張夏婉
(南京郵電大學(xué) 自動(dòng)化學(xué)院,江蘇 南京 210000)
電阻抗斷層成像技術(shù)(Electrical Impedance Tomography, EIT)通過(guò)設(shè)置電極向人體施加安全的激勵(lì)電流,同時(shí)在體表設(shè)置的電極處測(cè)量電壓信號(hào),經(jīng)重構(gòu)算法重構(gòu)出人體某一塊部位內(nèi)部的阻抗或阻抗變化分布[1-4]。由于EIT技術(shù)對(duì)于檢測(cè)疾病具有較好的無(wú)損傷性,大量的科研工作者投身到EIT的研究中,以期早日應(yīng)用到臨床應(yīng)用當(dāng)中,造福人類。EIT傳統(tǒng)上可分為靜態(tài)成像和動(dòng)態(tài)成像。靜態(tài)成像的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)要求苛刻,因此在臨床應(yīng)用中有一定的限制,目前仍在研究階段。動(dòng)態(tài)成像通過(guò)對(duì)不同時(shí)刻的測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行差分成像,只可用于對(duì)某些疾病的發(fā)展過(guò)程進(jìn)行實(shí)時(shí)圖像監(jiān)測(cè),臨床上對(duì)于病灶已形成并且在短時(shí)間內(nèi)不會(huì)發(fā)生阻抗動(dòng)態(tài)變化的疾病而言還不能實(shí)際應(yīng)用。由于各種生物組織具有特定的電阻抗頻譜特性[5-17],不同頻率點(diǎn)上的生物組織的電阻抗相差甚遠(yuǎn)。因此可利用不同頻率下的測(cè)量數(shù)據(jù)進(jìn)行差分成像,以期達(dá)到實(shí)時(shí)檢測(cè)疾病的目的。這種成像方式即為準(zhǔn)靜態(tài)EIT成像(Quasi-Static EIT,QS-EIT),是可以應(yīng)用到臨床應(yīng)用當(dāng)中的一種方法。近期,有人提出了基于加權(quán)頻差阻尼最小二乘法的QS-EIT算法,有效地減少了背景區(qū)域存在偽影的問(wèn)題[18]。
本文在基于加權(quán)頻差阻尼最小二乘法的QS-EIT算法基礎(chǔ)上提出對(duì)權(quán)值處理,從理論上對(duì)背景區(qū)域進(jìn)行歸一化,并且對(duì)先驗(yàn)信息矩陣進(jìn)行改進(jìn),通過(guò)物理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證算法的有效性和可行性。
在成像區(qū)域Ω當(dāng)中,當(dāng)注入電流頻率為ω時(shí),在x∈Ω處的復(fù)電導(dǎo)率為:
γω(x)=σω(x)+iωεω(x)
(1)
其中σω(x)和εω(x)分別為電導(dǎo)率和電容率。
使用N電極多頻EIT系統(tǒng),電極設(shè)置在邊界?Ω上,可以將電極看作系統(tǒng)模型上面的一個(gè)點(diǎn),依次在兩個(gè)相鄰電極上注入幅值為I、頻率為ω的正弦激勵(lì)電流。區(qū)域內(nèi)電位和電導(dǎo)率的關(guān)系可由麥克斯韋方程組得出:
(2)
(在邊界上)
(3)
設(shè)在區(qū)域Ω中,異常區(qū)域D在一個(gè)均勻電導(dǎo)率背景當(dāng)中,有:
(4)
圖1 EIT成像模型
分別測(cè)量電流頻率為ω1和ω2時(shí)的電壓數(shù)據(jù)集Uω1和Uω2。設(shè)加權(quán)頻差數(shù)據(jù)矩陣V為:
(5)
從式(2)和式(4)可導(dǎo)出加權(quán)頻差數(shù)據(jù)矩陣V和異常區(qū)域電導(dǎo)率的關(guān)系式:
(在區(qū)域內(nèi))
(6)
通過(guò)(3)式可以得到:
?νυj|?Ω=0 (在邊界上)
(7)
從式(3)、格林公式和式(2),可以得出[18]:
Vj,k=υj(ξk)-υj(ξk+1)
(8)
通過(guò)格林公式和式(6)、式(7)可以推導(dǎo)出:
(9)
(10)
(11)
V=S·Δγ
(12)
式中,V為加權(quán)頻差數(shù)據(jù)矩陣,Δγ為所要求的成像矩陣,S為敏感矩陣,矩陣元素為:
(13)
其中,Sab表示激勵(lì)電流幅值為I時(shí)第a對(duì)激勵(lì)-測(cè)量電極對(duì)對(duì)應(yīng)的區(qū)域Ω當(dāng)中的第b個(gè)單元所對(duì)應(yīng)的敏感矩陣元素;和為阻抗分布為均勻分布時(shí)場(chǎng)域內(nèi)的電位分布。
