（龍巖學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，福建省家畜傳染病防治與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建省生豬疫病防控工程技術(shù)研究中心，福建龍巖 364000）

NADC30-like PRRSV流行特點(diǎn)

劉建奎 戴愛玲 楊小燕

（龍巖學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，福建省家畜傳染病防治與生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，福建省生豬疫病防控工程技術(shù)研究中心，福建龍巖 364000）

2013年左右我國(guó)出現(xiàn)了引起妊娠母豬嚴(yán)重流產(chǎn)和仔豬呼吸系統(tǒng)疾病的新流行毒株，由于該類毒株與美國(guó)毒株NADC30高度同源，稱之為NADC30-like PRRSV。本文在調(diào)查國(guó)內(nèi)規(guī)?；i場(chǎng)PRRSV流行病學(xué)的基礎(chǔ)上，結(jié)合國(guó)內(nèi)學(xué)者的研究成果對(duì)NADC30-like PRRSV在我國(guó)的流行特點(diǎn)、重組特征以及致病性進(jìn)行了總結(jié)，以期為該類毒株的防控提供參考。

NADC30-like PRRSV；基因重組；致病性；防控

S852.65

A

1673-4645(2017)12-0030-03

2017-12-05

福建省科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目（2014NZ0002-3），福建省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（2016J01168）

劉建奎（1982-），男，山東聊城人，博士，主要從事分子病原學(xué)與免疫學(xué)研究，E-mail：liujiankui99@126.com

楊小燕（1961-），女，福建龍巖人，主要從事動(dòng)物疫病的診斷研究，E-mail：lyyxy1988@126.com

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）引起的一種高度傳染性疾病，主要引起母豬的繁殖障礙及仔豬呼吸道疾病。該病自1987年在美國(guó)被首次報(bào)道以來，迅速蔓延至幾乎所有的養(yǎng)豬國(guó)家，給養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失[1-2]。1996年郭寶清等證實(shí)PRRS在我國(guó)存在[3]，隨后迅速傳播至全國(guó)各個(gè)省份，2006年我國(guó)多個(gè)省份的豬場(chǎng)暴發(fā)了高發(fā)病率和高死亡率的“豬高熱綜合征”，給我國(guó)的養(yǎng)豬業(yè)帶來前所未有的經(jīng)濟(jì)損失，后證實(shí)引起此次疫病的主要病原為高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒（HP-PRRSV）。2013年左右，國(guó)內(nèi)出現(xiàn)了新流行毒株，由于該類毒株與美國(guó)毒株NADC30高度同源，稱之為NADC30-like PRRSV。其基因組特點(diǎn)是在Nsp2基因缺失131 aa，遺傳進(jìn)化分析表明該類毒株很可能為從美國(guó)引進(jìn)的種豬攜帶輸入NADC30毒株[4-6]。臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn)該類毒株主要引起懷孕母豬流產(chǎn)和新生仔豬呼吸道疾病。2014年該類毒株在國(guó)內(nèi)迅速傳播，分子流行病學(xué)調(diào)查研究NADC30-like毒株在我國(guó)至少18個(gè)省份呈流行態(tài)勢(shì)，給中國(guó)的養(yǎng)豬業(yè)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。NADC30-like PRRSV與以往流行的毒株不同，該類病毒與其他PRRSV重組機(jī)率顯著提升，重組后毒株之間毒力差異較大，導(dǎo)致現(xiàn)有的商品化疫苗不能對(duì)其提供有效的免疫保護(hù)。

