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HPLC法測定胃痛丸中延胡索乙素的含量

2017-12-18 06:51:38楊,韓
關(guān)鍵詞:檢驗所乙素延胡索

雷 楊,韓 宇

(1.通化市食品藥品檢驗所,吉林 通化 134000;2.吉林市食品藥品檢驗所,吉林 吉林 132000)

HPLC法測定胃痛丸中延胡索乙素的含量

雷 楊1,韓 宇2

(1.通化市食品藥品檢驗所,吉林 通化 134000;2.吉林市食品藥品檢驗所,吉林 吉林 132000)

胃痛丸由沉香、丁香、延胡索(醋炒)、姜半夏、當(dāng)歸等18味中藥材組成,延胡索為主藥。對治療經(jīng)閉痛經(jīng),產(chǎn)后瘀阻,跌撲腫痛有較好療效。

胃痛寧丸;延胡索乙素;反向高效液相色譜法

1 資料與方法

1.1 儀器、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

紫外-可見分光光度計:日本島津UV-1700;高效液相色譜儀:戴安Ultimate3000、日立;對照品為延胡索乙素,對照品、試劑均在有資質(zhì)的經(jīng)銷商處購買。

1.2 方法

1.2.1 儀器、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

色譜柱:C18(4.6×250 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺調(diào)pH值至6.0)(55:45);檢測波長、280 nm。

1.2.2 對照品溶液的制備

取延胡索乙素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 mL含46 μg的溶液,即得。

1.2.3 供試品溶液的制備

取本品研細(xì),取約1.0 g,精密稱定,置平底燒瓶中,精密加入濃氨試液-甲醇(1:20)混合溶液50 mL,稱定重量,冷浸1小時后加熱回流1小時,放冷,再稱定重量,用濃氨試液-甲醇(1:20)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續(xù)濾液25 mL,蒸干,殘渣加甲醇溶解,轉(zhuǎn)移至5 mL量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得見圖1、圖2。

圖1

圖2

2 系統(tǒng)適用性試驗

2.1 測定波長選擇

取延胡索乙素對照品甲醇溶液,經(jīng)UV-1700型紫外-可見分光光度計在250~300 nm范圍內(nèi)測定延胡索乙素在280.3 nm的波長處有最大吸收

2.2 流動相的選擇

分別采用乙腈-0.1%冰醋酸溶液(60:40)、甲醇-0.1%冰醋酸溶液(55:45)、甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺調(diào)pH值至6.0)(55:45)為流動相,結(jié)果以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺調(diào)pH值至6.0)(55:45)為流動相,保留時間適宜且色譜峰對稱性好,主峰與雜質(zhì)峰分離度大。溶劑在主峰保留時間處無色譜峰,不存在干擾。用二極管陣列檢測器對色譜峰純度進(jìn)行檢測,確定供試品中延胡索乙素為單一成分,故擬定標(biāo)準(zhǔn)選擇甲醇-0.1%磷酸溶液(7:93)為流動相。

2.3 提取方法考察

供試品溶液提取溶劑的確定:

(1)方法為上述供試品提取方法

(2)取供試品1.0 g,加氨試液2 mL使?jié)駶?,精密加甲?0 mL,稱定重量,加熱回流2小時,防冷,再稱定重量,用甲醇補足損失的重量,搖勻,取續(xù)濾液作為供試品溶液。實驗結(jié)果顯示方法1提取完全,分離效果好。

2.4 提取時間考察

正文中提取時間為冷浸1小時后加熱回流1小時,同時我們也考察了冷浸2小時,加熱回流2小時,結(jié)果是正文中提取的雜質(zhì)少,主峰含量高,故選冷浸1小時后加熱回流1小時為該方法的提取時間。

3 方法學(xué)驗證

3.1 線性

結(jié)果表明延胡索乙素在0.12519~1.3687 mg,線性關(guān)系良好。

3.2 精密度

數(shù)據(jù)顯示,本方法精密度良好。

3.3 重復(fù)性試驗

取同一供試品,依正文方法獨立測定6份,數(shù)據(jù)顯示本法重復(fù)良好。

3.4 準(zhǔn)確度試驗

取重復(fù)性試驗同批次樣品(含量:0.058 mg/g)6份,每份取約0.5 g,精密稱定,再分別加入延胡索乙素對照品適量,按標(biāo)準(zhǔn)正文含量測定項下方法測定,計算回收率。實驗結(jié)果表明,本方法回收率良好,該方法適合本品的含量測定。

3.5 穩(wěn)定性考察

精密吸取同一供試品溶液5 μL,分別在0,2,8,12,16,22 h進(jìn)樣,計算峰面積的RSD值。結(jié)果表明供試品溶液在22h內(nèi)穩(wěn)定。

4 討 論

我們對取樣量、提取方法、流動相類型、流動相比例、提取溶劑、提取時間都進(jìn)行了細(xì)致的考察,結(jié)果是按上述條件分離效果好,提取完全,含量高,方法相對簡便。同時也考察了陰性和溶劑,確定無干擾。

[1] 馬月光,岳顯可,曹 崗,等.不同產(chǎn)地延胡索飲片炮制前后有效成分含量的測定[J].中藥材,2013,36(11):1754-1756.

[2] 魯春梅,張春森,姜立勇.延胡索化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2011,5(15):126-127.

[3] 賀 凱,高建莉,趙光樹.延胡索化學(xué)成分、藥理作用及質(zhì)量控制研究進(jìn)展[J].中草藥,2010,38(12):1909.

R286

B

ISSN.2095-8242.2017.069.13475.02

本文編輯:趙小龍

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