賀學勤(內(nèi)蒙古自治區(qū)腫瘤醫(yī)院頭頸外科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010020)
鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤(nasal inverted papilloma,NIP)是比較常見的鼻腔鼻竇良性腫瘤,其病理上屬于良性,但臨床上有破壞周圍骨質(zhì),切除后易復(fù)發(fā)及惡變傾向,據(jù)有關(guān)文獻報導其惡變率為6%~13%,多數(shù)為鱗狀細胞癌,也可惡變?yōu)橄侔1]。手術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)與手術(shù)術(shù)式及腫瘤生物學行為有關(guān)[2]。腫瘤血管生成在實體腫瘤的惡變、生長及轉(zhuǎn)移等方面至關(guān)重要,是腫瘤發(fā)生發(fā)展的基礎(chǔ),而目前認為微血管密度(microvasular density,MVD)是判斷腫瘤血管生成的金標準。CD34分子是一種階段特異性白細胞分化抗原,是一種可靠的內(nèi)皮細胞標記物,目前多數(shù)學者認為CD34抗體是檢驗微血管構(gòu)筑的較好的方法,有較強的可重復(fù)性[3]。基底膜層粘連白(Laminin,LN)是一種大分子非膠原糖蛋白,對維持細胞外基質(zhì)和基底膜的完整結(jié)構(gòu)起著重要作用。研究表明,LN在介導腫瘤細胞的浸潤過程中發(fā)揮著重要的作用[4]。介于NIP的易惡變易復(fù)發(fā)的特殊性,尋找細胞因子在腫瘤發(fā)病、惡變的中的作用,找到能判定其增生活性的客觀定量指標,對該病的深入研究有重要價值,同時對臨床上能夠有效防治該病有廣泛的應(yīng)用前景。
1.1標本來源收集2013年2月至2015年12月年我經(jīng)病例證實的NIP標本30例,其中男25例,女5例,年齡32~72歲;平均年齡為51.9歲,腫瘤分期:按Krouse腫瘤分期法:1期 8例,2期10 例,3期 7例,4期 5例,鼻中隔偏曲矯正術(shù)后切除的下鼻甲組織10例為對照組,其中男7例,女3例,年齡16~46歲,平均年齡為27.4歲。
1.2方法所有標本均經(jīng)10%福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋。免疫組化染色采用s-p法。陰性對照采用PBS緩沖液代替一抗,其它步驟不變。
1.3染色結(jié)果判定LN:以基底膜染為棕黃色為陽性信號。基底膜呈連續(xù)、完整、均勻的線狀結(jié)構(gòu)為(+++),為陽性表達;呈不連續(xù)、粗細不均勻分布或波浪狀、枝丫狀、條索狀或小灶區(qū)間段位(++),呈明顯間斷、區(qū)域缺失為(+),呈大部分缺失或碎片狀或完全缺失為(-),以上均為陰性表達。CD34:血管內(nèi)皮被染成棕黃色或棕褐色。先在低倍鏡下尋找瘤內(nèi)微血管密集區(qū),然后在200倍視野下計數(shù)5個不同視野的微血管數(shù),取其平均值。
1.4統(tǒng)計學方法實驗數(shù)據(jù)用 SPSS 14.0 統(tǒng)計軟件包處理。計量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示,陽性表達率的比較采用卡方檢驗、陽性細胞數(shù)比較用t檢驗。P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1MVD在NIP和下鼻甲中的表達在陰性對照中CD34抗原未見表達,CD34陽性表達呈現(xiàn)棕黃色或棕褐色顆粒狀,表達于血管內(nèi)皮細胞胞質(zhì)內(nèi),在NIP主要表達于腫瘤間質(zhì),尤以瘤團周圍近基底膜的間質(zhì)內(nèi)及炎性細胞浸潤的部位顯著,血管管腔多層圓形、橢圓形,有少量扭曲變形、分叉呈分支狀(如圖1a)。在下鼻甲散在表達于黏膜固有層血管,血管管腔多呈圓形、橢圓形(如圖1b)。MVD在NIP、下鼻甲組織中的表達分別為42.64±7.43,25.48±2.94,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。
2.2LN在NIP和下鼻甲中的表達LN在陽性結(jié)果為深棕色,在NIP主要分布于瘤體周圍的基底膜中及血管周圍基底膜,血管全層均可見呈規(guī)則的強陽性反應(yīng)(+++),而瘤體周圍的基底膜多表現(xiàn)為不完整,可變薄、斷裂呈小灶區(qū)缺失(圖2a)。LN在下鼻甲的基底膜中均表現(xiàn)為線樣連續(xù)、均勻完整結(jié)構(gòu)(如圖2b)。二者相比,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.01)。
