黃 萍，林親錄，朱鳳霞，王玉倩，崔?；?，梁 盈*

（中南林業(yè)科技大學 稻谷及副產(chǎn)物深加工國家工程實驗室，湖南 長沙 410004）

米糠水溶性膳食纖維理化特性及抗氧化性

黃 萍，林親錄，朱鳳霞，王玉倩，崔校基，梁 盈*

（中南林業(yè)科技大學 稻谷及副產(chǎn)物深加工國家工程實驗室，湖南 長沙 410004）

以超聲輔助纖維素酶水解脫脂米糠提取得到的水溶性膳食纖維（water-soluble dietary fibre，SDF）為原料，研究其理化性質(zhì)和功能特性，發(fā)現(xiàn)米糠SDF純度較高，為（79.52±0.07）%，其蛋白質(zhì)和灰分含量少，分別為（7.82±0.13）%、（5.71±0.11）%。優(yōu)化提取的米糠SDF具有良好的理化性質(zhì)：持水力為（3.16±0.15）g/g、持油力為（0.99±0.08）g/g、溶脹性為（1.39±0.12）mL/g、結合水力為（4.18±0.10）g/g。米糠SDF具有一定的陽離子交換能力，其溶解性與溫度成正比。傅里葉變換紅外光譜分析發(fā)現(xiàn)，米糠SDF中處于締合狀態(tài)的氫鍵較多；掃描電子顯微鏡分析超微結構結果表明其純度較高。米糠SDF表現(xiàn)出較強的抗氧化能力，隨質(zhì)量濃度的升高呈明顯上升趨勢，10 mg/mL的SDF對1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除率為20.27%，對2’-聯(lián)氨-雙-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸自由基清除率達到58.97%。

米糠；水溶性膳食纖維；理化特性；抗氧化活性

膳食纖維從生理學的角度定義，主要是指不能被人體胃腸道中消化酶所消化并為人體吸收利用的碳水化合物，是維系人類健康所不可缺少的一類營養(yǎng)素。根據(jù)其在水中的溶解性差異，膳食纖維可分為水溶性膳食纖維（water-soluble dietary fi bre，SDF）和水不溶性膳食纖維（water-insoluble dietary fi bre，IDF）兩大類[1]，包括常見的纖維素、半纖維素和木質(zhì)素；以及存在于自然界的非纖維性物質(zhì)中的果膠、樹膠和葡聚糖等SDF，它們主要是細胞壁內(nèi)的貯藏物質(zhì)和分泌物。

SDF具有多種生理功效，除可預防和治療心腦血管疾病[2]、抗癌防癌[3]等之外，還具有抗氧化防衰老、清除外源有害物質(zhì)和體內(nèi)自由基[4]以及調(diào)節(jié)腸道內(nèi)微生物菌群[5]等作用。SDF在預防糖尿病、心血管疾病、降低膽固醇和清除外源有害物質(zhì)等方面具有比IDF更強的生理功能[6-7]。

本實驗以本課題組優(yōu)化提取所得的米糠SDF為原料，對其進行物化特性及抗氧化能力分析測定，為米糠SDF的廣泛開發(fā)及利用提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

米糠 湖南金健米業(yè)股份有限公司；米糠SDF稻谷及副產(chǎn)物深加工國家工程實驗室自制。

纖維素酶（10 000 U/g） 美國Sigma公司；木瓜蛋白酶（800 000 U/g） 江蘇銳陽生物科技有限公司；無水乙醇（分析純） 天津市富宇精細化工有限公司；FeSO4·7H2O、KBr、NaOH、HCl（均為分析純）國藥集團（上海）化學試劑公司。

1.2 儀器與設備

SHB-ⅢA型循環(huán)水式多用真空泵 北京中興偉業(yè)儀器有限公司；101C-4型電熱恒溫鼓風干燥箱 上海一恒科學儀器有限公司；QE-200萬能粉碎機 浙江屹立工貿(mào)有限公司；LE204E/02型電子分析天平 瑞士梅特勒-托利多儀器有限公司；ZNCL-DJG型多聯(lián)磁力攪拌器河南愛博特科技發(fā)展有限公司；WP-25A型電熱恒溫培養(yǎng)箱 天津市意博高科實驗儀器廠；HH-S24s型數(shù)顯恒溫水浴鍋 金壇市大地自動化儀器廠；KA-1000型高速離心機 上海安亭科學儀器廠。

