李 娜LI Na 謝 晶
(1. 上海水產(chǎn)品加工及貯藏工程技術(shù)研究中心,上海 201306;2. 上海冷鏈裝備性能與節(jié)能評(píng)價(jià)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),上海 201306;3. 上海海洋大學(xué)食品學(xué)院,上海 201306)
半滑舌鰨為近海名貴魚類,營(yíng)養(yǎng)豐富,是中國(guó)重要的海水鲆鰈類養(yǎng)殖魚種[1]。隨著中國(guó)高密度養(yǎng)殖模式下人工繁育、養(yǎng)殖技術(shù)的日益成熟,半滑舌鰨產(chǎn)量逐年增加,在中國(guó)國(guó)民消費(fèi)結(jié)構(gòu)中所占比重也逐步上升[2]2-24。但據(jù)統(tǒng)計(jì)[3],全球因貯藏、運(yùn)輸?shù)葘?dǎo)致品變劣變而無法正常食用的魚類占30%,極大影響水產(chǎn)市場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。同樣營(yíng)養(yǎng)豐富的半滑舌鰨也極容易因環(huán)境因素而腐敗變質(zhì),失去食用價(jià)值,因此對(duì)其保鮮技術(shù)的研究具有重要現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。
低溫貯藏是目前用于保持魚類良好品質(zhì)特性的最有效方法,已廣泛應(yīng)用于各種水產(chǎn)品,特別是微凍保鮮憑借其良好的保鮮效果而備受中外學(xué)者的關(guān)注[4-5]。蘇輝等[6]分析了不同溫度貯藏的鯧魚品質(zhì)及微觀組織變化,結(jié)果表明,-18 ℃ 貯藏可使鯧魚貨架期達(dá)到60 d,比-3 ℃延長(zhǎng)40 d。同時(shí),微凍組鯧魚肌纖維僅發(fā)生部分位移,較好保持了鯧魚良好的肌纖維組織形態(tài),而冷凍組鯧魚肌纖維會(huì)發(fā)生大規(guī)模位移和形變,這充分表明了微凍保鮮的優(yōu)越性。赫佳明[7]研究了不同貯藏溫度對(duì)南極大磷蝦可溶性蛋白含量、氨基酸含量、粗酶液的酶活性變化,結(jié)果表明溫度與粗酶活性到達(dá)峰值的時(shí)間、酶活性呈反比,且溫度極大影響了可溶性蛋白、氨基酸含量增加或減小的速率。Beaufort等[8]研究表明-2 ℃貯藏可使三文魚貨架期達(dá)到28 d,分別比8,4 ℃延長(zhǎng)了18,20 d,說明微凍貯藏可有效延緩三文魚品質(zhì)劣變。對(duì)于半滑舌鰨,目前國(guó)內(nèi)外主要集中于對(duì)其生活史、食性、卵及胚胎發(fā)育觀察、染色體和遺傳多樣性、人工繁殖和養(yǎng)殖技術(shù)等方面研究[2]24-105,但是對(duì)其保鮮技術(shù)的報(bào)道相對(duì)較少,也未見將應(yīng)用廣泛的低溫保藏用于半滑舌鰨保鮮的實(shí)際效果研究。
本研究擬將半滑舌鰨分別貯藏于10,4,0,-3 ℃,觀察其菌落總數(shù)、保水性、電導(dǎo)率、TVB-N值、K值、生物胺種類、總氨基酸含量變化,并結(jié)合其感官變化,研究貯藏溫度對(duì)半滑舌鰨品質(zhì)變化的影響,以期為今后半滑舌鰨及其他鲆鰈類魚的保鮮技術(shù)提供理論依據(jù)。
1.1.1 材料與試劑
新鮮養(yǎng)殖半滑舌鰨:上海市浦東新區(qū)蘆潮港水產(chǎn)批發(fā)市場(chǎng),規(guī)格大體一致,質(zhì)量(700±50) g,體長(zhǎng)(40±2) cm,采用一層碎冰一層半滑舌鰨的方式置于泡沫箱中,立即運(yùn)回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理;
HClO3、乙酸銨、乙腈、甲醇:色譜純,上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司;
檸檬酸鈉、苯酚、MgO、NaHCO3、甲基紅、溴甲酚綠、單酰氯:分析純,生工生物工程(上海)股份有限公司。
