田文楊+蘭姍+張力+孫露+黃舉凱+楊曉暉+孫桂波+高學敏+孫曉波

[摘要]該文通過全面系統(tǒng)的國內(nèi)外文獻和信息研究，對補骨脂進行本草溯源及考證、追溯古今文獻關于補骨脂的毒性記載、分析與補骨脂用藥相關的臨床不良事件案例報道以及近年來補骨脂相關的毒性實驗研究，從而對補骨脂及相關制劑的安全性進行了系統(tǒng)分析，初步總結(jié)了與補骨脂及其制劑的安全性相關病例的臨床特點及潛在的風險因素；研究發(fā)現(xiàn)，84例補骨脂臨床不良事件病例報道的患者，其損傷主要表現(xiàn)為肝損害（5595%）和光毒性接觸性皮炎（3810%），提示補骨脂可能存在肝損害和光毒性的安全性問題；毒性試驗研究發(fā)現(xiàn)，補骨脂制劑可能存在生殖毒性和腎損害的安全性問題，但目前尚未發(fā)現(xiàn)相關的臨床病例報告；補骨脂的成分復雜，目前其毒性成分和機制尚不明確；并提出臨床應用補骨脂類制劑時應嚴格規(guī)范使用并合理炮制、配伍，加強醫(yī)師的指導作用，加強補骨脂及相關制劑的安全性監(jiān)測、積極開展安全性相關的基礎和臨床研究，以更好指導臨床安全用藥，充分發(fā)揮療效規(guī)避用藥風險。

[關鍵詞]補骨脂； 安全性評價； 不良反應； 風險控制

[Abstract]Through a systematic and comprehensive study of domestic and foreign literatures and information， this study aims to trace the herbal origin and the toxicity recorded in ancient and current documents， analyze the safety case reports of Psoralea corylifolia and experimental studies on toxicity in recent years， and make a preliminary summary about the clinical characteristics and potential risk factors of cases related to the safety of P corylifolia and its preparations The study involved 84 patients in the safety case reports of P corylifolia The adverse events were mainly liver damage （5595%） and light toxic contact dermatitis （3810%）， sugguesting that P corylifolia may lead to liver damage and phototoxicity However， reproductive toxicity and renal damage were only reported in animal studies， but not in clinical reports Because of its complicated ingredients， the toxic components and mechanisms of P corylifolia havenot been clear at present Therefore， the authors proposed to strictly apply P. corylifolia in clinic， use it rationally and combine it with other medications Besides， efforts shall be made to strength the guidance for doctors， the safety monitoring of P. corylifolia and relevant preparations， and actively carry out safetyrelated basic and clinical studies， so as to give a better guidance to safe medication， full exert the efficacy and avoid the medication risk.

[Key words]Psoralea corylifolia； safety evaluation； adverse drug reaction； risk control

補骨脂，又名破故紙、胡韭子、胡故子等。收載于2015年版《中國藥典》，本品為豆科植物補骨脂Psoralea corylifolia L的干燥成熟果實，秋季果實成熟時采收果序，曬干，搓出果實，除去雜質(zhì)。其味辛、苦，性溫，歸腎、脾經(jīng)。溫腎助陽，納氣平喘，溫脾止瀉；外用消風祛斑。用于腎陽不足，陽痿遺精，遺尿尿頻，腰膝冷痛，腎虛作喘，五更泄瀉；外用治白癜風，斑禿。其用法用量為6～10 g，外用20%～30%酊劑涂于患處[1]。目前該藥廣泛應用于臨床，隨著我國藥品安全監(jiān)測體系的建立和發(fā)展，近年來發(fā)現(xiàn)與藥材和制劑安全性相關的個案病例報告。為全面了解其安全性，筆者從源流品種考證、古今文獻毒性記載及毒性研究等方面進行了初步分析，提出控制用藥風險的相關對策。

1補骨脂源流及品種考證

通過補骨脂有關古文獻的溯源，發(fā)現(xiàn)補骨脂自古廣泛用于臨床，有關其品種及來源古今并無爭議?？甲C補骨脂之淵源，最早出現(xiàn)于南北朝劉宋時期的《雷公炮炙論》：“凡使，性本大燥，毒，用酒浸一宿后，漉出，卻用東流水浸三日夜，卻，蒸，從巳至申，出，日干用”。但書中并未做其他描述。歷代方書、本草中記載補骨脂的別名較少，“胡韭子”（《南州記》）、“婆固脂、破故紙”（《藥性論》）、“補骨鴟”（《本草圖經(jīng)》）、“黑故子，胡故子”（《中藥志》）。胡人稱之為婆固脂，蕃人稱之為補骨鴟，后分別訛為“破故紙”及“補骨脂”，《本草綱目》記載因其子之狀相似故稱為胡韭子。補骨脂主要產(chǎn)于四川、河南，安徽、陜西等地亦產(chǎn)，現(xiàn)將主產(chǎn)于四川者稱為“川故子”，主產(chǎn)于河南者稱為“懷故子”，川補骨脂較小?！堕_寶本草》記載：“生廣南諸州及波斯國。樹高三四尺，葉小似薄荷。其舶上來者最佳?！薄度杖A子本草》曰“南蕃者色赤，廣南者色綠”。補骨脂品種并無爭議，入藥品種為豆科植物補骨脂P. corylifolia。自補骨脂載于《開寶本草》[2]之后，歷代本草均沿襲對補骨脂的功效進行了記載：如“主五勞七傷，風虛冷，骨髓傷敗，腎冷精流及婦人血氣墮胎”（《開寶本草》）；“興陽事、治冷勞、明耳目”（《日華子本草》）；“治腎泄，通命門，暖丹田，斂精神”（《本草綱目》）；“主男子腰疼，膝冷囊濕，逐諸冷痹頑，止小便利，腹中冷”（《藥性論》）；“治虛寒喘嗽”（《醫(yī)林纂要》）等。endprint

