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胺碘酮治療心律失常對(duì)血清hs—CRP水平的影響及療效觀察

2018-03-31 10:08張紅威
關(guān)鍵詞:心律失常胺碘酮

張紅威

【摘要】目的 探討胺碘酮治療心律失常對(duì)血清超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平的影響及療效。

方法 選擇2016年7月~2017年7月在我院治療的心律失?;颊?0例,隨機(jī)分為2組,各25例。對(duì)照組服鹽酸普羅帕酮片,觀察組服鹽酸胺碘酮片,對(duì)比兩組血清hs-CRP水平及臨床療效。結(jié)果 治療后,較對(duì)照組,觀察組血清hs-CRP較低,治療總有效率較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)心律失?;颊卟捎名}酸胺碘酮治療,可有效降低其血清hs-CRP水平,且臨床效果較為顯著。

【關(guān)鍵詞】心律失常;胺碘酮;血清hs-CRP水平

【中圖分類號(hào)】R541.7 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.29..02

【Abstract】Objective To investigate the effect of amiodarone on the level of serum hs-CRP in patients with arrhythmia and its therapeutic effect.Methods Fifty patients with arrhythmia who were treated in our hospital from July 2016 to July 2017 were randomly divided into 2 groups with 25 cases each.The control group took propafenone hydrochloride tablets,observed the group taking amiodarone hydrochloride tablets,comparing the serum hs-CRP levels and clinical efficacy.Results After treatment,the serum hs-CRP in the observation group was lower and the total effective rate was higher than that in the control group and the observation group (P<0.05).Conclusion Amiodarone hydrochloride for patients with arrhythmia can effectively reduce the level of serum hs-CRP, and the clinical effect is more obvious.

【Key words】Arrhythmia;Amiodarone;Serum hs-CRP levels

心律失常為常見的心血管疾病,臨床多表現(xiàn)為心絞痛、胸悶、頭暈、抽搐等癥狀,若不及時(shí)采取有效的藥物治療,極易導(dǎo)致患者死亡[1-2]。普羅帕酮及胺碘酮為臨床治療心律失常的常用藥物,但對(duì)于兩種藥物的應(yīng)用效果,尚且缺乏較為系統(tǒng)的研究。因此,本研究即回顧性分析對(duì)比兩種藥物的臨床療效。具示如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2016年7月~2017年7月在我院治療的心律失?;颊?0例,隨機(jī)分為兩組,各25例。觀察組中男14例,女11例;年齡43~74歲,平均年齡(57.83±3.59)歲。對(duì)照組中男13例,女12例;年齡42~75歲,平均年齡(56.98±3.56)歲。兩組一般資料差異不顯著(P>0.05)。

1.2 方法

對(duì)照組口服鹽酸普羅帕酮片(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H33020778),每次100 mg,3次/d,一周后若療效不理想則酌情增加劑量,待患者病情好轉(zhuǎn)后,減至150 mg/次,1次/d,并維持治療4周。觀察組口服鹽酸胺碘酮片(杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19993254)200 mg/次,若心率為80~100次/min,心律失常<10次/min者,2次/d;若心率<80次/min,無心律失常者,1次/d,每周停藥二日。兩組總療程均為5周,治療過程中視患者情況,對(duì)用藥劑量適當(dāng)調(diào)整。

1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)

①在兩組治療5周后,抽取3 mL空腹靜脈血,并采用終點(diǎn)散射比濁法檢測(cè)血清hs-CRP水平;②療效標(biāo)準(zhǔn)[3]:臨床癥狀消失,經(jīng)心電圖及心律檢查顯示恢復(fù)正?;蚋髦笜?biāo)改善>60%,且心律失常發(fā)作持續(xù)時(shí)間顯著縮短為顯效;以上臨床癥狀基本消失,經(jīng)心電圖及心律檢查顯示各指標(biāo)均有所改善為有效;患者癥狀無變化或加重為無效。總有效率=顯效率+有效率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用x2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 血清hs-CRP水平

經(jīng)治療,觀察組血清hs-CRP水平為(7.73±2.18)mg/L,低于對(duì)照組(12.07±3.64)mg/L,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.115,P<0.05)。

2.2 藥物療效

較對(duì)照組,觀察組總有效率較高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

3 討 論

心律失常主要由于患者心臟活動(dòng)的起源及傳導(dǎo)障礙,致使其心臟波動(dòng)的節(jié)律、頻率異常,可累及心臟,導(dǎo)致該功能衰竭,也可突發(fā)致患者猝死,使患者的生命健康受到威脅[4]。目前,臨床上多采用胺碘酮、普羅帕酮治療該疾病,但對(duì)于兩種藥物的療效尚且缺乏系統(tǒng)的研究。

本研究結(jié)果顯示,治療后,與對(duì)照組相比較,觀察組血清hs-CRP較低,治療總有效率較高,說明鹽酸胺碘酮片可有效改善患者的血清hs-CRP水平,臨床效果顯著。心律失常的患者血清hs-CRP會(huì)呈現(xiàn)明顯的上升趨勢(shì),并對(duì)機(jī)體產(chǎn)生刺激,促進(jìn)動(dòng)脈斑塊破裂,致使引發(fā)局部血栓,影響患者的生命安全[5]。普羅帕酮為治療心律失常廣泛使用的藥物,該藥物具有高效性,可有效將β受體阻斷,可維持細(xì)胞膜點(diǎn)的生理穩(wěn)定性,降低心肌興奮性,進(jìn)而延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程與有效不應(yīng)期[6]。但是,大量服用該藥物,會(huì)導(dǎo)致患者舒張末壓及負(fù)性肌力升高,降低心輸出率,引發(fā)胃腸道功能障礙。而胺碘酮為高溶性化合物,可有效緩解患者的心率,該藥物的復(fù)雜的電生理作用,可有效阻攔鉀離子、鈉離子、鈣離子通道,具有抑制腎上腺素的作用,對(duì)動(dòng)脈與外周圍血管具有一定的擴(kuò)張作用。由于心律失常與炎癥反應(yīng)有密切聯(lián)系,因此當(dāng)心律失常的臨床癥狀改善后,其炎癥反應(yīng)也會(huì)隨之緩解,進(jìn)而降低者血清hs-CRP水平。

綜上所述,對(duì)心律失常患者采用鹽酸胺碘酮治療,可有效降低其血清hs-CRP水平,臨床效果較為顯著。

參考文獻(xiàn)

[1] 邵亞婷,黃馨諒,馬巖敏,等.胺碘酮治療老年心律失常療效與安全性初步分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2016,18(9):924-925.

[2] 姚宇彤.胺碘酮治療心力衰竭合并心律失?;颊叩呐R床護(hù)理觀察[J].中國(guó)藥物與臨床,2016,16(3):445-447.

[3] 張文友.胺碘酮治療心律失常的臨床療效及對(duì)心功能指標(biāo)和血清hs-CRP的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(14):1814-1816.

[4] 李 玲,卿 利.胺碘酮聯(lián)合綜合護(hù)理治療急性心肌梗死并室性心律失常臨床療效評(píng)價(jià)[J].中國(guó)藥業(yè),2017,26(15):63-65.

[5] 徐志云.胺碘酮治療心肌梗死合并室性心律失常的療效及其對(duì)C反應(yīng)蛋白的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜,2016,14(22):2661-2663.

[6] 李 冰,郭占領(lǐng),陳 平.不同途徑應(yīng)用胺碘酮治療室上性心律失常分析[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊,2015,17(11):1153-1154.

本文編輯:李 豆

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