陸鏡求,莫俊暉
(1. 中信大錳礦業(yè)有限責(zé)任公司 大新錳礦分公司,廣西 南寧 530022; 2. 廣西錫山礦業(yè)有限責(zé)任公司,廣西 南寧 530022)
廣西下雷錳礦為碳酸鹽巖型沉積錳礦床,礦區(qū)的含錳巖系為泥盆系上統(tǒng)五指山組(D3w),巖石組合為碳酸鹽—硅酸鹽組合。錳礦層呈層狀賦存在五指山組中部,夾在扁豆?fàn)罨規(guī)r與硅質(zhì)巖、硅質(zhì)灰?guī)r之間[1],工業(yè)礦層共3層,含礦層次清楚,層位穩(wěn)定,其間有兩層夾層,自下而上為Ⅰ礦層、夾一、Ⅱ礦層、夾二、Ⅲ礦層。
礦石礦物有鈣菱錳礦、菱錳礦、錳方解石、薔薇輝石等,Ⅰ礦和Ⅱ+Ⅲ礦層的各類礦石礦物出現(xiàn)的頻率有所不同[2],主要的礦石礦物特征如下。
錳方解石含錳15%~25%左右,為沉積錳礦床主要礦物之一,其產(chǎn)狀和菱錳礦一致,區(qū)別是含錳量不同,與菱錳礦組成連續(xù)類質(zhì)同像系列,礦物呈粉紅色、白色,他形粒狀或顯微粒狀、半自形菱形,粒度多在0.003~0.01 mm,分布于菱錳礦粒間或成渾圓狀、不規(guī)則狀、團(tuán)塊狀、條帶狀、細(xì)脈狀以及豆?fàn)?、鮞狀大小混雜無定向排列;或是粒間鑲嵌分布;或呈富錳方解石的微層、薄層和微層相間排布。含錳方解石一般含錳為5%~15%,為含錳的次要礦物,一般為貧碳酸鈣礦石或?yàn)楹i灰?guī)r礦石中的主要礦物。礦物無色、淺灰暗色、玫瑰紅色,呈鮞狀、球粒狀集合體嵌在菱錳礦或其他礦物中。
菱錳礦的化學(xué)分子式Mn CO3,含MnO為61.71%,CO2為38.29%,一般錳含量33%~45%,Ca、Fe、Mg常以類質(zhì)同像方式混入。鈣菱錳礦石屬于CaCO3-MnCO3連續(xù)系列上的含鈣稍大的錳礦物,主要呈淺褐黃色、粉紅色和灰色,他形粒狀或是顯微粒狀、半自形菱形,少量呈柱狀、球粒狀,粒度大多為0.01~0.001 mm,呈渾圓狀、不規(guī)則狀、團(tuán)塊狀、條帶狀、細(xì)脈狀以及豆?fàn)睢Ⅴb狀大小混雜無定向排列,或是粒間不均勻鑲嵌分布,或呈富鈣菱錳礦的微層、薄層排布,或富集成鈣菱錳礦呈薄層和微層相間排布。
屬菱錳礦后期變質(zhì)礦物,薔薇輝石不是純的MnSiO3,經(jīng)常含有一定數(shù)量的CaO,一般為5%~7%,即其成分中總含有CaO及類質(zhì)同像混入物Fe、Mg等。粒度多在0.015~0.048 mm,礦物多為肉紅色、薔薇色,礦物為半自行晶柱狀,斑點(diǎn)狀嵌在菱錳礦中,有的呈晶粒狀嵌在錳方解石、綠泥石和赤鐵礦混合帶中。
Ⅰ礦層主要由菱錳礦、錳方解石、含錳方解石組成,菱錳礦的含量稍低于錳方解石及含錳方解石,但錳的分配量卻高于兩者(見表1)。Ⅱ礦層主要由菱錳礦和鈣菱錳礦組成。Ⅲ礦層主要由鈣菱錳礦和錳方解石、含錳方解石組成,菱錳礦物含量較低[3]。鈣菱錳礦及菱錳礦Ⅱ+Ⅲ礦層含量最高,Ⅰ礦層含量較低,錳方解石及鈣菱錳礦Ⅰ礦層含量稍高,Ⅱ+Ⅲ礦層含量稍低,變化幅度大;(含)錳方解石Ⅰ礦層含量雖高,但出現(xiàn)的機(jī)率少,Ⅱ+Ⅲ礦層含量稍低一些;薔薇輝石Ⅰ礦層含量雖高,但出現(xiàn)的機(jī)率少;錳鐵葉蛇紋石Ⅱ+Ⅲ礦層中上部含量高,Ⅱ+Ⅲ礦層中下部、Ⅰ礦層下部含量為次;錳簾石基本上在Ⅰ礦層、Ⅱ+Ⅲ礦層中下部才有。
