端粒是染色體的天然末端，保護(hù)染色體末端防止其被錯(cuò)誤地識(shí)別為DNA損傷信號(hào)。由于染色體DNA復(fù)制機(jī)器不能夠完整地復(fù)制染色體末端的DNA，細(xì)胞分裂過程中，染色體末端的DNA逐漸減少。一種稱為端粒酶的逆轉(zhuǎn)錄酶能夠添加端粒序列到染色體的末端，彌補(bǔ)細(xì)胞分裂過程中染色體末端DNA的丟失。在絕大多數(shù)正常組織中端粒酶活性缺失，因此整個(gè)生命周期中，體細(xì)胞的端粒長度是逐漸縮短的。但在大部分人類腫瘤（85%～90%）中端粒酶被重新激活［1］，腫瘤細(xì)胞具有穩(wěn)定的端粒長度和永生化的特征。由于端粒長度與腫瘤發(fā)生具有重要的相關(guān)性，本文將對(duì)端粒長度在細(xì)胞癌變和預(yù)測(cè)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)中的作用進(jìn)行綜述。

1 端粒和端粒酶

端粒是真核生物染色體末端一段特殊的結(jié)構(gòu)，在維持染色體的穩(wěn)定性和完整性方面起重要的作用。端粒由端粒DNA及相關(guān)蛋白復(fù)合體組成。哺乳類生物的端粒DNA由六聚體TTAGGG核苷酸重復(fù)序列和富含G的3’單鏈懸突構(gòu)成，其中3′單鏈折回端粒雙鏈區(qū)域內(nèi)部，將自身鏈的一部分置換出來，并和互補(bǔ)鏈配對(duì)，形成緊湊的大T環(huán)結(jié)構(gòu)［2］，而置換出來的那段序列則形成D環(huán)，從而使整個(gè)端粒DNA序列形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)［3］（D環(huán)-T環(huán)結(jié)構(gòu)）。因而，端粒能夠避免染色體末端的降解，避免染色體與染色體之間的末端融合，抑制染色體的末端重組。由于“末端復(fù)制問題”，DNA聚合酶不能復(fù)制所有的DNA到染色體的末端，細(xì)胞每一次分裂端粒重復(fù)序列都會(huì)縮短，在人類細(xì)胞中，每次縮短50～300 bp［4］。當(dāng)其縮短到一個(gè)臨界長度，細(xì)胞出現(xiàn)生長阻滯，這一狀態(tài)稱為復(fù)制性衰老，細(xì)胞復(fù)制性衰老既是機(jī)體衰老的一種機(jī)制，也被認(rèn)為是一種腫瘤抑制機(jī)制。

端粒酶能夠克服細(xì)胞分裂過程中端粒的縮短，端粒酶核心成分包括端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶催化亞基（TERT）和端粒酶模板 RNA（TERC），它以自身的RNA為模板催化合成端粒重復(fù)序列添加到染色體末端［5］。人類端粒酶活性在大部分正常組織是受到抑制的，僅在胚胎發(fā)育和很少的干細(xì)胞中（比如造血干細(xì)胞，生殖細(xì)胞）存在但受到高度的調(diào)控。因此，正常細(xì)胞隨著機(jī)體的衰老端粒逐漸縮短，但在大部分人類腫瘤（85%～90%）中端粒酶被重新激活［6］，使得短端粒的細(xì)胞逃避衰老發(fā)生永生化。因此，腫瘤細(xì)胞一般具有持續(xù)的端粒酶活性和較短的端粒。

2 端粒在細(xì)胞癌變中的作用

幾乎所有的癌前病變都有非常短的端粒，這很可能是一種初始的保護(hù)機(jī)制限制了正常細(xì)胞的分裂。短端粒限制細(xì)胞分裂最終導(dǎo)致細(xì)胞生長阻滯，細(xì)胞發(fā)生復(fù)制性衰老，因此衰老可能是大型長壽哺乳動(dòng)物進(jìn)化出來的一種抑制腫瘤的機(jī)制［7］，避免生命的早期發(fā)生腫瘤。然而一些細(xì)胞獲得癌基因的改變，躍過復(fù)制性衰老，細(xì)胞最終進(jìn)入危機(jī)期［8］。危機(jī)期的細(xì)胞端粒尤其短，出現(xiàn)“斷裂-融合-橋”（breakage-fusion-bridge，BFB）周期，染色體末端發(fā)生融合，人類細(xì)胞極少能夠逃避危機(jī)［9］。逃過危機(jī)期的細(xì)胞重新激活端粒酶穩(wěn)定端粒長度，獲得永生化的生長能力，細(xì)胞發(fā)生癌變。躍過危機(jī)期的分子機(jī)制尚不清楚，有時(shí)是通過DNA重組機(jī)制而不是端粒酶機(jī)制［10］。

