張志超 王芳 吳仕劍 李毅 弭偉 趙金石 張楷亮

(天津理工大學(xué)電氣電子工程學(xué)院,天津市薄膜電子與通信器件重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300384)

(2017年10月10日收到;2017年12月5日收到修改稿)

1 引 言

目前主流的flash存儲(chǔ)器已經(jīng)達(dá)到了其尺寸縮減的極限,在下一代新型非易失性存儲(chǔ)器中,阻變存儲(chǔ)器(resistive random access memory,RRAM)具有存儲(chǔ)密度高、轉(zhuǎn)變速度快、功耗低、多值存儲(chǔ)等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是下一代非易失性存儲(chǔ)器的有力競(jìng)爭(zhēng)者[1?3].可用于阻變存儲(chǔ)器中間層的材料非常多[4?7],其中氧化鉿作為一種高k介質(zhì)材料并且與目前的硅基集成電路制造技術(shù)相兼容,人們對(duì)以氧化鉿為中間層的阻變存儲(chǔ)器進(jìn)行了廣泛的研究.可用于氧化鉿基阻變存儲(chǔ)器的電極材料很多,但是對(duì)Ni/HfOx/TiN結(jié)構(gòu)阻變存儲(chǔ)器的研究還很少[8],已報(bào)道的器件具有單極性和雙極性兩種轉(zhuǎn)變方式,循環(huán)耐受性能可達(dá)103次,但是高阻態(tài)波動(dòng)很大,已有報(bào)道只對(duì)單極性轉(zhuǎn)變機(jī)理進(jìn)行了分析,未討論雙極性的轉(zhuǎn)變機(jī)理.目前,對(duì)電阻轉(zhuǎn)變效應(yīng)的機(jī)理提出了較多的理論[9?11].對(duì)于氧空位導(dǎo)電細(xì)絲的阻變器件,氧空位與氧離子的濃度對(duì)阻變性能有很大的影響[12].文獻(xiàn)[13]報(bào)道的Ni/HfOx/Pt結(jié)構(gòu)的阻變單元,表現(xiàn)出了雙極性的轉(zhuǎn)變特性,經(jīng)過(guò)分析其導(dǎo)電機(jī)理是金屬Ni導(dǎo)電細(xì)絲的形成和斷裂;然而對(duì)同樣結(jié)構(gòu)的Ni/HfOx/Pt阻變單元,文獻(xiàn)[14]報(bào)道其具有非極性的轉(zhuǎn)變特性,認(rèn)為該存儲(chǔ)單元在低阻態(tài)時(shí)的導(dǎo)電細(xì)絲是由金屬Ni導(dǎo)電細(xì)絲和氧空位導(dǎo)電細(xì)絲共同形成的.阻變機(jī)理的不明確制約了阻變存儲(chǔ)器件的進(jìn)一步發(fā)展.

為進(jìn)一步探究氧離子濃度對(duì)阻變器件性能的影響,本文制備了Ni/HfOx/TiN結(jié)構(gòu)的阻變存儲(chǔ)單元,其中介質(zhì)層氧化鉿在不同氧分壓的條件下利用射頻磁控的方法制備;通過(guò)研究氧離子濃度對(duì)阻變特性的影響,并根據(jù)電流-電壓(I-V)曲線擬合以及外加溫度測(cè)試,對(duì)高低阻態(tài)的阻變機(jī)理進(jìn)行了分析.

2 實(shí)驗(yàn)

采用射頻磁控濺射,利用金屬Hf靶材,改變通入反應(yīng)腔室的氬氣和氧氣的流量比來(lái)改變氧分壓,在氧分壓分別為2%,4%和6%條件下在TiN/SiO2/Si襯底上分別沉積了20 nm厚的HfOx薄膜,利用金屬掩膜版通過(guò)電子束蒸發(fā)的方法制備了直徑300μm,厚度200 nm的圓柱形金屬Ni作為上電極.使用安捷倫B1500 A型半導(dǎo)體參數(shù)分析儀測(cè)試阻變單元的電學(xué)性質(zhì),并采用加溫裝置對(duì)器件進(jìn)行溫度測(cè)試,測(cè)試過(guò)程中底電極TiN接地,所有的電壓和電流激勵(lì)都加在頂電極Ni,并規(guī)定正向電流是從頂電極Ni指向底電極TiN方向.

3 結(jié)果與討論

3.1 氧化鉿薄膜的表征

圖1為不同氧分壓條件下氧化鉿薄膜的原子力顯微鏡(AFM)圖,所制備薄膜表面的均方根粗糙度隨著氧分壓的增加而降低,分別為0.22,0.15和0.14 nm.在較高的氧分壓條件下,薄膜的沉積速率較慢,從而使得薄膜的表面形貌略有差異.