表1 碳酸錳礦物主要組分含量 %
礦層厚度一般為7~20 m(包含Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ礦及夾一、夾二),南翼含礦層最薄,但純的錳礦層厚度則以南翼最厚,錳礦層總厚度8~9 m,而北翼一般為1~3 m,表明了錳礦層的厚薄與含礦層的厚度呈反比關(guān)系。當(dāng)含礦層的厚度為6~12 m,錳礦層的厚度最大,達(dá)到4.5~8.5 m,當(dāng)含礦層厚度大于15 m時(shí),錳礦層的厚度小于3 m。這種厚度互為消長(zhǎng)的關(guān)系為夾一的厚度增大時(shí)錳礦層變薄。反應(yīng)了一種沉積時(shí)差或者同沉積地勢(shì)高低的差異性。此種關(guān)系在下雷錳礦區(qū)比較明顯,夾一層薄,礦層厚,當(dāng)夾層厚時(shí),礦層薄,錳礦層的最大厚度在礦區(qū)的南翼,并以此為中心,向外擴(kuò)展,錳礦層逐步減薄。
Ⅰ礦層Mn的單工程組分含量為10.30%~27.86%,加權(quán)平均為19.22%,變化系數(shù)為19.96%;Ⅱ+Ⅲ礦層Mn的單工程組分含量為11.36%~26.37%,加權(quán)平均為18.88%,變化系數(shù)為17.05%,均屬組分變化穩(wěn)定類型, 見表2(以單樣算術(shù)平均)。
表2 Ⅰ礦層、Ⅱ+Ⅲ礦層化學(xué)組分統(tǒng)計(jì)
原生錳礦石的含量在垂直方向上以Ⅱ礦層最高,Ⅰ礦層次之,Ⅲ礦層最低,其中Ⅰ礦層以下段含量最高,一般為24%~28%,上段含量低,僅18%左右,Ⅱ礦層以上段含量最高,一般為27%左右,中段最低,為20%左右,下段接近平均值。Ⅲ礦層下段略低,但差別不大,在水平方向上,以南翼中段及西南部最高,含量均在20%以上,南翼東段和西北部及北翼最低,有的地段低于15%。就整個(gè)礦段來看,在垂向上,Ⅱ+Ⅲ礦層的錳品位比Ⅰ礦層的錳品位要稍高一些,這種趨勢(shì)不是很明顯;就礦層來講,Ⅰ礦層、Ⅱ+Ⅲ礦層底部錳品位稍高,由下向上錳品位有變貧的趨勢(shì),特別是Ⅱ+Ⅲ礦層這種趨勢(shì)表現(xiàn)得更明顯一些。
鐵的含量變化在垂直方向上,Ⅰ礦層比Ⅱ+Ⅲ礦層低,因此Mn/TFe的比值要大,為4.05,而Ⅱ+Ⅲ礦層僅為2.93。SiO2的含量也以Ⅰ礦層最低,平均值為24.74%。P的含量變化不大。在水平方向上,北翼礦石的Fe和SiO2的含量都較南翼為高,因此出現(xiàn)以南翼為中心向北部逐次增高。在垂直方向上,F(xiàn)e的含量自Ⅰ礦層向上也具逐次增高的規(guī)律。
