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基于“脾-腸-菌”軸淺析健脾治療慢性潰瘍性結(jié)腸炎

2018-01-16 03:54曹莞婷范一宏
關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎脾虛

曹莞婷 范一宏

作者單位:1浙江中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院(杭州 310053);2浙江省中醫(yī)院消化內(nèi)科(杭州 310006)

潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)為累及直腸、結(jié)腸的一種特發(fā)性腸道炎癥性疾病,表現(xiàn)為腹瀉、腹痛、便血、腹塊的腹部癥狀并伴有不同程度的發(fā)熱、貧血、營(yíng)養(yǎng)不良等全身癥狀,具有反復(fù)發(fā)作、遷延難愈等特點(diǎn)。慢性UC患者均存在不同程度的免疫紊亂與菌群失調(diào)。菌群失調(diào)與免疫紊亂相互作用,并與脾臟、大腸關(guān)系密切,因此“脾-腸-菌”軸功能失調(diào)是導(dǎo)致UC發(fā)病的重要因素。中醫(yī)運(yùn)用健脾治療慢性UC頗有成效,腸道菌群亦與中醫(yī)脾腸關(guān)系密切。因此,本文從中西醫(yī)兩個(gè)視角,通過(guò)“脾-腸-菌”軸淺析“健脾”治療慢性UC,以期為臨床實(shí)驗(yàn)及治療方向提供更多依據(jù)。

1 慢性UC“脾-腸-菌”軸功能紊亂

“脾-腸”軸:脾臟是機(jī)體最大的免疫器官,含有大量的免疫細(xì)胞,與免疫功能關(guān)系密切。慢性UC存在不同程度的免疫功能紊亂,免疫細(xì)胞比例失衡,其中以Treg/TH17細(xì)胞失衡[1]為主,導(dǎo)致促炎因子釋放增多,抗炎因子釋放減少,而細(xì)胞因子(IL)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、自然殺傷細(xì)胞-κB(NF-κB)等炎癥因子作用于腸道,影響腸黏膜屏障。而UC患者中,腸黏膜屏障功能障礙和腸道通透性增加已被證實(shí)[2-3],且黏膜通透性與炎癥相關(guān),腸屏障功能障礙加劇炎癥反應(yīng)[4],惡性循環(huán),終導(dǎo)致腸黏膜組織破壞,腸道菌群移位[5]。

“脾-菌”軸:脾臟是重要的淋巴器官,為免疫細(xì)胞的寄居地,而腸道菌群具有免疫功能[6],腸道菌群及其代謝產(chǎn)物又可以促進(jìn)多種免疫細(xì)胞活化[5]。腸道菌群可以促進(jìn)T細(xì)胞的全身存活[7]。腸道益生菌代謝產(chǎn)物,尤其是短鏈脂肪酸(SCFA)可調(diào)控結(jié)腸調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs),防治結(jié)腸炎[8]。腸道共生雙歧桿菌通過(guò)抑制細(xì)胞因子-17(IL-17)分泌下調(diào)TH17細(xì)胞[9]。而UC患者,雙歧桿菌和乳酸桿菌等益生菌數(shù)量下降,而小梭菌和腸球菌等致病菌數(shù)量上升[6]。并且UC患者大腸桿菌數(shù)量與Th17細(xì)胞呈正相關(guān)而與Treg細(xì)胞呈負(fù)相關(guān),雙歧桿菌和乳酸桿菌數(shù)量與Th17細(xì)胞呈負(fù)相關(guān)而與Treg細(xì)胞呈正相關(guān)[10]??赡軐?duì)UC患者而言,Treg/TH17細(xì)胞失衡與腸道菌群失調(diào)相互作用,促進(jìn)腸道炎癥反應(yīng),導(dǎo)致腸黏膜屏障功能障礙。