圖2 LN在在組織中的表達 (S-P法,×200) a.鼻內(nèi)翻性乳頭狀瘤;b.下鼻甲
2.3MVD的表達和LN在NIP臨床各期中的分布MVD的計數(shù)和LN的表達在腫瘤臨床分期(T1、T2、T3、T4)中各組間兩兩比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P< 0.05),說明隨著病程進展其值呈上升趨勢。見表1、表2。
表1 NIP組臨床各期MVD計數(shù)的比較
表2 NIP組臨床各期LN表達的比較
NIP屬上皮源性良性腫瘤,高復(fù)發(fā)性、破壞性生長方式及易惡性變?yōu)槠渑R床特征,因而有人認為NIP當屬一種臨界性腫瘤。
CD34是敏感性和特異性均較高的血管內(nèi)皮細胞標記物。腫瘤血管的形成是腫瘤組織得以生存并賴于迅速生長和遠距離轉(zhuǎn)移的必要條件,新生血管網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)可為腫瘤生長提供充分的營養(yǎng),保證腫瘤快速增殖,血管增生的程度反映了腫瘤誘導血管生成的能力,從而在一定程度上決定了腫瘤的生物學行為[5],目前認為,早期腫瘤新生血管密度的增加預(yù)示腫瘤可能進入一個快速增長、加速侵襲和惡變潛能增加的時期。因此,高MVD的腫瘤,表現(xiàn)出更快的生長速度和更強的侵襲性。
在本研究中我們發(fā)現(xiàn),CD34的表達與腫瘤臨床分期有關(guān),隨臨床分期的增高,MVD的數(shù)量也呈逐漸增加趨勢,同時與對照組相比較,腫瘤血管有表現(xiàn)為不規(guī)則形,有扭曲分叉等現(xiàn)象。因此早期了解腫瘤新生血管的密集程度可幫助我們預(yù)知腫瘤惡變或復(fù)發(fā)的危險度,近年來也有研究表明MVD有助于判斷NIP復(fù)發(fā)的危險及預(yù)后。
LN是基底膜的一個重要組成部分,大量研究表明基底膜的層粘連蛋白的缺失程度與腫瘤的局部侵襲轉(zhuǎn)移及惡性程度密切相關(guān),檢測腫瘤組織中基底膜的分布狀況有助于估價其浸潤生長趨勢,判斷其惡性程度[6]。
在本研究中我們發(fā)現(xiàn),在正常下甲組織中的LN均表現(xiàn)為完整均勻一致,而在NIP中我們發(fā)現(xiàn)隨著臨床分期的增加,LN的陽性表達有逐漸降低的趨勢,尤其在臨床四期中多表現(xiàn)為部分小灶區(qū)的缺失,這與臨床中腫瘤發(fā)生惡變相符合,同時也說明隨著臨床分期的增加,腫瘤的破壞程度及惡變概率在逐漸增加,這與Artese等研究表明LN和腫瘤臨床分期有關(guān)相符合。
血管形成固然是腫瘤生長、侵襲、轉(zhuǎn)移過程中的必要條件,但這一過程中腫瘤與宿主血管的相互作用關(guān)系尤其是腫瘤細胞表面的具有高度親和力的LN與血管內(nèi)皮細胞之間的關(guān)系尤為密切,其促進腫瘤血管形成及浸潤轉(zhuǎn)移中的作用更不可忽視。LN作為基底膜的主要成份之一,在腫瘤血管生成早期起著關(guān)鍵性的作用,這與其形態(tài)學結(jié)構(gòu)密切相關(guān),作為一個成熟的血管內(nèi)皮細胞與基底膜上的LN連接緊密,一些體外實驗認為,層粘連蛋白A鏈上的SIKVAV肽段與內(nèi)皮細胞的關(guān)系密切。Grant等[7]建立了體外模型系統(tǒng),并認為層粘連蛋白上的SIKVAV肽段是具有新的血管生成活性的,并能促進腫瘤的血管化和腫瘤的生長。本實驗中未能證明兩因子之間有相關(guān)性??赡芘c各組例數(shù)偏少有關(guān)。
腫瘤的惡變、轉(zhuǎn)移是多種因素作用下的一個復(fù)雜過程,血管形成使腫瘤得以獲得足夠的營養(yǎng)物質(zhì)而持續(xù)性生長,腫瘤細胞從原發(fā)部位脫落,進入血液或淋巴系統(tǒng)并且再次傳出循環(huán)系統(tǒng),入侵新的器官,誘導新生血管形成,最終形成轉(zhuǎn)移灶,在此過程中,細胞與基底膜的相互作用可以說是貫穿始終的。由于在腫瘤發(fā)生的早期階段就有活躍的血管生成[8~12],因而在癌前病變活檢中可應(yīng)用MVD檢測作為判斷癌前病變惡變傾向的評價指標之一[13~15]。
介于NIP的特殊的生物學特性,目前臨床治療方法主要是鼻內(nèi)鏡下手術(shù)切除,同時行術(shù)后長期甚至終身隨訪,我們研究目的在于為NIP的治療提供一種新的思路,即在手術(shù)之后通過有效的抗血管生成和抑制LN降解療法控制或逆轉(zhuǎn)癌前病變的惡變、減少惡性腫瘤的發(fā)病率。
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