根據(jù)Ⅰ礦層、Ⅱ+Ⅲ礦層化學(xué)組分統(tǒng)計(jì)表分析表明,碳酸錳礦石的Mn與CaO的含量成反比,Mn越高CaO越低,礦石中含有Fe的含量較高,不論是哪一層礦,F(xiàn)e的含量變化不大,說明在沉積過程中Fe含量保持穩(wěn)定,Mn和Fe的分離較差。Mn主要富集于錳的碳酸鈣鹽中,氧化錳礦物Mn占7.86%~9.85%,其中以褐錳礦為主,黑鎂鐵錳礦主要分布在Ⅰ+Ⅱ礦層。在硅酸鹽礦物中,Ⅰ+Ⅱ礦的Mn含量占11%左右,Ⅲ礦層硅酸鹽中的Mn含量較低,這和該礦層很少出現(xiàn)硅酸錳礦物的現(xiàn)象一致,說明硅酸鹽在Ⅲ礦層中形成的條件受到限制。Mn在鐵的氧化物中含量都很低。在碳酸鹽礦物中,顯示了Mn與Ca形成了完整的類質(zhì)同相系列,但Mn在各個(gè)礦層中的分布又各具特色,Ⅰ礦層中的Mn主要分布在鈣菱錳礦,在菱錳礦、錳方解石和含錳方解石中的含量比較均勻,Ⅱ礦層的Mn主要集中于菱錳礦和鈣菱錳礦中,在菱錳礦、錳方解石和含錳方解石中的含量比較低,Ⅲ礦層中的Mn分布于所有的碳酸錳礦物中,但以鈣菱錳礦和含錳方解石為主。各礦層的主礦物不同,反應(yīng)出各礦層的沉積成礦條件不同。
根據(jù)下雷錳礦主要含錳礦物的含量對(duì)比,將錳礦石劃分為錳方解石相、鈣菱錳礦相、菱錳礦相、硅酸錳—菱錳礦4個(gè)礦物相,結(jié)合特征礦物成分和變質(zhì)作用程度還可以在此基礎(chǔ)上分為次相。首先以錳碳酸鹽的沉積分布具有明顯的空間分帶,Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ礦層自西向東依次排列為:菱錳礦相—菱錳礦相或鈣菱錳礦—錳方解石礦相。錳方解石相主要分布在1線或0線以東礦層厚度變薄、質(zhì)量變差的地段,中部為鈣菱錳礦相,主要分布在Ⅲ礦層,13線以東,2線以西部位。Ⅰ、Ⅱ礦層未出現(xiàn)較純的鈣菱錳礦相帶,但仍以鈣菱錳礦—菱錳礦混合相出現(xiàn),仍有大量的鈣菱錳礦出現(xiàn)。菱錳礦主要出現(xiàn)在西段,Ⅲ礦層的菱錳礦相分布在13線以西,ⅠⅡ礦菱錳礦相提前于5線便出現(xiàn),主要為鈣菱錳礦—菱錳礦混合物。菱錳礦以西為硅酸錳—菱錳礦變質(zhì)相。
Ⅰ礦層礦物相自東向西為:輕變質(zhì)錳方解石礦相(呈灰色、灰黑色)、變質(zhì)鈣菱錳礦—菱錳礦相(呈灰黑色)、變質(zhì)含赤鐵礦硅酸錳—菱錳礦相(呈灰紅色),見圖1。
Ⅱ礦層礦物相自東向西為:輕變質(zhì)錳方解石礦相、輕變質(zhì)鈣菱錳礦—菱錳礦相(呈灰黑色)、變質(zhì)含赤鐵礦硅酸錳—菱錳礦相(呈紫紅色、豬肝色)、變質(zhì)含泥質(zhì)鈣菱錳礦、菱錳礦相(呈灰色、灰黑色)、變質(zhì)含赤鐵礦硅酸錳—菱錳礦相,見圖2。
圖1 下雷錳礦Ⅰ礦層原生礦物相分布略圖
圖2 下雷錳礦Ⅱ礦層原生礦物相分布略圖
Ⅲ礦層礦物相自東向西為:錳方解石礦相、含碳質(zhì)鈣菱錳礦(呈灰黑色)、輕變質(zhì)硅質(zhì)鈣菱錳礦相(呈灰色)、輕變質(zhì)含黃鐵菱錳礦相(灰色、灰紅、淺肉紅色),見圖3。
圖3 下雷錳礦Ⅲ礦層原生礦物相分布略圖
