張靜

【摘 要】熒光標記技術(shù)是把熒光基團的共價鍵連接到蛋白、核酸等能夠識別分子物質(zhì)上的一種技術(shù)。這種技術(shù)通過了熒光的信號物質(zhì)的特定基團，與識別分子物質(zhì)的特定基團反應，從而完成其標記過程，利用標記物的熒光特性，來提供被檢測對象的信號。熒光標記方法具有如無放射性、操作簡單、高靈敏度和較好選擇性等優(yōu)點。熒光標記物種類多、標記方法靈活，可應用于多種生物大分子以及藥物的檢測。

【關(guān)鍵詞】熒光標記技術(shù)；熒光標記物；熒光素

中圖分類號： Q78 文獻標識碼： A 文章編號： 2095-2457（2018）25-0085-002

DOI：10.19694/j.cnki.issn2095-2457.2018.25.037

【Abstract】Fluorescent labeling is the process to connect the fluorescent group to the recognition molecules such as proteins and nucleic acids.Based on fluorescent properties of fluorescent-labeled recognition molecules，the targeted molecules can be deteminated.This method has advatanges such as non-radioactive，easy operation，high stability，high sensitivity and high selectivity，and widely applied to detect a variety of biological macromolecules and drugs.

【Key words】Fluorescence labeling technique；Fluorescent marker；Fluorescein

熒光標記技術(shù)，也就是利用一些能夠發(fā)熒光的物質(zhì)，再利用共價鍵結(jié)合在了所要研究的分子的某一個基團之上，然后再利用它的熒光特性，來提供給被研究的對象信息的一種技術(shù)。熒光標記技術(shù)起源自20世紀40年代，當時使用熒光標記抗體來檢測相應的一些抗原。隨著分子生物學、現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展以及各種先進熒光檢測技術(shù)及儀器的應用，熒光標記作為一種新的、非放射性的標記技術(shù)受到人們很高的重視，并取得了極為迅速的發(fā)展，繼而廣泛應用在了細胞內(nèi)外的物質(zhì)檢測、核酸的檢測與疾病早期的診斷等，在生物學研究領(lǐng)域以及醫(yī)學研究領(lǐng)域里發(fā)揮了重要的作用。

1 熒光標記技術(shù)的原理

熒光，又叫做“螢光”，是指一種光致的發(fā)光現(xiàn)象。當某些常溫的物質(zhì)經(jīng)過某種波長入射光的照射之后，吸收光能將躍遷到激發(fā)態(tài)，然后通過振動弛豫、內(nèi)轉(zhuǎn)化等現(xiàn)象達到第一激發(fā)態(tài)，隨即在激發(fā)態(tài)停留大約10-8S之后，能夠躍遷至基態(tài)，常常伴有隨光的輻射，這里發(fā)出的光也就是熒光。利用熒光標記分子，將其共價結(jié)合在一些分子識別物質(zhì)（比如酶、抗原/抗體、DNA、適配體、多肽等）上作為探針，分子識別物質(zhì)與被檢測的對象（比如蛋白、多肽等）進行反應之后，根據(jù)熒光標記分子在反應前后的熒光強度變化，對被檢測對象進行各種定量的分析。

2 熒光標記物

熒光標記試劑也就是提供熒光體的試劑。在熒光標記的技術(shù)中，最常用的試劑有羅丹明類和熒光素類等，其它的熒光標記試劑，還有多環(huán)芳烴的化合物、芳香雜環(huán)的化合物類以及一些稀土元素的螯合物等，近期發(fā)展起來的某些新型的熒光標記試劑，同樣也受到很大程度的重視。

2.1 熒光素類

熒光素類的標記試劑，包括有標準熒光素及其衍生物。例如熒光素類的衍生物，有熒光素異硫氰酸、四氯熒光素、羥基熒光素等。其中FITC是應用最為廣泛的一種熒光素的衍生物，它廣泛應用于雜交的探針、降解蛋白質(zhì)的測序以及抗體標記中。FAM、TET 等熒光素衍生物，主要在標記技術(shù)當中，應用于核酸探針和DNA的自動測序等。熒光素類標記試劑的主要結(jié)構(gòu)之中，因為苯環(huán)上有比較大的羧基，使得芳香環(huán)保持于和生色團垂直的一個位置，使得熒光量子的產(chǎn)率有所提高。但是熒光素類衍生物有也存在一些共同的缺點：比如pH 的敏感性較強、光淬滅率較高、發(fā)射波譜較寬等。

2.2 羅丹明類

羅丹明類的標記試劑，也是標準熒光素的衍生物之一，主要包括有R101、四乙基羅丹明、羧基四甲基羅丹明等。羅丹明類試劑的主要結(jié)構(gòu)中R2、R3均為活性基團，主要是—NCS、—SO2X 等基團。在標記反應當中，活性基團大多將與—NH2結(jié)合。與熒光素類的衍生物相比而言，羅丹明類的熒光素光穩(wěn)定性更強、熒光的產(chǎn)量更高，而且pH 敏感性更低。

2.3 其它熒光標記試劑

還有一些熒光標記試劑包括：多環(huán)芳烴吲哚、萘、蒽、芘等，芳香雜環(huán)化合物吖啶、香豆素、菲錠類等，鑭系稀土的螯合物，藻紅素N、哌洛寧、色霉素A3等。其中吲哚、哌洛寧、色霉素A3主要就是用來標記生物核酸。

