李芬

【摘 要】隨著我國社會與經(jīng)濟的發(fā)展，我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)得到了迅猛的發(fā)展，為各種疾病治療與預(yù)防提高了良好的支持。疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物檢測在疾病控制工作中體現(xiàn)著其自身較高的價值，相關(guān)人員必須提高對其的重視度，加強對其的質(zhì)量管控，為檢驗結(jié)果的精確性提供保障?；诖?， 本文從多個角度分析了疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗質(zhì)量控制管理策略，并提出了相應(yīng)的見解，以期為疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物檢測提供參考依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】疾病控制機構(gòu)；衛(wèi)生微生物檢驗；質(zhì)量控制管理

【中圖分類號】R1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1005-0019（2018）03-0-01

疾病控制機構(gòu)是我國醫(yī)療衛(wèi)生體系的重要組成部分，是疾病衛(wèi)生監(jiān)督、預(yù)防檢驗檢測的指導(dǎo)內(nèi)容，其在各種疾病的預(yù)防與治療中發(fā)揮著十分重要的作用。通常情況下，疾病控制機構(gòu)每年都要進行大量的實驗檢驗，嚴格監(jiān)控我國各類疾病的發(fā)生情況，且檢測結(jié)果將直接關(guān)系著國內(nèi)各種慢性非傳染病、傳染病的防控效果。由此也顯示出了質(zhì)量控制管理在疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗中的重要地位，需要相關(guān)人員從以下幾方面加強質(zhì)量控制管理，為試驗檢驗結(jié)果的準確性提供保障。

一、實驗室環(huán)境的管控

在疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗過程中，實驗室是開展檢測的主要場所，其物理環(huán)境將對檢測結(jié)果產(chǎn)生一定程度的影響。對此，為了使實驗結(jié)果的準確性得到保障，需要對實驗室環(huán)境進行管控，嚴肅相關(guān)檢驗流程。

（一）健全管理制度。在對實驗室環(huán)境進行管控的過程中，疾病控制機構(gòu)將實際情況作為依據(jù)（無菌實驗室的類型、疾病控制機構(gòu)的特點等），健全相應(yīng)的管理體系。如：實驗器材的使用規(guī)范，相關(guān)人員在使用實驗器材時應(yīng)對器材的狀態(tài)、使用日期、用途等進行明確的記錄說明，如使用過程中發(fā)生損壞，則立即通知相關(guān)維護人員進行維修，保證實驗進行是立足在高質(zhì)量實驗器材的基礎(chǔ)上，間接促進實驗結(jié)果準確性的提升[1]。

（二）無菌室的管控。一般情況下，疾病控制機構(gòu)的無菌室是由1～2個操作間與緩沖間存成的。無菌室需要嚴格按照國家的相關(guān)管理條例進行管理。例如：樣品的傳遞箱（具有滅菌功能）需要設(shè)置在緩沖間與操作間之間，且操作面必須控制在40Uw/m2；再者如：緩沖間內(nèi)的無菌毛巾、服裝、洗漱水盆等物品必須整齊擺放，且無關(guān)物品禁止擺放在顯眼處。另外，還有溫濕度管理，操作間的溫濕度應(yīng)該控制在18℃～26℃與45%～65%[2]。

二、實驗設(shè)備的質(zhì)量管控

在疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗過程中，儀器設(shè)備是檢驗所必須用到的，其性能良好與否將直接影響檢驗結(jié)果。對此，應(yīng)該在疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物檢驗過程中，加強對相關(guān)儀器設(shè)備的管理，提高相關(guān)儀器設(shè)備的質(zhì)量。

（一）小型儀器的管控。對于實驗所常用到的一些小型儀器設(shè)備，因其體積較小經(jīng)常被忽略（如：天平、顯微鏡等），需要微生物檢驗人員提高對其的重視度，定期對這些儀器進行清潔、校準，使其表面整潔、干燥，且性能良好。