1.1.2 儀器與設(shè)備
恒溫恒濕箱:BPS-100CB型,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;
多點(diǎn)溫度采集儀:F2640型,成都眾邦凱測(cè)科技有限公司;
臺(tái)式高速冷凍離心機(jī):H-2050R型,湖南湘怡實(shí)驗(yàn)室儀器開發(fā)有限公司;
電導(dǎo)率儀:FiveEasy Plus型,梅特勒-托利多儀器有限公司;
凱氏定氮儀:Kjeltec8400型,丹麥FOSS公司;
精密數(shù)顯酸度計(jì):Sartorins PB-10型,賽多麗絲科學(xué)儀器有限公司;
全自動(dòng)氨基酸分析儀:L-8800型,上海日立高新技術(shù)有限公司;
高效液相色譜儀:waters e2695型,美國(guó)Waters公司。
1.2.1 樣品處理 將新鮮半滑舌鰨用蒸餾水洗凈瀝干,去頭、尾、內(nèi)臟,迅速切段,分裝于聚乙烯保鮮袋中密封,分別置于10,4,0,-3 ℃恒溫恒濕箱,根據(jù)感官狀況在不同貯藏時(shí)間不定期取樣,測(cè)定其菌落總數(shù)、保水性(滴水損失、蒸煮損失)、電導(dǎo)率、TVB-N值、K值、生物胺含量、總氨基酸含量,各指標(biāo)做3次平行,取平均值。
1.2.2 冰點(diǎn)測(cè)定 根據(jù)文獻(xiàn)[9],修改如下:取半滑舌鰨背部肌肉于聚乙烯包裝袋中,將多點(diǎn)溫度采集儀的溫度探頭插入魚樣中并用橡皮筋捆扎好,放入-23 ℃冰箱中凍結(jié),記錄數(shù)據(jù),根據(jù)凍結(jié)曲線得出半滑舌鰨凍結(jié)點(diǎn)。
1.2.3 感官評(píng)定 參考GB/T 18108—2008標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)[10],修改如下:從色澤、氣味、組織形態(tài)、彈性、黏液角度進(jìn)行評(píng)價(jià),感官評(píng)分等級(jí)分為極好(5分)、較好(4分)、好(3分)、一般(2分)和差(1分),由固定的10名經(jīng)感官評(píng)定培訓(xùn)的人員進(jìn)行評(píng)分,取平均值作為感官評(píng)分最終結(jié)果。具體評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)見表1。
1.2.4 電導(dǎo)率測(cè)定 根據(jù)文獻(xiàn)[11],修改如下:準(zhǔn)確稱取魚樣2.5 g,機(jī)械勻漿,加入25 mL去離子水,3 000 r/min離心5 min,取上清液,用電導(dǎo)儀測(cè)定其電導(dǎo)率。
1.2.5 蒸煮損失測(cè)定 根據(jù)文獻(xiàn)[12],修改如下:取大小約3 cm×3 cm×1 cm魚塊,準(zhǔn)確稱取其質(zhì)量m1(精確到0.000 1 g)。將其密封包裝并于80 ℃水浴鍋中蒸煮15 min后,蒸煮結(jié)束冷卻到室溫,用濾紙吸干魚樣表面水分,再次稱其質(zhì)量m2(精確到0.000 1 g)。蒸煮損失率按式(1)計(jì)算:
(1)
表1 半滑舌鰨感官特性檢驗(yàn)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 The evaluation standards of sensory characteristics of Cynoglossus semilaevis gunther
式中:
c——蒸煮損失率,%;
m1——蒸煮前魚樣質(zhì)量,g;
m2——蒸煮后魚樣質(zhì)量,g。
1.2.6 滴水損失測(cè)定 根據(jù)文獻(xiàn)[13],修改如下:取大小約3 cm×3 cm×1 cm魚塊,準(zhǔn)確稱取其質(zhì)量m1(精確到0.000 1 g),將其置于聚乙烯包裝袋中放置1 h后,用濾紙吸干魚樣表面水分,再次稱其質(zhì)量m2(精確到0.000 1 g)。滴水損失率按式(2)計(jì)算:
(2)
式中:
c——滴水損失率,%;