圖1 不同氧分壓條件下HfOx薄膜的AFM圖 (a)2%;(b)4%;(c)6%Fig.1.AFM surface morphology of HfOxthin films deposited under different oxygen partial pressure:(a)2%;(b)4%;(c)6%.

對(duì)不同氧分壓條件下制備的氧化鉿薄膜進(jìn)行了X射線光子能譜(XPS)測(cè)試[15],利用XPS圖譜表征所制備的氧化鉿薄膜的化學(xué)狀態(tài),峰位校正以C 1s峰為標(biāo)準(zhǔn).圖2(a)和(b)是不同氧分壓條件下氧化鉿薄膜O 1s與Hf 4f的XPS圖譜.從圖2(a)可以看出,O 1s的XPS圖譜利用高斯擬合出兩個(gè)峰位,位于529.8 eV的峰對(duì)應(yīng)于和金屬鉿離子結(jié)合的氧離子,位于531.2 eV的峰對(duì)應(yīng)于氧化鉿薄膜缺陷區(qū)域的非晶格氧離子.在圖2(b)中,Hf的4f7/2與4f5/2峰分別位于16.8 eV和18.5 eV.通過(guò)對(duì)擬合的峰位的面積進(jìn)行計(jì)算,在2%,4%以及6%氧分壓的條件下,位于529.8 eV處的氧離子的含量分別為53%,55%和58%,隨著氧分壓的增加而增加.O與Hf的原子比分別為1.41,1.44和1.54,這說(shuō)明隨著制備過(guò)程中氧分壓的增加,所制備薄膜的氧化程度增加.

圖2 不同氧分壓條件下HfOx薄膜的(a)O 1s和(b)Hf 4f的XPS圖譜Fig.2.XPS spectra of the elements O 1s(a)and Hf 4f(b)in the HfOxfilms deposited at different oxygen partial pressure.

3.2 Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的電學(xué)特性

圖3(a)為不同氧分壓下Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的I-V特性,初始化后,電壓的掃描方向?yàn)? V→?2 V→0 V→2 V→0 V.所有的存儲(chǔ)單元都具有雙極性電阻轉(zhuǎn)變的性質(zhì).對(duì)于氧分壓為6%條件下的存儲(chǔ)單元,電壓從0 V向負(fù)向電壓增加時(shí),電流值也隨之增加.當(dāng)電壓增加到約?0.8 V時(shí),電流急劇增加,即所謂的set過(guò)程;在電壓從?2 V掃描回0 V的過(guò)程中,器件保持在低阻態(tài).然后電壓向正向掃描的過(guò)程中,器件首先處于低阻態(tài),電壓增加到1.9 V時(shí),電流突然降低,即所謂的reset過(guò)程;最后電壓從2 V掃描回0 V過(guò)程中,器件一直保持在高阻狀態(tài).從圖3(b)可以看出,隨著氧分壓的增加,Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元整體的功耗降低,這是由于在更高氧分壓的條件下,所制備的氧化鉿薄膜氧化程度越高,從而薄膜的整體阻值變大,即使得器件的電流隨著氧分壓的增加而減小.另外,該器件具備自限流性能,即在轉(zhuǎn)變過(guò)程中不需要外加限制電流.圖3(b)是不同氧分壓下Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元轉(zhuǎn)變電壓的累積概率分布圖.計(jì)算了不同氧分壓下轉(zhuǎn)變電壓的標(biāo)準(zhǔn)差,在2%,4%和6%氧分壓的條件下,set電壓的標(biāo)準(zhǔn)差分別為0.23,0.21和0.16;reset電壓的標(biāo)準(zhǔn)差分別為0.06,0.05和0.02.由此可見,隨著氧分壓的增加,轉(zhuǎn)變電壓的一致性得到改善.在6%氧分壓條件下器件轉(zhuǎn)變電壓的一致性最好,這是由于在氧化程度較高的薄膜中可以更好地防止氧空位缺陷的自由聚集[16],從而使得導(dǎo)電細(xì)絲的形成和斷裂會(huì)在某一確定的區(qū)域發(fā)生,即轉(zhuǎn)變電壓的一致性得到改善.

圖3 (a)不同氧分壓條件下Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的雙極性阻變特性I-V曲線;(b)不同氧分壓條件下Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元連續(xù)20次循環(huán)的轉(zhuǎn)變電壓累積概率分布Fig.3.(a)Typical bipolar resistive switching I-V curves of Ni/HfOx/TiN devices deposited under different oxygen partial pressure;(b)Vsetand Vresetdistributions for Ni/HfOx/TiN devices deposited under different oxygen partial pressure.

