張 天 ,劉芮含 ,王娟娟 ,趙 冬 ,李桂花
隨著人口老齡化的日趨嚴(yán)重,急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)的患病率日趨升高,不僅嚴(yán)重威脅人類的生命健康,也給患者家庭及社會帶來沉重的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)[1-3]。目前,應(yīng)用全腦血管造影(digital subtraction angiography,DSA)檢查對發(fā)現(xiàn)AIS有相關(guān)責(zé)任血管的患者行動脈溶栓治療已在臨床上得到廣泛認(rèn)可[4],但對行DSA檢查未見有關(guān)責(zé)任血管的患者是否應(yīng)行動脈溶栓治療還存在一定爭議。本研究收集石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院行動脈溶栓治療無明確責(zé)任血管AIS患者的人口學(xué)資料及病例資料,分析治療效果及安全性,以期為無明確責(zé)任血管AIS患者的救治提供新的思路和理論依據(jù)。
1.1 資料 收集2010-04至2017-10我院收治的AIS行DSA檢查未見明確責(zé)任血管患者的臨床資料,剔除臨床資料不完整者。其中以家屬拒絕行動脈溶栓治療者為對照組(n=30);以家屬同意行動脈溶栓治療并簽署知情同意書者為試驗組(n=30)。
1.2 資料篩選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷符合2015年中國AIS治療指南中關(guān)于動脈溶栓的入組標(biāo)準(zhǔn)[5];(2)發(fā)病6 h內(nèi),椎-基底動脈系統(tǒng)血栓延長至12 h;(3)血壓低于180/100 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);(4)腦功能損害的體征持續(xù)1 h以上,癱瘓肢體肌力3級以下;(5)頭部行計算機X線斷層掃描(computed tomography,CT)排除腦出血,未出現(xiàn)與本次癥狀相對應(yīng)的低密度梗死灶;(6)患者或家屬同意,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有出血傾向或出血素質(zhì);(2)近3個月內(nèi)有腦卒中、腦外傷和心肌梗死病史,3周內(nèi)有胃腸道或泌尿系統(tǒng)出血病史,2周內(nèi)有接受較大的外科手術(shù)史,1周內(nèi)有無法壓迫部位進行動脈穿刺的病史,體檢發(fā)現(xiàn)有活動出血或者外傷(如骨折)證據(jù);(3)頭部CT出現(xiàn)大片低密度梗死灶(低密度影大于大腦半球的1/3);(4)有嚴(yán)重的心、肝、腎功能障礙或妊娠。
1.3 方法 對照組給予低分子右旋糖酐500 ml,血塞通針0.5 g靜脈滴注,1次/d,10 d為1個療程,另口服腸溶阿司匹林100 mg,1次/d,20%甘露醇250 ml靜脈滴注,1次/d。試驗組給予注射用阿替普酶[注射用重組人組織纖維蛋白溶酶原激活劑(rt-PA)]100 mg (德國勃林格殷格翰公司)溶于0.9%氯化鈉溶液50 ml靜脈滴注,30 min滴完,必要時追加20 mg以行動脈溶栓術(shù)治療,溶栓后治療同對照組。
1.4 資料評分標(biāo)準(zhǔn) (1)采用美國國立衛(wèi)生研究院卒 中 量 表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)0~30分評價患者神經(jīng)功能缺損程度[6]。內(nèi)容包括:意識(意識水平、意識水平提問、意識水平指令)、凝視、視野、面癱、上肢運動、下肢運動、共濟失調(diào)、感覺障礙、語言、構(gòu)音障礙、忽視癥等。NIHSS評分等級:輕度,NIHSS評分≤6分;中度,7~15分;重度,NIHSS評分≥16分。(2)應(yīng)用改良的Rankin殘障量表(modified rankin scale,mRS)來衡量腦卒中預(yù)后功能恢復(fù)的結(jié)果[7]。0分,完全無癥狀;1分,盡管有癥狀,但無明顯功能障礙,能完成所有日常職責(zé)和活動;2分,輕度殘疾,不能完成疾病前所有活動,但不需要幫助,能照顧自己;3分,中度殘疾,要求一些幫助,但行走不需要幫助;4分,重度殘疾,不能獨立行走,無他人幫助不能滿足自身的需要;5分,嚴(yán)重殘疾,臥床、尿便失禁、需要持續(xù)護理和關(guān)注;6分,死亡。