（二）主要設(shè)備的管控。在疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物實驗中，主要的以期設(shè)別有培養(yǎng)箱、高壓滅菌器、冰柜、冷藏箱、CO2等。針對不同的以期設(shè)備，應(yīng)該采取相應(yīng)的管理措施予以區(qū)別管理。例如：高壓滅菌器，需要相關(guān)人員定期對其壓力表進行檢測，并詳細記錄。而培養(yǎng)箱則是定期的清理消毒，保證其性能良好、干凈整潔[3]。

（三）清單的保護。對于實驗室中的儀器設(shè)備，應(yīng)該有一個詳細明確的清單，標注著這些設(shè)備的操作流程、標識、日常使用記錄、維修記錄等，并將次作為依據(jù)，定期檢查實驗室儀器設(shè)備的使用壽命。

（四）儀器設(shè)備的鑒定。在對實驗室內(nèi)的儀器設(shè)備進行管理的過程中，除了需要嚴格規(guī)范各種器材的使用流程，還要對儀器進行定期對保養(yǎng)與維護，且在維護過程中需要驗證其準確性，并以三次驗證結(jié)果為儀器性能檢測結(jié)果，確定儀器性能，了解其是否需要更換、維修。

三、檢驗人員專業(yè)素質(zhì)的提高

檢驗人員作為疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物實驗的主體，其專業(yè)水平的高低將直接影響檢驗結(jié)果。對此，應(yīng)該對檢驗人員的專業(yè)素質(zhì)進行提高，保障實驗結(jié)果的精確性。一方面需要檢驗人員具有扎實的理論專業(yè)知識與實踐經(jīng)驗，另一方面則需要檢驗人員具備較高的職業(yè)責任心，在實際的檢驗過程中，秉持著公正公平、嚴謹認真的工作態(tài)度對待每次實驗檢測[4]。對于檢驗人員專業(yè)素養(yǎng)的提高可以從以下兩點來開展：1.健全獎懲機制，疾病控制機構(gòu)根據(jù)檢驗人員的日常工作行為，對其進行績效考核，了解患者對其的反饋以及管理人員對其的綜合評價，從度方面評價檢驗人員的工作態(tài)度，對于工作積極認真的予以適當?shù)奈镔|(zhì)獎勵，對于消極怠工的則予以嚴厲的懲罰。2.加強對檢驗人員專業(yè)技能的培訓(xùn)，疾病控制機構(gòu)定期組織檢驗人員外出學(xué)習培訓(xùn)，以此來提高其專業(yè)素養(yǎng)。

四、完善質(zhì)量管控體系

要想切實提高微生物的檢驗質(zhì)量，疾病控制機構(gòu)還應(yīng)該完善相關(guān)的質(zhì)量管理體系，也就是在醫(yī)院中實施質(zhì)量評價工作，具體來說，主要包含以下兩點內(nèi)容。

（一）登記工作。在進行微生物實驗時，所產(chǎn)生的每一份資料報告都需要由相關(guān)人員簽字確認（簽發(fā)者、檢驗者、審查者），且必須具有資料報告的原始檢驗記錄，為實驗結(jié)果的可追溯性提供保障。

（二）樣本管理。在疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物實驗中，對于微生物檢驗質(zhì)量的保證，樣品的管理就顯得尤為重要，需要在樣品的采集過程中嚴格規(guī)范采集流程，實施無菌采集，并在運輸過程中，避免樣品的劇烈抖動，降低樣本發(fā)生污染的幾率[5]。

結(jié)束語：

綜上所述，疾病控制機構(gòu)衛(wèi)生微生物減壓承擔著重要的社會責任，需要從多個方面對其的質(zhì)量進行管控，對于相關(guān)的檢驗從業(yè)人員也應(yīng)該加強考核，保證檢驗流程的規(guī)范性，提高檢驗結(jié)果的準確性，為我國醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)的發(fā)展提供助力。

參考文獻

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