(14)
(15)
(16)
通過(guò)式(5)可以求得加權(quán)頻差數(shù)據(jù)矩陣V。
傳統(tǒng)加權(quán)頻差方法為:對(duì)于兩組頻率下的復(fù)電導(dǎo)率γω1和γω2,令γω2(x)為αγω2(x),那么在復(fù)電導(dǎo)率差為Δγ=αγω2(x)-γω1時(shí),對(duì)應(yīng)的電壓差矩陣為V=Uω2-αUω1。
改進(jìn)后的加權(quán)頻差方法,通過(guò)雙加權(quán)的方法處理的背景區(qū)域電導(dǎo)率的值變?yōu)?,只通過(guò)異常區(qū)域電導(dǎo)率的變化進(jìn)行成像,在理論上達(dá)到化背景區(qū)域電導(dǎo)率歸一化的效果。
對(duì)于病態(tài)方程V=SΔγ,利用最小二乘正則化方法對(duì)Δγ進(jìn)行求解:
Δγ=(STS+λR)-1·STV
(17)
式中,λ為正則化參數(shù),通過(guò)L曲線法選取[17]。本文中,對(duì)先驗(yàn)矩陣R進(jìn)行改進(jìn)。R是一個(gè)包含某些關(guān)于被測(cè)場(chǎng)域電導(dǎo)率分布的先驗(yàn)信息的調(diào)制矩陣,代表了各剖分單元間的互相關(guān)系,改進(jìn)后的構(gòu)造規(guī)則如下:假定有限元剖分單元數(shù)為H,則R為一個(gè)H×H的矩陣,其元素取值規(guī)則為:對(duì)每個(gè)單元進(jìn)行編號(hào)后,如果兩個(gè)單元擁有同一條三角邊,則對(duì)應(yīng)元素值為-1;如果單元有一條邊在邊界上,則其對(duì)應(yīng)元素值為2;如果單元任一邊都不在邊界上,則其對(duì)應(yīng)元素值為3。
傳統(tǒng)的先驗(yàn)信息矩陣R利用了敏感矩陣中的先驗(yàn)信息,具體實(shí)現(xiàn)為:
R=diag(STS)
(18)
敏感矩陣本身帶有區(qū)域內(nèi)部的先驗(yàn)信息,利用敏感矩陣數(shù)據(jù)作為先驗(yàn)信息雖然可以實(shí)現(xiàn)EIT成像,但是成像結(jié)果中存在較多偽影。本文直接將區(qū)域單元的位置作為先驗(yàn)信息,并通過(guò)物理實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證比較兩種方法的優(yōu)越性。
本實(shí)驗(yàn)采用課題組自主研發(fā)的MFEIT多頻數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。實(shí)際測(cè)量中,激勵(lì)頻率選擇5 kHz和10 kHz,激勵(lì)電流為1 mA。物理模型內(nèi)壁等間距地安放16個(gè)電極,對(duì)胡蘿卜和黃瓜進(jìn)行成像研究。
實(shí)驗(yàn)通過(guò)單目標(biāo)和雙目標(biāo)兩種模型進(jìn)行物理實(shí)驗(yàn)比較,結(jié)果如圖2~圖5所示,發(fā)現(xiàn)改進(jìn)后的加權(quán)頻差EIT算法相比于傳統(tǒng)加權(quán)頻差成像算法明顯地減少了很多偽影,成像效果更加清晰。
圖2 單目標(biāo)傳統(tǒng)加權(quán)頻差成像結(jié)果
圖3 單目標(biāo)改進(jìn)加權(quán)頻差成像結(jié)果
圖4 雙目標(biāo)傳統(tǒng)加權(quán)頻差成像結(jié)果
圖5 雙目標(biāo)改進(jìn)加權(quán)頻差成像結(jié)果
本文對(duì)傳統(tǒng)的加權(quán)頻差EIT算法和改進(jìn)后的加權(quán)頻差EIT算法進(jìn)行物理模型實(shí)驗(yàn)。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,改進(jìn)后的加權(quán)頻差EIT算法相比于傳統(tǒng)加權(quán)頻差成像算法減少了很多偽影。因此,該算法是一種有效的QS-EIT算法。
[1] GEDDES L A, BAKER L E. The specific resistance of biological material—a compendium of data for the biomedical engineer and physiologist[J]. Medical & Biological Engineering & Computing, 1967, 5(3):271-293.
