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淺論奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的分布特征和規(guī)律

2017-11-30 05:09劉景瑞秦亞瑋
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2017年16期
關(guān)鍵詞:奈達(dá)用藥量器官

劉景瑞,秦亞瑋

(徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科,江蘇 徐州 221002)

淺論奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的分布特征和規(guī)律

劉景瑞,秦亞瑋?

(徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科,江蘇 徐州 221002)

目的:探討奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的分布特征和規(guī)律。方法:將2010年1月至2016年6月期間徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院上報至國家ADR監(jiān)測中心的68起奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的有效報告(共涉及68例患者)作為本次研究的對象。統(tǒng)計并分析這68例患者的性別、年齡、原發(fā)病、奈達(dá)鉑的使用情況、不良反應(yīng)所累及的器官和系統(tǒng)、發(fā)生不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)以及轉(zhuǎn)歸情況,然后總結(jié)奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的分布特征和規(guī)律。結(jié)果:1)在這68例患者中,41~60歲的患者在使用奈達(dá)鉑進(jìn)行治療后發(fā)生不良反應(yīng)的幾率最高,與20~40歲和61~78歲的患者相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2)在這68例患者中,單次用藥量為100~130 mg的患者發(fā)生不良反應(yīng)的幾率最高,與單次用藥量為30~50 mg/次和140~160 mg/次的患者相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。3)這68例患者發(fā)生不良反應(yīng)所累及的器官或系統(tǒng)主要為血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、全身和消化系統(tǒng)。其中,累及血液系統(tǒng)患者的臨床表現(xiàn)主要為骨髓抑制、血小板減少和白細(xì)胞減少等;累及呼吸系統(tǒng)患者的臨床表現(xiàn)主要為胸悶、呼吸急促、呼吸困難、咽喉發(fā)緊、胸痛、咳嗽和鼻塞等;累及全身患者的臨床表現(xiàn)主要為面色蒼白、口唇發(fā)紺、全身大汗、寒戰(zhàn)、發(fā)熱和過敏性休克等;累及消化系統(tǒng)患者的臨床表現(xiàn)主要為惡心、嘔吐和肝功能異常等。4)這68例患者經(jīng)對癥治療后,不良反應(yīng)完全消失的患者有60例,占88.24%,不良反應(yīng)明顯減輕的患者有8例,占11.76%,無患者死亡或遺留后遺癥。結(jié)論:年齡為41~60歲、單次使用奈達(dá)鉑的劑量為100~130 mg的患者發(fā)生不良反應(yīng)的幾率較高。奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)所累及的器官或系統(tǒng)主要為血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、全身和消化系統(tǒng)。奈達(dá)鉑所致的不良反應(yīng)普遍較輕,患者的轉(zhuǎn)歸情況較好。

奈達(dá)鉑;不良反應(yīng);分布特征;規(guī)律

奈達(dá)鉑的化學(xué)名為順-甘醇酸二氨合鉑,屬于第二代有機(jī)鉑類抗腫瘤藥。該藥是日本鹽野義制藥公司于1995年研發(fā)上市的抗腫瘤藥[1]。奈達(dá)鉑常用于治療頭頸部惡性腫瘤、肺癌、膀胱癌、卵巢上皮癌、睪丸癌、宮頸癌及食管癌等實(shí)體腫瘤。另外,該藥對部分順鉑(DDP)耐藥的患者也具有較好的治療效果[2]。與順鉑相比,奈達(dá)鉑的毒副作用更輕。奈達(dá)鉑所致的不良反應(yīng)主要有骨髓抑制、肝腎功能異常、口唇發(fā)紺、胸悶等。另外,也有報道稱使用奈達(dá)鉑進(jìn)行治療會導(dǎo)致過敏反應(yīng)(如過敏性休克等)[3]。在本次研究中,筆者主要探討奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的分布特征和規(guī)律。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2010年1月至2016年6月期間徐州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院上報至國家ADR監(jiān)測中心的68起奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的有效報告作為本次研究的對象。這68起奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)報告中共涉及68例患者。

1.2 方法

自制Excel表,統(tǒng)計并分析這68例患者的性別、年齡、原發(fā)病、奈達(dá)鉑的使用情況、不良反應(yīng)所累及的器官和系統(tǒng)、發(fā)生不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)以及轉(zhuǎn)歸情況,然后總結(jié)奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)的分布特征和規(guī)律。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

用SPSS21.0軟件對本研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,用t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義[4]。

2 結(jié)果

2.1 這68例發(fā)生不良反應(yīng)患者的基本情況

在這68例發(fā)生不良反應(yīng)的患者中,有男性患者47例,占69.12%,女性患者21例,占30.88%;其最小年齡為20歲,最大年齡為78歲。在這68例患者中,20~40歲的患者有3例,占4.41%;41~60歲的患者有50例,占73.53%;61~78歲的患者有15例,占22.06%。其中,41~60歲的患者在使用奈達(dá)鉑進(jìn)行治療后發(fā)生不良反應(yīng)的幾率最高,與20~40歲和61~78歲的患者相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在這68例患者中,有頭頸部惡性腫瘤患者47例,占69.12%;有婦科惡性腫瘤患者14例,占20.59%;有胸部惡性腫瘤患者7例,占10.29%。其中,頭頸部惡性腫瘤的患者最多,與婦科惡性腫瘤和胸部惡性腫瘤患者相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在這68例患者中,有6例患者存在藥物過敏史,其過敏的藥物主要為青霉素、紅霉素、頭孢菌素、丹參注射液、復(fù)方甘草酸苷和苦參注射液。在這68例患者中,有1例患者存在家族藥物過敏史。詳見表1。

