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氨氯地平聯(lián)合血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑治療原發(fā)性高血壓臨床療效及對(duì)患者血壓波動(dòng)的影響

2018-06-07 11:17沈群蓉
醫(yī)藥前沿 2018年16期
關(guān)鍵詞:氨氯地平纈沙坦收縮壓

沈群蓉

(上海市閔行區(qū)七寶衛(wèi)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心藥劑科 上海 201101)

社區(qū)原發(fā)性高血壓屬于心腦血管疾病中常見的一種,病情發(fā)生后患者的血壓會(huì)出現(xiàn)不同程度的上升,進(jìn)而容易引起心血管危險(xiǎn)事件的發(fā)生[1];因此,臨床對(duì)該類患者實(shí)施治療時(shí),主要目的是降低并控制患者的血壓水平,減少血壓過(guò)高造成的靶器官損傷[2,3]。用藥過(guò)程中患者血壓降低到正常水平的同時(shí)應(yīng)保持患者血壓平穩(wěn),避免血壓產(chǎn)生較大范圍內(nèi)的波動(dòng)。目前臨床可應(yīng)用于社區(qū)原發(fā)性高血壓治療的藥物較多,不同藥物所起到的治療效果不同,在本研究中我們采用前瞻性研究方法探討血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑纈沙坦聯(lián)合氨氯地平療原發(fā)性高血壓臨床療效及對(duì)血壓波動(dòng)的影響。

1.資料和方法

1.1 一般資料

選擇我中心2015年3月—2017年2月間收治并明確診斷為社區(qū)原發(fā)性高血壓患者80例為研究對(duì)象,按照隨機(jī)水表法分為對(duì)照組(n=38)與觀察組(n=40)例。兩組患者納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)符合世界衛(wèi)生組織制定的關(guān)于社區(qū)原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)患者的舒張壓和收縮壓水平均顯著高于正常范圍(本次參照世界衛(wèi)生組織制定的標(biāo)準(zhǔn)),1999年世界衛(wèi)生組織治療指南指出,高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)是收縮壓≥18.7Kpa(140mmHg),舒張壓≥12.0Kpa(90mmHg);(3)患者或家屬對(duì)本次研究知情,并表示愿意參加本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除繼發(fā)性高血壓患者;(2)排除肝腎損傷或其他臟器功能異常的患者;(3)排除血液系統(tǒng)疾病患者,例如凝血功能障礙者;(4)排除哺乳或妊娠期女性,排除合并惡性腫瘤患者。

兩組患者的一般情況見表1,患者年齡、病史等基線資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性(P>0.05)。

表1 兩組患者臨床基線資料比較

1.2 方法

對(duì)照組給予氨氯地平5mg,qd口服;試驗(yàn)組同時(shí)給予管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑纈沙坦80mg,qd口服。治療期間對(duì)患者的血壓、血糖、臨床癥狀等情況進(jìn)行密切觀察,同時(shí)患者應(yīng)停止使用其他和本病相關(guān)的藥物,醫(yī)護(hù)人員需對(duì)患者均實(shí)施戒煙戒酒、規(guī)律作息和清脂飲食的指導(dǎo),幫助自身情況得到改善。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)觀察兩組患者治療前后血壓水平;(2)按照患者治療前后的血壓水平評(píng)價(jià)其療效,治療后患者臨床癥狀消失,舒張壓和收縮壓均變?yōu)檎K絼t為顯效;治療后患者臨床癥狀減輕,但尚未完全消失,血壓水平未完全正常但較治療前出現(xiàn)改善則為有效;治療后患者臨床癥狀無(wú)緩解跡象,同時(shí)血壓水平較治療前無(wú)改善則為無(wú)效;其中顯效率和有效率之和為本次治療的總有效率;(3)對(duì)兩組患者治療的不良反應(yīng)情況進(jìn)行觀察,包括惡心、頭痛、頭暈等癥狀,按照組別統(tǒng)計(jì)其不良反應(yīng)發(fā)生率并實(shí)施比較。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS21.0軟件處理本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),定性數(shù)據(jù)采用n標(biāo)書,用χ2檢驗(yàn)計(jì),計(jì)量資料用(±s)表示,用t檢驗(yàn),P<0.05提示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 兩組治療有效率

治療后觀察組總有效率92.5%高于對(duì)照組73.7%,且存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,(P<0.05),表2。

表2 兩組治療后總有效率對(duì)比[n(% )]

