杜然然,高東平,池慧
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院 醫(yī)學(xué)信息研究所,北京 100020
美國(guó)在2017年進(jìn)行了健康安全能力評(píng)價(jià),雖然區(qū)域不平衡現(xiàn)象仍存在,但全國(guó)社區(qū)衛(wèi)生突發(fā)事件的防范措施年度評(píng)估略有改善。羅伯特·伍德·約翰遜基金會(huì)(RWJF)公布的《2017年國(guó)家健康安全指數(shù)報(bào)告》顯示,美國(guó)的健康安全能力得分為6.8(總分為10分),比去年提高了1.5%。
美國(guó)健康安全能力通過(guò)分析130多種防范措施來(lái)計(jì)算綜合評(píng)分,以提供最全面的衛(wèi)生安全防范情況。例如監(jiān)測(cè)食品和水安全,應(yīng)急無(wú)線電通信業(yè)務(wù)能力,流感疫苗接種率等。健康安全能力評(píng)價(jià)工作是研究人員根據(jù)公共衛(wèi)生、應(yīng)急管理、政府、學(xué)術(shù)界、醫(yī)療衛(wèi)生等部門(mén)專(zhuān)家介紹的方法,從50多個(gè)來(lái)源收集、整理數(shù)據(jù),最后分為6類(lèi)主題,每個(gè)類(lèi)別都是獨(dú)立評(píng)價(jià)(表1)。
美國(guó)通過(guò)健康安全能力評(píng)估的結(jié)果可以看到防范中所具有的優(yōu)勢(shì)和差距,并以此為依據(jù)提供改進(jìn)美國(guó)健康安全的措施。但是平等保護(hù)仍是美國(guó)健康安全領(lǐng)域難以實(shí)現(xiàn)的目標(biāo),因?yàn)檗r(nóng)村和低資源地區(qū)的保護(hù)力度較弱,故縮小國(guó)家和地區(qū)的備災(zāi)差距仍是國(guó)家的重點(diǎn)任務(wù)。
可以看出,提高健康安全能力評(píng)價(jià)對(duì)我國(guó)各地都很重要,國(guó)家應(yīng)急準(zhǔn)備取決于每個(gè)省、城市和地區(qū)的高水平保護(hù)。建議根據(jù)我國(guó)具體國(guó)情,組織專(zhuān)家設(shè)置合理的指標(biāo)體系,定期進(jìn)行健康安全能力評(píng)價(jià)工作。
美國(guó)制定生物技術(shù)法規(guī)的政策基本原則是,在保護(hù)健康和環(huán)境的同時(shí),減少法規(guī)和不合理的法律抑制創(chuàng)新發(fā)明,打壓、指責(zé)新技術(shù)或者制造貿(mào)易障礙。
2017年1月4日,白宮發(fā)布了“2017年生物技術(shù)協(xié)調(diào)合作框架法規(guī)最后修改版(2017 Update to the Coordinated Framework for the Regulation of Biotechnology)”及“制定現(xiàn)代化生物技術(shù)產(chǎn)品法規(guī)的國(guó)家戰(zhàn)略(National Strategy for Moderniz?ing the Regulatory System for Biotechnology Prod?ucts)”。該修訂版包含各種生物技術(shù)產(chǎn)品及相關(guān)部門(mén)管轄的產(chǎn)品和法規(guī)、195篇過(guò)去有關(guān)的法律文件的參考資料,以及詳細(xì)的審批監(jiān)管流程圖解。目的是努力使生物產(chǎn)品法規(guī)體系適應(yīng)現(xiàn)代化,以及理清FDA、EPA和USDA在評(píng)估新生物技術(shù)產(chǎn)品時(shí)各自的作用和職責(zé)。
表1 2017年國(guó)家健康安全能力
對(duì)比美國(guó)更新生物技術(shù)法規(guī)的做法,可以看出,我國(guó)在生物技術(shù)領(lǐng)域還比較滯后,“限制”遠(yuǎn)多于“服務(wù)”,建議增加“服務(wù)”部分,且根據(jù)形勢(shì)的變化及時(shí)做出調(diào)整。