1.3 方法

1.3.1 米糠預處理

參考本課題組前期優(yōu)化得到的方法[8]對米糠進行預處理，具體步驟：取同批次的米糠于60 ℃烘干后粉碎過60 目篩，將篩下部分加入4 倍體積的石油醚，于室溫下浸泡30 min，真空抽濾收集殘渣，重復脫脂3 次，再用4 倍體積的80%乙醇清洗殘留石油醚，干燥后粉碎得脫脂米糠。

1.3.2 超聲輔助酶法提取SDF

參考本課題組前期響應面優(yōu)化提取方法[8]得到SDF提取的最優(yōu)工藝，具體步驟：稱取一定質(zhì)量的脫脂米糠，按照1∶24（m/V）的料液比加入純水，用醋酸-醋酸鈉緩沖液調(diào)pH值至5.0，添加6%的木瓜蛋白酶于60 ℃下酶解1 h后，按質(zhì)量分數(shù)5.3%添加量加入纖維素酶，在功率為415 W條件下超聲5 min。酶解結束后抽濾濃縮，加入4 倍體積無水乙醇沉淀，過濾后烘干粉碎濾渣，即得SDF。

1.3.3 米糠SDF常規(guī)成分分析

灰分含量的測定參考GB/T 5009.4—2003《食品中灰分的測定》；蛋白質(zhì)含量的測定參考GB/T 5009.5—2003《食品中蛋白質(zhì)的測定》；膳食纖維含量的測定參考GB/T 5009.88—2008《食品中膳食纖維的測定》。

1.3.4 米糠SDF理化特性測定

1.3.4.1 膨脹力的測定

膨脹力（swelling，SW）的測定參照文獻[9]，稱取米糠SDF 100 mg放入盛有純水并帶有刻度體積為15 mL的玻璃試管中，加純水5 mL，振勻后在室溫下放置24 h，觀察膳食纖維樣品在試管中的自由膨脹體積，即讀取液體中膳食纖維的體積。膨脹力用每克干物質(zhì)的膨脹體積來表示，計算如式（1）所示。

1.3.4.2 持水力的測定

持水力（water holding capacity，WHC）的測定參照Sangnark等[10]的方法，稱取米糠SDF 1 g樣品放入100 mL燒杯中，加入20 ℃純水20 mL，常溫下浸泡1 h后，在定量濾紙上瀝干樣品水分，并將其迅速轉入表面皿中稱質(zhì)量。按式（2）計算持水力。

1.3.4.3 結合水力的測定

結合水力的測定參照文獻[11]，將0.1 g米糠SDF樣品浸泡于25 mL 4 ℃的純水中，4 000 r/min離心1 h，除去上清液，殘留物于G-2砂芯坩堝中靜置1 h，稱取該殘留物質(zhì)量m1，然后在120 ℃下干燥2 h后，再次稱質(zhì)量m2，兩者差值即為所結合水的質(zhì)量。結合水力計算公式如式（3）所示。

1.3.4.4 持油力的測定

持油力（oil holding capability，OHC）的測定按照于濟洋[12]的方法略作改進。準確稱取1 g米糠SDF置于15 mL的離心管中，加入10 mL食用花生油，靜置1 h，攪拌均勻，然后將混合物3 500 r/min離心30 min，棄去上清液并用濾紙將離心管內(nèi)壁多余油脂吸干，靜置5 min，最后稱量剩余殘渣的質(zhì)量，以每克干物質(zhì)所帶油脂質(zhì)量量表示持油力，重復3 次實驗。持油力的計算如式（4）所示。

1.3.5 陽離子交換能力的測定

陽離子交換能力的測定參照文獻[13]，準確稱取米糠SDF樣品300 mg，溶解于30 mL 0.01 mol/L HCl溶液中，在4 ℃下過夜，用0.1 mol/L NaOH溶液滴定，記錄NaOH溶液消耗體積和pH值變化，作NaOH溶液體積和pH值關系圖。以不加樣品的30 mL 0.01 mol/L HCl溶液為空白對照。

1.3.6 溶解性的測定

溶解性的測定參照文獻[14]方法，稱取200 mg米糠SDF樣品于離心管中，加入5 mL純水，分別在20、40、60、80、100 ℃下攪拌30 min，3 000 r/min離心20 min后將上清液倒入玻璃皿中，冷凍干燥后稱質(zhì)量。溶解度以加入每毫升純水攪拌后離心所得上清液中固形物的質(zhì)量表示。以溫度為橫坐標，溶解度為縱坐標作圖。溶解度的計算如式（5）所示。