2.4 新型熒光試劑

以上傳統(tǒng)的熒光試劑一直以來應用很廣，但也存在著或多或少的缺陷，比如光漂白現(xiàn)象（可能導致了熒光的信號不穩(wěn)定）。另外，傳統(tǒng)生物分子的熒光標記法，只能連接少數(shù)幾個熒光分子于生物分子的活性基團之上，分析的靈敏度很有限。近年來，納米級熒光探針的問世，為生物標記打開了新的發(fā)展領(lǐng)域。納米熒光具有（1）激發(fā)的光譜寬，（2）連續(xù)的分布，（3）發(fā)射光譜分布對稱而且寬度窄，（4）顏色可調(diào)節(jié)等優(yōu)點。

3 熒光標記分析方法

熒光標記分析法，即一種生物的分析方法，它以熒光物質(zhì)作為標記物。根據(jù)所使用的一些分子的識別物質(zhì)（比如酶、抗原/抗體、DNA、適配體、多肽等）的不同，可以分為熒光免疫的分析法、基于DNA雜交的熒光分析方法、基于適配體的熒光分析法、基于多肽的熒光分析法等。

3.1 熒光免疫分析法

用熒光的生成試劑，或者是具有強熒光的試劑來作為標記物，進行免疫分析，稱之為熒光免疫的分析法。熒光免疫分析法有他獨特的優(yōu)點：靈敏度較高，線性范圍也較寬，便于均相的測定等。但是，由于有機的熒光標記物的激發(fā)光譜以及發(fā)射光的譜斯托克位移比較小，在檢測發(fā)射光之時均會受到激發(fā)光的一些干擾。另外，還有很多有機的熒光化合物的激發(fā)波長也較短，使得一些共存物、體液之類產(chǎn)生了較強的自發(fā)背景的熒光。這些原因都將導致了熒光免疫的分析法，背景普遍較高，從而限制了它靈敏度的提高。

3.2 基于DNA雜交的熒光分析法

基于DNA雜交的熒光分析法，是DNA 檢測技術(shù)之中，最常用的一種檢測方法。在DNA的靶序列上先標記上熒光的染料，然后將它與DNA探針進行雜交，通過熒光掃描儀或激光掃描共焦顯微鏡就可獲取熒光的雜交信號。這種方法成熟穩(wěn)定，但是實驗使用的掃描儀器比較昂貴，所以成本較高，并且熒光在空氣中很容易被猝滅。Bier等[1]用花青的二聚體YOYO以及Picogreen，作為與DNA雙鏈緊密結(jié)合的一種熒光“嵌入劑”，由于和DNA雜交體之間的這種“雙嵌”入作用，使得配對完全、可以錯配單堿基、兩個以上不匹配而產(chǎn)生的熒光信號有著明顯的不同，從而能夠明顯的區(qū)分出不同的DNA序列，對于目的基因的檢出限，達到了300pg/mL，循環(huán)再生經(jīng)過60次以后，仍能保持很好的靈敏度。

3.3 基于適配體的熒光分析法

適配體是指，經(jīng)過體外的指數(shù)富集，從而篩選出來的一類具有著高度的親合力、高度的特異性可以結(jié)合其他分子的一些DNA或RNA的分子。適配體的熒光探針，是把熒光分子標記在了適配體之上，從而構(gòu)成的一種新型的探針。報道的適配體的熒光探針，主要包括有——單熒光修飾型和雙熒光修飾型[2]。單熒光修飾型的適配體熒光探針，是將單個的熒光基團，適當進行共價修飾后，將適配體直接當做了示蹤的分子，然后以熒光的強度、熒光的壽命、熒光的各向異性值等為衡量指標，對目標的靶分子進行直接或者間接的檢測，也可對適配體與靶分子間的作用方式進行闡述，進一步提高對蛋白質(zhì)檢測的靈敏度，降低了檢測限。

3.4 基于多肽的熒光分析法

通過隨機的噬菌體而獲得的多肽，其性能在很多方面都優(yōu)于抗體。多肽常常具有某種特性（例如識別結(jié)合）是與它的基因序列有著一系列關(guān)聯(lián)的。噬菌體也就是感染細菌的病毒，作為外源的DNA鏈的表述載體，能將被感染的宿主表達為一種多肽。噬菌體的外源基因，可以進入一個噬菌體外殼的蛋白基因中，所需要的氨基酸序列，將與內(nèi)源基因相融合，從而產(chǎn)生一個新的雜交融合性蛋白。當細胞將它們釋放時，這個雜交的蛋白外殼，就會插入到噬菌體的微粒之中，多肽就被表現(xiàn)在了病毒粒子之上。

基于多肽的熒光分析法，是一種基于多肽作為分子識別的物質(zhì)的一種熒光分析方法，可以分為熒光分析增強法、熒光分析猝滅法。多肽熒光探針在如今細胞成像的分析當中，已經(jīng)成功應用。一個理想的多肽探針，對于目標物將具有很高的親合性以及專一性。現(xiàn)如今，與不同疾病相關(guān)的靶向的受體以及特定的多肽已經(jīng)合成。這些目標多肽將在精準的熒光標記的技術(shù)幫助之下，形成多肽的熒光探針，繼而通過與受體的蛋白結(jié)合，或者被受體的蛋白作用從而發(fā)出熒光，達到檢測所研究目標蛋白的目的。多肽的熒光探針都是以發(fā)生了熒光而作為檢測蛋白質(zhì)的信號，所以可以用于靶向目標蛋白的分子成像，成為現(xiàn)代臨床疾病的診斷中不可或缺的技術(shù)，提供了疾病信息較為精確以及專一的診斷。

【參考文獻】

[1]I.Timtcheva，V.Maximora，T.Deligeorgier，et al.New asymmetricmonom ethine cyanine dyes for nucleic-acid labeling：absorption and fluorescence spectral characteristics[J].J Photochem photobiol A：Chemistry， 2000，130：7-11.

[2]T.Maruyama，T.Takata.Simple detection of point mulations in NDA oligonucleotides using SYBR Green[J].Biotechnol Lett，2003，25（19）：1637-164.