2.2 兩組治療前后血壓水平

兩組患者治療后收縮壓/舒張壓均顯著降低,且觀察組用藥期間血壓波動(dòng)較小,更為平穩(wěn)(P<0.05),圖1。

圖1 兩組治療后收縮壓與舒張壓變化情況

2.3 兩組治療的不良反應(yīng)

對(duì)照組與觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為7.9%和7.5%兩組比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),表3。

表3 兩組治療的不良反應(yīng)[n(% )]

3.討論

社區(qū)原發(fā)性高血壓在臨床為一類較為常見的心血管疾病,雖然發(fā)病率較高,但其確切調(diào)控血壓的機(jī)制并不十分清楚。未經(jīng)控制的高血壓往往導(dǎo)致患者血壓處于長(zhǎng)時(shí)間高水平狀態(tài),增加了缺血性腦卒中及腦出血的風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)患者罹患心腎功能不全的風(fēng)險(xiǎn)也顯著增高。因而有效而平穩(wěn)的降低患者舒張壓與收縮壓是治療的主要目的[4]。

在本研究中,我們采用前瞻性研究方法探討血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑纈沙坦聯(lián)合氨氯地平療原發(fā)性高血壓臨床療效及對(duì)血壓波動(dòng)的影響。結(jié)果提示治療后觀察組總有效率顯著高于對(duì)照組,且觀察組用藥期間血壓波動(dòng)較小,更為平穩(wěn)(P<0.05);說(shuō)明兩種藥物聯(lián)合降壓效果更為顯著;而對(duì)兩組患者用藥期間不良反應(yīng)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。因此研究人,氨氯地平聯(lián)合血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑纈沙坦治療原發(fā)性高血壓療效確切,患者血壓更為平穩(wěn),聯(lián)合用藥不增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

氨氯地平屬于新型的鈣通道阻滯劑,可產(chǎn)生和硝苯地平類似的效果,即幫助患者的全身血管和冠狀血管均得到舒張,使其冠脈流量有效擴(kuò)充,進(jìn)而緩解血壓周圍壓力,降低患者血壓水平;而該藥物的半衰期則在4小時(shí)左右,按日單次用藥就可以對(duì)患者血壓進(jìn)行持續(xù)控制,故提高了患者用藥的便捷性,但是藥物的單純使用可能導(dǎo)致患者情況無(wú)法得到全面干預(yù),進(jìn)而出現(xiàn)一定不良反應(yīng),因此我們?cè)噲D對(duì)患者進(jìn)行聯(lián)合用藥,以期達(dá)到更好的治療效果。纈沙坦屬于血管緊張素受體拮抗藥[5,6],對(duì)患者血管緊張素受體產(chǎn)生作用后可擴(kuò)張患者血管,進(jìn)而使其心血管流量得到改善,改善患者心室結(jié)構(gòu)和功能,最終降低其血壓。而纈沙坦本身在降低患者血壓的過(guò)程中,不會(huì)影響其他的離子通道或激素受體,進(jìn)而對(duì)患者的激肽降解無(wú)干擾,同時(shí)不會(huì)影響患者心率等情況[7]。而在上述纈沙坦、氨氯地平兩種藥物聯(lián)合使用時(shí),最終起到降低患者血壓效果的同時(shí),能夠協(xié)同發(fā)揮改善心肌狀態(tài)的作用,最終減少高血壓情況對(duì)患者產(chǎn)生的影響。

[1] Allen CG,Brownstein JN,Satsangi A,et al.Community Health Workers as Allies in Hypertension Self-Management and Medication Adherence in the United States,2014[J].Prev Chronic Dis,2016,13:E179.

[2]丁武,施江艷,宋華.社區(qū)原發(fā)性高血壓的綜合干預(yù)[J].吉林醫(yī)學(xué),2017,38(4):764-766.

[3]沈華.社區(qū)原發(fā)性高血壓臨床診治分析[J].醫(yī)藥前沿,2016,6(26):172-173.

[4]彭茹.社區(qū)原發(fā)性高血壓防控情況調(diào)查分析及干預(yù)[J].大家健康(上旬版),2017,11(9):28-29.

[5]曾勝彬,黃映紅.纈沙坦聯(lián)合氨氯地平在社區(qū)原發(fā)性高血壓合并糖尿病老年患者的治療效果[J].華夏醫(yī)學(xué),2016,29(4):48-51.

[6]柯菊芽.纈沙坦聯(lián)合氨氯地平治療社區(qū)原發(fā)性高血壓的臨床療效觀察[J].心理醫(yī)生,2017,23(19):143-144.

[7]戴少敏,彭雪飛.纈沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平在社區(qū)原發(fā)性高血壓治療中應(yīng)用與研究[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2017,11(8):91-93.

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