“腸-菌”軸:腸上皮屏障是腸黏膜屏障中最重要的一道。腸上皮屏障破壞易造成菌群移位,而菌群失調(diào)同樣會(huì)對(duì)腸上皮穩(wěn)態(tài)產(chǎn)生影響。研究發(fā)現(xiàn),UC患者腸致病菌數(shù)量上升,益生菌數(shù)量下降,兩種菌群對(duì)腸黏膜屏障有拮抗作用,腸致病菌抑制緊密連接蛋白的表達(dá),破壞腸屏障功能,增加腸道通透性,促使腸道菌群移位[11-12],而益生菌可增加腸道黏膜處的黏蛋白、緊密連接蛋白的表達(dá),并降低腸道通透性[13]。腸上皮細(xì)胞對(duì)腸道菌群的免疫應(yīng)答主要是通過(guò)TLR或NOD2依賴性途徑分泌抗菌蛋白[14],而當(dāng)條件致病菌增多時(shí),免疫應(yīng)答過(guò)度,釋放炎癥因子,促進(jìn)腸道炎癥反應(yīng)。此外,腸黏膜淋巴細(xì)胞可與腸道菌群相互作用[14],協(xié)同炎癥因子致使Treg/TH17細(xì)胞失衡。

2 中醫(yī)“脾-腸”軸與腸道菌群的關(guān)系

根據(jù)潰瘍性結(jié)腸炎臨床特征,屬于中醫(yī)“大腸癖”、“泄瀉”、“痢疾”等范疇,中醫(yī)認(rèn)為,慢性UC病本在脾胃,表現(xiàn)為大腸傳化失職?!秱摗犯鶕?jù)六經(jīng)辨證,在陽(yáng)明病篇中提出“胃家實(shí)”,包括胃與大小腸,太陰病篇又著重于脾,太陰與陽(yáng)明互為表里,可見(jiàn)脾與大腸關(guān)系密切。李東垣認(rèn)為脾胃在人體生理活動(dòng)中最為重要,提出“內(nèi)傷脾胃,百病由生”的主張。病理上,脾升清陽(yáng)功能失司,導(dǎo)致清陽(yáng)不升,如《黃帝內(nèi)經(jīng)》所言“清陽(yáng)在下,則生飧泄”?!毒霸廊珪?shū)》又言“泄瀉之本,無(wú)不由于脾胃”,“凡里急后重者,病在廣腸最下之處,而其病本則不在廣腸而在脾腎”。針對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎證候分型的文獻(xiàn)研究[15]發(fā)現(xiàn),慢性UC以脾虛證(脾胃虛弱)為主,可以兼夾濕阻、濕熱、寒濕等證。慢性UC因脾虛運(yùn)化失司,一則水氣內(nèi)停,濕濁內(nèi)生,癥見(jiàn)腹痛腹瀉,二則積滯內(nèi)停,癥見(jiàn)腹塊兼痛脹感;又因脾不統(tǒng)血,血溢脈外,癥見(jiàn)便血;脾虛氣血乏源,癥見(jiàn)消瘦貧血,營(yíng)養(yǎng)不良;脾虛清陽(yáng)不升,清陽(yáng)無(wú)以實(shí)四肢,故四肢不得水谷精微,癥見(jiàn)關(guān)節(jié)病變。從脾論治腸腑病變,正體現(xiàn)了中醫(yī)“治病求本”,并融入了整體觀念,脾腸不再是兩個(gè)獨(dú)立的臟腑,而在生理病理上息息相關(guān)。

中醫(yī)無(wú)腸道菌群一說(shuō),但是中醫(yī)脾與腸道微生態(tài)存在一定的聯(lián)系。研究發(fā)現(xiàn):(1)脾虛泄瀉患者較非脾虛泄瀉患者存在更嚴(yán)重菌群失調(diào)[16];(2)脾虛泄瀉患者較正常健康人雙歧桿菌數(shù)量下降,大腸桿菌數(shù)量上升[17];(3)脾虛型UC患者腸道菌群與正常人和其他證型存在明顯差異[18]。中醫(yī)脾可能在維持正常腸道菌群生態(tài)平衡方面有著重要的作用。脾為后天生化之源,與機(jī)體免疫功能密切相關(guān)。顏兵等[19]指出中醫(yī)的“脾”包括現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的脾臟和胰腺,而脾臟正是重要的免疫器官。同時(shí)彭松林等[20]提出,《素問(wèn)》“脾主諫議之官,知周出焉”與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的免疫監(jiān)視具有相似性,而人體十二官必須有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)才能發(fā)揮作用,因此脾的運(yùn)化升清功能又是脾發(fā)揮免疫監(jiān)視功能的物質(zhì)基礎(chǔ),而免疫功能平衡對(duì)于維持菌群平衡有著重要作用。慢性UC遷延不愈,泄瀉日久,脾氣虧虛,脾的運(yùn)化升清功能失司,免疫功能紊亂,造成菌群失衡,致病菌侵襲腸黏膜,發(fā)生泄瀉。UC患者長(zhǎng)期菌群失衡,亦會(huì)導(dǎo)致“脾虛”,正如《內(nèi)經(jīng)》所云“邪之所湊,其氣必虛”。慢性UC“脾虛”與菌群失衡相互作用,造成大腸傳導(dǎo)失常,水谷雜下,頻發(fā)泄瀉。