1 NADC30-likePRRSV復(fù)制特點(diǎn)、致病性

PRRSV的毒力不僅與病毒滴度有關(guān)，還與病毒在體內(nèi)復(fù)制的速度和時(shí)間有關(guān)。NADC30-like FJZ03毒株于2013年分離自福建某豬場(chǎng)。動(dòng)物試驗(yàn)表明，攻毒后第1天（1 DPC），F(xiàn)JZ03組仔豬體溫升高到40℃之上，攻毒后第3天（3 DPC）達(dá)到最高（平均體溫40.5℃），仔豬表現(xiàn)出咳嗽、打噴嚏和厭食等癥狀。仔豬體內(nèi)的病毒載量在接種FJZ03后迅速上升，攻毒后第7天（7 DPC）時(shí)達(dá)到最高，與HP-PRRSV FJLYDX攻毒組相比，F(xiàn)JZ03毒株能更早地誘發(fā)仔豬發(fā)熱，可能與該毒株在體內(nèi)能較快地復(fù)制和較高的病毒載量有關(guān)。FJZ03攻毒后在豬只的鼻、咽喉分泌物中檢測(cè)到PRRSV核酸的時(shí)間早于FJLYDX攻毒組，表明豬群感染FJZ03毒株后能迅速向環(huán)境中排毒，從而感染其他豬只，導(dǎo)致此類毒株的快速傳播（表1）。病理剖檢顯示，F(xiàn)JZ03攻毒組仔豬主要的病理變化為間質(zhì)性肺炎、出血性壞死性腎炎，全身淋巴結(jié)出現(xiàn)不同程度的淋巴結(jié)炎、胸腺萎縮以及脾臟出血等，與HP-PRRSV引起的病理變化相似。中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)楊漢春教授也證實(shí)NADC30-like PRRSV CHsx1401是中等毒力毒株，可引起仔豬體溫升高和典型呼吸道癥狀，三種減毒活疫苗對(duì)其提供有限的交叉保護(hù)[7]。

2 基因重組

目前我國(guó)豬群中主要存在以下5種不同的PRRSV：經(jīng)典PRRSV、經(jīng)典PRRSV疫苗株、高致病性PRRSV、高致病性PRRSV疫苗株和NADC30-like PRRSV。部分豬場(chǎng)存在兩個(gè)以上的不同毒株，這為病毒的重組提供了條件。研究表明NADC30-like PRRSV與國(guó)內(nèi)流行毒株的重組機(jī)率非常高[8-11]。致病性毒株JL580（NADC30-like HP-PRRSV）來源于HP-PRRSV和NADC30之間的重組，HNyc15毒株（NADC30-like PRRSV）來源于NADC30和經(jīng)典毒株CH-1a之間重組。基因組特性分析表明JL580和HNyc15為NADC30-like PRRSV，而不屬于 JXA1-like PRRSV。14LY01-FJ、14LY02-FJ、15LY01-FJ和15LY02-FJ來源于HP-PRRSV與NADC30之間的重組，重組位置在Nsp2基因，基因組特性分析表明4株毒株為JXA1-like PRRSV（圖1）。動(dòng)物試驗(yàn)表明重組后新毒株導(dǎo)致仔豬的死亡率為40%～100%，明顯高于NADC30或NADC30-like PRRSV毒株。臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn)JXA1-like PRRSV和NADC30-like PRRSV重組后新毒株不僅具有高致病性，而且傳播速度比較快，即使疫苗免疫豬場(chǎng)也不能幸免。

最新研究表明 15JX1、15HEN1、TJnh1501、FJXS15等多個(gè)毒株來源于HP-PRRSV與HP-PRRSV疫苗株的重組。動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)，重組毒株P(guān)RRSV感染的仔豬比其親本毒株表現(xiàn)更嚴(yán)重的臨床癥狀，持續(xù)的高熱、較高的病毒血癥和嚴(yán)重肺損（圖2）。

3 防控措施

表1 鼻、咽喉分泌物和血清PRRSV ORF7檢測(cè)結(jié)果

圖1 14LY01-FJ、 14LY02-FJ、 15LY01-FJ 和 15LY02-FJ （a～d） Simplot重組分析

圖2 接種FJXS15、FJZ03和JXA1-R后仔豬體溫變化

圖3 接種FJXS15、FJZ03和JXA1-R后仔豬存活率

減毒活疫苗已成為控制PRRS的重要手段，雖然PRRSV-MLV疫苗可以誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生免疫保護(hù)反應(yīng)，但并不能對(duì)所有毒株起到有效的交叉保護(hù)作用[12-14]。目前在我國(guó)市場(chǎng)上有7種PRRSV疫苗銷售，研究表明MLV疫苗不能對(duì)豬只提供有效的免疫保護(hù)，這可能與疫苗毒株和NADC30-like PRRSV之間的抗原性差異性較大有關(guān)，不能對(duì)異源型病毒產(chǎn)生較好的交叉保護(hù)[7,15-16]。

