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腎炎舒顆粒聯(lián)合氯沙坦治療早期糖尿病腎病的療效及對(duì)血清炎癥因子的影響

2017-12-11 01:59:19林梓
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年34期
關(guān)鍵詞:早期糖尿病腎病氯沙坦

林梓

【摘要】 目的 探討腎炎舒顆粒聯(lián)合氯沙坦治療早期糖尿病腎病的臨床療效及對(duì)血清炎癥因子的影響。方法 84例早期糖尿病腎病患者, 按照就診先后順序?qū)⑵浞譃檠芯拷M與對(duì)照組, 每組42例。對(duì)照組單純給予氯沙坦治療, 研究組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合腎炎舒顆粒治療。對(duì)比兩組治療效果和血清炎癥因子變化。結(jié)果 研究組治療總有效率92.9%高于對(duì)照組76.2%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。就診時(shí)兩組患者白細(xì)胞介素-6、超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 研究組白細(xì)胞介素-6、超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α水平明顯低于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在早期糖尿病腎病治療中, 聯(lián)合應(yīng)用腎炎舒顆粒與氯沙坦治療, 能獲得更為理想的效果, 且能控制血清炎癥因子水平, 減輕炎性反應(yīng), 值得進(jìn)行深入研究和推廣。

【關(guān)鍵詞】 早期糖尿病腎??;腎炎舒顆粒;氯沙坦;血清炎癥因子

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.34.073

當(dāng)前, 臨床上尚未尋找到特效的治療糖尿病腎病的藥物, 主要以控制血糖、血脂、血壓、飲食管理等綜合干預(yù)為主[1]。中醫(yī)認(rèn)為, 糖尿病腎病屬于消渴腎范疇, 中醫(yī)藥治療本病經(jīng)驗(yàn)豐富, 在控制臨床癥狀、延緩病情進(jìn)展等方面取得較大進(jìn)展。本研究為深入探討腎炎舒顆粒與氯沙坦聯(lián)合應(yīng)用治療早期糖尿病腎病的價(jià)值, 回顧性分析了2016年2月~2017年2月本院收治的84例早期糖尿病腎病患者的臨床資料, 現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 隨機(jī)抽取2016年2月~2017年2月本院收治的早期糖尿病腎病患者84例, 按照就診先后順序?qū)⑵浞譃檠芯拷M與對(duì)照組, 每組42例。研究組男23例, 女19例;年齡44~76歲, 平均年齡(60.8±5.2)歲;病程1~11年, 平均病程(6.0±2.0)年。對(duì)照組男22例, 女20例;年齡42~75歲, 平均年齡(60.2±5.0)歲;病程1~10年, 平均病程(5.8±1.9)年。兩組一般資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后正式啟動(dòng)。

1. 2 方法 對(duì)照組采用氯沙坦(浙江華海藥業(yè)股份有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20070264)治療:50 mg/次口服, 1次/d。研究組在此基礎(chǔ)上加用腎炎舒顆粒(陜西健民制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字Z19991077)治療:5 g/次口服, 3次/d。兩組均持續(xù)治療12周。

1. 3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組的治療效果及血清炎癥因子水平。①療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[2]:治療后癥狀全部消失, 內(nèi)生肌酐清除率>20%, 為顯效;治療后癥狀明顯改善, 內(nèi)生肌酐清除率為10%~20%, 為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn), 為無(wú)效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。②炎癥因子:觀察比較兩組就診時(shí)及治療后的白細(xì)胞介素-6、超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α水平。

1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2. 1 臨床療效 研究組治療總有效率92.9%高于對(duì)照組76.2%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

2. 2 血清炎癥因子 就診時(shí), 研究組患者白細(xì)胞介素-6、超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α水平分別為(28.8±5.0)ng/L、