短端粒與端粒酶的激活被認(rèn)為具有重要的聯(lián)系。端粒很可能影響TERT的調(diào)控，因?yàn)槿说腡ERT基因位于5號(hào)染色體上非?？拷肆Ｄ┒说奈恢茫?1］。在大部分大型的長壽物種中，TERT基因也都非?？拷肆＃肆Ｃ甘艿骄?xì)調(diào)控避免腫瘤的早期發(fā)生。端粒酶在人類胚胎發(fā)育的早期是活化的，但在大概孕期3～4個(gè)月時(shí)大部分組織的端粒酶都沉默了。因此，在人發(fā)育過程中當(dāng)端粒達(dá)到某個(gè)起始長度時(shí)（15～20 kb），具有端粒位置效應(yīng)（telomere po?sition effects over long distances，TPE-OLD）的3D染色質(zhì)結(jié)構(gòu)沉默了TERT基因的表達(dá)［12］。隨著端粒的縮短，端粒位置效應(yīng)喪失，TERT基因轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)，端粒酶重新激活。這也符合大概70%的腫瘤都發(fā)生在65歲以上的老年人群。

3 短端粒是大型物種進(jìn)化出抗癌保護(hù)機(jī)制

端粒長度具有物種特異性的特點(diǎn)，人們普遍認(rèn)為腫瘤風(fēng)險(xiǎn)隨著體積增大而增加，因?yàn)槟[瘤是隨機(jī)突變積累的結(jié)果。絕大多數(shù)哺乳類動(dòng)物需要更多細(xì)胞復(fù)制延長壽命，那么在理論上就增加突變壓力及患癌風(fēng)險(xiǎn)［13］。然而，Peto等［14］指出患癌風(fēng)險(xiǎn)和物種大小不總是成比例。大型、長壽命哺乳動(dòng)物相比小型、短壽命哺乳動(dòng)物在患病率上并未增加，這個(gè)稱為Peto悖論。大型、長壽命哺乳動(dòng)物通常在體內(nèi)抑制端粒酶，并且相比較小型、短壽命哺乳動(dòng)物其端粒更短。據(jù)報(bào)道，端粒酶受到抑制和體型增加有關(guān)，如一些體型較大的物種牛羊就表現(xiàn)出端粒酶活性的抑制，證明較大的物種進(jìn)化出端粒酶活性的抑制機(jī)制。短端粒遺傳長度作為抗癌保護(hù)機(jī)制已經(jīng)在哺乳動(dòng)物中得到大規(guī)模實(shí)驗(yàn)性驗(yàn)證［15］。

小型物種表達(dá)較高端粒酶活性具有較長的端粒。一項(xiàng)對(duì)多種種系鼠的研究表明［16］，端粒酶活性與體重負(fù)相關(guān)，與壽命不相關(guān)，長壽的種系具有較短端粒的趨勢(shì)。和老鼠相比人類平均60～80 kg，壽命75～80歲，而純系大鼠體重20～25克，壽命2～3年。然而人類和大鼠患癌率相同，理論上人類的抗癌能力應(yīng)是鼠類的10萬倍［17］。其原因也許在于人類有更好的DNA修復(fù)機(jī)制，又或許相比較野生型鼠類，采用純系鼠類和人類比較是不恰當(dāng)?shù)模?8］。大型和小型哺乳動(dòng)物可能由于不同的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)化出兩種不同的端粒維持機(jī)制，大型哺乳動(dòng)物進(jìn)化出端粒酶抑制和復(fù)制性衰老，小型哺乳動(dòng)物有端粒酶活性、較長的端粒并且缺乏復(fù)制性衰老，小型哺乳動(dòng)物無法忍受在端粒堡壘激活之前形成的小腫瘤，因而進(jìn)化出端粒不依賴的腫瘤抑制機(jī)制［19］。