錳的沉積主要取決于自身的濃度以及介質(zhì)Ph值、Eh值的變化。Ph值在7以下,介質(zhì)呈酸性,Mn以高離子化合物的形式溶解于溶液中pH值,大于8時(shí),介質(zhì)呈堿性,可形成錳礦物的沉積物,Eh值為負(fù)時(shí)形成2價(jià)錳礦,Eh為正時(shí)形成3、4價(jià)錳的礦物,Ph在8~10之間,Eh在-60~40 mV之間存在硫錳礦的一個(gè)小的穩(wěn)定區(qū)[4]。因此海相沉積物中有足夠還原條件時(shí),可使低價(jià)的原始沉積物相保持穩(wěn)定,鐵和錳的硅酸鹽相互重疊。
錳在低Eh值條件下的狀態(tài)受碳酸鹽礦物所控制,在海水中只要CO32-的含量稍有增加,并且有足夠的錳提供,就導(dǎo)致菱錳礦的形成,在河流、地下水帶入海中的Mn(HCO3)2與軟泥中的CaCO3或MgCO3,在海水沉積界面的還原條件下,由于容積的不同而引起置換作用,生成菱錳礦或錳方解石。
Mn(HCO3)2+CaCO3=MnCO3↓+Ca(HCO3)2
Mn(HCO3)2+MgCO3=MnCO3↓+
Mg(HCO3)2
下雷錳礦巖性組合的特征表明:沉積還原環(huán)境有利于碳酸錳的沉淀。
當(dāng)溫度升高時(shí),菱錳礦就會(huì)與SiO2結(jié)合生成MnSiO3(薔薇輝石)。
MnCO3+SiO2=MnSiO3+CO2↑
晚泥盆錳礦床形成的首要條件為要具有一個(gè)封閉條件良好的深水盆地沉積區(qū),在盆地形成的初始階段,主要由從大陸通過河流帶入和海底海解作用提供的Mn及SiO2、Ca、HCO3-等物質(zhì),逐漸聚集于海盆中,也有一部分的硅質(zhì)、鈣質(zhì)可能來自浮游生物,還有部分的SiO2可能來自海底火山或熱液,在這個(gè)盆地中,大量的SiO2存在使得介質(zhì)呈酸性,有利于大量的Mn2+溶解于海水中,為錳質(zhì)沉積成礦準(zhǔn)備了豐富的物質(zhì)條件。在晚泥盆早期,由于SiO2不斷增多,終于形成了硅質(zhì)巖的沉積,局部地段條件適宜開始沉積含錳硅質(zhì)灰?guī)r,含錳灰?guī)r的夾層或透鏡體;到晚泥盆世晚期初,在硅質(zhì)大量沉淀后,介質(zhì)環(huán)境的Ph值突然增加過快過大,超過了8以上,使得碳酸鈣得以沉積,可能伴隨著構(gòu)造的變動(dòng),盆地內(nèi)有明顯的抬升作用,沉積環(huán)境變得較為動(dòng)蕩[5],不具備沉積Mn的條件,便形成了扁豆?fàn)畹哪噘|(zhì)條帶灰?guī)r;到晚期末,在硅質(zhì)和鈣質(zhì)大量沉淀以后,海盆地中的Mn的濃度相對(duì)較高,Ca和SiO2含量相對(duì)較少,沉積環(huán)境平靜并開始呈現(xiàn)弱還原環(huán)境,終于開始了碳酸錳礦的沉積,同時(shí)伴有鈣質(zhì)硅質(zhì)巖、泥質(zhì)硅質(zhì)巖、硅質(zhì)灰?guī)r的沉積,加之下雷錳礦區(qū)沉積基底為一近東西向西高東低的向斜構(gòu)造這一有利地勢(shì), 便沉積了儲(chǔ)量巨大的碳酸錳礦床。
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