(3)依據(jù)1995 年全國腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》[7]:①功能評分減少91%~100%,病殘程度0級為治愈;②功能缺損評分減少46%~90%,病殘程度1~3 級為顯效;③功能缺損評分減少18%~45%以上為有效;④功能缺損評分0%~17%為無效;⑤功能缺損評分增加為病情惡化??傆行?(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5 療效評價指標(biāo) 記錄兩組治療前、治療后24 h的NIHSS評分,治療后3個月電話隨訪行mRS評分,死亡不評分。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 20.0軟件包對本研究數(shù)據(jù)資料進行統(tǒng)計分析。計量資料以±s表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以頻數(shù)和率表示,組間比較采用Pearson χ2檢驗,當(dāng)有單元格理論頻數(shù)小于5時,采用Fisher確切概率法;治療效果等級資料比較采用Manny-Whitney U秩和檢驗。以雙側(cè)P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般資料 所選患者年齡18~80歲,從年齡分布上看,≤50歲18例(30.00%);>50歲42 例(70.00%)。綜合分析兩組發(fā)病年齡50歲以上者共計 38例(63.33%),發(fā)病集中在 50~60歲年齡段。其中,對照組年齡19~80歲,試驗組年齡18~78歲,兩組在性別、年齡、發(fā)病時間、NIHSS評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。
表1 兩組造影未見明確責(zé)任血管AIS患者一般資料比較(±s)
表1 兩組造影未見明確責(zé)任血管AIS患者一般資料比較(±s)
注:對照組,保守治療;試驗組,動脈溶栓治療;AIS,急性缺血性腦卒中;NIHSS,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表
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2.2 兩組NIHSS、mRS評分比較 試驗組治療后24 h的NIHSS評分及治療3個月后的mRS評分均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前后兩次NIHSS 評分差值的比較,試驗組顯著高于對照組(P<0.05,表2)。
表2 兩組造影未見明確責(zé)任血管AIS患者NIHSS、mRS評分比較 (分,±s)
表2 兩組造影未見明確責(zé)任血管AIS患者NIHSS、mRS評分比較 (分,±s)
注:對照組,保守治療;試驗組,動脈溶栓治療;AIS,急性缺血性腦卒中;NIHSS,美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表;mRS,改良的Rankin殘障量表
組別 例數(shù) 治療后24 h NIHSS NIHSS差值 mRS對照組 30 7.65±3.78 4.80±0.33 2.71±1.08試驗組 30 5.52±3.90 6.76±0.08 2.06±1.14 t 值 2.148 -31.616 2.267 P值 0.036 <0.001 0.027
2.3 兩組治療效果比較 試驗組治療效果優(yōu)于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Z=-0.297,P=0.766);進一步比較顯示,試驗組總有效率為93.33%,高于對照組的76.66%,差異有計學(xué)意義(χ2=5.455,P=0.020);mRS評分分級顯示:試驗組預(yù)后良好率為90.00%明顯高于對照組的66.77%(χ2=4.812,P=0.028,表3)。
表3 兩組造影未見明確責(zé)任血管AIS患者治療效果比較[n(%)]