3 健脾治療慢性UC對(duì)“脾-腸-菌”軸的影響

3.1 健脾方藥對(duì)“脾-腸-菌”軸的實(shí)驗(yàn)研究 研究發(fā)現(xiàn),多項(xiàng)健脾方劑可以促進(jìn)大腸黏膜愈合,同時(shí)對(duì)脾虛小鼠研究發(fā)現(xiàn),健脾方劑可以改善腸道菌群失調(diào),恢復(fù)脾虛小鼠的免疫功能[21-23]。慢性UC以“脾虛”為主,四君子湯為脾虛證的基本方,對(duì)UC小鼠研究發(fā)現(xiàn),四君子湯可以改善腸黏膜屏障的通透性、保護(hù)腸黏膜屏障[24]。若見(jiàn)脾虛濕困,可用參苓白術(shù)散進(jìn)行治療,對(duì)脾虛濕困型UC大鼠研究發(fā)現(xiàn),高劑量參苓白術(shù)散能調(diào)節(jié)細(xì)胞因子之間的協(xié)調(diào)平衡,提高結(jié)腸組織對(duì)炎癥因子的抵抗,促進(jìn)黏膜組織細(xì)胞修復(fù)[25-26]。慢性UC與心理應(yīng)激存在一定的聯(lián)系,脾虛肝郁亦為常見(jiàn)證型,可用痛瀉要方治療,對(duì)肝郁脾虛型潰瘍性結(jié)腸炎大鼠的研究發(fā)現(xiàn),痛瀉要方可以有效降低大腸黏膜損傷程度[27],或通過(guò)抑制IL-6/STAT3等炎癥反應(yīng)通路促進(jìn)黏膜修復(fù)[28]。此外,單味健脾中藥對(duì)腸道菌群有直接調(diào)節(jié)作用。黃芪是最常用的補(bǔ)脾藥之一,其提取物黃芪多糖對(duì)TNBS誘導(dǎo)的大鼠潰瘍性結(jié)腸炎治療7天后,大鼠腸道內(nèi)益生菌(雙歧桿菌、乳酸桿菌)含量明顯上升,致病菌(腸球菌、腸桿菌)含量下降,并且結(jié)腸短鏈脂肪酸含量升高[29]。黨參善于補(bǔ)益中氣,主治脾胃虛弱,黨參多糖對(duì)DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎小鼠研究發(fā)現(xiàn),與短鏈脂肪酸產(chǎn)生相關(guān)益生菌屬顯著增殖[30]。茯苓,白術(shù)均能健脾除濕,前者重在利水祛濕,后者重在益氣健脾,二者配伍可以增強(qiáng)健脾除濕之效,是脾虛證常用藥,研究[31]表明,二者均對(duì)小鼠腸道正常菌群有扶植作用,提高雙歧桿菌的黏附性,中藥體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)二者對(duì)大腸埃希菌、糞腸球菌均有較好的抑菌作用,尤以白術(shù)為佳。

3.2 “健脾”治療慢性UC的臨床療效 徐景藩教授[32]認(rèn)為慢性潰瘍性結(jié)腸炎“脾虛為本”,而脾虛者多夾濕濁,不當(dāng)純補(bǔ)脾胃,理當(dāng)加以運(yùn)脾,故提出“健脾為先”,常用山藥、黨參、白術(shù)、茯苓、甘草等健脾之藥,以達(dá)補(bǔ)而不滯,運(yùn)而不耗之效。王新月教授[33]亦認(rèn)為本病之本責(zé)之于“脾虛”,兼有邪滯大腸致脂絡(luò)受損,故首選黃芪為君藥,生炙同用,一則生用補(bǔ)益脾氣,二則炙用托毒生肌,以生血、行血,改善局部循環(huán),促進(jìn)潰瘍愈合。陶夏平教授[34]認(rèn)為該病的主要病機(jī)為脾虛失運(yùn),濕熱蘊(yùn)結(jié)腸腑。

