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楊樹短輪伐研究現(xiàn)狀

2018-03-21 05:28楊延青鄭智禮
山西林業(yè)科技 2018年1期
關(guān)鍵詞:行距楊樹生物量

楊延青,鄭智禮,楊 飛,郭 斌,趙 娟

(山西省林業(yè)科學(xué)研究院,山西 太原 030012)

短輪伐是通過密植、集約經(jīng)營,在短時(shí)期內(nèi)獲得大量木材原料的林木經(jīng)營措施。通過短輪伐經(jīng)營能夠緩解生態(tài)與經(jīng)濟(jì)的矛盾,縮短木材經(jīng)營生產(chǎn)周期和資金周轉(zhuǎn)期,為生產(chǎn)木漿、飼料和燃料等提供充足的原料。楊樹(PopulusL.)因具有生長快、適應(yīng)性強(qiáng)、容易繁殖、用途廣泛等特點(diǎn),成為世界各國人工林中速生豐產(chǎn)林和短輪伐經(jīng)營的重要樹種之一,被廣泛應(yīng)用于營造短輪伐薪炭林、紙漿林等。

瑞典、德國、英國、加拿大等國家以生物燃料替代化石燃料解決能源危機(jī)為理念,開展了一些有關(guān)楊樹短輪伐的研究工作,形成了較為完整的經(jīng)營技術(shù)體系,通過制度和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)來保證短輪伐產(chǎn)量的穩(wěn)定[1,2]。目前,楊樹是我國中緯度平原地區(qū)栽培面積最大、木材產(chǎn)量最高的速生工業(yè)用材樹種之一,也是我國主要的防護(hù)林樹種之一。筆者從優(yōu)良品種(無性系)選育、栽植密度、輪伐周期、生長發(fā)育特性、經(jīng)營技術(shù)、價(jià)值評估等方面對楊樹短輪伐研究進(jìn)行綜述,以期為我國楊樹產(chǎn)業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化、集約化和規(guī)?;l(fā)展奠定基礎(chǔ)。

1 速生楊品種選育

楊樹短輪伐人工林主要采用速生楊樹品種(無性系)造林,而不同楊樹品種的生長特性差異較大,對氣候條件的適應(yīng)性也不同。因此,近年來,北京林業(yè)大學(xué)康向陽、中國林科院林業(yè)研究所蘇曉華、四川省南充市南部縣林業(yè)局李長培等帶領(lǐng)科研團(tuán)隊(duì)選育出了優(yōu)良速生楊樹品種,以適應(yīng)不同地區(qū)的造林需要。所選育的速生楊品種按照栽培區(qū)域分為:

南方栽培區(qū):南林862楊(Populusdeltoides‘Nanlin 862’)、南林3804楊(Populusdeltoides‘Nanlin 3804’)、南林95楊(Populus×euramericanacv.)、南林895楊(Populus×euramericanacv.)、南林3412楊(Populusdeltoides‘Nanlin 3412’)、中潛3號(hào)(Populusdeltoides)等。

北方栽培區(qū):三毛楊7號(hào)(Populus‘Sanmaoyang 7’)、三毛楊8號(hào)(Populus‘Sanmaoyang 8’)、歐美楊2012(Populus×euramericana‘Portugal’)、北林雄株1號(hào)(Populus‘Beilinxiongzhu 1’)、遼育1號(hào)楊(PopulusבLiaoyu 1’)、渤豐1號(hào)楊(Populus×euramericanacl.‘Bofeng 1’)、渤豐2號(hào)楊(Populus×euramericanacl.‘Bofeng 2’)等。

2 楊樹短輪伐經(jīng)營模式

2.1 短輪伐模式

劉德凱等[3]在分析楊樹短輪伐期的經(jīng)營現(xiàn)狀和前景時(shí),對楊樹短輪伐模式進(jìn)行了分類,指出按照經(jīng)營目的不同,可將楊樹短輪伐經(jīng)營分為超短輪伐、中短輪伐和短輪伐。

楊樹超短輪伐適宜采用扦插造林,密度為10 000 株/hm2~35 000 株/hm2,輪伐期為1 a~3 a,第1次收獲生物量是在造林后的2 a~3 a,年收獲生物量12.0 t/hm2~20.0 t/hm2.所獲生物量主要用于生產(chǎn)紙漿、纖維板等,其它的利用方式,如,提煉蛋白質(zhì)、制作飼料、替代化學(xué)產(chǎn)品等規(guī)模較小。

