朱映華
廣東省揭陽(yáng)市慈云醫(yī)院,廣東揭陽(yáng) 522000
近年來(lái),我國(guó)原發(fā)性高血壓的發(fā)病率不斷增高,已成為臨床上最常見(jiàn)的心血管系統(tǒng)疾病之一,而長(zhǎng)期的高血壓使左心室壓力負(fù)荷一直處于高水平狀態(tài),繼而引起了慢性心力衰竭[1]。有研究顯示[2],我國(guó)的原發(fā)性高血壓合并慢性心力衰竭患者逐年增加,現(xiàn)已達(dá)1300萬(wàn)以上,嚴(yán)重影響著高血壓患者的生存質(zhì)量和生命安全。因此,選擇合適的藥物,使血壓長(zhǎng)期維持在正常水平,可顯著降低心力衰竭的發(fā)生,使心力衰竭的危險(xiǎn)降低約50%左右[3]。纈沙坦與卡托普利是臨床常用的治療原發(fā)性高血壓和慢性心力衰竭的藥物,本文將采用循證方法,對(duì)纈沙坦與卡托普利治療原發(fā)性高血壓和慢性心力衰竭臨床療效進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),為臨床合理用藥提供循證依據(jù)。
利用計(jì)算機(jī)對(duì)Pubmed、Web of Science、EMbase、CBM、萬(wàn)方數(shù)字化期刊全文庫(kù)、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、維普等數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)有關(guān)纈沙坦與卡托普利治療原發(fā)性高血壓和慢性心力衰竭臨床療效的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行全面檢索,檢索時(shí)限為從建庫(kù)至2017年7月。原發(fā)性高血壓的英文檢索詞有Valsartan、Captopril、randomized、Controlled、Essential hypertension、Primaryhypertension;中文檢索詞為纈沙坦、卡托普利、隨機(jī)、對(duì)照、原發(fā)性高血壓。慢性心力衰竭的英文檢索詞有Valsartan、Captopril、randomized、Controlled、heart failure、failure heart、heart failures;中文檢索詞為纈沙坦、卡托普利、隨機(jī)、對(duì)照、慢性心力衰竭。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均為臨床隨機(jī)對(duì)照研究,試驗(yàn)組與對(duì)照組基線相一致,具有可比性;(2)原發(fā)性高血壓患者均符合國(guó)際高血壓聯(lián)盟制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷為原發(fā)性高血壓;(3)慢性心力衰竭患者均符合2016年歐洲心臟病學(xué)會(huì)制定的《急慢性心力衰竭診斷治療指南》中的診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷為慢性心力衰竭。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)試驗(yàn)設(shè)計(jì)中有不合理部分者;(2)試驗(yàn)中有關(guān)于中藥方面的研究或該試驗(yàn)方法受其他藥物影響;(3)研究對(duì)象為動(dòng)物、患者資料不完整、失訪人數(shù)太多、研究結(jié)果重復(fù)發(fā)表者。
由兩名參與人員根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選出文獻(xiàn)后,進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)和資料提取,然后進(jìn)行交叉核對(duì)。采用Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)5.0版關(guān)于RCT(隨機(jī)對(duì)照研究)的質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià),包括:(1)是否分配隱藏;(2)是否采用盲發(fā);(3)是否隨機(jī)進(jìn)行;(4)研究對(duì)象有無(wú)失訪或退出。以上條件均滿足者為A級(jí),若滿足其中一條或多條者(未描述)為B級(jí),若任意一條或多條完全不滿足者(未使用或不正確)為C級(jí)。提取的資料主要包括:(1)文獻(xiàn)的題目、作者、發(fā)表時(shí)間等;(2)研究對(duì)象的一般資料、干預(yù)措施;(3)藥物安全性與療效。
運(yùn)用Meta分析對(duì)纈沙坦與卡托普利治療原發(fā)性高血壓和慢性心力衰竭臨床療效進(jìn)行比較,Meta分析統(tǒng)計(jì)軟件采用RevMan 5.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。對(duì)納入的文獻(xiàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析前,先進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性時(shí)(P<0.05),應(yīng)用隨機(jī)效應(yīng)模型;反之應(yīng)用固定效應(yīng)模型。其中,二分類(lèi)變量的分析結(jié)果以相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)表示,連續(xù)型變量的分析結(jié)果采用加權(quán)均數(shù)差(MD)表示。
共有8篇文獻(xiàn)[4-11]符合入選標(biāo)準(zhǔn),其中被評(píng)為A級(jí)的有4篇文獻(xiàn),B級(jí)有3篇,C級(jí)1篇。
2.1.1有效率比較 7篇文獻(xiàn)[4-9,11]有關(guān)于有效率的研究,其中纈沙坦組共有研究對(duì)象527例,卡托普利組541例,經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P>0.05),因此Meta分析采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)纈沙坦與卡托普利治療原發(fā)性高血壓的有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [OR=1.28(95%CI,1.12 ~ 1.87),P> 0.05]。
2.1.2治療后收縮壓降低情況對(duì)比 5篇文獻(xiàn)[7-11]有關(guān)于治療后收縮壓的研究,其中纈沙坦組共有研究對(duì)象416例,卡托普利組402例,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.05),因此Meta分析采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)纈沙坦與卡托普利在降低原發(fā)性高血壓收縮壓方面相比,纈沙坦降低收縮壓的效果更明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[WMD=-1.63(95%CI,-3.71 ~ 0.27),P< 0.05]。