循環(huán)耐受性是衡量阻變存儲(chǔ)器非易失性好壞的重要指標(biāo),圖4是不同氧分壓條件下循環(huán)耐受性測(cè)試結(jié)果,其中高低阻態(tài)的阻值是在100 mV處取得.從圖4可以看出,不同氧分壓條件下,隨著測(cè)試過(guò)程中循環(huán)次數(shù)增加,相對(duì)于高阻態(tài)(HRS),低阻態(tài)(LRS)變化波動(dòng)不大,高阻態(tài)阻值會(huì)隨著循環(huán)次數(shù)的增加而衰減,最終使得高低阻值倍率小于10.文獻(xiàn)[17]中報(bào)道過(guò)相似的高阻衰減的現(xiàn)象,這是由于在reset過(guò)程中,由于氧離子的不斷耗盡,減少了與氧空位結(jié)合的概率,使得氧空位導(dǎo)電細(xì)絲在reset過(guò)程中斷裂不完全,即reset過(guò)程不完全,導(dǎo)致高阻態(tài)阻值會(huì)隨著循環(huán)次數(shù)而衰減.另外從圖4中可以看出,隨著氧分壓的增加,高阻態(tài)的衰減過(guò)程會(huì)減緩.這是由于在更高的氧分壓的制備條件下,薄膜中所含的氧離子更多,從而減緩了高阻態(tài)的衰減過(guò)程[18].

圖4 不同氧分壓條件下Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的循環(huán)耐受特性Fig.4.Endurance performance of Ni/HfOx/TiN devices deposited under different oxygen partial pressure:(a)2%;(b)4%;(c)6%.

3.3 機(jī)理分析

為探究該阻變存儲(chǔ)單元的阻變機(jī)理,將高低阻態(tài)的I-V曲線在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)下進(jìn)行線性擬合.從圖5(a)可以看出,不同氧分壓條件下制備的Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元,低阻態(tài)時(shí)的I-V曲線在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)下符合線性關(guān)系,表現(xiàn)出歐姆導(dǎo)電特性,這說(shuō)明存儲(chǔ)單元在低阻態(tài)的電流是通過(guò)導(dǎo)電細(xì)絲進(jìn)行傳導(dǎo).為進(jìn)一步探究這是何種導(dǎo)電細(xì)絲,選取6%氧分壓條件下制備的存儲(chǔ)單元,研究了低阻態(tài)下溫度與電阻的關(guān)系.從圖5(b)可以看出,隨著溫度的升高,低阻態(tài)的電阻值降低,具備半導(dǎo)體性質(zhì),這說(shuō)明在低阻態(tài)時(shí)形成的導(dǎo)電細(xì)絲為氧空位導(dǎo)電細(xì)絲[19].不是Ni金屬細(xì)絲的原因在于在上電極Ni和中間層HfOx存在一層很薄的氧化物薄膜,該氧化物薄膜阻止了Ni金屬離子的擴(kuò)散,從而沒(méi)有形成Ni金屬細(xì)絲.

肖特基發(fā)射可以描述為

其中,J為肖特基發(fā)射電流密度,A?為有效理查德常數(shù),T為絕對(duì)溫度,K為玻爾茲曼常數(shù),q為單個(gè)電子的電荷量;εi=ε0εr,ε0為真空絕對(duì)介電常數(shù),εr為相對(duì)介電常數(shù);?B為肖特基勢(shì)壘的高度.圖6(a)為不同氧分壓條件下阻變存儲(chǔ)單元高阻態(tài)的肖特基擬合圖,高阻態(tài)的lnJ與E1/2滿足很好的線性關(guān)系,這說(shuō)明Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元高阻態(tài)的導(dǎo)電機(jī)理為肖特基發(fā)射[20].