m1——放置前魚樣質(zhì)量,g;
m2——放置后魚樣質(zhì)量,g。
1.2.7 TVB-N測(cè)定 按GB 5009.228—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定》執(zhí)行。
1.2.8 K值測(cè)定 按SC/T 3048—2014《魚類鮮度指標(biāo)K值的測(cè)定 高效液相色譜法》執(zhí)行。
1.2.9 生物胺測(cè)定 根據(jù)文獻(xiàn)[14],修改如下:準(zhǔn)確稱取2 g魚樣,機(jī)械勻漿,加10 mL的0.4 moL/L高氯酸進(jìn)行提取,3 000 r/min 離心10 min,轉(zhuǎn)移上清液于25 mL容量瓶中,重復(fù)上述步驟,定容。取1 mL提取液于10 mL容量瓶,依次加100 μL的2 mol/L氫氧化鈉、300 μL飽和碳酸氫鈉、2 mL 的10 mg/mL單酰氯,于40 ℃恒溫水浴鍋中反應(yīng)45 min 后加入100 μL氫氧化銨,放置30 min后用乙腈定容,用0.45 μm的有機(jī)過濾膜過濾于棕色小樣瓶待測(cè)。
HPLC條件:采用C18反相色譜柱和外檢測(cè)器,柱溫為40 ℃,流動(dòng)相A為0.1 mol/L的乙酸銨溶液,流動(dòng)相B為100%乙腈,流速為1 mL/min;進(jìn)樣量為20 μL;檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm。
1.2.10 氨基酸含量測(cè)定 按GB 5009.124—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中氨基酸的測(cè)定》執(zhí)行。
1.2.11 菌落總數(shù)測(cè)定 按GB 4789.2—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》執(zhí)行。
采用Origin 8.5、SPSS 22.0對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析。
由圖1可知,半滑舌鰨凍結(jié)過程分為3個(gè)階段:半滑舌鰨初始溫度為24.57 ℃,隨著時(shí)間延長(zhǎng),魚樣溫度迅速下降至0 ℃以下。當(dāng)溫度下降為-1.723 ℃時(shí),凍結(jié)曲線出現(xiàn)拐點(diǎn),5 min內(nèi)維持基本穩(wěn)定,理論上這個(gè)拐點(diǎn)所在溫度為半滑舌鰨的凍結(jié)點(diǎn)[15]。隨后,魚樣溫度再次進(jìn)入快速下降階段,直至凍結(jié)。綜上所述,半滑舌鰨的冰點(diǎn)溫度為-1.723 ℃。微凍保鮮定義規(guī)定貯藏溫度為冰點(diǎn)溫度以下1~2 ℃,為便于溫度控制,選取微凍溫度為-3 ℃。
如圖2所示,不同溫度貯藏的半滑舌鰨感官變化趨勢(shì)表現(xiàn)出一致性:感官品質(zhì)均隨貯藏時(shí)間的延長(zhǎng)而下降,這主要是微生物生長(zhǎng)繁殖及酶活性化學(xué)反應(yīng)的共同作用所致[16]。其中,10 ℃的半滑舌鰨感官品質(zhì)下降最快,9 d后感官達(dá)到不可接受程度;4,0 ℃貯藏的半滑舌鰨在前10 d感官品質(zhì)差異不顯著(P<0.01),隨后4 ℃組變化速率明顯大于0 ℃組,分別于貯藏12,15 d后接近感官不可接受程度;-3 ℃貯藏的半滑舌鰨在25 d后仍處于可接受范圍。綜上所述,降低溫度可明顯延緩半滑舌鰨感官品質(zhì)劣變,微凍保鮮具有明顯優(yōu)勢(shì)。
圖2 不同貯藏溫度下半滑舌鰨感官評(píng)分的變化
Figure 2 Changes of sensory scores ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