4 端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)

考慮到癌癥發(fā)生率隨著年齡增加，老年人體細(xì)胞端粒較年輕人短，其發(fā)生腫瘤的傾向應(yīng)該更大。Willeit等［20］通過對(duì)787名參與者進(jìn)行10年的隨訪發(fā)現(xiàn)外周血淋巴細(xì)胞端粒的長度與癌癥的發(fā)生率和死亡率呈負(fù)相關(guān)，端粒越短者癌癥的發(fā)生率和死亡率越高，這些發(fā)現(xiàn)提示天生帶有短端粒個(gè)體發(fā)生癌癥可能性高?？赡茉蚴嵌肆＿^短聯(lián)合某些癌基因的改變影響基因組的穩(wěn)定性從而增加了患癌風(fēng)險(xiǎn)。此外，包含27個(gè)研究13種腫瘤類型的Meta分析表明短的端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，尤其是在膀胱癌、食管癌、胃癌和腎癌中，相關(guān)性更顯著［21］。另一個(gè)納入了29個(gè)病例-對(duì)照研究的Meta分析同樣表明短的端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，同樣是在膀胱癌、消化系統(tǒng)癌和泌尿生殖系統(tǒng)癌相關(guān)性更顯著，還發(fā)現(xiàn)在肺癌和吸煙相關(guān)的癌中相關(guān)性顯著，在乳腺癌中無顯著相關(guān)性［22］。包含61個(gè)病例對(duì)照研究的Meta分析報(bào)道短的端粒長度與增加的胃腸腫瘤和頭頸癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)［23］。然而，一項(xiàng)包含47 102例大樣本量的前瞻性研究得出了不一致的結(jié)論，這項(xiàng)研究的人群全是白種人，隨訪了20年，采用定量PCR的方法檢測(cè)外周血白細(xì)胞端粒長度，結(jié)果發(fā)現(xiàn)短的端粒長度增加了腫瘤死亡風(fēng)險(xiǎn)，在522例肺癌患者中，端粒長度每縮短1kb，死亡風(fēng)險(xiǎn)增加27%。但短的端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)無關(guān)［24］。

近幾年越來越多的研究報(bào)道長端粒與一些腫瘤的高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。一項(xiàng)端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性的孟德爾隨機(jī)化研究顯示，端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性在不同癌種中明顯不同，增加的端粒長度與膠質(zhì)瘤、低度惡性潛能漿液性卵巢癌、肺腺癌、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、膀胱癌、黑色素瘤、睪丸癌、腎癌和子宮內(nèi)膜癌高風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)［25］。在端粒長度與腎細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)的研究中，Machiela等［26］分析了10 784病例和20 406對(duì)照，同樣采用孟德爾隨機(jī)化分析，9個(gè)端粒長度相關(guān)的SNPs代替端粒長度，結(jié)果發(fā)現(xiàn)遺傳相關(guān)的更長的端粒與增加的腎細(xì)胞癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。而在一個(gè)大樣本多變量校正的觀察性分析中，長端粒相關(guān)的端粒維持基因的SNPs與增加的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，尤其在黑色素瘤和肺癌中，但是外周血中長的端粒與增加的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)不相關(guān)［27］。以5 457例亞洲非吸煙女性肺癌病例為研究對(duì)象，通過檢測(cè)外周血白細(xì)胞中可以預(yù)測(cè)端粒長度的端粒相關(guān)基因的SNPs，也證明較長的端粒增加肺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，但是機(jī)制并不清楚［28］。但對(duì)高加索男性吸煙肺癌患者的研究和來自于多種人群847例肺癌-對(duì)照樣本的研究都證實(shí)，外周血白細(xì)胞中較長的端粒長度與增加的肺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)［29-30］。另外，一項(xiàng)包括25篇文獻(xiàn)28個(gè)研究的Meta分析也得出相同的結(jié)論，外周血中更長的端粒長度與肺癌高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)［31］。一項(xiàng)大樣本量包含26 540例參與者的前瞻性研究，檢測(cè)外周血淋巴細(xì)胞的端粒長度，隨訪12年，654人發(fā)生肺癌，較長端粒與肺腺癌高風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)，但與肺鱗癌和其他肺癌亞型不相關(guān)［32］。這些研究都顯示了外周血白細(xì)胞中端粒長度與肺癌風(fēng)險(xiǎn)的正相關(guān)性，有可能成為肺癌風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)標(biāo)志物?？赡艿臋C(jī)制是長的端粒促進(jìn)細(xì)胞的永生化，導(dǎo)致異常的細(xì)胞增殖和腫瘤形成。另一方面，長端?？赡芘c基因組不穩(wěn)定相關(guān)，增加了細(xì)胞癌變風(fēng)險(xiǎn)。然而具體長端粒與肺癌高風(fēng)險(xiǎn)的生物學(xué)機(jī)制仍然有待闡明。