楊樹中短輪伐經(jīng)營的造林密度一般為3 000株/hm2~10 000 株/hm2,輪伐期為4 a~8 a,第1次收獲生物量在造林后5 a.采用萌芽更新,萌生林的生長間隔期一般為5 a左右。如果輪伐期為5 a,年收獲生物量10.0 t/hm2~15.0 t/hm2.與超短輪伐相比,所獲生物量在纖維特性、各器官間的比重等方面存在差異,但利用方式相同。

楊樹短輪伐經(jīng)營以生產(chǎn)傳統(tǒng)木材為主,密度因培育目標(biāo)和是否間伐而異,一般為1 000 株/hm2,第1次收獲生物量在造林后10 a.可采用萌芽更新或重新造林。年收獲生物量5.5 t/hm2~10.0 t/hm2.樹體直徑與造林密度和間伐相關(guān)。所獲生物量主要用于建筑材、板材、紙漿用材和能源林等。

2.2 短輪伐模式的確定

受品種、輪伐期、立地條件、造林目的等多因素的影響,不同地區(qū)的短輪伐模式存在差異,需要因地制宜,選擇合理的輪伐期和密度等。

國外對楊樹短輪伐的研究時(shí)間較長,如,英國的 Alan Armstrong 等通過2 a和4 a輪伐期,對株行距為1.0 m×1.0 m和2.0 m×2.0 m的楊樹無性系生物量進(jìn)行對比,發(fā)現(xiàn)4 a收獲1次的干物質(zhì)總量大于2次2 a收獲的干物質(zhì)量總和,且株行距為1.0 m×1.0 m的年生物量(13.6 t/hm2)大于株行距為2.0 m×2.0 m的年生物量。德國的M Liesebach等[5]在研究中發(fā)現(xiàn),在短輪伐期內(nèi),混交種植白楊比單種植歐洲白楊或美國白楊收獲的生物量高;輪伐期為10 a,密度為4 176 株/hm2和5 555 株/hm2的楊樹年均生物量,比輪伐期為5 a,密度為8 333 株/hm2的年生物量高。加拿大的Michel Labrecque等[6]比較楊樹不同株行距和采伐時(shí)間的產(chǎn)量時(shí)發(fā)現(xiàn),輪伐期為1 a,只有株行距在0.3 m×0.9 m以下時(shí),才能獲得最高產(chǎn)量;當(dāng)株行距為0.3 m×0.9 m時(shí),以輪伐期為2 a的生物量最高;而其它0.3 m×2.4 m等較大株行距的最佳輪伐期應(yīng)在3 a以上。輪伐期和萌生林的產(chǎn)量也密切相關(guān),研究表明,輪伐期為1 a,萌生林的株數(shù)和重量都有所增加;輪伐期為2 a,萌生林株數(shù)變化不大,但第2次輪伐的重量比第1次少;輪伐期為3 a,雖然株數(shù)有所減少,但重量逐年增加。國際上楊樹能源林較成熟的栽植模式為:輪伐期4 a~5 a,密度10 000 株/hm2.

代順民等[7]利用數(shù)學(xué)模型和經(jīng)濟(jì)收益等方法,研究了楊樹用材林短輪伐的合理采伐年齡,結(jié)果表明,合理的楊樹短輪伐用材林采伐年齡應(yīng)為7 a.黃絹等[8]研究楊樹超短輪伐經(jīng)營時(shí),采用1.2 m×0.3 m的株行距,輪伐期為2 a的‘渤豐3號(hào)’楊樹能夠在較短時(shí)間內(nèi)獲得較高的干物質(zhì)量。張劍斌等[9]在銀中楊短輪伐紙漿林定向培育的研究中發(fā)現(xiàn),株行距為2.0 m×4.0 m的輪伐期應(yīng)為8 a~10 a,株行距為3.0 m×4.0 m的輪伐期應(yīng)為10 a~12 a,且在造林后的前3 a可林糧間作。

國內(nèi)外短輪伐配置的研究說明,楊樹短輪伐經(jīng)營應(yīng)根據(jù)造林目的,在合理的密度下選擇較長的收獲周期,這樣既可以增加產(chǎn)量,又可以降低成本。