電導(dǎo)率可衡量水產(chǎn)品浸出液的導(dǎo)電能力,是評(píng)價(jià)水產(chǎn)品鮮度的快速有效方法之一[17]。如圖3所示,各溫度貯藏的半滑舌鰨電導(dǎo)率都呈上升趨勢(shì),這是由于半滑舌鰨會(huì)在貯藏過程中發(fā)生自溶現(xiàn)象,魚肉中蛋白質(zhì)、脂肪等大分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)一方面因微生物生長(zhǎng)繁殖所需,另一方面因內(nèi)源性酶作用而分解為小分子物質(zhì),導(dǎo)致其浸出液的離子濃度增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng)[18]。其中,10 ℃組的電導(dǎo)率增長(zhǎng)最快,貯藏8 d后就由最初的1 579 μS/cm增長(zhǎng)為1 886 μS/cm,4,0,-3 ℃的半滑舌鰨電導(dǎo)率在前7 d無明顯差異,從第10天起出現(xiàn)較明顯差異,其中-3 ℃變化最緩慢,27 d才達(dá)到1 957 μS/cm。說明半滑舌鰨電導(dǎo)率變化與貯藏溫度密切相關(guān),低溫可通過抑制營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)分解延緩品質(zhì)劣變進(jìn)程,延長(zhǎng)貨架期。
圖3 不同貯藏溫度下半滑舌鰨電導(dǎo)率的變化
Figure 3 Changes of conductivity ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
水產(chǎn)品的保水性直接影響其感官、風(fēng)味及營(yíng)養(yǎng)品質(zhì),通常由蒸煮損失和滴水損失進(jìn)行評(píng)價(jià)。從圖4、5可知,半滑舌鰨滴水損失、蒸煮損失都隨著溫度的下降而降低,且4,0,-3 ℃ 貯藏的半滑舌鰨滴水損失和蒸煮損失明顯低于10 ℃,可能是降低溫度可大幅減小因肌肉蛋白質(zhì)變性而引起肌球蛋白的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)失水,從而提高保水性能[19]。同時(shí),隨著時(shí)間延長(zhǎng),不同溫度貯藏的半滑舌鰨滴水損失、蒸煮損失都呈上升趨勢(shì),變化差異極顯著(P<0.01)。經(jīng)相關(guān)性分析,滴水損失率和蒸煮損失率在10,4,0,-3 ℃的相關(guān)系數(shù)分別為0.991,0.989,0.986,0.986(P<0.01),可見兩者對(duì)評(píng)價(jià)半滑舌鰨品質(zhì)具有高度一致性。
圖4 不同貯藏溫度下半滑舌鰨滴水損失率的變化Figure 4 Changes of dripping loss of Cynoglossus semilaevis gunther at different temperature
圖5 不同貯藏溫度下半滑舌鰨蒸煮損失率的變化
Figure 5 Changes of cooking loss ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
TVB-N值是評(píng)價(jià)海產(chǎn)品新鮮度的重要指標(biāo),GB 2733—2015《鮮、凍動(dòng)物性水產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定:TVB-N≤13 mg/100 g為一級(jí)鮮度;TVB-N≤20 mg/100 g為二級(jí)鮮度;TVB-N>30 mg/100 g為不可接受程度。從圖6可看出,新鮮半滑舌鰨TVB-N值為9.91 mg/100 g,10 ℃貯藏的半滑舌鰨TVB-N值迅速上升,第9天可達(dá)到34.08 mg/100 g,超過可食用極限。4,0 ℃條件下的TVB-N值在貯藏前期上升相對(duì)較慢,直至10 d后迅速上升,分別于第15天和第17天后超過可接受范圍。-3 ℃條件下TVB-N變化曲線在貯藏早期較為平緩,第22天時(shí)僅上升至19.26 mg/100 g,未超過二級(jí)鮮度,直至第28天才達(dá)到不可接受程度。綜上,從TVB-N值角度出發(fā),10,4,0,-3 ℃貯藏的半滑舌鰨貨架期分別為8,13,15,27 d。經(jīng)相關(guān)性分析,10,4,0,-3 ℃貯藏的半滑舌鰨電導(dǎo)率與TVB-N值相關(guān)系數(shù)分別為0.984,0.961,0.989,0.984(P<0.01),與張麗娜等[18]的研究結(jié)果一致。
