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重組酶聚合酶擴(kuò)增技術(shù)及其在病毒性豬病快速檢測中的應(yīng)用

2018-01-23 02:06莊夕棟
豬業(yè)科學(xué) 2018年2期
關(guān)鍵詞:口蹄疫定量熒光

莊夕棟

(諸城市畜牧獸醫(yī)管理局,山東 諸城 262200)

重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)技術(shù),是近幾年出現(xiàn)的有望替代PCR的新的核酸擴(kuò)增技術(shù)。RPA技術(shù)由Piepenburg等[1]于2006年創(chuàng)立,該技術(shù)基于重組酶聚合酶介導(dǎo)的擴(kuò)增原理,體外模擬生物體內(nèi)DNA復(fù)制,在恒溫條件下即可對目的片段進(jìn)行擴(kuò)增[2],特別適用于快速檢測,特別適用于體外診斷、獸醫(yī)、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域[3],已被成功應(yīng)用到多種病原的快速檢測上。本文現(xiàn)將RPA技術(shù)及其在病毒性豬病快速檢測中的最新應(yīng)用綜述如下。

1 RPA技術(shù)

該技術(shù)主要依賴于三種酶:能結(jié)合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結(jié)合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶[4]。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,最佳反應(yīng)溫度在37℃左右。反應(yīng)過程中不需要模板鏈的熱變性,可以在恒定的低溫條件下10~20 min內(nèi)快速擴(kuò)增目的DNA或者RNA[5]。隨后,英國TwistDx公司開發(fā)出了商品化試劑盒,加快了RPA技術(shù)的研發(fā)、推廣和應(yīng)用[6]。與傳統(tǒng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)相比,PRA具有擴(kuò)增速度快、反應(yīng)溫度恒定、所需儀器簡單,檢測成本低、結(jié)果確實可靠,可制作成側(cè)流層析試紙條(LFD)等優(yōu)點(diǎn),適用于現(xiàn)場快速檢測,有望替代PCR。目前,RPA已經(jīng)在病毒、衣原體、支原體、細(xì)菌、寄生蟲等病原檢測方面得到了開發(fā)與應(yīng)用[7]。

2 RPA技術(shù)在病毒性豬病檢測中的應(yīng)用

2.1 口蹄疫

口蹄疫(FMD)是由小RNA病毒科的口蹄疫病毒(FMDV)引起的一種偶蹄動物共患的急性、熱性、高度接觸性傳染病,被國際獸疫局(OIE)列為A類疾病。Abd等[8]將RPA基礎(chǔ)反應(yīng)體系中加入反轉(zhuǎn)錄酶,在RPA基因擴(kuò)增與熒光檢測儀中進(jìn)行RT-RPA,應(yīng)用到FMDV的檢測當(dāng)中,可以檢測到FMDV的所有的7個血清型,而且各型之間沒有發(fā)生交叉反應(yīng),特異性強(qiáng),靈敏性高。Amer等[9]研發(fā)出一種可以在4~10 min檢測到FMDV的實時RTRPA,靈敏度高達(dá)98%。此技術(shù)成功應(yīng)用于當(dāng)年埃及的口蹄疫大暴發(fā)時期,有效抑制了疫情的蔓延。王紅梅等[10]利用最新的RPA技術(shù),結(jié)合LFD方法,建立了可用于O型、A型和AsiaⅠ型FMDV的通用型和血清型分型的現(xiàn)場快速檢測技術(shù)。在25 min內(nèi)即可以完成RPA反應(yīng),靈敏度可達(dá)到1個TCID50。楊洋等[11]根據(jù)O型FMDV ON毒株3D基因保守區(qū)域設(shè)計引物和探針,建立了實時熒光反轉(zhuǎn)錄重組酶聚合酶擴(kuò)增(real-time RT-RPA)檢測方法,在40 ℃恒溫條件下20 min內(nèi)可快速、特異地檢測FMDV。利用該方法對采集的臨床樣品進(jìn)行檢測,檢測結(jié)果與熒光定量RT-PCR檢測結(jié)果具有100%的符合率。RPA技術(shù)為FMDV的現(xiàn)場檢測提供了一種靈敏、可靠的新方法,為口蹄疫疫情的診斷及預(yù)報提供了技術(shù)支持。

2.2 豬細(xì)小病毒病

豬細(xì)小病毒(PPV)是引起母豬繁殖障礙的主要病原之一,PPV感染主要引起胚胎和胎兒死亡、重吸收、流產(chǎn)、木乃伊胎等,但母豬不表現(xiàn)明顯的癥狀。Yang等[12]研制了檢測PPV NS1基因的熒光定量RPA和LFD方法,最低可分別檢測到300和400個含NS1基因的重組質(zhì)粒,平行檢測101份病料和27份陰性樣品,熒光定量RPA和LFD與熒光定量PCR結(jié)果符合率分別為94.4%和100%。