[2] GABRIEL S, LAU R W, GABRIEL C. The dielectric properties of biological tissues: II. Measurements in the frequency range 10 Hz to 20 GHz[J]. Physics in Medicine & Biology, 1996, 41(11):2271-2293.
[3] GRIMNES S, MARTINSEN O G. Bioimpedance and bioelectricity basics (Third Edition)[M].Bioimpedance and Bioelectricity Basics. Elsevier LTD, Oxford, 2008.
[4] 何為,羅辭勇,徐征,等.EIT原理[M].北京:科學(xué)出版社,2009.
[5] 徐桂芝,李穎,楊碩,等.生物醫(yī)學(xué)EIT技術(shù)[M].北京:機(jī)械工業(yè)出版社,2010.
[6] GRIFFITHS H, AHMED A. A dual-frequency applied potential tomography technique: computer simulations[J]. Clinical Physics & Physiological Measurement, 1987, 8 (S):103-107.
[7] GRIFFITHS H, LEUNG H T, WILLIAMS R J. Imaging the complex impedance of the thorax[J]. Clinical Physics & Physiological Measurement, 1992, 13 (S):77-81.
[8] JOSSINET J, TRILLAUD C. Imaging the complex impedance in electrical impedance tomography[J]. Chinical Physics and Physiological Measurement, 1992, 13 (S):47-50.
[9] RIU P J, ROSELL J, LOZANO A, et al. A broadband system for multifrequency static imaging in electrical impedance tomography.[J]. Clinical Physics & Physiological Measurement, 1992, 13 (A):61-65.
[10] SCAIFE J M, TOZER R C, FREESTON I L. Conductivity and permittivity images from an induced current electrical impedance tomography system[J]. Chinese Journal of Applied Physiology, 1994, 24(1):356-362.
[11] BROWN B H, BARBER D C, MORICE A H, et al. Cardiac and respiratory related electrical impedance changes in the human thorax[J]. IEEE Transactions on Biomedical Engineering, 1994, 41(8):729-734.
[12] BROWN B H, BARBER D C, WANG W, et al. Multi-frequency imaging and modelling of respiratory related electrical impedance changes[J]. Physiological Measurement, 1994, 15 (S):A1-12.
[13] SCHLAPPA J, ANNESE E, GRIFFITNS H. Systematic errors in multi-frequency EIT[J]. Physiological Measurement, 2000, 21(1):111-118.
[14] YERWORTH R J, BAYFORD R H, BROWN B, et al. Electrical impedance tomography spectroscopy (EITS) for human head imaging[J]. Physiological Measurement, 2003, 24(2):477-489.
[15] ROMSAUEROVA A, MCEWAN A, FABRIZI L, et al. Evaluation of the performance of the multifrequency electrical impedance tomography (MFEIT) intended for imaging acute stroke[C]// 13th International Conference on Electrical Bioimpedance and the 8th Conference on Electrical Impedance Tomography. Springer Berlin Heidelberg, 2007:275-286.
[16] XUETAO S, FUSHNEG Y, FENG F, et al. High precision multifrequency electrical impedance tomography system and preliminary imaging results on saline tank[C]//International Conference of the Engineering in Medicine & Biology Society. PubMed, 2005:1492-1495.
[17] SEO J K, LEE J, KIM S W, et al. Frequency-difference electrical impedance tomography (fdEIT): algorithm development and feasibility study[J]. Physiological Measurement, 2008, 29(8):929-944.
[18] 楊琳, 徐燦華, 付峰,等. 一種基于加權(quán)頻差阻尼最小二乘的準(zhǔn)靜態(tài)EIT算法[J]. 儀器儀表學(xué)報(bào), 2013, 34(8):1879-1885.