1.3.7 傅里葉變換紅外光譜分析

傅里葉變換紅外光譜分析參照文獻[15]方法，精確稱取干燥的米糠SDF樣品1 mg于瑪瑙研缽中，加入100 mg干燥的KBr晶體，在紅外燈照射下輕輕研磨至極細混勻，用壓片機壓片，制成一定直徑和厚度的透明片，用紅外分光光度計于400～4 000 cm-1中紅外區(qū)掃描，測定傅里葉變換紅外光譜曲線。

1.3.8 掃描電子顯微鏡分析

掃描電子顯微鏡分析參照文獻[16]，將經(jīng)真空冷凍干燥后的米糠SDF粉碎后，采用離子濺射方法對樣品進行表面鍍金，置于JSM-6380LV型掃描電子顯微鏡下觀察，加速電壓為15 kV，分別放大100 、1 000、5 000 倍以觀察米糠SDF的形貌。

1.3.9 抗氧化活性的測定

1.3.9.1 DPPH自由基清除率的測定

1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl，DPPH）自由基清除率的測定參照文獻[17]方法。準確稱取DPPH 0.002 6 g，用無水甲醇稀釋后使其在517 nm波長處吸光度為0.600±0.020，以此作為對照，記為A對照。測定時，按照樣液∶DPPH工作液為1∶39（V/V）配制反應液，避光孵育30 min后測定吸光度，記為A樣品。按式（6）計算其DPPH自由基清除率。

1.3.9.2 ABTS+·清除能力測定

參照肖越[18]的方法并略作改進，將等量的7 mmol/L 2,2’-聯(lián)氮-二（3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸）二銨鹽（2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate)，ABTS）溶液與2.45 mmol/L過硫酸鉀混合，于室溫下避光反應靜置過夜，以制備ABTS儲備液。用純水將ABTS溶液稀釋直至其在734 nm波長處吸光度為0.700±0.020[19]，取試管分別加入50 μL不同質(zhì)量濃度的米糠SDF樣品液，再加入4 mL ABTS溶液，搖勻反應6 min后測定其在734 nm波長處的吸光度A1，再分別用純水代替樣品液和ABTS溶液測得吸光度A2和A3。按式（7）計算其ABTS+·清除率。

式中：A1為4 mL ABTS溶液+50 μL SDF溶液的吸光度；A2為50 μL SDF溶液+4 mL純水的吸光度；A3為4 mL ABTS溶液+50 μL純水的吸光度。

1.3.9.3 FRAP法測米糠SDF總抗氧化活性

采用鐵離子還原能力（ferric reducing antioxidant power，F(xiàn)RAP）分析法評估米糠SDF的總抗氧化活性。參考Benzie等[20]的研究方法并略進行改進。分別配制質(zhì)量濃度為4、5、6、7、8、9、10 mg/mL的米糠SDF溶液作為FRAP工作液。分別移取樣品液0.1 mL，加入3 mL FRAP工作液，混勻后使用超純水作空白，在593 nm波長處測定其在37 ℃下反應不同時間的吸光度，由FeSO4標準曲線可查得相對應的FeSO4濃度，對不同質(zhì)量濃度的樣品對Fe3+的還原能力隨時間的變化關系進行比較研究，以FeSO4的當量濃度來反映樣品的FRAP。樣品的FeSO4當量濃度越大表示其還原能力越強。

2 結果與分析

2.1 米糠SDF常規(guī)成分分析結果

對超聲輔助酶法優(yōu)化提取條件下所得的米糠SDF產(chǎn)品進行常規(guī)成分分析，其中水溶性纖維含量為（79.52±0.07）%，純度較高。在米糠SDF的提取過程中，脂肪、淀粉等物質(zhì)經(jīng)過脫脂、加熱、酶解、乙醇沉淀后被清除，蛋白質(zhì)和灰分殘余量較少，分別為（7.82±0.13）%、（5.71±0.11）%。