圖6 不同貯藏溫度下半滑舌鰨TVB-N的變化
Figure 6 Changes of TVB-N value ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
K值可表征海產(chǎn)品在貯藏過程中ATP分解程度,進(jìn)而衡量海產(chǎn)品鮮度狀況。一般而言,K值低于20%,為極新鮮狀態(tài),可用于生食;K值處于20%與60%之間,為新鮮狀態(tài),可用于食品加工;K值超過60%,則進(jìn)入腐敗狀態(tài)。由圖7可知,10 ℃貯藏的半滑舌鰨K值變化差異顯著(P<0.01),在第9天上升為68.73%,進(jìn)入腐敗階段。4,0,-3 ℃組的K值在貯藏前9 d無明顯差異,隨后4,0 ℃組的K值變化速率明顯高于-3 ℃,在第14天和第16天分別達(dá)到63.94%,62.54%,而-3 ℃組在第22天時(shí)僅有38.11%,直至第28天才超過60%(63.17%),可能是貯藏后期微生物生長(zhǎng)繁殖的能量需求可極大促進(jìn)ATP分解,且貯藏溫度與此促進(jìn)作用正相關(guān)。綜上,采用-3 ℃微凍貯藏可大幅度延緩半滑舌鰨品質(zhì)劣變,可能是降低溫度可抑制ATP分解相關(guān)酶的活性[20]。
圖7 不同貯藏溫度下半滑舌鰨K值的變化
Figure 7 Changes of K value ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
海產(chǎn)品容易因貯藏環(huán)境因素生成過量的生物胺而造成食物中毒,直接對(duì)人體健康構(gòu)成威脅,因此生物胺含量與海產(chǎn)品食用安全性密切相關(guān)。趙中輝等[21-22]發(fā)現(xiàn),紅肉魚易引起大量組胺生成而導(dǎo)致中毒,但紅肉魚并不是判斷組胺中毒的絕對(duì)依據(jù),作為白肉魚的牙鲆在20 ℃貯藏4 d后含有的組胺已超過美國(guó)FDA規(guī)定的50 mg/kg安全限量。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),10,4,0 ℃的半滑舌鰨在貯藏期間主要積累了尸胺、腐胺和酪胺,僅有極少量精胺生成,可忽略不計(jì)。且尸胺含量最多,腐胺次之,酪胺較少,與王秀等[22]的研究結(jié)果相吻合。其中-3 ℃貯藏的半滑舌鰨在貯藏后期僅有極少量精胺生成,可忽略不計(jì),其他生物胺均未檢出。這是由于低溫可抑制微生物生長(zhǎng)繁殖,且半滑舌鰨自身含有的各種酶活性也很低。由圖8~10可看出,10,4,0 ℃貯藏的半滑舌鰨尸胺、腐胺、酪胺變化差異顯著(P<0.01),尸胺最多可積累到58.65 mg/kg,腐胺、酪胺分別為38.52,29.74 mg/kg,且產(chǎn)生速率隨著貯藏溫度降低顯著降低。同時(shí),可得出半滑舌鰨貯藏后期在一定程度上存在安全隱患,因酪胺本身毒性較大,而腐胺和尸胺反應(yīng)可生成雜環(huán)類致癌物質(zhì)[23],降低貯藏溫度可明顯降低半滑舌鰨在貯藏過程中生物胺的積累。
氨基酸含量可衡量海產(chǎn)品的蛋白質(zhì)特性狀況,試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)半滑舌鰨含有16種氨基酸,種類較齊全。由圖11可知,各組半滑舌鰨在貯藏過程中氨基酸總量均呈下降趨勢(shì),10 ℃ 組變化速率最快,在貯藏9 d后氨基酸總量由最初的65.88 g/kg降為24.45 g/kg,-3 ℃組最慢,在貯藏27 d后仍為39.48 g/kg,表明-3 ℃可顯著降低氨基酸含量變化速率。同時(shí),從圖12~15可看出,不同溫度貯藏的半滑舌鰨均谷氨酸含量最多,天冬氨酸次之,且兩者變化差異極顯著(P<0.01),降低速率隨著溫度的降低而減小。同時(shí),組氨酸、精氨酸等含量低且變化不明顯,與生物胺中精胺、組胺的極少生成量結(jié)果相一致??偠灾?,降低貯藏溫度可以有效延緩氨基酸含量的降低,保持半滑舌鰨良好品質(zhì)。
