張 洋 ,張 艷 ,孫藤芳 ,孔繁達(dá) ,朱愛松
1大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院中醫(yī)理療科,遼寧 大連 116000;2遼寧中醫(yī)藥大學(xué);3遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院
心力衰竭(簡稱,心衰)是各種心血管疾病發(fā)展的終末階段,其發(fā)病率、致殘率及病死率均較高,心衰已成為心血管疾病的主要死亡原因[1]。中醫(yī)認(rèn)為氣血功能失調(diào)是心衰發(fā)生發(fā)展的病理生理基礎(chǔ)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡參與了心衰的病理生理過程。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是保證機(jī)體各臟器正常運(yùn)轉(zhuǎn)的基礎(chǔ),這一作用與中醫(yī)氣血功能通達(dá)調(diào)和對人體的生理作用相似。氣血的生理功能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能正常的基礎(chǔ)上發(fā)揮作用。氣血功能失調(diào)是基于各種因素導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激?;诖颂岢觥皻庋δ苁д{(diào)-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激關(guān)聯(lián)”導(dǎo)致心衰的中西醫(yī)結(jié)合病理新假說。
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成、折疊、分泌的主要場所,是肌細(xì)胞維持鈣離子穩(wěn)態(tài)必需的細(xì)胞器[2]。在缺血、缺氧、放射線、化學(xué)藥物及再灌注損傷等條件下,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài)被破壞,錯誤折疊或未折疊蛋白的異常聚集導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激(ERS)[3]。為適應(yīng)這種改變,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)通過一系列信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制促進(jìn)未折疊蛋白和錯誤折疊蛋白正確折疊或促進(jìn)其降解,以恢復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的正常功能狀態(tài)即未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)[4]。輕度ERS可通過信號轉(zhuǎn)導(dǎo)啟動UPR促進(jìn)細(xì)胞功能恢復(fù)減輕損傷[5],但在嚴(yán)重ERS情況下可通過激活促死亡信號通路引起細(xì)胞損傷[6]。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激主要激活3條信號通路:未折疊蛋白反應(yīng),內(nèi)質(zhì)網(wǎng)超負(fù)荷反應(yīng)和固醇調(diào)節(jié)級聯(lián)反應(yīng),前兩者均因蛋白質(zhì)加工紊亂所致,后者由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)表面合成膽固醇損耗所致[7-8]。相關(guān)研究[9]表明,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與心衰的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切,ERS啟動細(xì)胞凋亡參與了心衰的病理生理過程。氧化應(yīng)激、缺血、鈣穩(wěn)態(tài)失衡等各種刺激因素均可導(dǎo)致ERS,適度的ERS是細(xì)胞的一種自我保護(hù)性機(jī)制,可修復(fù)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)穩(wěn)態(tài);而持續(xù)或嚴(yán)重ERS可誘導(dǎo)C/EBP同源蛋白(CHOP)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12(caspase-12)等促凋亡因子的表達(dá)和活化,介導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡。研究顯示減輕ERS可抗心肌細(xì)胞凋亡,減輕或逆轉(zhuǎn)心肌重構(gòu),改善心功能。
據(jù)2014版《心力衰竭中醫(yī)診療專家共識》,心衰的基本中醫(yī)證候特征為本虛標(biāo)實、虛實夾雜。本虛以氣虛為主,標(biāo)實以血瘀為主。本虛是心衰的基本要素,決定了心衰的發(fā)展趨勢;標(biāo)實是心衰的發(fā)展變化因素,影響著心衰的病情變化,本虛和標(biāo)實的消長決定了心衰的發(fā)展演變。心衰中醫(yī)基本證候特征可用氣虛血瘀統(tǒng)馭[10]。氣虛無力推動血液運(yùn)行,血行緩滯,血脈瘀痹,導(dǎo)致心脈失養(yǎng),出現(xiàn)心衰證候。因此心衰的發(fā)生、發(fā)展與氣血功能異常關(guān)系密切,氣血功能失調(diào)是心衰發(fā)病的基礎(chǔ);血脈不利所表現(xiàn)出的不榮則痛、不通則痛為心衰的重要發(fā)病機(jī)制。
2.1“心氣虛”是心衰的始動因素 《素問·五藏生成篇》曰:“諸血者皆屬于心。”表明心的主要功能是推動血液在全身經(jīng)脈中運(yùn)行通暢,使血液濡養(yǎng)周身。心氣是推動血液在血脈中運(yùn)行的始動力,心功能的正常有賴于心氣的充沛和心血的正常運(yùn)行,心氣推動血液流動,進(jìn)而周游濡養(yǎng)全身。心氣虛衰則無力推動血液運(yùn)行,出現(xiàn)心悸、氣短、咳喘、神疲倦怠等一系列心衰表現(xiàn)[11]?!妒?jì)總錄》指出:“虛勞驚悸者,心氣不足,心下有停水也”,說明心氣虛是導(dǎo)致心衰的根本。