因此，對(duì)該類毒株采取綜合防控的措施，定期檢測(cè)PRRSV抗原和抗體，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果選擇與流行毒株相匹配的PRRS減毒活疫苗預(yù)防該病，同時(shí)采取嚴(yán)格的生物安全措施降低PRRSV在豬場(chǎng)的循環(huán)。加強(qiáng)后備母豬的引種管理，后備母豬引種后至少需要隔離60天，經(jīng)檢測(cè)和觀察確定健康后才能入群，避免引進(jìn)帶毒豬。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，做好消毒工作，減少應(yīng)激，增強(qiáng)豬非特異性抵抗力。有條件的豬場(chǎng)實(shí)行閉群飼養(yǎng)，定期檢測(cè)，逐步實(shí)現(xiàn)豬場(chǎng)PRRSV凈化。

[1]Neumann EJ,Kliebenstein JB,Johnson CD,et al.As-sessment of the economic impact of porcine reproductive and respiratory syndrome on swine production in the United States[J].Journal of the American Veterinary Medical Association,2005,227(3)：385-392.

[2]Zhou L,Yang H.Porcine reproductive and respiratory syndrome in China[J].Virus Research,2010,154(1-2)：31-37.

[3]郭寶清,陳章水,文文興,等.從疑似流產(chǎn)胎兒分離的研究[J].中國(guó)畜禽傳染病,1996,2：1-4.

[4]Zhou L,Wang Z,Ding Y,et al.NADC30-like strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus,China[J].Emerging Infectious Diseases,2015,21(12)：2256-2257.

[5]Zhao K,Ye C,Chang XB,et al.Importation and recombination are responsible for the latestemergence ofhighly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus in China[J].Journal of Virology,2015,89(20)：10712-10716.

[6]Liu J,Zhou X,Zhai J,et al.Genetic diversity and evolutionary characteristics oftype 2 porcine reproductive and respiratory syndrome virus in southeastern China from 2009 to 2014[J].Archives of Virology,2017,162：2603-2615.

[7]Zhou L,Yang B,Xu L,et al.Efficacy evaluation of three modified-live virus vaccines againsta strain ofporcine reproductive and respiratory syndrome virus NADC30-like[J].Veterinary Microbiology,2017 207：108-116.

[8]Bian T,Sun Y,Hao M,et al.A recombinant type 2 porcine reproductive and respiratory syndrome virus betweenNADC30-like and a MLV-like：Genetic characterization and pathogenicity for piglets[J].Infection Genetics&Evolution,2017,54：279-286.

[9]Zhao H,Han Q,Zhang L,et al.Emergence of mosaic recombinant strains potentially associated with vaccine JXA1-R and predominant circulating strains of porcine reproductive and respiratory syndrome virus in different provinces of China[J].Virology Journal,2017,14：67.

[10]Liu JK,Zhou X,Zhai JQ,et al.Emergence of a novel highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus in China[J].Transboundary&Emerging Diseases,2017,64(6)：2059-2074.

[11]Liu J,Zhou X,Zhai J,et al.Recombination in JXA1-R vaccine and NADC30-like strain of porcine reproductive and respiratory syndrome viruses[J].Veterinary Microbiology,2017,204：110-120.

[12]Lager KM,Schlink SN,Brockmeier SL,et al.Efficacy of type 2 PRRSV vaccine againstChinese and Vietnamese HP-PRRSV challenge in pigs [J].Vaccine,2014,32(48)：6457-6462.

[13]Meng XJ.Heterogeneity of porcine reproductive and respiratory syndrome virus：implications for current vaccine efficacy and future vaccine development [J].Veterinary Microbiology,2000,74(4)：309-329.

[14]Wei Z,Zhang J,Zhuang J,et al.Immunization of pigs with a type 2 modified live PRRSV vaccine preventsthe development of a deadly long lasting hyperpyrexia in a challenge study with highly pathogenic PRRSV JX143[J].Vaccine,2013,31：2062-2066.

[15]Zhang Q,Jiang P,Song Z,et al.Pathogenicity and antigenicity of a novel NADC30-like strain of porcine reproductive and respiratory syndrome virus emerged in China[J].Veterinary Microbiology,2016,197：93-101.

[16]Bai X,Wang Y,Xu X,et al.Commercial vaccines provide limited protection to NADC30-like PRRSV infection[J].Vaccine,2016,34：5540-5545.