王紅,姜濤,石云霄
(開封市中醫(yī)院心病科,河南 開封 475000)
急性心肌梗死(AMI)是冠狀動脈急性、持續(xù)性缺血缺氧所引起的心肌細胞壞死。發(fā)病率高、死亡率高、發(fā)病年輕化是AMI的主要特點。部分AMI患者雖然積極溶栓或者急診經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI),仍出現(xiàn)了急性失代償性心衰。急性心肌梗死伴心力衰竭(AMI-HF)為冠心病主要死亡原因之一[1]。重組人腦利鈉肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)是一種人工合成激素,具有利尿、擴血管等作用[2-3],在國外被用于治療AMI-HF[4]。而在我國鮮見rhBNP對急診PCI術(shù)后AMI-HF患者的療效與安全性的相關(guān)報道。本研究將rhBNP用于經(jīng)PCI治療后急性心肌梗死合并失代償性心力衰竭KillipⅡ~Ⅲ級的患者,取得較好的臨床效果,報道如下。
選擇2015年7月-2017年1月我院心內(nèi)科收治的行急診PCI的AMI-HF患者45例為研究對象。納入標準:AMI診斷標準依據(jù)2012全球第三次急性心肌梗死定義[5]。選擇行急診PCI術(shù),Killip分級Ⅱ~Ⅲ級的心衰患者。排除標準:合并有低血壓(<90/60 mmHg),合并肥厚型心肌病、限制型心肌病、嚴重心臟瓣膜狹窄、嚴重肝腎功能不全、腫瘤,消化道出血,對rhBNP任一成分過敏者等。按隨機數(shù)字表法分為觀察組23例和對照組22例。兩組患者在年齡、吸煙史以及病情嚴重程度方面,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。該研究經(jīng)我院倫理委員會批準,所有患者均知情同意。
表1 兩組患者基本情況
兩組均給予標準化治療(藥物治療包括阿司匹林、氯吡格雷、他汀類、低分子肝素鈣、ACEI、硝酸酯類、螺內(nèi)酯以及靜脈利尿劑)[6]。觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予rhBNP,首次負荷劑量為1.5 μg/kg,在90 s內(nèi)靜推完畢,在血壓>90/60 mmHg的情況下以0.007 5~0.01 μg/ (kg·min)連續(xù)靜滴3 d。對照組在同樣常規(guī)治療基礎(chǔ)上泵入硝普鈉,起始以0.3 μg/ (kg·min)的速度靜滴2 d,再用3 μg/ (kg·min)速度靜滴1 d,維持血壓>90/60 mmHg。
觀察兩組治療前、第24 h、48 h、72 h血壓、尿量、心率,評估3 d后血漿N-末端腦鈉肽前體(NT-ProBNP)水平、左室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、肝功能、腎功能以及呼吸困難緩解情況。療效判定:呼吸困難評分標準(Lee氏心衰計分標準):0分:無呼吸困難;1分:輕度或中度勞力性呼吸困難;2分:夜間陣發(fā)性或重度勞力性呼吸困難;3分:端坐呼吸;4分:休息時即有呼吸困難[7]。
應用SPSS 13. 0 軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以百分數(shù)(%)表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
治療后兩組心率較治療前均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05);治療后兩組血壓較治療前降低不顯著,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在整個治療過程中觀察組較對照組尿量明顯增多,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后血壓、尿量、心率變化比較
治療后兩組LVEDd均無明顯變化,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后LVEF均升高,且觀察組高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組治療后血漿NT-ProBNP水平均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組治療前后LVEDd、LVEF和NT-ProBNP比較
在用藥過程中,觀察組1例患者呼吸困難無明顯改善,對照組1例死亡,2例癥狀無改善。兩組治療后呼吸困難評分較治療前均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組呼吸困難評分比較
兩組在治療前后肝腎功能無明顯改變。在治療過程中,觀察組有1例患者出現(xiàn)肌酐一過性升高,1例出現(xiàn)低血壓,但停藥后肌酐、血壓均恢復。對照組出現(xiàn)3例低血壓,減量并停用硝普鈉后血壓恢復>90/60 mmHg。試驗過程中兩組患者并未發(fā)現(xiàn)肝損害、惡心嘔吐、煩躁、出汗以及過敏反應等,兩組不良反應比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
心力衰竭是多種心血管疾病的最終結(jié)局,心室重塑是心衰發(fā)生以及發(fā)展的本質(zhì)[8]。抑制心室重塑可以延緩心衰的發(fā)展,改善患者預后。硝普鈉是一種較強的血管擴張劑,可緩解心衰癥狀,但不能抑制心肌重塑,且長時間用藥還可能致氰化物中毒[9]。rhBNP是BNP的類似物,與特異性的利鈉肽受體相結(jié)合,引起了細胞內(nèi)環(huán)單磷酸鳥苷(cGMP)的濃度升高和平滑肌細胞的舒張。作為第二信使,cGMP能擴張動脈和靜脈,迅速降低全身動脈壓、右房壓和肺毛細血管楔壓,降低心臟的前后負荷,并迅速減輕心衰患者的呼吸困難程度和全身癥狀[10]。
研究結(jié)果顯示,在治療后兩組心率較治療前均降低,且觀察組低于對照組(P<0.05);治療后兩組血壓較治療前降低不顯著,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在整個治療過程中觀察組較對照組尿量增多明顯,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義。提示rhBNP可以提高腎小球濾過率,增強鈉的排泄,減少腎素和醛固酮的分泌,亦抵制后葉加壓素及交感神經(jīng)的保鈉保水、升高血壓作用[11]。兩組治療后LVEF均升高,且觀察組高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組治療后血漿NT-ProBNP水平均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示rhBNP參與了血壓、血容量以及水鹽平衡的調(diào)節(jié),增加血管通透性,降低體循環(huán)血管阻力及血漿容量,降低了心臟前、后負荷,并增加心輸出量[12]。在用藥過程中,觀察組1例患者呼吸困難無明顯改善,對照組1例死亡,2例癥狀無改善。兩組治療后呼吸困難評分較治療前均降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。提示rhBNP在改變患者心功能的同時,也減輕了由于心力衰竭而導致的呼吸困難這一癥狀。
綜上所述,采用rhBNP治療AMI-HF患者,可以更加有效地緩解患者呼吸困難的癥狀,同時還可以在很大程度上改善患者的心功能,減輕患者的病痛,對患者的預后具有重要的意義,值得推廣應用。
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