2.2“瘀血內(nèi)停”是心衰病機(jī)關(guān)鍵 中醫(yī)認(rèn)為氣是血液生成和運(yùn)行的動力,血是氣的化生基礎(chǔ)和載體,故有“氣為血之帥,血為氣之母”的說法。生理狀態(tài)下,氣推動血液運(yùn)行,而血是保證氣充足的源泉[12]?!鹅`樞·經(jīng)脈》篇曰:“手少陰氣絕則脈不通,脈不通則血不流。”明確指出心氣虛衰,無力推動血液運(yùn)行,可導(dǎo)致血行瘀滯,瘀血內(nèi)停,故有“氣虛則血瘀”之說。張仲景云:“經(jīng)為血,血不利則為水?!敝赋鲅诮?jīng)絡(luò)中運(yùn)行,若血運(yùn)行不利化為水濕,水濕為有形之物,阻滯氣機(jī)運(yùn)行、血脈不暢。心氣虛日久,無力推動血液運(yùn)行,從而導(dǎo)致血液運(yùn)行不暢,血瘀心脈[13]。
中醫(yī)認(rèn)為,氣是人體活力較強(qiáng)運(yùn)行不息的極精微物質(zhì),是構(gòu)成人體和維持人體生命活動的基礎(chǔ)物質(zhì)之一。具有推動與調(diào)控、溫煦與涼潤、防御、固攝及中介作用。氣運(yùn)行不息,推動和調(diào)控著人體的新陳代謝,維系著人體的生命進(jìn)程。血亦是構(gòu)成人體和維持人體生命活動的基礎(chǔ)物質(zhì)之一;具有濡養(yǎng)和化生的功能。氣屬陽,血屬陰,氣主煦之,血主濡之。在氣血關(guān)系方面,氣得血而潤,血得氣而運(yùn),兩者相輔相成?!皻鉃檠畮?,血為氣之母”,說明“氣”與“血”之間存在著密不可分的聯(lián)系[14]。
心主血脈,心臟功能發(fā)揮正常作用有賴于氣血之正常運(yùn)行。心氣是推動血液運(yùn)行的動力來源,心氣充沛方能保證心臟的正常搏動節(jié)律,確保血液在血脈內(nèi)正常運(yùn)行。氣行則血行,氣滯則血瘀[15];同時氣存于血中,其正常升降出入功能有賴于血之運(yùn)載而達(dá)全身。氣血調(diào)和,則心氣充盈,推動血脈運(yùn)行,進(jìn)而濡養(yǎng)五臟六腑、四肢百骸。反之,氣血功能失調(diào),心氣虛衰則無力推動血液運(yùn)行,而血行緩滯,血脈瘀痹,日久可致心衰??梢哉f“氣血功能失調(diào)”是心衰發(fā)病的關(guān)鍵。
人體中具有各種功能的酶都具有蛋白質(zhì)屬性,是保證機(jī)體正常生理機(jī)能的必要物質(zhì)[16]。中醫(yī)關(guān)于氣血理論的內(nèi)涵,與細(xì)胞中蛋白質(zhì)合成的關(guān)鍵細(xì)胞器-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)系密切。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是保證機(jī)體各臟器正常運(yùn)轉(zhuǎn)的基礎(chǔ),這一作用與中醫(yī)氣血調(diào)和對人體的作用極其相似。氣血為構(gòu)成人體和維持人體生命活動的基礎(chǔ)物質(zhì),而具有使蛋白質(zhì)產(chǎn)生生物活性的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)也是生物體發(fā)揮正常功能的根本保證。氣血的生理功能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能正常的基礎(chǔ)上發(fā)揮作用。心主血脈的功能需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中具有各種不同功能的蛋白質(zhì)來完成。氣血功能失調(diào)是基于各種因素導(dǎo)致內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生了ERS,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能受到影響,各種人體所需的蛋白質(zhì)分泌不足,進(jìn)而導(dǎo)致心肌能量代謝紊亂,從而誘發(fā)心衰。
心衰一詞首見于春秋戰(zhàn)國時代韓非子所著《韓非子·解老》:“凡物不并盛,陰陽是也;理相奪予,威德是也;實厚者貌薄,父子之禮是也。由是觀之,禮繁者,實心衰也。”此處“心衰”指“內(nèi)心真實感情的衰竭”,與醫(yī)學(xué)中的心力衰竭沒有直接聯(lián)系。“心衰”作為病名首見于西晉王叔和《脈經(jīng)·脾胃部第三》曰:“心衰則伏,肝微則沉,故令脈伏而沉。”唐代孫思邈在《備急千金要方·脾臟方》載:“脾者土也,敦而福。敦者,厚也,萬物眾色不同,故名曰得……心衰則伏,肝微則沉,故令脈伏而沉”與《脈經(jīng)》的記錄完全一致,可見《備急千金要方·脾臟方》此段文字引自《脈經(jīng)》[17]。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的心衰與中醫(yī)文獻(xiàn)記載的心衰存在一定差異,屬于中醫(yī)學(xué)“胸痹”“水腫”“喘證”“心悸”等范疇。中醫(yī)文獻(xiàn)對于心衰的命名,僅抓住了心衰的一些臨床癥狀進(jìn)行闡述,而不是將心衰作為一個獨立的疾病,不利于反映心衰作為一個疾病發(fā)生、發(fā)展的全過程。目前多主張以“心衰病”命名,更有利于體現(xiàn)其疾病特征。心衰多表現(xiàn)為本虛標(biāo)實之證候,本虛以氣虛為主,標(biāo)實以血瘀為重;氣血功能失調(diào)貫穿于心衰發(fā)展始末?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為ERS是導(dǎo)致心衰發(fā)生發(fā)展的重要因素之一。而中醫(yī)“氣血”的生理功能、病理特征與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及ERS有相似之處;氣血的生理功能在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能正常的基礎(chǔ)上發(fā)揮作用。氣血功能失調(diào)導(dǎo)致的心衰是基于各種因素誘發(fā)ERS所致。故“氣血功能失調(diào)-內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激關(guān)聯(lián)”導(dǎo)致心衰的中西醫(yī)結(jié)合病理新假說具有可靠的理論基礎(chǔ)和依據(jù)。該假說的提出豐富了中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)學(xué)對心衰發(fā)病機(jī)制的解釋,為中西醫(yī)結(jié)合防治心衰提供了新思路。