周宇姝,招柏明,張曉軒,龍順欽,楊小兵,吳萬(wàn)垠
1.廣東省中醫(yī)院,廣東 廣州 510120;2.中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院,廣東 廣州 510370
原發(fā)性肝細(xì)胞癌(HCC)的發(fā)病率和致死率非常高[1],我國(guó)約占全球病例的50%[2]。肝癌病情進(jìn)展快,預(yù)后不良,大多患者確診時(shí)已屬晚期。目前,晚期肝癌的有效治療選擇有限,且療效欠佳,故探索一種低毒有效的治療模式成為腫瘤界亟待解決的問(wèn)題。體外高頻熱療具有抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)與遷移,促進(jìn)細(xì)胞凋亡等的作用,成為除放化療、分子靶向、生物免疫療法以外的治療肝癌的重要方法[3]。健脾理氣抑瘤方是省級(jí)名中醫(yī)、廣東省中醫(yī)院腫瘤科吳萬(wàn)垠教授治療晚期HCC的經(jīng)驗(yàn)方,被應(yīng)用于臨床十余年,已取得較好療效[4]。本研究通過(guò)前瞻性的研究方法,對(duì)晚期HCC患者采用體外高頻熱療聯(lián)合健脾理氣抑瘤方治療,評(píng)價(jià)該治療方案對(duì)患者的近期療效(疾病控制率)、疾病進(jìn)展時(shí)間及總生存期的影響,結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①經(jīng)影像學(xué)或病理確診為HCC;②年齡18~80歲;拒絕或不能介入、放化療、生物免疫治療;③中醫(yī)辨證分型屬肝郁脾虛型;④2010年國(guó)際抗癌聯(lián)盟(UICC)/美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)(AJCC)[5]TNM(Tumor Node Metastasis)分期為Ⅲb~Ⅳ期;⑤美國(guó)東部協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)體力狀況評(píng)分(Performance status scale,PS)0~3分;⑥Child-Pugh肝功能評(píng)分A級(jí)或B級(jí);⑦預(yù)計(jì)生存期≥3月;⑧心、肺、腎、骨髓機(jī)能基本正常;⑨簽署知情同意書,能配合隨訪。
1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①哺乳期婦女或妊娠;②正在接受放療、化療、生物免疫治療;③合并未控制的活動(dòng)性結(jié)核或嚴(yán)重感染性疾??;④合并不易控制的精神疾病或精神障礙。
1.3 一般資料 2010年9月—2012年12月廣東省中醫(yī)院腫瘤科共納入病例41例,聯(lián)合治療組20例,年齡32~78歲,中位年齡55歲;男19例,女1例;PS評(píng)分1分8例,2分8例,3分4例;Child-Pugh肝功能評(píng)分A級(jí)13例,B級(jí)7例;TNM分期Ⅲb~Ⅲc期10例,Ⅳa~Ⅳb期10例。中藥組21例,年齡40~76歲,中位年齡56.5歲;男20例,女1例;PS評(píng)分1分11例,2分7例,3分3例;Child-Pugh肝功能評(píng)分A級(jí)15例,B級(jí)6例;TNM分期Ⅲb~Ⅲc期11例,Ⅳa~Ⅳb期10例。2組治療前年齡、性別、Child-Pugh肝功能評(píng)分、TNM分期、PS評(píng)分等經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。
2.1 中藥組 給予健脾理氣抑瘤方口服治療。處方:黨參、薏苡仁、八月札、白花蛇舌草、重樓各30 g,白術(shù)、茯苓、柴胡、法半夏、莪術(shù)、山楂各15 g,甘草6 g。上述藥物每劑加水1 200 mL,煎煮成500 mL,早、晚各溫服1次,每次250 mL,每天1劑,治療30天為1周期。
2.2 聯(lián)合治療組 給予體外高頻熱療聯(lián)合健脾理氣抑瘤方口服治療。①體外高頻熱療治療方法。設(shè)備:體外高頻熱療機(jī)(珠海和佳公司;型號(hào):HG-2000),輸出功率Max:1200 W,電磁波頻率:13.56 MHz。定位:患者取平臥位,根據(jù)患者影像學(xué)檢查確定肝癌病灶部位。將電極板分別對(duì)置于病灶對(duì)應(yīng)的背部和腹部,與體表距離為3~7 cm,溫度為42.5~43℃,以患者能耐受為度。治療時(shí)間:每次1 h,至少每周3次。②健脾理氣抑瘤方治療同中藥組。
