陳凱
(新疆有色地質(zhì)勘查局測(cè)試中心,新疆 烏魯木齊 830026)
地質(zhì)樣品中的銀是一種非常貴重的重金屬,長期以來都是我國地質(zhì)工作人員進(jìn)行地質(zhì)勘查及地球探測(cè)的重要內(nèi)容和工作方向,也是地球化學(xué)的研究熱點(diǎn)。目前,我國地球化學(xué)樣品中痕量銀的測(cè)定方法有多種,主要包括有機(jī)試劑萃取的火焰原子吸收光譜法、流動(dòng)注射的火焰原子吸收光譜法、分光光度法等,但是這些方法在一定程度上都存在一些問題,比如基體干擾、靈敏度低以及在測(cè)定的時(shí)候容易受到周圍環(huán)境的污染等。這些方法都有各自的優(yōu)點(diǎn),對(duì)于石墨爐原子吸收光譜法來說,其能夠有效保證測(cè)定的靈敏度,但是由于在體系過程中加入了一些其他物質(zhì),導(dǎo)致最終的測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)問題。為了更好地解決這種方法存在的問題,本文將通過數(shù)次的實(shí)驗(yàn),最后決定使用硝酸、高氯酸以及氫氟酸來進(jìn)行樣品處理,希望能夠保證石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銀的靈敏度,以更好地延長石墨管的使用期限,有效降低地質(zhì)樣品的測(cè)試成本,進(jìn)而找到檢測(cè)限低、精準(zhǔn)度高、精密度高以及分析速度快的測(cè)定地球化學(xué)樣品的方法。
本次實(shí)驗(yàn)采用HITACHI Z-2010型號(hào)的原子吸收分光光度計(jì),電子天平采用奧多利斯科學(xué)儀器,京制00000264號(hào)。此外,還會(huì)用到涂層石墨管、銀空心陰極燈7.5。
實(shí)驗(yàn)試劑:銀標(biāo)準(zhǔn)溶液100.00 μg/mL;鹽酸溶液、氫氟酸、硝酸、磷酸、硫酸;磷酸氫二銨等分析純。
基體改進(jìn)劑:硫脲(2%)-磷酸氫二銨(2%)溶液。
在實(shí)驗(yàn)之前,有效稱取地質(zhì)樣品0.500 g,將其放置于四氟乙烯坩鍋中,分別往實(shí)驗(yàn)鍋中加入硝酸溶液3 mL、高氯酸溶液1 mL以及氫氟酸溶液10 mL;待中溶液充分混合后,對(duì)四氟乙烯坩鍋進(jìn)行加熱,一直加熱到有白煙出現(xiàn)為止;接著對(duì)其進(jìn)行冷卻處理,待處理完成后加入鹽酸溶液0.5 mL。由于會(huì)有一些地質(zhì)樣品殘留在坩鍋內(nèi)部,所以應(yīng)該用空白水對(duì)坩鍋內(nèi)壁進(jìn)行加熱沖洗,將沖洗液體轉(zhuǎn)移到試管當(dāng)中,加水至所需要的刻度,等待一段時(shí)間之后,渾濁液體會(huì)變?yōu)槌吻逡后w,這時(shí)才可以對(duì)測(cè)樣杯進(jìn)行測(cè)定。
本文實(shí)驗(yàn)中所制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線采用的是國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制作曲線,以保證實(shí)驗(yàn)中試樣標(biāo)準(zhǔn)基體與國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基體相一致,有效消除基體的干擾,并且實(shí)驗(yàn)制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線具有很好的線性,能夠在一定程度上滿足對(duì)地質(zhì)樣品的測(cè)定要求。
從過去對(duì)地質(zhì)樣品中痕量銀的測(cè)定方法中可以看出,氯乙酸銨、硝酸鎂、磷酸氫二銨以及甲酸銨等都可以作為銀的基體改進(jìn)試劑,并且氯乙酸銨是現(xiàn)階段地質(zhì)工作人員認(rèn)為比較好的基體之一,但由于價(jià)格昂貴,會(huì)使實(shí)驗(yàn)成本增加,所以應(yīng)該選擇價(jià)格較低、制備過程簡單的實(shí)驗(yàn)試劑。本次研究采用磷酸氫二銨-硫脲作為基體試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并且以稀釋過的磷酸作為測(cè)定的介質(zhì)進(jìn)行測(cè)定。在進(jìn)行了大量的實(shí)驗(yàn)之后,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精準(zhǔn)度非常高,其能夠在一定程度上達(dá)到最大吸光值。但是由于基體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)太大,在一定程度上會(huì)縮短實(shí)驗(yàn)儀器中石墨管的使用期限,因此應(yīng)該將本次實(shí)驗(yàn)選定的基體試劑改為硫脲(2%)-磷酸氫二銨(2%)溶液。