2.1.3治療后舒張壓降低情況對(duì)比 6篇文獻(xiàn)[5-7,9-11]有關(guān)于治療后舒張壓的研究,其中纈沙坦組共有研究對(duì)象416例,卡托普利組402例,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.05),因此Meta分析采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)纈沙坦與卡托普利在降低原發(fā)性高血壓舒張壓方面相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[WMD=0.71(95%CI,-1.33 ~ 2.16),P> 0.05]。
共有7篇文獻(xiàn)[12-18]符合入選標(biāo)準(zhǔn),其中被評(píng)為A級(jí)的有4篇文獻(xiàn),B級(jí)有2篇,C級(jí)1篇。
2.2.1有效率比較 5篇文獻(xiàn)[12-16]有關(guān)于有效率的研究,其中纈沙坦組共有研究對(duì)象362例,卡托普利組348例,經(jīng)檢驗(yàn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P>0.05),因此Meta分析采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)纈沙坦與卡托普利治療心力衰竭的有效率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [OR=1.35(95%CI,0.86 ~ 1.92),P> 0.05]。
2.2.2治療后左室射血分?jǐn)?shù)差異性比較 4篇文獻(xiàn)[13,15-17]有關(guān)于治療后左室射血分?jǐn)?shù)情況的研究,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.05),因此Meta分析采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)纈沙坦治療慢性心力衰竭后左室射血分?jǐn)?shù)明顯優(yōu)于卡托普利,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [WMD=3.27(95%CI,0.81~ 5.49),P< 0.05]。
2.2.3治療后左室舒張末期容積 5篇文獻(xiàn)[13-16]有關(guān)于治療后左室舒張末期容積情況的研究,經(jīng)檢驗(yàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.05),因此Meta分析采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行,發(fā)現(xiàn)纈沙坦治療慢性心力衰竭后左室左室舒張末期容積明顯優(yōu)于卡托普利,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 [WMD=3.42(95%CI,0.91 ~ 4.57),P< 0.05]。
我國(guó)是原發(fā)性高血壓疾病的高發(fā)國(guó)家,并且有年輕化的趨勢(shì),體內(nèi)長(zhǎng)期的高血壓狀態(tài),多使交感神經(jīng)長(zhǎng)期處于興奮狀態(tài),兒茶酚胺大量分泌,但心肌細(xì)胞受體受抑制,引起心肌收縮舒張功能降低。同時(shí)由于醛固酮的分泌,導(dǎo)致體內(nèi)水鈉出溜,進(jìn)一步加重了心臟負(fù)荷,最終引起心力衰竭。因此,心力衰竭是血壓控制不良患者的嚴(yán)重并發(fā)癥,良好的血壓維持狀態(tài),有助于減少或延緩慢性心力衰竭的發(fā)生發(fā)展。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)[19],腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)與高血壓引起慢性心力衰竭中起重要作用,尤以血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)最為重要。RAAS系統(tǒng)的激活可使AngⅡ分泌增加,使心率增快、心肌缺血缺氧等,最終導(dǎo)致心肌損傷、心室重構(gòu),因此應(yīng)阻斷AngⅡ引起的一系列反應(yīng)。
卡托普利為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI),不僅有擴(kuò)張血管,降低后負(fù)荷等的功能,還可改善心室重塑,促進(jìn)腎臟拍鈉排水,有利于高血壓和慢性心力衰竭患者的治療和預(yù)后。纈沙坦為血管緊張素受體拮抗劑,除了可降低心臟前后負(fù)荷外,還避免了卡托普利帶來(lái)的刺激性干咳等的不良反應(yīng)。本文通過(guò)分析發(fā)現(xiàn),纈沙坦降低原發(fā)性高血壓收縮壓的效果優(yōu)于卡托普利,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。纈沙坦治療慢性心力衰竭后左室射血分?jǐn)?shù)明顯優(yōu)于卡托普利,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析其原因主要是因?yàn)檠芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑卡托普利主要抑制經(jīng)典途徑AngⅡ的產(chǎn)生,但該途徑只占所有AngⅡ的10% ~ 20%,作用有限,且長(zhǎng)期應(yīng)用有AngⅡ逃逸現(xiàn)象。通過(guò)組織蛋白酶、組織纖溶蛋白原激活酶等作用下生成AngⅡ的途徑稱(chēng)為非經(jīng)典途徑,占AngⅡ的80% ~ 90%,而血管緊張素受體拮抗劑纈沙坦具有阻斷兩種產(chǎn)生AngⅡ的途徑,更有效的抑制腎上腺、血管等醛固酮的合成,從而有效降低血壓和心臟負(fù)荷,控制和延緩原發(fā)高血壓和慢性心力衰竭效果顯著。目前研究發(fā)現(xiàn)[20],纈沙坦還有不良反應(yīng)少、抑制心肌肥厚、抑制心肌纖維化、改善心臟功能等優(yōu)點(diǎn)。但本文只是對(duì)現(xiàn)有資料的一種分析,有其局限性,因此本文結(jié)論的客觀性需要未來(lái)更過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)亩嘀行拇髽颖倦S機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)。
通過(guò)現(xiàn)有資料分析發(fā)現(xiàn),纈沙坦在調(diào)節(jié)原發(fā)性高血壓收縮壓、慢性心力衰竭左室射血分?jǐn)?shù)、左室舒張末期容積上明顯優(yōu)于卡托普利,可作為臨床治療原發(fā)性高血壓和慢性心力衰竭的首選藥之一。
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