2.2 米糠SDF理化特性分析結果

對優(yōu)化提取的米糠SDF進行理化特性指標測定，米糠SDF的持水力為（3.16±0.15）g/g，高于苦蕎麩皮膳食纖維的持水力[21]，與豆渣SDF相近[22]；持油力為（0.99±0.08） g/g、溶脹性為（1.39±0.12）mL/g；結合水力為（4.18±0.10）g/g，遠高于花生殼膳食纖維[23]。所以優(yōu)化提取的米糠SDF具有較好的持水性、持油性、溶脹性和結合水力。

2.3 陽離子交換能力分析結果

膳食纖維的化學結構中含有的羧基、羥基和氨基等側鏈基團，可產(chǎn)生類似的弱酸性陽離子交換樹脂的作用，可以與Ca2+、Zn2+、Cu2+、Pb2+等離子進行可逆交換。這種可逆的交換作用，并不是單純的結合從而減少機體對離子的吸收，而是改變離子的瞬時濃度，一般是通過稀釋并延長它們的轉換時間，從而影響消化道的pH值、滲透壓及氧化還原電位等，并提供一個緩沖體系更強環(huán)境以利于消化[24]。由圖1可知，空白溶液初始pH值為1.5，米糠SDF的初始pH值為2.98，溶液滴定至滴定終點所消耗NaOH溶液的體積分別為5.04 mL和9.45 mL，已知曲線的斜率越大其陽離子交換能力越差[25]，兩曲線對比可看出米糠SDF具有較強的陽離子交換能力，對液體環(huán)境中pH值的改變能起到一定稀釋緩沖的作用。

圖1 米糠水溶性膳食纖維的陽離子交換能力Fig. 1 Cation exchange capability of SDF from rice bran

2.4 溶解性分析結果

膳食纖維的溶解性對其生理活性的發(fā)揮有重要影響，SDF更易被腸道內(nèi)的細菌所發(fā)酵。膳食纖維的溶解性基本取決于樣品的分子組成和結構[26]，米糠SDF作為一種可溶性成分，溶解度直接決定它的品質(zhì)，本實驗測定了不同溫度對米糠SDF溶解度的影響。

圖2 溫度對米糠SDF溶解度的影響Fig. 2 Effect of temperature on the solubility of SDF from rice bran

如圖2所示，米糠SDF的溶解度隨著溫度的升高而逐漸上升，在20～40 ℃之間時，其溶解度隨溫度的升高上升明顯，而溫度高于40 ℃后，米糠SDF的溶解度隨溫度升高而緩慢上升，并逐漸趨于飽和，最高達到（0.12±0.02）g/mL。分析溶解度隨溫度升高的原因可能是熱力作用破壞了纖維多糖分子側鏈間的氫鍵和離子鍵[27]，分子鏈被切斷，使分子質(zhì)量降低，溶解度提高。因此當米糠SDF作為營養(yǎng)強化劑或功能添加劑應用在食品加工生產(chǎn)中時，可通過適當?shù)丶訜峁に噥硖岣咂淙芙舛?，從而使其得到更有效、合理的利用?/p>

2.5 傅里葉變換紅外光譜分析結果

為分析優(yōu)化提取方法對米糠SDF纖維結構的影響，對米糠原料和提取所得的米糠SDF進行了紅外光譜實驗。由圖3b可知，經(jīng)優(yōu)化提取得到的米糠SDF其特征吸收峰的位置和峰形與原料米糠相比大體相似。進一步分析圖3a可知，米糠SDF在1 078.21 cm-1存在較大吸收峰，是由兩種C—O伸縮振動引起的，分別為C—O—H和糖環(huán)C—O—C，或者由一級醇的O—H變角振動引起，因此分子存在C—O—H和糖環(huán)C—O—C結構[28]。1 670.53 cm-1波數(shù)處為C＝O的伸縮振動區(qū)，出現(xiàn)的吸收峰是糖分子中羰基的吸收峰，說明米糠SDF中存在糖醛酸。894.84 cm-1處出現(xiàn)了β-吡喃糖C—H變角振動的特征吸收峰；在848.68 cm-1波數(shù)處出現(xiàn)的弱小尖峰，說明SDF中存在α-型吡喃糖[29]。600 cm-1波數(shù)處是糖分子中β-型的C—H直立鍵的變角振動吸收。米糠SDF在3 300.2 cm-1左右的吸收峰變的更寬更強，是由O—H伸縮振動引起的，說明米糠SDF中處于締合狀態(tài)的氫鍵較多。