2組均接受3周期以上的治療。
3.1 觀察指標(biāo) 觀察2組患者的疾病控制率(Disease control rate,DCR)、疾病進(jìn)展時(shí)間(Time to progression,TTP)、總體生存期(Overall survival,OS)、PS及不良反應(yīng)。
3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理與分析。計(jì)量資料予正態(tài)性檢驗(yàn)了解是否符合正態(tài)分布,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用配對(duì)樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用非參數(shù)檢驗(yàn);采用Kaplan-Meier進(jìn)行生存分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4.1 療效標(biāo)準(zhǔn) ①近期療效:DCR:在首次治療2月后,根據(jù)《實(shí)體瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1》[6]評(píng)價(jià)。療效分為疾病進(jìn)展(PD)、疾病穩(wěn)定(SD)、部分緩解(PR)和完全緩解(CR)。疾病控制率計(jì)算公式:(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。②遠(yuǎn)期療效:TTP:開始治療首日至影像學(xué)評(píng)價(jià)為疾病進(jìn)展的時(shí)間;OS:開始治療首日至死亡或失訪的時(shí)間。
4.2 體力狀況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)ECOG所訂體力狀況(PS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。0分:正?;顒?dòng);1分:有癥狀,但幾乎完全可自由活動(dòng);2分:有時(shí)臥床,但白天臥床時(shí)間不超過(guò)50%;3分:需要臥床,臥床時(shí)間白天超過(guò)50%;4分:臥床不起;5分:死亡。
4.3 不良反應(yīng) 依據(jù)《抗癌藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)(WHO標(biāo)準(zhǔn))》[7]進(jìn)行評(píng)價(jià)。
4.4 脫落及隨訪情況 隨訪截至2014年3月31日,中藥組1例患者因未遵循治療方案而出組,實(shí)際可進(jìn)行療效評(píng)估的病例為40例,已死亡31例。
4.5 2組近期臨床療效比較 2組均無(wú)CR、PR病例。聯(lián)合治療組SD 5例,PD 15例,DCR為25.0%;中藥組SD 3例,PD 17例,DCR為15.0%。聯(lián)合治療組疾病控制率(DCR)略高于中藥組,2組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
4.6 2組T T P比較 見(jiàn)表1,圖1。聯(lián)合治療組TTP為4.5月,中藥組為3.1月,2組比較,經(jīng)Log-rank檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)合臨床可認(rèn)為體外高頻熱療聯(lián)合健脾理氣抑瘤方能夠延緩?fù)砥诟伟┗颊吣[瘤進(jìn)展時(shí)間。
4.7 2組O S比較 見(jiàn)表2,圖2。聯(lián)合治療組OS為6.6月,中藥組為5.5月,2組比較,經(jīng)Log-rank檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)果提示體外高頻熱療聯(lián)合健脾理氣抑瘤方能夠延長(zhǎng)晚期肝癌患者總體生存時(shí)間。
表1 2組T T P比較
圖1 2組患者疾病進(jìn)展時(shí)間曲線
表2 2組O S比較
圖2 2組患者總體生存時(shí)間曲線
