孫鵬
【摘要】 目的 研究分析血漿置換治療格林-巴利氏綜合征的臨床效果。方法 34例格林-巴利氏綜合征患者, 采用隨機(jī)拋硬幣的方法分為對(duì)照組和觀察組, 每組17例。對(duì)照組患者應(yīng)用常規(guī)方法治療, 觀察組患者采用血漿置換治療。觀察比較兩組患者治療前后血漿補(bǔ)體(C3、C4)和免疫球蛋白[免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]及臨床療效。結(jié)果 觀察組患者的治療總有效率88.2%顯著高于對(duì)照組的52.9%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療前, 兩組患者血漿補(bǔ)體與免疫球蛋白含量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者血漿補(bǔ)體與免疫球蛋白含量均優(yōu)于治療前, 且觀察組患者血漿補(bǔ)體與免疫球蛋白含量均優(yōu)于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 與常規(guī)方法相對(duì)比, 格林-巴利氏綜合征應(yīng)用血漿置換效果更顯著, 更有助于改善患者臨床癥狀, 可在臨床上推廣應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】 血漿置換;格林-巴利氏綜合征;療效
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.05.035
常見(jiàn)的格林巴氏綜合征也叫急性多發(fā)性感染性神經(jīng)炎, 是一種自身免疫性病癥。此種疾病發(fā)病率極低, 但任何年齡段均可發(fā)生, 男性青壯年多見(jiàn), 病死率相對(duì)較高[1]。此種疾病進(jìn)展速度非???, 部分患者可在短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)呼吸肌麻痹。其病理特點(diǎn)主要是周?chē)窠?jīng)病變, 主要損害神經(jīng)根和外周神經(jīng), 同時(shí)伴隨腦脊液蛋白與細(xì)胞分離, 對(duì)末梢神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。臨床治療此種疾病的長(zhǎng)常規(guī)方法是靜脈注射丙種球蛋白[2]。本文研究分析血漿置換治療格林-巴利氏綜合征的臨床效果。報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選取本院2015年2月~2017年2月接收的34例格林-巴利氏綜合征患者, 經(jīng)診斷所有患者均符合格林-巴利氏綜合征的判斷標(biāo)準(zhǔn)。采用隨機(jī)拋硬幣的方法將患者分為對(duì)照組和觀察組, 每組17例。對(duì)照組中男12例, 女5例;年齡14~82歲, 平均年齡(45.3±12.3)歲。觀察組中男13例, 女4例;年齡15~82歲, 平均年齡(46.1±12.0)歲。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。所有患者均表現(xiàn)出遲緩性四肢癱瘓, 肌力0~4級(jí), 呼吸肌麻痹和顱神經(jīng)麻痹, 部分患者自主神經(jīng)受影響, 伴隨感覺(jué)障礙。
1. 2 方法 治療前所有患者采用糖皮質(zhì)激素治療。對(duì)照組患者應(yīng)用常規(guī)方法治療, 靜脈注射丙種球蛋白, 予以400 mg/kg丙種球蛋白靜脈注射, 連續(xù)使用5 d。觀察組患者采用血漿置換治療, 使用美國(guó)百特CS-300血細(xì)胞分離機(jī), 靜脈穿刺股靜脈和頸靜脈, 數(shù)置換液為新鮮冰凍的800~1600 ml血漿、濃度為20%的100 ml和林格氏液400 ml白蛋白液。1000 ml血漿中應(yīng)加入濃度為10%的葡萄糖酸鈣10 ml。普通肝素抗凝, 首次肝素的使用量為30~40 mg, 速度保持10~30 ml/h。對(duì)于存在出血傾向的患者還需予以低分子肝素。治療時(shí)間為2~3 h/次, 血漿置換量為2個(gè)血漿容量, 血漿容量為40 mg/kg, 置換的血漿量在2~4 L/次。血容量保持在100~150 ml/min。置換期間需密切觀察患者血壓變化。依據(jù)患者血壓變化情況予以補(bǔ)液, 并調(diào)整置換速度, 以便維持平衡的出入量。置換需隔天進(jìn)行, 并依據(jù)患者病情治療3~5次。所有患者均予以維生素B1、B12、神經(jīng)節(jié)苷脂營(yíng)養(yǎng)、支持治療與預(yù)防并發(fā)癥等治療措施。
1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者治療前后血漿補(bǔ)體(C3、C4)和免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM), 并統(tǒng)計(jì)分析兩組患者臨床治療效果。顯效:治療后患者各項(xiàng)臨床癥狀全部消失, 四肢肌力恢復(fù)正常;有效:治療后各項(xiàng)癥狀基本消失, 四肢肌力提高1~3級(jí);好轉(zhuǎn):治療后的各項(xiàng)癥狀明顯好轉(zhuǎn), 四肢肌力提高1~2級(jí);無(wú)效:治療后臨床癥狀并未改善, 體征無(wú)變化??傆行?顯效率+有效率。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者臨床治療效果對(duì)比 觀察組患者的治療總有效率為88.2%, 其中顯效9例, 有效6例, 好轉(zhuǎn)1例, 無(wú)效1例;對(duì)照組患者的治療總有效率為52.9%, 其中顯效6例, 有效3例, 好轉(zhuǎn)2例, 無(wú)效6例;觀察組患者的治療總有效率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2. 2 兩組患者治療前后血漿補(bǔ)體與免疫球蛋白含量對(duì)比
治療前, 兩組患者血漿補(bǔ)體與免疫球蛋白比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后, 兩組患者血漿補(bǔ)體與免疫球蛋白含量均優(yōu)于治療前, 且觀察組患者血漿補(bǔ)體與免疫球蛋白含量均優(yōu)于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
3 討論
空腸病毒與彎曲菌是格林巴氏綜合征產(chǎn)生的主要原因。血清中的IgA、IgG、IgM抗體沉積在周?chē)窠?jīng)組織中, 就此產(chǎn)生免疫性復(fù)合物, 影響整個(gè)機(jī)體的神經(jīng)根、周?chē)窠?jīng)和神經(jīng)節(jié), 導(dǎo)致周?chē)窠?jīng)組織產(chǎn)生廣泛性的脫髓鞘。在患病后的半個(gè)月左右, 患者就可能產(chǎn)生呼吸機(jī)麻痹現(xiàn)象[3]。因此, 早期診斷, 及時(shí)治療對(duì)患者康復(fù)具有非常重要的意義。研究表明, 采用血漿置換治療方法, 可快速清除患者抗髓鞘抗體與血漿沉積免疫復(fù)合物, 并及時(shí)補(bǔ)充患者血漿中缺失的凝血因子與補(bǔ)體, 將異常增生的巨噬細(xì)胞與淋巴細(xì)胞去除掉, 就能夠明顯緩解患者急性期癥狀[4-7]。利用血漿置換治療, 可改善患者因病情引發(fā)的微循環(huán)障礙, 有利于患者康復(fù), 且早期大劑量置換, 可避免患者不良反應(yīng)的出現(xiàn), 提高預(yù)后。
綜上所述, 與常規(guī)方法相對(duì)比, 格林-巴利氏綜合征應(yīng)用血漿置換效果更顯著, 更有助于改善患者臨床癥狀, 可在臨床上推廣應(yīng)用。
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[收稿日期:2017-11-10]endprint