徐金紅
(運(yùn)城市婦幼保健院,山西 運(yùn)城 044000)
米非司酮與利凡諾爾均為婦產(chǎn)科常用引產(chǎn)藥物,中期引產(chǎn)的時(shí)間為妊娠14周后[1]。據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)顯示:我國2014年妊娠14周后引產(chǎn)率呈逐年上升的趨勢(shì),本文主要對(duì)在中期引產(chǎn)中應(yīng)用米非司酮聯(lián)合利凡諾爾的應(yīng)用效果進(jìn)行研究,為保證本次臨床觀察的順利進(jìn)行,我院特抽取2016年9月~2017年5月在我院婦產(chǎn)科行中期引產(chǎn)的患者60例為研究對(duì)象,分別應(yīng)用兩種藥物進(jìn)行干預(yù),并對(duì)比兩種藥物對(duì)患者引產(chǎn)成功率的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
隨機(jī)抽取2016年9月~2017年5月在我院婦產(chǎn)科行中期引產(chǎn)的患者60例為研究對(duì)象,根據(jù)抽簽的分組形式平均分為觀察組與對(duì)照組,觀察組共有患者30例,年齡(21~40)歲,平均年齡為(26.0±1.5)歲,有人工流產(chǎn)史9例,無人工流產(chǎn)史21例;對(duì)照組共有患者30例,年齡(20~39)歲,平均年齡為(25.5±2.1)歲,有人工流產(chǎn)史10例,無人工流產(chǎn)史20例,兩組患者孕周均(14~23)周,平均孕周(19.5±2.7)周,均自愿終止妊娠并排除對(duì)引產(chǎn)藥物過敏的患者,兩組患者的一般臨床資料不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。
根據(jù)抽簽結(jié)果對(duì)照組應(yīng)用單一引產(chǎn)藥物注射用利凡諾爾而進(jìn)行引產(chǎn),應(yīng)用(北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司)【國藥準(zhǔn)字】:H11022105注射用利凡諾爾規(guī)格:50 mg/支,給藥方式為注射至患者羊膜腔內(nèi),用藥劑量為100 mg,注射完畢后,加壓固定患者腹部。觀察組30例患者應(yīng)用米非司酮+利凡諾爾聯(lián)合引產(chǎn),詳細(xì)用藥方法如下:在患者引產(chǎn)前24小時(shí)內(nèi)給予患者米非司酮(北京紫竹藥業(yè)有限公司)【國藥準(zhǔn)字】:H20010633,規(guī)格:25 mg/片,給予患者50 mg(2片)/次,2次/日,用藥后2小時(shí)內(nèi)禁止患者進(jìn)食,注射利凡諾爾前共服用3次,總共服用米非司酮150 mg,服下第3次藥物后,同對(duì)照組患者應(yīng)用注射用利凡諾爾常規(guī)引產(chǎn),給藥方式及劑量均同對(duì)照組患者。
觀察兩組患者引產(chǎn)成功率、相關(guān)指標(biāo)、并發(fā)癥發(fā)生率及患者疼痛評(píng)分。(1)引產(chǎn)成功率:引產(chǎn)成功例數(shù)/組內(nèi)總例數(shù)*100%[2]。引產(chǎn)成功:患者有規(guī)律宮縮,胎兒、胎盤順利娩出。(2)相關(guān)指標(biāo):宮縮出現(xiàn)時(shí)間:從注射完利凡諾爾至宮縮出現(xiàn)所需的時(shí)間,以h為單位。引產(chǎn)時(shí)間:自開始規(guī)律宮縮至胎兒、胎盤排出時(shí)間,以h為計(jì)量單位。產(chǎn)后出血量:患者引產(chǎn)后2 h為觀察時(shí)間,出血量以容積法獲得,單位為ml。(3)并發(fā)癥:并發(fā)癥發(fā)生率=并發(fā)癥例數(shù)/組內(nèi)總例數(shù)*100%,并發(fā)癥(胎膜殘留、宮頸裂傷)等。(4)患者疼痛評(píng)分:根據(jù)VAS疼痛評(píng)分獲得,由護(hù)理人員觀察獲得,共10分,分?jǐn)?shù)與疼痛指數(shù)成正比。
觀察組患者經(jīng)聯(lián)合治療后引產(chǎn)成功率為100%,對(duì)照組患者經(jīng)利凡諾爾干預(yù)后引產(chǎn)成功率為83.33%,在引產(chǎn)成功率上觀察組具有顯著優(yōu)勢(shì)P<0.05,觀察組患者的宮縮出現(xiàn)時(shí)間、引產(chǎn)時(shí)間及產(chǎn)后出血量指標(biāo)比較均優(yōu)于對(duì)照組患者P<0.05,見表1。
表1 兩組患者引產(chǎn)成功率、宮縮出現(xiàn)時(shí)間、引產(chǎn)時(shí)間及產(chǎn)后出血量比較表(±s)