有多個(gè)研究發(fā)現(xiàn)端粒長度與肺癌的死亡風(fēng)險(xiǎn)也相關(guān)，例如一項(xiàng)包含788例肺癌病例的前瞻性研究表明肺癌診斷前短的端粒長度增加了吸煙嚴(yán)重的小細(xì)胞肺癌患者死亡風(fēng)險(xiǎn)，尤其是晚期小細(xì)胞肺癌患者，與肺腺癌和肺鱗癌患者的生存期無關(guān)［33］。這似乎與長端粒增加肺癌風(fēng)險(xiǎn)相矛盾，但是需要指出的是這項(xiàng)研究里外周血獲取的時(shí)間與肺癌診斷的時(shí)間間隔比較短，腫瘤患者的端?？赡芤呀?jīng)發(fā)生了異常，另外組織亞型不同，小細(xì)胞肺癌與肺腺癌、肺鱗癌的生物學(xué)差異非常大，再者過長或過短的端粒都會(huì)導(dǎo)致端粒功能喪失。

在端粒長度與肝癌風(fēng)險(xiǎn)的研究中也證實(shí)了過長和過短端粒都不是有利的因素，通過孟德爾隨機(jī)化分析1 538例HBV陽性的HCC患者和1 465例HBV陽性的對(duì)照，也采用9個(gè)端粒長度相關(guān)的SNPs代替端粒長度，分析發(fā)現(xiàn)遺傳相關(guān)的較長或較短的端粒都與HBV有關(guān)的肝癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)［34］。

端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)和腫瘤死亡風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)性在不同的研究中表現(xiàn)出不一致性，說明端粒長度與腫瘤的相關(guān)性與腫瘤類型相關(guān)。但在同一類型腫瘤中，有些研究結(jié)果也并不一致，因?yàn)椴煌难芯慷肆ｉL度檢測(cè)方法不一樣，另外，研究設(shè)計(jì)、研究人群、樣本量大小、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法也存在不同。未來可能需要分別針對(duì)不同腫瘤類型甚至是腫瘤的不同亞型進(jìn)行大樣本的前瞻性研究，并且使用標(biāo)準(zhǔn)化的端粒長度檢測(cè)方法，才能清楚認(rèn)識(shí)到端粒長度在腫瘤中的真正作用，從而為臨床診斷和患者的臨床管理提供重要幫助。

5 結(jié)語

大量證據(jù)表明端?？s短導(dǎo)致的細(xì)胞衰老是大型物種進(jìn)化出來的一種腫瘤抑制機(jī)制，防止物種在生命早期發(fā)生腫瘤。然而，另一方面人類端?？s短會(huì)導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定，促進(jìn)腫瘤的進(jìn)程［35］。長端粒也會(huì)導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定，增加腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)。盡管端粒長度與腫瘤風(fēng)險(xiǎn)與腫瘤類型有關(guān)，但對(duì)于同一種類型的腫瘤，不同的研究結(jié)果也不盡相同。臨床實(shí)踐中，需要謹(jǐn)慎評(píng)估端粒長度在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的作用。未來，端粒長度和其他臨床特征的聯(lián)合可能會(huì)更好地預(yù)測(cè)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。另外，深入的機(jī)制研究將增加對(duì)端粒長度調(diào)控的認(rèn)識(shí)，使端粒生物學(xué)能夠更好地應(yīng)用于精準(zhǔn)診療。