2017年4月,約翰霍普金斯健康安全中心舉行多邊生物安全對(duì)話(huà)會(huì)議,與會(huì)者有來(lái)自新加坡、馬來(lái)西亞、印度尼西亞和美國(guó)的專(zhuān)家。會(huì)議討論了自然發(fā)生的、意外的和故意的傳染病事件對(duì)健康和安全的影響,高遏制實(shí)驗(yàn)室生物安全,新興生物技術(shù)和兩用科學(xué)帶來(lái)的潛在好處和安全挑戰(zhàn),以及快速確定和應(yīng)對(duì)區(qū)域衛(wèi)生突發(fā)事件的困難。參與者來(lái)自生物安全相關(guān)領(lǐng)域,該項(xiàng)目得到了美國(guó)國(guó)防部大型防御系統(tǒng)和防御威脅減少機(jī)構(gòu)的高級(jí)系統(tǒng)和概念的支持。
通過(guò)美國(guó)約翰霍普金斯健康安全中心舉行多邊生物安全對(duì)話(huà)會(huì)議,可以看出美國(guó)政府非常重視國(guó)際交流,實(shí)際上,新加坡、馬來(lái)西亞和印度尼西亞都是美國(guó)在亞太地區(qū)的傳統(tǒng)盟友,這些地區(qū)都有美國(guó)的戰(zhàn)略利益,這些地區(qū)發(fā)生傳染病、實(shí)驗(yàn)室生物安全事件、兩用生物技術(shù)威脅、區(qū)域突發(fā)衛(wèi)生事件等生物安全問(wèn)題,都會(huì)影響美國(guó)的國(guó)家安全和戰(zhàn)略利益。建議我國(guó)在“一帶一路”倡議下,加強(qiáng)與沿線國(guó)家的生物安全問(wèn)題磋商、交流與研討,深化科技外交,加強(qiáng)國(guó)際對(duì)話(huà)。
借鑒約翰霍普金斯大學(xué)健康安全中心、公共衛(wèi)生學(xué)院等權(quán)威機(jī)構(gòu)專(zhuān)家就生物安全能力建設(shè)部分提出的相關(guān)意見(jiàn),提出發(fā)展我國(guó)生物安全能力建設(shè)的一些思考。
建議我國(guó)提高開(kāi)發(fā)新藥治療和疫苗的能力,以應(yīng)對(duì)國(guó)家面臨的生物威脅;建立更有效的醫(yī)療服務(wù)體系,以便在傳染病暴發(fā)和災(zāi)難中為病人和受傷者提供更好的照料;完善公共衛(wèi)生體系,對(duì)疫情及時(shí)進(jìn)行預(yù)警,制定積極有效的健康安全風(fēng)險(xiǎn)防范管理措施;加強(qiáng)國(guó)際社會(huì)保護(hù),制止傳染病來(lái)源,努力防范生物、化學(xué)試劑和核擴(kuò)散;切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),全力推進(jìn)健康安全工作落實(shí)[1]。
建議建立國(guó)家風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估程序,由國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)牽頭并組織國(guó)家風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。該風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估應(yīng)首先成立一個(gè)咨詢(xún)委員會(huì),委員代表應(yīng)包括風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、公共衛(wèi)生、醫(yī)藥和國(guó)家安全等領(lǐng)域?qū)<?,同時(shí)確定實(shí)施風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的機(jī)構(gòu)、應(yīng)使用的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估分析方法,以及定期更新評(píng)估的時(shí)間[2]。
防止生物武器的開(kāi)發(fā)利用應(yīng)成為我國(guó)的首要任務(wù)。目前我國(guó)仍面臨諸多挑戰(zhàn),例如制造和使用生物武器所需的知識(shí)、材料和技術(shù)在世界各地都容易獲得;病原體在本質(zhì)上是普遍存在的,可在醫(yī)院和實(shí)驗(yàn)室、科學(xué)文化收藏及各地的病人和動(dòng)物中找到,特別是病毒,這些技術(shù)成本低廉且全球可用。