圖3 米糠SDF的傅里葉變換紅外光譜圖Fig. 3 Fourier transform infrared spectra of SDF from rice bran

2.6 掃描電子顯微鏡分析結果

對米糠SDF進行超微結構分析，分別在不同放大倍數(shù)下掃描米糠原料和米糠SDF樣品，得到掃描電子顯微鏡圖如圖4所示。

圖 4 脫脂米糠和米糠SDF的掃描電子顯微鏡圖Fig. 4 SEM micrographs of defatted rice bran and SDF

其中圖4a、c、e為粉碎后的脫脂米糠原料，從圖中可看出，脫脂米糠原料結構緊湊，含有大小不一的片狀物以及粒狀顆粒和光滑球狀物，可見脫脂米糠原料中除了膳食纖維外，還含有大量淀粉和蛋白質(zhì)。圖4b、d、f為真空冷凍干燥的米糠SDF，圖中米糠SDF結構分散，多為形狀不規(guī)則的小片狀物且顆粒較小，可能由于米糠原料經(jīng)超聲輔助酶解處理后，分子鏈斷裂，IDF分解成SDF，分子質(zhì)量降低，聚合度也隨之下降。除片狀纖維外還間雜少許顆粒物，幾乎沒有球狀淀粉，可見膳食纖維含量高，經(jīng)優(yōu)化提取已去除淀粉和大部分蛋白，且在高倍數(shù)掃描電子顯微鏡下可觀察到SDF表面有許多蜂窩狀小孔，可能是由于米糠SDF產(chǎn)品易溶于水，在提取過程中與空氣中的水分相結合形成交聯(lián)的狀態(tài)，導致超微結構中出現(xiàn)小孔[30]。從超微結構分析可推測，超聲輔助酶法所得的米糠SDF純度高，溶解性較好。

2.7 米糠SDF抗氧化性分析

2.7.1 米糠SDF對DPPH自由基和ABTS+·的清除作用

圖5 米糠SDF對DPPH自由基（A）和ABTS＋ ·（B）的清除作用Fig. 5 Free radical scavenging effect of SDF

圖5 A是不同質(zhì)量濃度的米糠SDF對DPPH自由基清除率的影響，陽性對照2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol，BHT）在4～10 mg/mL范圍內(nèi)對DPPH自由基清除率明顯比米糠SDF強。而隨著樣品的質(zhì)量濃度增加，米糠SDF對DPPH自由基清除率逐漸提高。從8 mg/mL開始，米糠SDF對DPPH自由基的清除率開始趨于穩(wěn)定。10 mg/mL的米糠SDF對DPPH自由基清除率為20.27%。

圖5B是米糠SDF對ABTS+·清除率的分析，抗氧化劑VC為純品，當其質(zhì)量濃度為4～10 mg/mL時，對ABTS+·的清除率高達98%左右，明顯優(yōu)于米糠SDF，且隨質(zhì)量濃度變化不明顯；而米糠SDF的ABTS+·清除率隨質(zhì)量濃度的升高而具有明顯上升趨勢，當米糠SDF質(zhì)量濃度為10 mg/mL時，ABTS+·清除率達到58.97%。

2.7.2 米糠SDF總抗氧化活性分析結果

米糠SDF的FRAP可按標準曲線換算成FeSO4當量濃度來反映。對不同質(zhì)量濃度的米糠SDF的總抗氧化能力進行測定，結果如圖6所示，隨著米糠SDF的質(zhì)量濃度升高，其FRAP逐漸增大，米糠SDF的質(zhì)量濃度在10 mg/mL時，其FRAP與0.719 mmol/L的FeSO4相當。

圖6 米糠SDF的抗氧化能力Fig. 6 FRAP of SDF from rice bran

3 討 論

我國對米糠的利用多限于制油和用作飼料，有效利用率很低，經(jīng)濟效益不高。因此研究開發(fā)米糠深加工產(chǎn)品，對提高我國稻谷加工企業(yè)經(jīng)濟效益和資源利用率都具有重要意義。而脫脂米糠中膳食纖維含量高，是加工膳食纖維的良好來源。因此米糠SDF的研究具有廣闊的開發(fā)空間和市場前景。