2.3 豬圓環(huán)病毒病

豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)是引起仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)為代表的系列疾病的病原,主要侵害6~12周齡的仔豬。PCV2的感染呈世界性分布,已成為危害養(yǎng)豬業(yè)健康發(fā)展的重要病因之一。PCV2感染可以導(dǎo)致動物免疫抑制,從而增強(qiáng)對其他多種病原體的易感性,使病情更加復(fù)雜化。Wang等[13]建立了檢測PCV2的實時熒光定量RPA方法。該方法最低可檢測100個PCV2基因組,靈敏度與熒光定量PCR相同,較普通PCR提高了10倍。平行檢測48份病料樣品,RPA與熒光定量PCR結(jié)果一致,與普通PCR符合率為93.7%(45/48)。

2.4 豬藍(lán)耳病

豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)又稱豬藍(lán)耳病,是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的一種嚴(yán)重危害養(yǎng)豬業(yè)的傳染病,在世界范圍內(nèi)的豬場廣泛流行,給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大經(jīng)濟(jì)損失。Yang等[14]研制了檢測高致病性豬藍(lán)耳病病毒(HP-PRRSV)的熒光定量RPA方法。該方法最低可檢測到70個目的基因的重組質(zhì)粒,平行檢測125份臨床樣品,熒光定量RPA與熒光定量PCR檢測結(jié)果敏感性和特異性分別為97.6%和100%。

2.5 豬流行性乙型腦炎

豬流行性乙型腦炎又名日本乙型腦炎,是由日本乙型腦炎病毒(JEV)引起的一種急性人獸共患傳染病。豬主要特征為高熱、流產(chǎn)、死胎和公豬睪丸炎。梁輝[15]建立了JEV的RT-RPA-LFD的快速檢測方法,20~25 min即可獲得穩(wěn)定、準(zhǔn)確的檢測結(jié)果,具有耗時短、操作簡便、結(jié)果判定準(zhǔn)確直觀的優(yōu)點(diǎn),適合用于JEV現(xiàn)地檢測和在基層推廣應(yīng)用。而且T-RPA-LFD檢測方法可以用于多種JEV分離株的檢測,方便攜帶,適用性強(qiáng)。

2.6 其他豬病

非洲豬瘟(ASF)是由非洲豬瘟病毒(ASFV)感染引起的家豬和野豬的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病。臨床癥狀與豬瘟極其相似,以高熱、皮膚發(fā)紺、內(nèi)臟器官嚴(yán)重出血、呼吸障礙和神經(jīng)癥狀為主要特征。本病傳播快、致死率高,對養(yǎng)豬業(yè)危害巨大,是我國一類動物疫病和OIE規(guī)定的必須報告的動物疫病。王建昌等[16]基于ASFV VP72基因保守序列設(shè)計并合成引物,建立了ASFV的RPA檢測方法,在38℃水浴鍋中恒溫反應(yīng)30 min,即可實現(xiàn)對目的片段的有效擴(kuò)增,為ASFV的一線防控提供了一種新的、可靠的技術(shù)支持。

塞尼卡谷病毒( SVV)又稱為Senecavirus A(SVA),是豬原發(fā)性皰疹?。⊿IVD)的主要病原,可感染豬,引起類似FMDV感染造成的水皰性病變。SVV感染豬群后,盡管不會造成與FMDV相同的重大經(jīng)濟(jì)損失,但所引起的水皰性病變,與口蹄疫、豬水泡病、水泡性口炎、豬水皰疹等造成的病變相似,給臨床鑒別診斷造成了一定的困難。樊曉旭等[17]利用RPA技術(shù),針對SVV 3D基因設(shè)計引物和探針,建立了實時熒光RPA方法,在40 ℃、10 min內(nèi)檢測的最低濃度為28拷貝/μL。該等溫快速擴(kuò)增方法為豬群出現(xiàn)水皰性疾病的鑒別診斷提供了技術(shù)支持,對能及時采取適當(dāng)防控措施具有重要意義。

3 前景與展望

我國養(yǎng)豬業(yè)規(guī)模巨大,產(chǎn)值高,但是各種病害不斷出現(xiàn),嚴(yán)重制約著我國畜牧業(yè)的健康發(fā)展。近些年來,隨著現(xiàn)代免疫學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)的不斷創(chuàng)新,動物病原的檢測方法取得了前所未有的發(fā)展,但各種方法或因成本過高難以推廣,或因靈敏度過低無法達(dá)到檢測要求,或因耗時耗力不實用。RPA結(jié)合了血清學(xué)和分子技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),并克服了2種方法的缺點(diǎn),是一種簡單、快速、性價比高的診斷工具,在動物疾病早期診斷、現(xiàn)地檢測、進(jìn)出口快速檢疫等方面具有巨大的應(yīng)用前景和市場。以RPA技術(shù)為基礎(chǔ)建立的RPA-ELISA、on-chip RPA等擴(kuò)增技術(shù)可以高通量自動化檢測多種病原體,提高檢測效率。另外,RPA技術(shù)在癌癥突變檢測、遺傳病的定期和快速普查、動物食品安全衛(wèi)生、轉(zhuǎn)基因成分檢測等領(lǐng)域也具有廣闊的應(yīng)用前景。雖然目前RPA技術(shù)的檢測成本高于PCR等其他核酸擴(kuò)增技術(shù),但隨著RPA技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展、完善以及生產(chǎn)工藝的改良,RPA技術(shù)有望成為常規(guī)的快速診斷手段,并在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)等各個研究領(lǐng)域得到更加廣泛的應(yīng)用。

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