2.4 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較 試驗組發(fā)生腦出血2例(6.67%),對照組4例(13.33%),試驗組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.671)。
根據(jù)動脈溶栓治療的理論基礎(chǔ)缺血半暗帶學(xué)說,AIS溶栓的適應(yīng)證應(yīng)是DSA檢查有明確血管閉塞且伴有顯而易見的缺血半暗帶[8,9]。對于上述患者,動脈溶栓治療是保存生命、爭取寶貴時間的最佳治療方案。而在臨床中發(fā)現(xiàn)同樣存在神經(jīng)功能缺失表現(xiàn)的患者,但DSA卻未見明確責(zé)任血管,其原因可能:(1)受腦血管造影機分辨率的影響;(2)由于腦的動脈皮層支及穿通支動脈血管細(xì),且數(shù)量不確切,導(dǎo)致雖有一支或數(shù)支穿支動脈閉塞,但全腦DSA并不能完全確定[10-12]。
關(guān)于DSA無明顯大血管閉塞的AIS患者是否存在可挽救的缺血半暗帶,是否給予溶栓治療,始終是學(xué)術(shù)界爭議的熱點問題。有學(xué)者報道,發(fā)病4 h內(nèi)未見血管阻塞的AIS患者未行溶栓治療,3個月自然預(yù)后有50%出現(xiàn)長期殘障[13]。而有研究發(fā)現(xiàn),卻支持對該類患者不進行動脈溶栓干預(yù)預(yù)后也很理想,發(fā)病6 h內(nèi)的283例AIS患者,其中28例全腦DSA檢查未發(fā)現(xiàn)明顯血管閉塞,因此未給予動脈溶栓,隨訪3個月,預(yù)后良好者為75.00%[13,14]。有研究認(rèn)為,如果是DSA難以發(fā)現(xiàn)的小穿支動脈閉塞累及到重要部位,同樣會出現(xiàn)嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損,且自然預(yù)后并不理想[15-17],推測原因是大血栓崩解成小碎片或者穿支動脈內(nèi)的栓子自然破碎,隨血流移向血管遠端,雖然主干血管再通但遠端閉塞,這同樣會導(dǎo)致嚴(yán)重的臨床癥狀出現(xiàn)[18-21]。
尿激酶溶栓治療的并發(fā)癥主要為出血、再灌注損傷、血管再閉塞,其中出血癥狀尤為突出。文獻[12]報道溶栓后并發(fā)出血可能與缺血后血管壁損傷、凝血障礙及血腦屏障通透性增加有關(guān)。尿激酶量超過500 000 U,腦出血概率增加,原因可能與發(fā)病超過6 h、病例選擇標(biāo)準(zhǔn)寬、尿激酶純度低等有關(guān)。本研究中所用阿替普酶半衰期短,抗原性小,價格便宜,安全性較高,且經(jīng)濟方面較易為患者接受[10-12]。結(jié)果顯示,兩組在治療后24 h的NIHSS評分,治療前后NIHSS評分的差值,mRS評分的分布上,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,結(jié)果顯示,無明確責(zé)任血管的溶栓組療效和預(yù)后優(yōu)于未溶栓組;試驗組治療效果優(yōu)于對照組,但差異具無統(tǒng)計學(xué)意義;進一步比較顯示,試驗組總有效率(93.33%)高于對照組(76.66%),差異有計學(xué)意義;mRS 評分分級顯示:試驗組預(yù)后良好率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。試驗組發(fā)生腦出血2 例(6.67%),對照組4例(13.33%),試驗組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。以上結(jié)果與韋君麗[21]的研究結(jié)果相符,說明動脈溶栓治療能明顯改善未發(fā)現(xiàn)責(zé)任血管AIS患者的神經(jīng)功能缺損。但目前仍無大規(guī)模隨機對照試驗證實DSA無明顯大血管閉塞患者是否能從溶栓中獲益,造影未發(fā)現(xiàn)明確責(zé)任血管的AIS的治療仍是學(xué)術(shù)界爭論的焦點。
總之,DSA檢查未見與其臨床表現(xiàn)相關(guān)責(zé)任血管的AIS患者行動脈溶栓安全有效,但本研究總體樣本量偏小,對無責(zé)任血管溶栓治療的風(fēng)險與療效仍需進一步研究。
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