面對(duì)諸多挑戰(zhàn),建議我國(guó)政府繼續(xù)支持“禁止生物武器公約”、防止恐怖主義行為并為發(fā)展全球公共衛(wèi)生基礎(chǔ)設(shè)施努力;加強(qiáng)對(duì)生物武器的威懾,減少生物武器襲擊后的危害,并加大監(jiān)測(cè)能力;增加對(duì)私營(yíng)部門(mén)進(jìn)行基因篩選的支持;加強(qiáng)情報(bào)收集工作,以便及時(shí)識(shí)別和發(fā)現(xiàn)襲擊事件并阻止?jié)撛诘纳锟植乐髁x者[3]。
醫(yī)療應(yīng)對(duì)措施(MCMS)主要指藥物、疫苗、診斷測(cè)試和其他治療和設(shè)備,是國(guó)家在應(yīng)對(duì)危險(xiǎn)病原體、化學(xué)試劑、放射和核威脅時(shí)最重要的資產(chǎn)。獲得MCMS的社區(qū)更有能力快速檢測(cè)故意引起的暴發(fā),免疫易感人群,治療感染患者,從而減輕生物威脅帶來(lái)的后果,如疾病和死亡、經(jīng)濟(jì)損失、社會(huì)動(dòng)亂、公眾健康和醫(yī)療保健服務(wù)系統(tǒng)等。
美國(guó)依靠公共衛(wèi)生緊急醫(yī)療應(yīng)對(duì)措施企業(yè)(PHEMCE)開(kāi)發(fā)、批準(zhǔn)、購(gòu)買(mǎi)和分發(fā)減輕生物威脅所需的MCMS及其對(duì)健康和安全的影響。PHEMCE由衛(wèi)生與公眾服務(wù)部(HHS)助理辦公室、疾病控制和預(yù)防中心(CDC)、食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)及美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院(NIH)在內(nèi)的HHS合作伙伴秘書(shū)組成,同時(shí)還包括國(guó)防部(DoD)、退伍軍人事務(wù)部(VA)、國(guó)土安全部(DHS)和美國(guó)農(nóng)業(yè)部(USDA)等其他合伙機(jī)構(gòu)。在這些實(shí)體中,NIH中的國(guó)家過(guò)敏和傳染性疾病研究所是傳染病預(yù)防和治療早期生物醫(yī)學(xué)研究的動(dòng)力。國(guó)防部的醫(yī)療對(duì)策系統(tǒng)辦公室主要致力于開(kāi)發(fā)和部署軍事部隊(duì)的MCMS。此外,生物醫(yī)學(xué)高級(jí)研究與發(fā)展機(jī)構(gòu)(BARDA)在開(kāi)發(fā)和采購(gòu)MCMS方面也發(fā)揮關(guān)鍵作用。
美國(guó)在MCMS收購(gòu)、監(jiān)管和分配方面頒布了相關(guān)政策和法規(guī)。其中最重要的是2004年“生物保護(hù)法案”,該法規(guī)旨在資助政府采購(gòu)新型MCMS來(lái)抵御傳統(tǒng)的生物武器威脅,如肉毒中毒、炭疽和天花。HHS公共衛(wèi)生和社會(huì)服務(wù)應(yīng)急基金的財(cái)政年度預(yù)算6.46億美元用于支持BioShield項(xiàng)目活動(dòng)。2013年3月頒布的“大流行和全民健康重新授權(quán)法(PAHPRA)”,將于2018年授權(quán)進(jìn)一步資助MCMS采購(gòu)、研究與開(kāi)發(fā)工作[4]。
借鑒美國(guó)醫(yī)療應(yīng)對(duì)措施的經(jīng)驗(yàn),建議我國(guó)通過(guò)資助新技術(shù)基礎(chǔ)研究和投資的方式加快MCMS的開(kāi)發(fā)和生產(chǎn);優(yōu)先發(fā)展并采購(gòu)MCMS來(lái)解決抗菌藥物阻力,包括非傳統(tǒng)MCMS;實(shí)施激勵(lì)措施加速公私部門(mén)進(jìn)行MCMS研發(fā)工作;批準(zhǔn)在公眾場(chǎng)合使用合理的MCMS來(lái)應(yīng)對(duì)醫(yī)療健康緊急事件;逐步健全國(guó)際MCMS共享機(jī)制。