4.8 2組治療前后P S評(píng)分比較 見(jiàn)表3。治療前,聯(lián)合治療組PS評(píng)分與中藥組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),2組具有可比性。治療后,與本組治療前比較,2組PS評(píng)分均降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。且聯(lián)合治療組PS評(píng)分降低更明顯,2組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.9 不良反應(yīng) 觀察過(guò)程中,2組患者均未見(jiàn)因不良反應(yīng)而終止治療,未出現(xiàn)明顯的血液學(xué)、胃腸道及肝腎毒性反應(yīng),未出現(xiàn)治療相關(guān)的死亡。
表3 2組治療前后P S評(píng)分比較(±s) 分
表3 2組治療前后P S評(píng)分比較(±s) 分
與治療前比較,①P<0.05;與中藥組治療后比較,②P<0.05
組 別聯(lián)合治療組中藥組n 20 20治療前1.89±0.10 1.88±0.08治療后1.49±0.08①②1.65± 0.09①
原發(fā)性肝細(xì)胞癌是最常見(jiàn)的惡性腫瘤,其發(fā)病率全球居于第3位[1],在我國(guó)的惡性腫瘤死亡率位居第3位[8]。晚期HCC患者的體力狀況相對(duì)差,難以耐受介入、化療的毒副反應(yīng)。分子靶向藥物的價(jià)格較昂貴,故臨床應(yīng)用不具備普適性。體外高頻熱療是利用局部加熱的方法使肝癌病灶內(nèi)溫度上升超過(guò)腫瘤細(xì)胞的閾值,導(dǎo)致癌細(xì)胞凋亡的一種物理治療方法。其機(jī)制是利用高頻振蕩電流作用于人體深部組織,產(chǎn)生高頻電磁振蕩效應(yīng)和內(nèi)生熱使癌細(xì)胞內(nèi)部達(dá)到高溫,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[9]。近年廣泛應(yīng)用于惡性腫瘤的臨床治療。研究表明,熱療具有提高機(jī)體免疫力[10~11],與放化療等協(xié)同殺傷腫瘤的作用[12~13]。體外高頻熱療治療耐受性較好,安全性高,被譽(yù)為腫瘤界的“綠色療法”之一。
中醫(yī)藥是原發(fā)性肝癌綜合治療模式中的重要組成部分,在配合現(xiàn)代治療手段增效減毒,改善患者生活質(zhì)量等方面的作用不可小覷。肝癌的中醫(yī)基本病機(jī)為肝氣郁結(jié),脾氣虧虛,廣東省中醫(yī)院腫瘤科吳萬(wàn)垠教授針對(duì)此病機(jī),在于爾辛教授的健脾理氣方[14]基礎(chǔ)上,采用“以病為本、證為綱,病證結(jié)合,佐以對(duì)癥”的“三位一體”法,創(chuàng)制了健脾理氣抑瘤方。首先辨病(即確立肝癌的診斷和分期),再辨證(即確立肝癌的中醫(yī)證型),最后結(jié)合對(duì)癥(即依據(jù)患者目前的主要癥狀體征)來(lái)遣方用藥。方中以黨參、法半夏、茯苓、白術(shù)扶正益氣健脾,燥濕化痰;甘草益氣補(bǔ)中、調(diào)和諸藥。其意在補(bǔ)益后天之本,寓有“培土達(dá)木”之意;辨病以重樓、白花蛇舌草散結(jié)抑瘤、清熱解毒,八月札、莪術(shù)理氣消積活血化瘀;對(duì)癥以山楂和胃增納。全方體現(xiàn)了祛邪與扶正兼顧,辨證與辨病結(jié)合的中醫(yī)特色與優(yōu)勢(shì)。攻與補(bǔ)兼施,標(biāo)與本兼治,做到“扶正而不助邪,消積而不傷正”。臨床應(yīng)用健脾理氣抑瘤方治療晚期肝癌療效較滿意。前期臨床研究采用健脾理氣抑瘤方與多種現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療方法相結(jié)合治療晚期肝癌取得了較滿意的效果:健脾理氣方藥聯(lián)合亞砷酸治療能延長(zhǎng)晚期HCC患者的總生存期及疾病無(wú)進(jìn)展時(shí)間(PFS)[15];聯(lián)合細(xì)胞因子介導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(CIK)可提高患者體力狀況評(píng)分[16],改善免疫功能和生活質(zhì)量[17]。實(shí)驗(yàn)研究表明,健脾理氣抑瘤方可抑制肝癌HepG2細(xì)胞的增殖,誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡[18]。