本實驗研究優(yōu)化提取得到的米糠SDF純度較高，蛋白質(zhì)和灰分含量少，可作為營養(yǎng)強化劑和添加劑，應用于面包、餅干、乳粉、乳制品等產(chǎn)品中。對優(yōu)化提取的米糠SDF進行理化特性分析和抗氧化活性分析，結果表明米糠SDF具有較好的持水性、持油性、溶脹性和結合水力。水在食品加工中起著重要的作用，米糠SDF的高持水性可增加人體排便的體積與速度，減輕直腸壓力，使有毒物質(zhì)及時排出體外[16]；而溶脹性的提高，使得復水之后體積變大，可引起飽腹感，并影響機體對食物成分可利用碳水化合物等的消化吸收，對預防肥胖癥大有益處[24]；較高的結合水力有利于食品加工過程產(chǎn)品形成組織結構，以防食品脫水收縮，減少食品水分和香味的散失；而良好的持油力可以改善食品口感、風味和穩(wěn)定性，并且能防止食品中的油脂氧化酸敗，延長其貨架期。本課題組的研究結果除發(fā)現(xiàn)米糠SDF具有一定的抗氧化性外，還發(fā)現(xiàn)了米糠SDF有良好的抗炎功效[31]，這無疑極大地增強加了其在保健品和功能性食品中的應用價值。這樣不僅可以利用米糠SDF來改善人們的膳食結構，提高人們的健康水平，還可以減少資源浪費，大大提高了米糠的利用價值。此外，有關米糠SDF的抗氧化機理及體內(nèi)的抗氧化活性還有待進一步研究。

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Physicochemical Properties and Antioxidant Activity of Water-Soluble Dietary Fiber from Rice Bran

HUANG Ping, LIN Qinlu, ZHU Fengxia, WANG Yuqian, CUI Xiaoji, LIANG Ying*
(National Engineering Laboratory for Rice and By-Product Deep Processing, Central South University of Forestry and Technology,Changsha 410004, China)

This study evaluated the physicochemical and functional properties of water-soluble dietary fi ber (SDF) prepared by ultrasonic-assisted cellulase hydrolysis of defatted rice bran. The SDF, with a high purity of (79.52 ± 0.07)%, had low protein and ash contents of (7.82 ± 0.13)% and (5.71 ± 0.11)%, respectively. The SDF had good physical and chemical properties; its water-holding capacity was (3.16 ± 0.15) g/g, oil-holding capacity (0.99 ± 0.08) g/g, swelling capacity (1.39± 0.12) mL/g, and water-binding capacity (4.18 ± 0.10) g/g. It was also found that the SDF had cation exchange capacity,and its solubility was positively proportional to temperature. Fourier transform infrared spectral analysis indicated the presence of some associated hydrogen bond in the SDF. Scanning electron microscopic analysis conf i rmed its high purity.Furthermore, the SDF exhibited strong antioxidant capacity in a concentration-dependent manner, which was determined to be 20.27% and 58.97% in the scavenging of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl and 2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate) radicals at 10 mg/mL, respectively.

rice bran; water-soluble dietary fi ber; physicochemical properties; antioxidant activity

10.7506/spkx1002-6630-201723003

TS201.2

A

1002-6630（2017）23-0014-06

黃萍, 林親錄, 朱鳳霞, 等. 米糠水溶性膳食纖維理化特性及抗氧化性[J]. 食品科學, 2017, 38(23): 14-19.

10.7506/spkx1002-6630-201723003. http://www.spkx.net.cn

HUANG Ping, LIN Qinlu, ZHU Fengxia, et al. Physicochemical properties and antioxidant activity of water-soluble dietary fi ber from rice bran[J]. Food Science, 2017, 38(23): 14-19. (in Chinese with English abstract) DOI:10.7506/spkx1002-6630-201723003. http://www.spkx.net.cn

2017-04-20

國家自然科學基金青年科學基金項目（31201348）；國家自然科學基金面上項目（31571874）；

湖南省自然科學基金面上項目（2017JJ2410）；2016湖湘青年科技創(chuàng)新人才項目（2016RS3033）；

糧油深加工與品質(zhì)控制2011湖南省協(xié)同創(chuàng)新項目；中南林業(yè)科技大學研究生教材建設項目（2015JC03）

黃萍（1992—），女，碩士研究生，研究方向為分子營養(yǎng)學。E-mail：532130421@qq.com

*通信作者：梁盈（1981—），女，副教授，博士，研究方向為分子營養(yǎng)學。E-mail：liangying498@163.com