鄒曉敏

[摘要] 目的 探究臨床上用藥護(hù)理安全管理的做法及其成效。方法 以2013年5月—2014年7月該院內(nèi)科收治的進(jìn)行臨床用藥的300例患者為研究對象，該院由資歷較深的醫(yī)護(hù)人員成立專門的臨床用藥護(hù)理安全管理小組，進(jìn)行用藥護(hù)理安全管理，比較管理前后護(hù)理用藥差錯率、用藥缺陷率和藥品過期率，評價護(hù)理安全管理的效果。結(jié)果 施行安全管理后，藥品過期出現(xiàn)率0.63%、用錯藥（口服藥0.08%、注射藥0.27%）和用藥缺陷發(fā)生率（口服藥0.65%、注射藥0.31%）較之前藥品過期率（10.30%）、用錯藥（口服藥0.34%、注射藥0.38%）和用藥缺陷率（口服藥1.32%、注射藥0.81%）有了顯著降低，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 進(jìn)行臨床用藥護(hù)理安全管理保障了用藥安全，值得推廣使用。

[關(guān)鍵詞] 臨床用藥；護(hù)理安全管理；效果

[中圖分類號] R47 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-5654（2018）03（c）-0046-03

[Abstract] Objective This paper tries to explore the practice and effectiveness of clinical medication safety management. Methods 300 patients with clinical medication admitted to this hospital from May 2013 to July 2014 were selected as research objects. A special clinical medication safety management team was set up by senior medical staff in this hospital to conduct safety management of medication and nursing， compared with the management before and after care medication of error rate， drug defect rate and drug expiration rate， evaluated the effect of nursing safety management. Results After the implementation of safety management， the outdated drug was 0.63%， with the wrong drug of 0.08% for oral drug and 0.27% for drug injection and the incidence of drug defects （0.65% for oral drug and 0.31% for injection drug）， lower than those before the implementation， with the outdated drug of 10.30%， with the wrong drug （0.34% oral drug， 0.38% injection） and the rate of drug defects （oral 1.32%， 0.81% injection）， the difference was statistically significant（P<0.05）. Conclusion Clinical medication safety management protects the safety of medication， it is worth promoting and application.

[Key words] Clinical medication； Nursing safety management； Effect

確保臨床使用藥物的安全性可以為醫(yī)療質(zhì)量和患者健康提供保障。目前，因用藥安全方面的缺陷導(dǎo)致護(hù)理不周占較大一部分。為了促進(jìn)臨床上合理使用藥物，減少不良護(hù)理事件的發(fā)生，保證治療的有效率，進(jìn)行臨床用藥護(hù)理安全管理具有重要的臨床意義。此次研究的目的在于分析臨床護(hù)理用藥安全管理的具體措施和效果，該院為此成立了專門的臨床用藥護(hù)理安全管理小組，以2013年5月—2014年7月該院內(nèi)科收治的進(jìn)行臨床用藥的300例患者為研究對象，實施安全管理制度一段時間后發(fā)現(xiàn)成效顯著，現(xiàn)報道如下。

1 研究資料

以該院內(nèi)科收治的進(jìn)行臨床用藥的300例患者為研究對象，其中有180例男性，120例女性患者，年齡在18～76歲，研究對象平均年齡為（52.4±6.2）歲。該院由資歷較深的醫(yī)護(hù)人員成立專門的臨床用藥護(hù)理安全管理小組，進(jìn)行藥物的安全管理工作，比較實施用藥護(hù)理安全管理措施前后研究對象的用藥情況。以患者之前的用藥情況為對照，以管理后患者的用藥情況為觀察組。研究前已獲得患者本人及醫(yī)院倫理委員會的同意。

2 管理方法

2.1 成立臨床用藥安全護(hù)理管理小組

由科室的護(hù)士長擔(dān)任管理小組的主要負(fù)責(zé)人，科室的護(hù)理小組長、病區(qū)護(hù)士長和藥品管理員作為安全管理小組成員。小組針對目前用藥安全護(hù)理工作內(nèi)容、工作程序等進(jìn)行總結(jié)，制定出詳細(xì)的用藥護(hù)理安全管理方法。定期對醫(yī)院護(hù)士進(jìn)行用藥安全護(hù)理培訓(xùn)和考核，督促其掌握安全用藥的知識，充分保障臨床上使用藥物的安全性。

2.2 制定藥品標(biāo)識卡

按照相關(guān)的藥品管理規(guī)范，由醫(yī)院醫(yī)務(wù)科、藥劑科以及護(hù)理部門共同商討高危藥品管理名錄，完善藥品管理手冊，制定不同藥品標(biāo)識卡，特別是針于高危藥品設(shè)置特殊標(biāo)識。以不同顏色的標(biāo)識卡來區(qū)分藥品的近效期，還應(yīng)標(biāo)注藥品的名稱、生產(chǎn)廠家、藥物劑型和有效使用日期等信息。