基于以上的研究背景及研究基礎(chǔ),本研究運(yùn)用健脾理氣抑瘤方與體外高頻熱療結(jié)合治療晚期HCC患者,在延長(zhǎng)患者生存時(shí)間(TTP、OS)方面體現(xiàn)出一定的治療優(yōu)勢(shì)。聯(lián)合治療組較單純健脾理氣抑瘤方治療的中藥組患者TTP明顯延長(zhǎng),為4.5月比3.1月;OS亦明顯延長(zhǎng),為6.6月比5.5月。索拉非尼是首個(gè)FDA批準(zhǔn)用于治療晚期HCC的分子靶向藥物,其作用機(jī)制是通過(guò)阻斷RAS/RAF/MEK/ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路來(lái)抑制肝癌細(xì)胞增殖。關(guān)于索拉非尼兩項(xiàng)著名的國(guó)際多中心Ⅲ期臨床研究分別為西方研究(SHARP[19]試驗(yàn))和東方亞裔研究(Oriental[20]試驗(yàn))。兩項(xiàng)研究納入標(biāo)準(zhǔn)相同,即患者PS為0~2分,肝功能Child-Pugh A級(jí)。經(jīng)對(duì)患者基線分析發(fā)現(xiàn)合并丙肝、PS評(píng)分0分是生存獲益因素。流行病學(xué)證實(shí),西方國(guó)家肝癌患者多合并丙肝,而中國(guó)肝癌患者多合并乙肝[21],因此,SHARP[19]試驗(yàn)中索拉菲尼治療組的mOS和mTTP均較Oriental[20]試驗(yàn)延長(zhǎng)。香港瑪麗醫(yī)院開展一項(xiàng)索拉菲尼治療晚期HCC的臨床研究,結(jié)果表明中位生存時(shí)間為5月,劣于上述兩項(xiàng)國(guó)際研究的結(jié)果。通過(guò)對(duì)患者基線特征分析表明,該研究所納入患者合并乙肝感染的比例增高,合并丙肝感染的比例降低,且納入患者的肝功能Child-Pugh分級(jí)更差(A級(jí)比例降低,B級(jí)比例升高,還納入了更差的C級(jí))。本研究與香港瑪麗醫(yī)院的研究[22]在生存獲益方面情況相近,均劣于SHARP研究(mOS 10.7月,mTTP 5.5月)。分析其可能原因與納入患者80%以上合并乙肝感染,尤其是與納入了肝功能Child-Pugh B級(jí)和C級(jí)、PS評(píng)分3分的患者有關(guān)。在體力狀況評(píng)分方面,本研究發(fā)現(xiàn),治療后聯(lián)合治療組改善患者體力狀況優(yōu)于單純健脾理氣抑瘤方組,體力改善情況較優(yōu),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示我們欲發(fā)揮中醫(yī)藥的最佳療效一是要注重個(gè)體化,二要結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)。找到中醫(yī)藥治療的切入點(diǎn),適時(shí)結(jié)合各種西醫(yī)治療手段,才能發(fā)揮中醫(yī)藥的協(xié)同增效的優(yōu)勢(shì)。在近期療效方面,本研究2組患者的腫瘤疾病控制率(DCR)與SHARP和Oriental研究比較,未見(jiàn)優(yōu)勢(shì)。考慮與本研究納入病例數(shù)相對(duì)較小等缺陷有關(guān),期待通過(guò)增大樣本量繼續(xù)觀察以提高客觀性。
綜上,在晚期HCC患者的綜合治療中,體外高頻熱療與健脾理氣抑瘤方聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同的抗腫瘤作用,較單純中藥的療效更高,明顯延長(zhǎng)了患者的生存期,改善了患者的體力狀況,且無(wú)明顯不良反應(yīng),為探索中西醫(yī)結(jié)合治療晚期HCC提供了臨床依據(jù)。
[1]Fitzmaurice C,Dicker D,Pain A,et al. The Global Burden ofCancer 2013[J]. JAMAOncol,2015,1(4):505-527.
[2]陳萬(wàn)青,張思維,鄭榮壽,等.中國(guó)2009年惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析[J].中國(guó)腫瘤,2013,22(1):2-12.
[3]閆向勇,劉文超.熱療在腫瘤治療中的研究進(jìn)展[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,9(2):213-216.