圖8 不同貯藏溫度下半滑舌鰨中尸胺的變化
Figure 8 Changes of cadaverine ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
圖9 不同貯藏溫度下半滑舌鰨中腐胺的變化
Figure 9 Changes of putrescine ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
圖10 不同貯藏溫度下半滑舌鰨中酪胺的變化
Figure 10 Changes of tyramine ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
圖11 不同貯藏溫度下半滑舌鰨氨基酸總量的變化
Figure 11 Changes of total amino acid content ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
微生物生長(zhǎng)繁殖是海產(chǎn)品腐敗的重要緣由[24],中國(guó)海水魚類衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:菌落總數(shù)低于4 lg CFU/g 為一級(jí)鮮度,菌落總數(shù)介于4 lg CFU/g與6 lg CFU/g之間為二級(jí)鮮度。從圖16可知,不同溫度貯藏的半滑舌鰨菌落總數(shù)差異極顯著(P<0.01),且菌落總數(shù)隨著貯藏溫度的下降而減少,10 ℃組的菌落總數(shù)在貯藏8 d就已接近不可接受界限值,4,0 ℃組的菌落總數(shù)分別于14,16 d超出可接受范圍。而-3 ℃ 貯藏的半滑舌鰨貯藏早期菌落總數(shù)呈下降趨勢(shì),可能是-3 ℃處于最大冰晶生成溫度帶,細(xì)菌體液中水分發(fā)生一定程度凍結(jié),體積增大所產(chǎn)生的擠壓作用使菌體破裂死亡[25]。隨后,-3 ℃貯藏的半滑舌鰨菌落總數(shù)開始上升但增速相對(duì)緩慢,直至第28天才為6.12 lg CFU/g。Duun等[26]發(fā)現(xiàn),低溫可抑制蛋白分解酶等酶活性,從而減緩了營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)分解為小分子的速率,從而影響微生物生長(zhǎng)對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求,延緩了水產(chǎn)品品質(zhì)劣變。從菌落總數(shù)變化來看,10,4,0,-3 ℃貯藏的半滑舌鰨貨架期分別為8,13,15,27 d,與TVB-N得出的貨架期一致。
圖12 10 ℃貯藏環(huán)境中半滑舌鰨各氨基酸含量的變化
Figure 12 Changes of every amino acid content ofCynoglossussemilaevisguntherat 10 ℃
圖13 4 ℃貯藏環(huán)境中半滑舌鰨各氨基酸含量的變化
Figure 13 Changes of every amino acid content ofCynoglossussemilaevisguntherat 4 ℃
圖14 0 ℃貯藏環(huán)境中半滑舌鰨各氨基酸含量的變化
Figure 14 Changes of every amino acid content ofCynoglossussemilaevisguntherat 0 ℃
圖15 -3 ℃貯藏環(huán)境中半滑舌鰨各氨基酸含量的變化
Figure 15 Changes of every amino acid content ofCynoglossussemilaevisguntherat -3 ℃
圖16 不同貯藏溫度下半滑舌鰨菌落總數(shù)的變化
