周 鵬,邱會華,周建敏,張 業(yè)
(廣東石油化工學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院 ,廣東 茂名 525000)
氫氧化鐵溶膠的制備及電動電勢ζ的測定是物理化學(xué)的經(jīng)典實驗之一。在該實驗中,溶膠的純化是影響實驗數(shù)據(jù)的關(guān)鍵步驟。大多數(shù)實驗教材以傳統(tǒng)的火膠棉半透膜滲析純化法對氫氧化鐵溶膠進行純化,該方法耗時較長(約3~5天),無法在一個完整的上午或下午完成,不利于實驗教學(xué)的開展。為了解決這個問題,人們嘗試了許多新的純化方法如:電滲析法[1]、酸/堿離子交換樹脂法[2]、聚醚砜超濾膜法[3]等;與傳統(tǒng)的火膠棉法相比,這些方法效率更高,耗時更短,但普遍需要較復(fù)雜的設(shè)備。本文結(jié)合砂芯漏斗、火膠棉和羊皮紙的特點,制作了一種火膠棉/羊皮紙/砂芯抽濾滲析裝置,將其應(yīng)用于氫氧化鐵膠體的純化,并考察了純化和電泳效果。
SHB-III循環(huán)水式多用真空泵水泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);100mL砂芯抽濾漏斗(砂芯規(guī)格:G3,北京欣維爾玻璃儀器有限公司);DYJ型電泳實驗裝置(南京桑力電子設(shè)備廠);DDS-11A電導(dǎo)率儀(上海雷磁儀器廠)。
氯化鐵、火膠棉、硝酸銀、硫氰化鉀(以上試劑皆為市售分析純)、去離子水(自制)。
1.2.1 火膠棉/羊皮紙的制備
(1)羊皮紙制備。把定量濾紙放入盛有2:1的水-硫酸(70%)的燒杯中,用玻璃棒輕輕撳壓,使它在溶液中浸沒均勻。浸泡60~90s后用鑷子小心的取出,用去離子水洗凈,再放入30%氨水溶液中,中和殘留的酸,然后取出濾紙在空氣中晾干備用。
(2)火膠棉半透膜的制備 火膠棉原料、配比和制備方法參照文獻[4],將常用的錐形瓶用砂芯漏斗取代。
1.2.2 火膠棉/羊皮紙/砂芯抽濾滲析裝置的搭建及其對Fe(OH)3溶膠的純化
將上述羊皮紙放入砂芯抽濾漏斗(規(guī)格:100mL,砂芯規(guī)格為G3)中,加少量去離子水潤濕并用玻璃棒壓勻。然后加入裝有Fe(OH)3膠體溶液(50mL,按文獻制備)的火膠棉半透膜。搭好抽濾裝置并用水泵進行抽濾。在實驗過程中,當(dāng)溶液體積減少1/4時,補加等體積的去離子水,持續(xù)抽濾2h。在抽濾過程中,每隔15min取濾液1mL,測量其電導(dǎo)率,并分別用1% AgNO3溶液和1% KSCN溶液檢測Cl-和 Fe3+。
]1.2.3 Fe(OH)3溶膠電泳
參照文獻[5]的操作步驟,對上面已純化的溶膠進行電泳實驗(電泳電壓為60V,輔助液為鹽酸溶液),以考察該方法純化溶膠的電泳性能。
用上述方法搭建的火膠棉/羊皮紙/砂芯抽濾滲析裝置純化Fe(OH)3溶膠,用1% AgNO3溶液和1% KSCN溶液檢測Cl-和Fe3+,并測量其電導(dǎo)率,結(jié)果如表1所示。
從表1的數(shù)據(jù)表明,濾液的電導(dǎo)率在抽濾滲析過程中逐漸下降。在前45min,濾液的電導(dǎo)率明顯下降,濾液的褪色較快,用1% AgNO3溶液和1% KSCN溶液可以監(jiān)測到明顯的沉淀,說明這段時間里除去溶膠體系中的大量離子。在45~60min區(qū)間,濾液的電導(dǎo)率變化趨勢變緩;用1% AgNO3溶液只可以監(jiān)測到不明顯的沉淀,說明濾液中的Cl-濃度已經(jīng)較低;用1% KSCN溶液監(jiān)測不出沉淀,說明此時溶膠中Fe3+已去除干凈。在75~105min區(qū)間,濾液的電導(dǎo)率已接近去離子水的電導(dǎo)率,用1% AgNO3溶液和1% KSCN溶液監(jiān)測到明顯的沉淀,說明溶膠體系中的Cl-和Fe3+已去除干凈。
表1 濾液的電導(dǎo)率及離子檢測結(jié)果
用已純化的溶膠進行電泳實驗,電泳電壓為60V,電泳時間為1h,膠體界面清晰,界面移動了0.95 cm,說明本方法的對氫氧化鐵溶膠的純化效果較好。
本文介紹了一種火膠棉/羊皮紙/砂芯簡易抽濾滲析裝置,并考察了其對Fe(OH)3溶膠的純化效果,純化時間縮短至1~2h,可在正常4個學(xué)時中完成實驗,有利于實驗教學(xué)的開展;已純化溶膠的電導(dǎo)率穩(wěn)定,電泳效果好。由于羊皮紙較軟,可避免火膠棉半透膜與砂芯的直接接觸與摩擦;且可以緩解火膠棉兩側(cè)的壓力差,從而克服火膠棉在抽濾滲析過程中易破裂的缺點。因此,本方法具有簡單、高效和無需復(fù)雜設(shè)備的特點。
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