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兒童特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥20例臨床分析

2018-03-16 19:51鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院450053張紅梅
首都食品與醫(yī)藥 2018年5期
關(guān)鍵詞:鐵血洗液黃素

鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院(450053)張紅梅

特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥(IPH)是一種臨床罕見(jiàn)的疾病,多發(fā)于兒童,表現(xiàn)多樣且缺乏特異性,容易出現(xiàn)誤診漏診現(xiàn)象。因此本文主要針對(duì)分析IPH的臨床癥狀及影像學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2010年1月~2015年12月20例醫(yī)院收治特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥患兒的臨床資料進(jìn)行分析。20例患兒中有男孩9例,女孩11例;年齡為2~8歲,平均為(4.2±1.0)歲。本次研究經(jīng)醫(yī)院委員會(huì)審批。入選標(biāo)準(zhǔn):符合世界衛(wèi)生組織制定的關(guān)于特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥的診斷標(biāo)準(zhǔn),且家屬均對(duì)本次研究知情并能配合隨訪調(diào)查。

1.2 方法 回顧性分析IPH患兒的一般資料(姓名、性別、體重、血型、過(guò)往病史等)、臨床資料(臨床資料、體征、血常規(guī)、免疫學(xué)檢查、影像學(xué)檢查、治療方案等)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,組間差異、組內(nèi)差異采用t值檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用X2值檢驗(yàn),P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床表現(xiàn) 20例IPH患兒的主要癥狀有咳嗽(20例)、氣促(16例)、貧血(8例)為主,還有其他患者伴隨高熱、腹痛、嘔吐等癥狀。

2.2 影像學(xué)檢查 20例患兒胸部CT表現(xiàn)主要為彌漫對(duì)稱分布(12例)、大片狀高密度影(6例)、斑片狀影(2例)。

2.3 病理學(xué)檢查 肺泡灌洗液檢查的準(zhǔn)確率高達(dá)100%,而胃液、痰液的檢出率僅有45.0%和40.0%。

2.4 誤診分析 20例患兒的中有18例被誤診,其中有8例誤診為支氣管肺炎、6例誤診為缺鐵性貧血、2例誤診為慢性咳嗽、2例為溶血性貧血。

2.5 治療轉(zhuǎn)歸 20例患者均隨訪2年,其中4例經(jīng)激素治療后痊愈,7例經(jīng)激素治療后得到有效緩解,5例停藥后復(fù)發(fā)、4例患者無(wú)明顯變化。

3 討論

特發(fā)性肺含鐵學(xué)黃素沉著癥多發(fā)于12歲以下兒童,其中3~6歲年齡段發(fā)生率較高,且無(wú)明顯的性別、種族與區(qū)域差異。大部分學(xué)者認(rèn)為,IPH是由于抗原-抗體復(fù)合物引起的肺泡自身性免疫損傷引發(fā)的疾病,但是在IPH患兒肺部組織的病理組織學(xué)檢查中尚未發(fā)現(xiàn)免疫復(fù)合物沉著??贵w檢查常用于免疫性疾病的臨床診斷中。有學(xué)者指出,IPH患兒多存在自身免疫性疾病,體內(nèi)有著多個(gè)陽(yáng)性抗體。本次研究中,1例患兒有過(guò)往川崎病史,3例患兒有原發(fā)性血小板紫癜史,提示IPH的出現(xiàn)與自身免疫功能有密切的相關(guān)性。

IPH的臨床癥狀為貧血、肺浸潤(rùn)以及咳血,確診方法主要以肺灌洗液中發(fā)現(xiàn)大量含鐵血黃素顆?;蚍谓M織活檢發(fā)現(xiàn)有含鐵血黃素的沉著,同時(shí)有不少患兒伴隨肺纖維化的癥狀。本次研究觀察中,20例IPH患兒的主要癥狀為咳嗽、氣促、貧血,這與相關(guān)文獻(xiàn)一致。20例患兒中有18例被誤診,其中有8例誤診為支氣管肺炎、6例誤診為缺鐵性貧血、2例誤診為慢性咳嗽、2例為溶血性貧血,這可能是由于:①兒童IPH缺乏典型癥狀,本組患兒中多以咳嗽、氣促癥狀為主,容易被誤診為肺部疾病,②由于該病在臨床中的發(fā)生率較低,未能引起醫(yī)師的重視;③IPH的臨床表現(xiàn)多種多樣,缺乏典型癥狀,常與肺部疾病混淆;④由于肺泡灌洗液檢查的難度較大,許多家長(zhǎng)不愿意讓兒童接受檢查。因此,容易出現(xiàn)誤診漏診現(xiàn)象。胃液、痰液的檢出率僅有45.0%和40.0%,這提示胃液、痰液檢查在IPH診斷中也有一定的應(yīng)用價(jià)值,有助于盡早接受治療。

目前臨床中對(duì)于IPH缺乏特效治療藥物,主要是使用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療,對(duì)于急性IPH期患兒,可以此采用激素短期沖擊療法,能夠起到較好的應(yīng)用效果。這說(shuō)明糖皮質(zhì)激素治療在IPH患兒中具有一定的應(yīng)用價(jià)值,能夠有效改善患兒的臨床癥狀,提高患兒的生活質(zhì)量。

綜上所述,IPH缺乏典型的臨床癥狀,容易被誤診為其他疾病,可以通過(guò)肺泡灌洗液檢查來(lái)提高該病的確診率;激素治療在IPH的臨床治療中具有較好的應(yīng)用效果。

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