3 楊樹短輪伐期生長特性

3.1 光合特性

研究不同輪伐期楊樹林分光合、環(huán)境、生長等特性的差異,可以找到合適的種植密度,提高光合效率,獲得較大的生物量,為高密度下楊樹的生產(chǎn)經(jīng)營提供一定的理論參考。黃絹等[8]對輪伐期為2 a的‘渤豐3號(hào)’楊樹林分的光合特性、環(huán)境變化、生長性狀等進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,株行距為1.2 m×0.3 m時(shí),其光合作用能力、葉面積、株高、胸徑均優(yōu)于其它密度的林分。

3.2 樹體特性

由于短輪伐經(jīng)營的楊樹林分密度大,收獲時(shí)間短,楊樹的生長發(fā)育會(huì)在不同程度上受到限制。張平冬等[10,11]在研究三倍體毛白楊超短輪伐紙漿材木材的基本密度、化學(xué)成分、產(chǎn)量及纖維形態(tài)中發(fā)現(xiàn),無性系品種對樹高、纖維長度及寬度、基本密度及化學(xué)組分的影響均極顯著,對材積生長影響顯著;造林密度對胸徑與材積生長影響極顯著,對基本密度影響顯著,但對纖維長度及寬度和化學(xué)組分的影響不顯著。因此,木材基本密度、纖維長度及寬度、木質(zhì)素含量等受遺傳影響更大。超短輪伐木材的基本密度和制漿率均比短輪伐木材低,但從產(chǎn)量及短纖維標(biāo)準(zhǔn)看,基本滿足了造紙制漿的要求。所以,短輪伐經(jīng)營應(yīng)選用優(yōu)良的楊樹速生品種,來提高所收獲生物量的質(zhì)量,降低因收獲時(shí)間短而造成的影響。

3.3 生物量

短輪伐經(jīng)營是要在一定時(shí)間內(nèi)獲得最大的生物量,而生物量的大小受輪伐期和密度的影響較大。總體上,在某一合理的密度下,輪伐期越長,所獲得的生物量越大;輪伐期一定的情況下,密度越大,所獲得的生物量也越大。

A.Pellis等[12]對17個(gè)楊樹無性系的研究結(jié)果表明,收獲周期為4a~5a,密度為10 000株/hm2,表現(xiàn)最佳的無性系每年可以收獲9.3 t/hm2的生物量。李洪[13]通過對2種輪伐期下,同一密度的5個(gè)楊樹無性系的株高和地徑進(jìn)行比較,結(jié)果表明各無性系輪伐期為1 a的年平均株高和地徑生長量均高于輪伐期為2 a的,單位面積年平均生物量隨著輪伐次數(shù)的增加而減少。顧寶元等[14]采用平均木法測定5個(gè)楊樹無性系在超短輪伐經(jīng)營下的生物量及分配規(guī)律,結(jié)果表明不同楊樹無性系間生物量差異達(dá)顯著水平。王海風(fēng)等[15]對短輪伐期為7 a,密度為833 株/hm2的楊樹人工林生物量進(jìn)行調(diào)查,發(fā)現(xiàn)單株各器官生物量大小排序?yàn)椋簶涓?樹枝>樹根(含樁)>樹皮>樹葉。不同徑階楊樹各器官生物量中,樹干占單株生物量的比例均最大,為49.1%~74.8%,且隨著徑階的增長,樹干在單株、林分內(nèi)所占的比例均呈增長趨勢。樹枝和樹根占單株生物量的比例為24.3%,7年生楊樹人工林的徑階集中分布在14.0 cm~20.0 cm.

楊樹品種是影響楊樹短輪伐經(jīng)營生物量產(chǎn)出的重要因素。楊樹無性系不同,器官生物量分配比例也不同。

3.4 土壤養(yǎng)分

生長年限對土壤有機(jī)碳、全氮含量和C/N值均有顯著性影響。短輪伐林分由于密度較大,殘落物多,有利于土壤有機(jī)碳、全氮含量的積累。趙雪梅等[16]研究了短輪伐期不同密度毛白楊林地土壤有機(jī)碳和全氮的變化規(guī)律,結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同毛白楊無性系林地土壤有機(jī)碳和全氮含量差異不顯著;而不同密度和不同年份的林地土壤有機(jī)碳含量存在顯著性差異,有機(jī)碳含量呈現(xiàn)先降后升的特點(diǎn);全氮含量受時(shí)間及密度交互作用的影響顯著,呈現(xiàn)波動(dòng)變化。因此,短輪伐經(jīng)營中主要考慮氮肥的施用。在充分了解土壤氮元素變化規(guī)律的基礎(chǔ)上,合理增加氮肥的使用量,可以促進(jìn)楊樹的生長發(fā)育。