Figure 16 Changes of TVC ofCynoglossussemilaevisguntherat different temperature
本試驗(yàn)結(jié)果表明,不同溫度貯藏的半滑舌鰨各指標(biāo)變化趨勢(shì)表現(xiàn)出一致性:隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),感官品質(zhì)、保水性、氨基酸含量總體下降,電導(dǎo)率、TVB-N、K值、生物胺、菌落總數(shù)總體呈上升趨勢(shì),其中積累的生物胺主要為尸胺、腐胺和酪胺,谷氨酸和天冬氨酸含量在貯藏過程中變化差異明顯。總體來看,降低貯藏溫度可明顯延緩各指標(biāo)變化速率,-3 ℃ 貯藏的半滑舌鰨保鮮程度最佳,10 ℃最差。綜合各指標(biāo)變化可得出,10,4,0,-3 ℃貯藏的半滑舌鰨貨架期分別為8,13,15,27 d,-3 ℃微凍保鮮可極好地保持其感官品質(zhì)、理化特性及安全性,具有廣闊的應(yīng)用前景。但本試驗(yàn)中缺少對(duì)半滑舌鰨脂肪酸、蛋白質(zhì)品質(zhì)的研究,今后可進(jìn)一步深入研究脂肪酸、肌原纖維蛋白功能及結(jié)構(gòu)特性, 為半滑舌鰨保鮮技術(shù)研究提供理論根據(jù)。
[1] SUN Zhong-zhi, LIU Xue-zhou, XU Yong-jiang, et al. Technique and technology of productive scale seedling rearing of Cynoglossus semilaevis Günther[J]. Journal of Fishery Sciences of China, 2007, 14(2): 244-288.
[2] 房景輝. 半滑舌鰨對(duì)溫度和營(yíng)養(yǎng)脅迫的生長(zhǎng)響應(yīng)及其生理生態(tài)學(xué)機(jī)制[D]. 青島: 中國(guó)海洋大學(xué), 2010.
[3] GHALY A E, DAVE D, BUDGE S, et al. Fish spoilage mechanisms and preservation techniques: review[J]. American Journal of Applied Sciences, 2010, 7(7): 859-877.
[4] 易宇文, 范文教, 賈洪峰, 等. 基于電子舌的微凍鰱魚新鮮度識(shí)別研究[J]. 食品與機(jī)械, 2014, 30(2): 142-145.
[5] LIU Qian, KONG Bao-hua, HAN Jian-chun, et al. Effects of superchilling and cryoprotectants on the quality of common carp ( Cyprinus carpio ) surimi: Microbial growth, oxidation, and physiochemical properties[J]. LWT-Food Science and Technology, 2014, 57(1): 165-171.
[6] 蘇輝, 謝晶, 黎柳, 等. 不同溫度下鯧魚品質(zhì)及微觀組織的變化研究[J]. 現(xiàn)代食品科技, 2014(8): 106-111.
[7] 赫佳明. 不同貯藏條件下南極大磷蝦的品質(zhì)變化研究[D]. 青島: 中國(guó)海洋大學(xué), 2012: 16-25.
[8] BEAUFORT A, CARDINAL M, LE-BAIL A, et al. The effects of superchilled storage at -2 ℃ on the microbiological and organoleptic properties of cold-smoked salmon before retail display[J]. International Journal of Refrigeration, 2009, 32(7): 1 850-1 857.