[4]杜震生.吳萬(wàn)垠應(yīng)用健脾益氣法治療原發(fā)性肝癌經(jīng)驗(yàn)[J].遼寧中醫(yī)雜志,2011,38(8):1503-1504.
[5]Thomas W,Rice E.AJCC cancer staging manual[M].7th ed. NewYork:Springer-VerlagNewYorkInc,2010:41-45.[6]Eisenhauer EA,Therasse P,Bogaerts J,et al. Newresponse evaluation criteria in solid tumors:revised RECIST guideline(version 1.1)[J].Eur J Cancer,2009,45(2):228-247.
[7]孫燕.抗癌藥急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)(WHO標(biāo)準(zhǔn))[J]. 癌癥,1992,11(3):254.
[8]湯釗猷.肝癌研究的變遷與趨勢(shì)[J].臨床肝膽病雜志,2014,30(3):193-196.
[9]Liu T,Ye YW,Zhu AL.Hyperthermia combined with 5-fluorouracil promoted apoptosis and enhanced thermo tolerance in human gastric cancer cell line SGC-7901[J].Onco Targets Ther,2015,27(8):1265-1270.
[10]Toraya-Brown S,Sheen MR,Zhang P,et al. Local hyperthermia treatment of tumors induces CD8(+)T cell-mediated resistance against distal and secondary tumors[J].Nanomedicine,2014,10(6):1273-1285.
[11]Toraya-Brown S, Fiering S. Local tumour hyperthermia as immunotherapy for metastatic cancer[J]. Int J Hyperthermia,2014,30(8):531-539.
[12]Mitchem JB,Brennan DJ,Knolhoff BL,et al. Targeting tumorinfiltrating macrophages decreases tumor-initiating cells,relieves immunosuppression,and improves chemotherapeutic responses[J]. Cancer Res,2013,73(3):1128-1141.
[13]廖洪,龔偉,楊俊,等.微波熱療聯(lián)合放化療治療鼻咽癌N2和N3期頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者的療效觀察[J].中國(guó)腫瘤臨床與康復(fù),2014,21(12):1479-1481.
[14]于爾辛.肝癌的健脾理氣方治療[J].中國(guó)腫瘤,2000,9(8):344.
[15]Wu WY, Chai XS, Huang L, et al. Arsenic trioxide combined with Chinese traditional Jianpiliqi Formula in the treatment of advanced hepatocellular carcinoma:an analysis of 32 cases[J]. J US-China Med Sci,2009,6(6):40-47.
[16]龍順欽,張曉軒,楊小兵,等.健脾理氣抑瘤方聯(lián)合細(xì)胞因子介導(dǎo)的殺傷細(xì)胞治療晚期肝細(xì)胞癌的臨床研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,36(2):160-165.
[17]張曉軒,龍順欽,楊小兵,等.健脾理氣抑瘤方聯(lián)合CIK治療對(duì)晚期肝細(xì)胞癌患者免疫功能及生活質(zhì)量的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(3):441-444.
[18]張曉軒,周宇姝,陳曉,等.健脾理氣抑瘤方對(duì)人肝癌HepG2細(xì)胞增殖和凋亡的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2014,35(4):510-512.
[19]Llovet JM, Ricci S, Mazzaferro V, et al. Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma[J].New Engl J Med,2008,359(23):2497-2499.
[20]Cheng AL,Kang YK,Chen Z,et al. Efficacy and safety of sorafenib in patients in the Asia-Pacific region with advanced hepatocellular carcinoma:a phase Ⅲ randomised,doubleblind,placebo-controlled trial[J]. Lancet Oncol,2009,10(1):25-34.
[21]Ahmedin J,F(xiàn)reddie B,Melissa M,et al. Global Cancer Statistics[J]. Ca Cancer J Clin,2011,61:69-90.
[22]Yau T,Chan P,Ng KK,et al. Phase 2 open-lable study of single-agent sorafenib in treating advanced hepatocellular carcinamain a hepatitis B-endemic Asian population:presence of lung metastasis predicts poor response[J].Cancer,2009,115(2):428-436.