為進(jìn)一步探索高阻態(tài)的傳導(dǎo)機(jī)理,對(duì)Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的高阻態(tài)進(jìn)行溫度測(cè)試,測(cè)試范圍由308 K增加到358 K.從圖6(b)可見,隨著溫度的升高,存儲(chǔ)單元的電流增加,這是一種典型的熱激發(fā)效應(yīng)器件[21],根據(jù)圖6(b)的溫度測(cè)試結(jié)果,可以得出ln(J/T2)與1/T的關(guān)系.從圖6(c)中可以看出,ln(J/T2)與1/T滿足很好的線性關(guān)系,這進(jìn)一步證明Ni/HfOx/TiN阻變單元在高阻態(tài)下滿足肖特基發(fā)射機(jī)理.根據(jù)圖6(c)中線性擬合的斜率,可以計(jì)算出活化能Ea(Ea等于?B?[qE/(4πε)1/2][22],在低電壓60 mV處,所計(jì)算出的活化能為67 meV,這與文獻(xiàn)[23]報(bào)道的數(shù)值相似.根據(jù)圖6(c)中各個(gè)曲線擬合的斜率,進(jìn)而做出圖6(d).從圖6(d)中可以看出,隨著E1/2的增加,活化能減小,這符合肖特基型的熱離子發(fā)射理論[19].根據(jù)線性擬合的斜率和截距,可以計(jì)算出Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的肖特基勢(shì)壘高度為0.1 eV,相對(duì)介電常數(shù)為8.3,所計(jì)算出來(lái)的相對(duì)介電常數(shù)比HfO2薄膜的相對(duì)介電常數(shù)(18—25)要小得多,但是與文獻(xiàn)[24]中使用射頻磁控方法制備的HfOx薄膜所測(cè)得的介電常數(shù)相近.這是由于利用Hf靶制備氧化鉿的過(guò)程中在薄膜中引入了大量的缺陷.

圖5 (a)Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元低阻態(tài)I-V曲線在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)下的線性擬合;(b)低阻態(tài)電阻與溫度的關(guān)系Fig.5.(a)Double logarithmic plot and linear fitting for Ni/HfOx/TiN devices in the state of LRS;(b)resistance of LRS as a function of temperature.

圖6 (a)Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元高阻態(tài)I-V曲線的肖特基擬合;(b)高阻態(tài)電阻與溫度的關(guān)系;(c)高阻態(tài)ln(J/T2)與1/T關(guān)系曲線;(d)激活能與電壓的關(guān)系Fig.6.(a)Schottky emission fitting for Ni/HfOx/TiN devices in the state of HRS;(b)resistance of HRS as a function of temperature;(c)ln(J/T2)as a function of 1/T;(d)activation energy as a function of voltage.

圖7 Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的電阻轉(zhuǎn)變模型Fig.7.Resistive switching model of Ni/HfOx/TiN devices.

為進(jìn)一步明晰Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的電阻轉(zhuǎn)變機(jī)理,根據(jù)氧空位導(dǎo)電細(xì)絲理論,對(duì)高低阻態(tài)轉(zhuǎn)變的機(jī)理進(jìn)行了分析,如圖7所示.金屬Ni與HfOx薄膜接觸時(shí)產(chǎn)生的肖特基勢(shì)壘控制著Ni/HfOx/TiN阻變存儲(chǔ)單元的電阻狀態(tài).經(jīng)過(guò)電初始化后,一方面HfOx薄膜中會(huì)產(chǎn)生大量氧空位;另一方面,TiN電極從HfOx薄膜中奪取一部分氧原子,使得HfOx薄膜產(chǎn)生一定的氧空位.當(dāng)在Ni電極上加負(fù)向電壓時(shí),氧離子在電場(chǎng)的作用下向TiN電極方向移動(dòng),減少Ni/HfOx界面處的氧離子,增加氧空位;隨著氧空位的增加;在局部地方形成氧空位導(dǎo)電細(xì)絲,連接上電極Ni和底電極TiN后,Ni/HfOx界面的勢(shì)壘不復(fù)存在,器件轉(zhuǎn)變?yōu)榈妥钁B(tài).當(dāng)在Ni電極上加正向電壓后,氧離子向Ni電極方向移動(dòng),氧離子在電場(chǎng)作用下與氧空位復(fù)合,在焦耳熱作用下導(dǎo)電細(xì)絲熔斷,器件恢復(fù)高阻態(tài).

4 結(jié) 論

基于不同氧分壓制備的氧化鉿構(gòu)建了Ni/HfOx/TiN結(jié)構(gòu)阻變存儲(chǔ)單元,物理結(jié)構(gòu)及電性能分析表明:氧化鉿基體中氧含量的增加,一方面表面形貌粗糙度略有降低,另一方面器件單元功耗的降低,循環(huán)耐受特性可達(dá)103次,且轉(zhuǎn)變電壓分布的一致性得到改善.基于I-V曲線線性擬合和溫度測(cè)試結(jié)果探索了器件的轉(zhuǎn)變機(jī)理,符合氧空位導(dǎo)電細(xì)絲理論,且低阻態(tài)導(dǎo)電機(jī)理是歐姆傳導(dǎo),高阻態(tài)導(dǎo)電機(jī)理是肖特基傳導(dǎo).

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