(15.5±2.2)mg/L、(48.6±15.4)ng/L, 對(duì)照組患者白細(xì)胞介素-6、

超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α水平分別為(28.6±4.8)ng/L、

(15.8±2.0)mg/L、(49.2±15.2)ng/L, 兩組患者白細(xì)胞介素-6、超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.187、0.654、0.180, P=0.852、0.515、0.858>0.05)。治療后, 研究組白細(xì)胞介素-6水平為(13.2±3.0)ng/L, 明顯低于對(duì)照組的(21.4±3.1)ng/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=12.319, P=0.000<0.05);研究組超敏C反應(yīng)蛋白水平為(5.5±1.4)mg/L,

明顯低于對(duì)照組的(10.7±1.4)mg/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=17.021, P=0.000<0.05);研究組腫瘤壞死因子-α水平為(22.0±10.6)ng/L, 明顯低于對(duì)照組的(31.3±10.8)ng/L, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.983, P=0.000<0.05)。

3 討論

糖尿病腎病會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)低蛋白血癥、高血壓、持續(xù)性尿蛋白等臨床表現(xiàn), 若不及時(shí)治療, 可能引發(fā)腎衰竭。以往, 臨床上多采用氯沙坦治療, 能降低腎小球?yàn)V過(guò)率, 改善腎小球?yàn)V過(guò)膜選擇通透性。但也有研究經(jīng)由長(zhǎng)期隨訪, 發(fā)現(xiàn)患者腎臟病變進(jìn)展仍在繼續(xù)[3]。

中醫(yī)認(rèn)為, 糖尿病腎病屬于“消渴腎”范疇, 病因病機(jī)為消渴日久, 纏綿不愈, 氣陰兩虛, 損及脾腎, 導(dǎo)致精微外泄, 引發(fā)蛋白尿。此外, 一旦脾腎虧虛, 還會(huì)致使水濕內(nèi)停, 引發(fā)濕、熱、毒、瘀等標(biāo)實(shí)之癥, 導(dǎo)致病情加重[4-7]。因此, 臨床上治療該病的關(guān)鍵, 是益氣養(yǎng)陰、益腎健脾、清熱解毒。

腎炎舒顆粒是一種常用中成藥, 藥方包括金銀花、茯苓、蒼術(shù)、防己、白茅根、生曬參、蒲公英、莬絲子、枸杞子、黃精等。其中, 枸杞子、莬絲子等有著較好的補(bǔ)腎益精作用;黃精能健脾益肺、補(bǔ)氣養(yǎng)陰[8, 9];生曬參能補(bǔ)脾益肺、大補(bǔ)元?dú)?;茯苓、防己、蒼術(shù)等能消濁化濕;蒲公英、金銀花等能清熱解毒[10]。整個(gè)藥方祛邪與扶正固本兼顧, 助陽(yáng)與養(yǎng)陰并舉, 在早期糖尿病腎病治療中發(fā)揮著重要的作用[4]。有研究發(fā)現(xiàn), 在早期糖尿病腎病治療中, 在常規(guī)氯沙坦治療基礎(chǔ)上, 聯(lián)合應(yīng)用腎炎舒顆粒, 能經(jīng)由不同作用機(jī)制, 延緩病情進(jìn)展[5]。endprint

本研究中, 研究組治療總有效率92.9%高于對(duì)照組76.2%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 與文獻(xiàn)[6]結(jié)果相符。由此可知, 在早期糖尿病腎病治療中, 聯(lián)合應(yīng)用腎炎舒顆粒與氯沙坦治療, 能獲得更為理想的效果。此外, 白細(xì)胞介素-6、超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α等炎癥因子在早期糖尿病腎病發(fā)生與發(fā)展中發(fā)揮著重要的作用。本研究中, 治療后, 研究組白細(xì)胞介素-6、超敏C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α水平均低于對(duì)照組, 差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示聯(lián)合應(yīng)用腎炎舒顆粒與氯沙坦, 能對(duì)早期糖尿病腎病患者的血清炎癥因子進(jìn)行控制。

綜上所述, 在早期糖尿病腎病治療中, 聯(lián)合應(yīng)用腎炎舒顆粒與氯沙坦治療, 能獲得更為理想的效果, 且能控制血清炎癥因子水平, 減輕炎性反應(yīng), 值得進(jìn)行深入研究和推廣。

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[收稿日期:2017-08-22]endprint

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