表1 這68例發(fā)生不良反應(yīng)患者的基本情況

2.2 這68例發(fā)生不良反應(yīng)患者使用奈達(dá)鉑的情況

這68例患者使用奈達(dá)鉑的途徑均為靜脈滴注(與500 ml濃度為0.9%的氯化鈉注射液混合后進(jìn)行靜脈滴注),其用藥量為30~400 mg。在這68例患者中,首次使用奈達(dá)鉑進(jìn)行治療的患者有41例,占60.29%;再次使用奈達(dá)鉑的進(jìn)行治療的患者有27例,占39.17%。在這68例患者中,采用小劑量多次給藥方案(單次用藥量為30~50 mg)進(jìn)行治療的患者有5例,占7.35%;采用大劑量單次給藥方案進(jìn)行治療的患者有63例,占92.65%(單次用藥量為100~130 mg的患者有60例,占88.24%;單次用藥量為140~160 mg的患者有3例,占4.41%)。其中,單次用藥量為100~130 mg的患者發(fā)生不良反應(yīng)的幾率最高,與單次用藥量為30~50 mg/次和140~160 mg/次的患者相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。在這68例患者中,有25例患者存在聯(lián)合化療的情況,占36.76%,其聯(lián)用的化療藥物主要有紫杉醇、依托泊苷、多西他賽和氟尿嘧啶等。這68例患者均存在輔助用藥的情況,其輔助用藥的種類主要為止吐、護(hù)胃、護(hù)肝類藥物。詳見表2。

表2 這68例發(fā)生不良反應(yīng)患者使用奈達(dá)鉑的情況

2.3 這68例患者發(fā)生不良反應(yīng)所累及的器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)

這68例患者發(fā)生不良反應(yīng)所累及的器官或系統(tǒng)主要為血液系統(tǒng)(占50%)、呼吸系統(tǒng)(占44.12%)、全身(占38.24%)和消化系統(tǒng)(占25%)。其中,累及血液系統(tǒng)患者的臨床表現(xiàn)主要為骨髓抑制、血小板減少和白細(xì)胞減少等;累及呼吸系統(tǒng)患者的臨床表現(xiàn)主要為胸悶、呼吸急促、呼吸困難、咽喉發(fā)緊、胸痛、咳嗽和鼻塞等;累及全身患者的臨床表現(xiàn)主要為面色蒼白、口唇發(fā)紺、全身大汗、寒戰(zhàn)、發(fā)熱和過敏性休克等;累及消化系統(tǒng)患者的臨床表現(xiàn)主要為惡心、嘔吐和肝功能異常等。詳見表3。

表3 這68例患者發(fā)生不良反應(yīng)所累及的器官或系統(tǒng)及主要臨床表現(xiàn)

2.4 這68例發(fā)生不良反應(yīng)患者的轉(zhuǎn)歸情況

這68例患者經(jīng)對癥治療(用地塞米松、異丙嗪、苯海拉明進(jìn)行治療)后,不良反應(yīng)完全消失的患者有60例,占88.24%,不良反應(yīng)明顯減輕的患者有8例,占11.76%,無患者死亡或遺留后遺癥。

3 討論

奈達(dá)鉑的作用機(jī)制與順鉑相似。該藥在進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后,甘醇酸脂配基上的醇性氧與鉑之間的鍵發(fā)生斷裂,水與鉑結(jié)合,形成離子型物質(zhì)(活性物質(zhì)或水合物)并與腫瘤細(xì)胞的DNA結(jié)合,抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制,從而起到抗腫瘤的作用。奈達(dá)鉑具有水溶性好、毒副作用輕等優(yōu)點(diǎn),是治療多種惡性腫瘤的常用藥。臨床研究表明,奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)所累及的器官或系統(tǒng)主要為血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)。因此,醫(yī)護(hù)人員在使用奈達(dá)鉑對患者進(jìn)行治療時要注意觀察其是否出現(xiàn)不良反應(yīng),并定期檢測其血象,一旦發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)不良反應(yīng)要及時進(jìn)行處理。

本次研究的結(jié)果證實(shí),年齡為41~60歲、單次使用奈達(dá)鉑的劑量為100~130 mg的患者發(fā)生不良反應(yīng)的幾率較高。奈達(dá)鉑所致不良反應(yīng)所累及的器官或系統(tǒng)主要為血液系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、全身和消化系統(tǒng)。奈達(dá)鉑所致的不良反應(yīng)普遍較輕,患者的轉(zhuǎn)歸情況較好。

[1] 丁思娟,唐朝暉,卿伯華,等.奈達(dá)鉑對喉癌細(xì)胞系放射敏感性的影響及機(jī)制[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2016,24(8):1191-1193.

[2] 張彬玉,姜曉春,張琳琳,等.奈達(dá)鉑的臨床應(yīng)用新進(jìn)展[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2014,14(13):2569-2572.

[3] 張相國,陳志仁,徐曉南,等.奈達(dá)鉑同期放療、化療治療局部晚期鼻咽癌的臨床觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(24):4959-4960.

[4] 陳穎,林昊.84例奈達(dá)鉑致不良反應(yīng)分析[J].中國藥物警戒,2012,9(11):691-693.

[5] 羅佳,楊立平,伍奕,等.87例奈達(dá)鉑致不良反應(yīng)報告[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2016,16(5):679-681.

R979.1

B

2095-7629-(2017)16-0014-02

劉景瑞,女,漢族,1983年12月出生,籍貫:連云港,本科學(xué)歷,主管護(hù)師,研究方向:醫(yī)院藥學(xué)*通訊作者:秦亞瑋,女,漢族,1985年10月出生,本科學(xué)科,主管藥師,研究方向:醫(yī)院藥學(xué)

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