表1 兩組患者引產(chǎn)成功率、宮縮出現(xiàn)時(shí)間、引產(chǎn)時(shí)間及產(chǎn)后出血量比較表(±s)
組別n引產(chǎn)成功率[n(%)]宮縮出現(xiàn)時(shí)間(h)產(chǎn)后出血量(ml)引產(chǎn)時(shí)間(h)觀察組3030(100.00)29.01±1.21139.2±20.57.05±0.57對(duì)照組3025(83.33)59.5±2.52175.2±35.011.0±1.21 x2/t/5.4545.2124.86116.175 P/<0.05<0.05<0.05<0.05
觀察組患者的平均V A S疼痛評(píng)分為(4.6±1.0)分,觀察組30例患者中僅有1例出現(xiàn)胎膜殘留,并發(fā)癥發(fā)生率為3.33%;對(duì)照組患者的VAS疼痛評(píng)分為(4.9±1.5)分,對(duì)照組30例患者中有5例患者出現(xiàn)并發(fā)癥,并發(fā)癥發(fā)生率為16.66%,5例患者中輕度宮頸裂傷2例、中度宮頸裂傷1例、2例患者胎膜殘留,兩組的VAS疼痛評(píng)分不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05,t=0.911,觀察組患者的的并發(fā)癥幾率明顯優(yōu)于對(duì)照組患者P<0.05,x2=3.963。
兩組患者應(yīng)用的注射用利凡諾爾是臨床中引產(chǎn)的常用藥物,利凡諾爾為強(qiáng)力消毒殺菌劑,將其注入患者羊膜腔后會(huì)產(chǎn)生內(nèi)源性前列腺素,提升羊水內(nèi)的前列腺素含量,促使胎盤變性壞死,引產(chǎn)時(shí)應(yīng)用利凡諾爾會(huì)使胎兒中毒,促進(jìn)患者子宮平滑肌收縮,但因本組患者孕周均在(14~23)周,屬妊娠中期,患者的子宮狀態(tài)基本處于平穩(wěn)狀態(tài),但宮頸成熟度不佳,靠誘發(fā)宮縮使宮頸管被動(dòng)擴(kuò)張,使得在引產(chǎn)過程中胎兒通過宮頸管不順利,使引產(chǎn)總時(shí)間增加,會(huì)給患者帶來極大的痛苦,增加引產(chǎn)失敗率,據(jù)本次臨床觀察結(jié)果顯示:本組對(duì)照組患者僅應(yīng)用利凡諾爾進(jìn)行引產(chǎn),有5例產(chǎn)婦引產(chǎn)失敗,引產(chǎn)成功率僅為83.33%,明顯低于應(yīng)用米非司酮聯(lián)合利凡諾爾引產(chǎn)的觀察組患者(100%),差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05,引產(chǎn)的成功率與患者的宮頸成熟度有直接的關(guān)系,通常妊娠中期的患者宮頸成熟度不佳且宮頸管狹窄,極易在引產(chǎn)中出現(xiàn)宮頸裂傷、產(chǎn)后出血等并發(fā)癥。文中觀察組患者應(yīng)用米非司酮聯(lián)合利凡諾爾進(jìn)行引產(chǎn),在對(duì)照組的常規(guī)引產(chǎn)基礎(chǔ)上聯(lián)合米非司酮,米非司酮為新型抗孕激素,在患者用藥后米非司酮會(huì)與患者體內(nèi)孕酮競(jìng)爭(zhēng)受體,干擾孕酮對(duì)妊娠的支持,同時(shí)具有擴(kuò)張宮頸、軟化宮頸的作用[3]。米非司酮在抗孕激素中屬于強(qiáng)力型,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示:米非司酮與孕酮受體親和力強(qiáng)顯著高于普通孕酮,同時(shí)非司酮具有降低前列腺素分解代謝的作用,使患者宮頸軟化,在進(jìn)行引產(chǎn)時(shí)可讓胎兒順利通過宮頸管,減輕產(chǎn)婦痛苦,縮短引產(chǎn)時(shí)間[4]。據(jù)本次臨床觀察結(jié)果顯示:觀察組患者的宮縮出現(xiàn)時(shí)間、引產(chǎn)時(shí)間及產(chǎn)后出血量等指標(biāo)比較均明顯優(yōu)于對(duì)照組患者,差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。但觀察組患者的平均VAS疼痛評(píng)分為(4.6±1.0)分,對(duì)照組患者的VAS疼痛評(píng)分為(4.9±1.5)分,兩組的VAS疼痛評(píng)分不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05,可能與本次臨床研究例數(shù)偏少有關(guān)。
綜上所述,在中期引產(chǎn)中應(yīng)用米非司酮聯(lián)合利凡諾爾可有效提升患者引產(chǎn)成功率的同時(shí),改善患者各項(xiàng)術(shù)中指標(biāo),可在臨床中推廣。
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