4 楊樹短輪伐造林及經(jīng)營技術(shù)

楊樹短輪伐經(jīng)營是一種集約經(jīng)營措施,為了在較短時(shí)間內(nèi)獲得高產(chǎn),需要在改良遺傳性狀的基礎(chǔ)上,不斷改進(jìn)造林及經(jīng)營技術(shù)。近幾十年來,我國的造林及高效集約經(jīng)營技術(shù)有顯著的進(jìn)步[17]。目前,在楊樹短輪伐經(jīng)營中,應(yīng)注意以下幾個(gè)方面:

1) 壯苗繁殖。育苗技術(shù)是關(guān)系到楊樹速生豐產(chǎn)的一項(xiàng)重要措施。

2) 整地措施。造林前應(yīng)細(xì)致整地,整地質(zhì)量直接影響到楊樹的成活率和生長?,F(xiàn)在大多采用機(jī)械化整地,并進(jìn)行中耕除草[3]。

3) 造林密度。根據(jù)培育目標(biāo)、輪伐期和經(jīng)濟(jì)等因素確定合適的造林密度。

4) 施肥。適時(shí)施肥有助于促進(jìn)楊樹的生長發(fā)育,提高產(chǎn)量。楊樹施肥應(yīng)以氮肥為主,施復(fù)合肥一般在造林2個(gè)~3個(gè)月后進(jìn)行。

5) 間作。間作豆類及其它耐陰作物,以耕代撫是楊樹幼林速生豐產(chǎn)的有效措施之一。

6) 間伐。楊樹間伐主要用于培育大徑材的短輪伐經(jīng)營中,間伐強(qiáng)度和次數(shù)依據(jù)種植密度和培育目標(biāo)而定。通常采用強(qiáng)度為30%~50%的隔行間伐[18]模式進(jìn)行間伐。

7)病蟲害防治。應(yīng)以預(yù)防為主,采用綜合防治措施進(jìn)行防治。

隨著林業(yè)技術(shù)研究的不斷創(chuàng)新,經(jīng)營技術(shù)也有了突破,這為楊樹短輪伐的造林及經(jīng)營提供了可靠的技術(shù)支撐。

5 楊樹短輪伐價(jià)值評估

短輪伐林業(yè)作為工業(yè)原料、生物燃料的基礎(chǔ),在維持生態(tài)系統(tǒng)多樣性、減少環(huán)境污染和凈化空氣等方面起著重要作用。合理、準(zhǔn)確的楊樹林木經(jīng)營評估方法對評價(jià)楊樹短輪伐生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益具有現(xiàn)實(shí)意義。目前,有關(guān)楊樹短輪伐價(jià)值評估的相關(guān)研究尚少。黃燕[19]在楊樹短輪伐期工業(yè)用材林資產(chǎn)評估中提出,對于6年生幼齡林適合采用“收獲現(xiàn)值法”,6年生以上的楊樹林適合選用“市場價(jià)倒算法”進(jìn)行評估。對其它各類短輪伐模式的效益分析是今后楊樹短輪伐價(jià)值評估的重要研究方向。

等候任由宰割的天問大師和紫陽道長僅僅微怔就彈身而去。眾人雖然詫異蕭飛羽未作任何交待就放走天問大師和紫陽道長,但沒有絲毫疑慮,因?yàn)槟慷檬掞w羽與天問大師一戰(zhàn)他們忽然覺得天問大師和紫陽道長的去留已不重要。

6 問題和前景

目前,我國楊樹短輪伐經(jīng)營研究水平仍較低,還有許多問題需要進(jìn)一步解決[2,3,20],其主要表現(xiàn)在:大面積無性系造林的風(fēng)險(xiǎn)如何規(guī)避,各類短輪伐模式的效益分析技術(shù),各類用材林的最適輪伐期、最適密度和最佳施肥方案,原料深加工技術(shù),多次短輪伐經(jīng)營技術(shù),短輪伐楊樹林與環(huán)境的交互影響,分區(qū)域、分品種的楊樹短輪伐模式配置等。因此,楊樹短輪伐經(jīng)營仍然需要經(jīng)過長期的、大量的試驗(yàn)去探索。

聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)在“2015年全球森林資源評估”報(bào)告中指出,全球森林面積持續(xù)下降,較1990年減少了1.29×108hm2.未來20 a,仍有1.7×108hm2的森林可能會(huì)消失。而人工林的面積在不斷增加,已占世界森林總面積的7%.隨著對短輪伐人工林經(jīng)營方式及木材加工等方面的深入研究,楊樹人工林在提供大量林木資源,有效緩解生態(tài)與經(jīng)濟(jì)矛盾等方面起到了重要作用,發(fā)展楊樹短輪伐經(jīng)營的前景十分廣闊。隨著我國生態(tài)文明建設(shè)的發(fā)展,林業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整,林業(yè)綜合效益的提高,楊樹經(jīng)營必將逐步向短輪伐集約化、高效化的道路轉(zhuǎn)變。

參考文獻(xiàn):

[1] 譚振軍,范俊崗,關(guān)正君,等.瑞典短輪伐期林業(yè)及其環(huán)境影響評價(jià)[J].遼寧林業(yè)科技,2004(6):33-36.

[2] 戴麗莉,賈黎明.楊樹短輪伐期矮林培育國內(nèi)外研究進(jìn)展[J].世界林業(yè)研究,2014,27(4):36-41.

[3] 劉德凱,王洪鋒.淺談楊樹短輪伐期經(jīng)營的現(xiàn)狀和前景[J].黑龍江科技信息,2009(27):152-152.

[4] Armstrong A,Johns C,Tubby I.Effects of spacing and cutting cycle on the yield of poplar grown as an energy crop[J].Biomass and Bioenergy,1999,17(4): 305-314.

[5] Liesebach M,Von Wuehlisch G,Muhs H J.Aspen for short-rotation coppice plantations on agricultural sites in Germany:effects of spacing and rotation time on growth and biomass production of aspen progenies[J].Forest Ecology and Management,1999,121(1):25-39.

[7] 代順民,唐 巍,唐大云,等.楊樹短輪伐期用材林合理采伐年齡研究[J].四川林勘設(shè)計(jì),2009(4):32-35.

[8] 黃 絹,李 丹,王寧寧,等.不同配置方式楊樹超短輪伐人工林光合特性及生長差異[J].林業(yè)科學(xué),2016,52(8):131-137.

[9] 張劍斌,溫寶陽,戴玉瑋,等.銀中楊短輪伐期紙漿林定向培育技術(shù)研究[J].防護(hù)林科技,2007(1):4-6.

[10] 張平冬,姚 勝,康向陽,等.三倍體毛白楊超短輪伐紙漿材基本密度及化學(xué)成分分析[J].林業(yè)科學(xué),2011,47(11):133-138.

[11] 張平冬,姚 勝,康向陽,等.三倍體毛白楊超短輪伐紙漿林產(chǎn)量及其纖維形態(tài)分析[J].林業(yè)科學(xué),2011,47(8):121-126.

[12] Pellis A,Laureysens I,Ceulemans R.Growth and production of a short rotation coppice culture of poplar I.Clonal differences in leaf characteristics in relation to biomass production[J].Biomass and Bioenery,2004,27(1):9-19.

[13] 李 洪.楊柳能源林種植密度和輪伐期試驗(yàn)及其燃燒特性分析[D].北京:中國林業(yè)科學(xué)研究院,2009.

[14] 顧寶元,郝鳳初,賀作軍,等.超短輪伐經(jīng)營下不同楊樹無性系生物量分配研究[J].山東林業(yè)科技,2013,4(4):74-75.

[15] 王海風(fēng),肖興翠,付 潔,等.洞庭湖區(qū)短輪伐期楊樹人工林生物量調(diào)查[J].湖南林業(yè)科技,2016,42(2):87-91.

[16] 趙雪梅,孫向陽,康向陽.短輪伐期毛白楊不同密度林分土壤有機(jī)碳和全氮?jiǎng)討B(tài)[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2012,32(15):4 714-4 721.

[17] 白寶清.青海東部楊樹短輪伐期經(jīng)營[J].甘肅科技縱橫,2005,34(4):57.

[18] 馬 暉,于衛(wèi)平,牛長明,等.寧夏騰格里沙漠邊緣楊樹短輪伐期工業(yè)用材林造林技術(shù)[J].林業(yè)科學(xué)研究,2004,17(S1):109-113.

[19] 黃 燕.楊樹短輪伐期工業(yè)原料用材林林木資產(chǎn)評估方法探討[J].綠色財(cái)會(huì),2006(9):32-33.

[20] 汪清銳.山西省新疆楊造林中其個(gè)體基因變異的研究[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué):自然科學(xué)版,2009,29(2):143-145.

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