通常情況下,在進(jìn)行地質(zhì)樣品實(shí)驗(yàn)測(cè)定的過程中,有效選擇干燥溫度的基本原則是“干燥溫度要比溶液自身的沸點(diǎn)高”。本文在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)定的時(shí)候,選擇的介質(zhì)溶液是稀鹽酸,所以一定要將干燥溫度設(shè)定為110℃。通過實(shí)驗(yàn)可以看出,在經(jīng)過實(shí)驗(yàn)測(cè)定之后,干燥的時(shí)間大約為9 s,實(shí)驗(yàn)測(cè)定的結(jié)果比較穩(wěn)定,沒有出現(xiàn)飛濺情況。所以,最終的干燥時(shí)間應(yīng)該為9 s。
實(shí)驗(yàn)時(shí),可以對(duì)實(shí)驗(yàn)前的試樣進(jìn)行處理,處理標(biāo)準(zhǔn)參考國家級(jí)處理標(biāo)準(zhǔn),這樣能夠通過改變灰化溫度來對(duì)試樣進(jìn)行測(cè)定,通過一系列的測(cè)定得出如表1所示的測(cè)定結(jié)果。
表1 灰化溫度及吸光度
從表1可以看出,在溫度為625℃左右的時(shí)候,試樣的吸光度是非常高的,如果溫度繼續(xù)升高,吸光度則會(huì)出現(xiàn)下降的情況,所以灰化溫度應(yīng)該穩(wěn)定在625℃左右。
同樣,如果對(duì)灰化時(shí)間進(jìn)行討論,那么經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)可以看出,灰化時(shí)間大概在15 s左右的時(shí)候吸光度達(dá)到最大。如果灰化時(shí)間持續(xù)增加,那么試樣的吸光度就開始下降,所以最終的灰化時(shí)間應(yīng)該在15 s左右。
在進(jìn)行原子化溫度實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,應(yīng)該保持實(shí)驗(yàn)過程中原子化溫度變化而其他條件不變,只改變?cè)踊瘻囟葋韺?duì)樣品進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定結(jié)果如表2所示。
從表2可以看出,實(shí)驗(yàn)過程中原子化溫度處于2 150℃的時(shí)候,吸光度能夠達(dá)到最大值,呈現(xiàn)出良好性質(zhì)。如果原子化溫度持續(xù)升高,那么吸光度將逐漸變得穩(wěn)定,但還是會(huì)對(duì)測(cè)定儀器中石墨管的使用期限造成影響,所以應(yīng)該將原子化溫度設(shè)定在2 150℃左右。
另外,在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,原子化時(shí)間也會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果造成影響,因此需要有效改變?cè)踊瘯r(shí)間,進(jìn)行多次測(cè)定。多次測(cè)定的結(jié)果顯示,一般情況下,銀原子化過程需要的時(shí)間都是2 s左右,所以原子化時(shí)間應(yīng)該設(shè)定為2 s。
表2 原子化溫度及吸光度
選取地質(zhì)樣品中2個(gè)相同的樣品,分別采用標(biāo)準(zhǔn)的銀溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液(不加銀)進(jìn)行回收率實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示。
表3 銀回收率實(shí)驗(yàn)
本次實(shí)驗(yàn)采用石墨爐原子吸收法測(cè)定地質(zhì)樣品中的痕量銀,有效地彌補(bǔ)了過去傳統(tǒng)測(cè)量方法的一些弊端,在一定程度上克服了雙電極發(fā)射光譜法、傳統(tǒng)測(cè)定法步驟多、測(cè)定消耗大量人力和物力等缺點(diǎn)。采用石墨爐原子吸收法測(cè)定地質(zhì)樣品中的痕量銀具有很多優(yōu)點(diǎn),比如測(cè)定分析實(shí)驗(yàn)樣品的方法簡單、容易操作、測(cè)定的數(shù)據(jù)容易分析等。
本次實(shí)驗(yàn)采用的分析方法和曲線制作方式都能夠滿足國家相應(yīng)的規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),并且偏差較小。
本次實(shí)驗(yàn)過程中采用的實(shí)驗(yàn)方法是采用石墨爐原子吸收法對(duì)試樣中的樣品進(jìn)行分析,這種方法測(cè)定的數(shù)據(jù)具有較好的穩(wěn)定性,能夠得到期望的結(jié)果。
在地質(zhì)樣品實(shí)驗(yàn)測(cè)定的過程中,如果加入一定的磷酸氫二銨試劑作為基體進(jìn)行測(cè)定,則實(shí)驗(yàn)將會(huì)得到較好的效果。本次實(shí)驗(yàn)中的液體體系有效克服了硫脲在實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程中出現(xiàn)堵塞的情況,這樣的實(shí)驗(yàn)基體能夠更好地對(duì)內(nèi)部其他元素進(jìn)行測(cè)定。另外,實(shí)驗(yàn)不需要對(duì)其他樣品進(jìn)行處理,在一定程度上大大簡化了樣品處理步驟,進(jìn)一步降低了樣品測(cè)定成本,能夠?yàn)槲磥淼牡刭|(zhì)樣品測(cè)定提供一定的參考和借鑒。
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