慢性潰瘍性結(jié)腸炎常用健脾方劑包括參苓白術(shù)散、四君子湯、痛瀉要方等,其療效已經(jīng)得到循證醫(yī)學(xué)論證。多項(xiàng)Meta分析顯示,相對(duì)單用西藥,參苓白術(shù)散單用能顯著縮短主要癥狀(腹痛,腹瀉,便血,發(fā)熱等)改善時(shí)間,但對(duì)黏膜愈合無(wú)明顯優(yōu)勢(shì)[35];而當(dāng)與美沙拉嗪聯(lián)用時(shí),可顯著改善疾病活動(dòng)程度及降低炎癥因子水平[36];對(duì)比單用西藥,痛瀉要方加減或聯(lián)用西藥治療潰瘍性結(jié)腸炎有更好的臨床療效[37]。根據(jù)UC病機(jī)脾虛濕熱,臨床上進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)健脾清腸方可以明顯改善患者的生活質(zhì)量[38]。另有Meta分析顯示,與西醫(yī)治療相比,清熱利濕健脾法治療活動(dòng)期UC在結(jié)腸黏膜充血水腫、臨床綜合療效、減少?gòu)?fù)發(fā)率、黏膜潰瘍愈合方面療效更佳[39],溫腎健脾法治療緩解期UC在減少不良反應(yīng)、綜合療效、改善腸道黏膜愈合情況、降低復(fù)發(fā)率等方面療效更佳[40]。由此推斷,慢性UC無(wú)論是處于活動(dòng)期,還是緩解期,都應(yīng)堅(jiān)守“健脾”之法,佐以清熱利濕或溫補(bǔ)腎陽(yáng)。

4 討論與展望

綜上所述,中醫(yī)通過(guò)健脾治療慢性UC,就宏觀層面而言,從整體觀念出發(fā),健脾則脾主運(yùn)化升清,輸送水谷精微濡養(yǎng)大腸,使腸的傳導(dǎo)化物功能正常。微觀層面而言,健脾對(duì)微生態(tài)平衡也起了一定的調(diào)節(jié)作用。由于腸道菌群與宿主關(guān)系密切,二者相互作用及共享信號(hào)通路[41],腸道菌群極有可能是“脾-腸-菌”軸的樞紐,菌群失衡介導(dǎo)“脾-腸”軸功能紊亂。健脾方藥能夠調(diào)節(jié)菌群失衡,提高益生菌/致病菌的比例,促進(jìn)菌群向有益于健康的方向發(fā)展,而腸道菌群同時(shí)具有免疫調(diào)節(jié)功能和黏膜保護(hù)功能。由此推斷,健脾治療慢性UC“脾虛泄瀉”極有可能是通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群,進(jìn)一步改善機(jī)體免疫功能并促進(jìn)大腸黏膜愈合。因此糾正慢性UC“脾-腸-菌”軸紊亂可以著眼于應(yīng)用健脾方藥調(diào)節(jié)腸道菌群。

雖然健脾方藥可以調(diào)節(jié)腸道菌群,扶植益生菌,但是其中有效藥理成分對(duì)益生菌的促生長(zhǎng)作用機(jī)制還不是十分明確。今后可以通過(guò)先進(jìn)的微生態(tài)生物學(xué)檢測(cè)方法,如宏基因組學(xué)、高通量測(cè)序及生物信息學(xué)分析方法等,深層次研究中藥對(duì)腸道微生態(tài)結(jié)構(gòu)及功能的影響,通過(guò)多靶點(diǎn)、多途徑明確有效藥理成分對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎優(yōu)勢(shì)腸道細(xì)菌及其基因表達(dá)的影響,闡明補(bǔ)脾益氣藥調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)的有效物質(zhì)基礎(chǔ),為今后利用該類(lèi)藥開(kāi)發(fā)微生態(tài)制劑治療UC提供依據(jù)。

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