫抑制功能加強(qiáng),使其處于一種高度的免疫耐受狀態(tài),導(dǎo)致腫瘤能在一定程度上逃避免疫攻擊。
在對CIN中局部免疫的研究中也發(fā)現(xiàn),CINⅠ與CINⅡ之間的變化無統(tǒng)計意義,而CINⅢ與CINⅠ、CINII比較有明顯差異。對FOXP3在CIN中的表達(dá)進(jìn)行研究時發(fā)現(xiàn),宮頸炎、CINΙ級及CINⅡ級各組病變組織中Foxp3 表達(dá)無差異(P>0.05),而CINⅢ級與其他各組間Foxp3表達(dá)均有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)[9]。
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