[9] 俞靜芬, 趙培城, 丁玉庭. 鳙魚近微凍保鮮過程中的品質(zhì)變化特性[J]. 食品工業(yè)科技, 2007(7): 186-188.
[10] 李敬, 韓冬嬌, 劉紅英. 復(fù)合生物保鮮劑對(duì)半滑舌鰨保鮮效果的研究[J]. 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2016, 39(1): 84-88.
[11] 胡玥, 楊水兵, 余海霞, 等. 微凍保鮮方法對(duì)帶魚品質(zhì)及組織結(jié)構(gòu)的影響[J]. 食品科學(xué), 2016, 37(18): 290-297.
[12] 朱文慧, 宦海珍, 步營(yíng), 等. 不同解凍方式對(duì)秘魯魷魚肌肉保水性和蛋白質(zhì)氧化程度的影響[J]. 食品科學(xué), 2017, 38(11): 6-11.
[13] MU G, BERGSSON A B, JONSSON A, et al. The effects of ambient temperature and holding time during processing on drip of saithe ( Pollachius virens ) and deepwater redfish ( Sebastes mentella) fillets[J]. Journal of Food Engineering, 2017, 200: 40-46.
[14] 劉辰麒, 王錫昌, 丁卓平. 水產(chǎn)品中生物胺的測(cè)定方法[J]. 上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 16(4): 357-361.
[15] 李來好, 彭城宇, 岑劍偉, 等. 冰溫氣調(diào)貯藏對(duì)羅非魚片品質(zhì)的影響[J]. 食品科學(xué), 2009, 30(24): 439-443.
[16] 陳衛(wèi)明, 趙卉雙, 鐘機(jī), 等. 水產(chǎn)品物理保鮮技術(shù)與應(yīng)用[J]. 科學(xué)養(yǎng)魚, 2016(3): 76-79.
[17] PARISI G, FRANCI O, POLI B M. Application of multivariate analysis to sensorial and instrumental parameters of freshness in refrigerated sea bass (Dicentrarchus labrax) during shelf life[J]. Aquaculture, 2002, 214(1): 153-167.
[18] 張麗娜, 羅永康, 李雪, 等. 草魚魚肉電導(dǎo)率與鮮度指標(biāo)的相關(guān)性研究[J]. 中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 16(4): 153-157.
[19] 楊芳, 吳永沛, 陳梅香, 等. 阿根廷魷魚肌原纖維蛋白及肌肉組織凝膠保水性研究[J]. 水產(chǎn)科學(xué), 2008, 27(8): 386-389.
[20] ANDO M, NAKAMURA H, HARADA R, et al. Effect of super chilling storage on maintenance of freshness of kuruma prawn[J]. Food Science & Technology Research, 2004, 10(1): 25-31.
[21] 趙中輝, 林洪, 徐杰. 高效液相色譜法檢測(cè)牙鲆體內(nèi)的生物胺[J]. 現(xiàn)代食品科技, 2011, 27(2): 228-231.
[22] 王秀, 李宗權(quán), 劉永樂, 等. 冷藏期間草魚和鰱魚魚片特征生物胺變化差異[J]. 食品與機(jī)械, 2017, 33(3): 103-109.
[23] 張陽(yáng). 水產(chǎn)品中生物胺含量UPLC檢測(cè)方法的建立及其變化規(guī)律的研究[D]. 南京: 南京農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012: 4-9.
[24] 鄭振霄. 不同貯藏方法對(duì)鮐魚品質(zhì)變化影響的研究[D]. 杭州: 浙江工商大學(xué), 2016: 41-48.
[25] 高昕, 韓芳, 許加超, 等. 微凍貯藏條件下鱸鮮度和質(zhì)構(gòu)變化[J]. 水產(chǎn)學(xué)報(bào), 2010, 34(8): 1 294-1 302.
[26] DUUN A S, RUSTAD T. Quality changes during superchilled storage of cod ( Gadus morhua ) fillets[J]. Food Chemistry, 2007, 105(3): 1 067-1 075.