2古今文獻相關毒性記載

21古代文獻毒性記載

歷代本草未見有關補骨脂的毒性記載，僅《雷公炮炙論》載“……性本大燥，毒”，但此文中之“毒”為功效還是毒性，無從考證。古籍對其用藥禁忌有記載：如 “惡甘草”（《海藥本草》）、“忌諸血，得胡桃、胡麻良”（《本草綱目》）、“忌鐵”（《炮制大法》）、“忌羊肉”（《本經(jīng)逢原》）、“忌諸血，蕓薹”（《得配本草》）等提出配伍宜忌；對用藥人群和病證亦有限制，如“凡病陰虛火動，夢遺，尿血，小便短澀及目亦口苦舌干，大便燥結(jié)，內(nèi)熱作渴，火升目赤，易饑嘈雜，濕熱成痿，以致骨乏無力者，皆不宜服”（《本草經(jīng)疏》）；《本草匯言》也有類似記載；“陰虛下陷，內(nèi)熱煩渴，眩暈氣虛，懷孕心胞熱，二便結(jié)者禁用”（《得配本草》）。故概覽歷代本草，該藥性溫燥，歷代醫(yī)家均認為陰虛火旺者忌服，并提出不宜與甘草并用，其相關毒性記載并不明確。

22現(xiàn)代文獻記載

近年來，有關補骨脂及其制劑相關的安全性病例報告屢有報道，提示其安全性問題有待重視。本文通過檢索1978—2016年關于補骨脂的安全性病例報道，統(tǒng)計分析補骨脂出現(xiàn)的安全性相關問題，以期為補骨脂的臨床使用提供參考。

221文獻研究方法與結(jié)果

2211論文文獻來源中文文獻通過中國生物醫(yī)學光盤數(shù)據(jù)庫（CBMdisc）高級檢索欄，以“補骨脂”或“破故紙”或“胡韭子”或“胡故子”合并“不良反應”或“副作用”或“毒性”或“中毒”或“安全性”為主題詞，在全部范圍內(nèi)進行檢索，共檢索出1978—2016年與補骨脂安全性相關的文章375篇，以“補骨脂”合并“過敏”為主題詞進行檢索，共檢索出50篇文章；英文文獻通過PubMed進行檢索，以"Psoralea corylifolia" or "Babchi seeds" or "Fructus Psoraleae"為主題詞，限定研究對象為人類，共檢索文獻74篇。所有文獻根據(jù)納入排除標準進行篩選。

2212文獻篩選納入標準：①明確使用補骨脂制劑；②臨床報道文獻；③對于一稿兩投、同一作者、同一內(nèi)容相同的文獻，取論述較全面的文獻。排除標準：①綜述類文章；②使用含補骨脂類中成藥。

2213文獻篩選結(jié)果經(jīng)過上述納入標準及排除標準共得到符合的文獻16篇，其中中文文獻12篇，綜合影響因子高于05者6篇；英文文獻4篇。病例總數(shù)為84例，其中單獨使用補骨脂草藥或內(nèi)服或接觸20例，使用含補骨脂的中草藥62例，使用補骨脂有效成分2例。文獻中使用補骨脂涉及到的病例報告及構成比為：肝損害47例（5595%）；藥物性亞急性重癥肝炎后并發(fā)急性再生障礙性貧血1例（119%）；光毒性接觸性皮炎32例（3810%）；色素沉著1例（119%）；過敏性反應2例（238%）；全身不適1例（119%）。

222藥材毒性

2221肝損害Nam S W等[3]報道，1例44歲健康女性因連續(xù)7周每日將補骨脂與紅茶每日泡飲1 h引起急性肝損害，臨床表現(xiàn)為鞏膜黃染。實驗室檢查：天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）774 U·L-1、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）398 U·L-1、堿性磷酸酶（ALP）367 U·L-1，總膽紅素（TBiL）73 μmol·L-1、直接膽紅素（DBiL）42 μmol·L-1，超聲檢查肝實質(zhì)回聲欠均勻，肝穿刺提示膽汁淤積型肝損傷。Deborah Ann Smith等[4]報道，1名52歲的印度裔女子因白癜風口服補骨脂治療后（具體服用時間不詳）出現(xiàn)黃疸，腹痛，嗜睡，嘔吐，面色蒼白，大便和尿色深，ALT 918 U·L-1，肝功能進行性惡化，肝臟活檢顯示膽汁淤積急性肝炎。Gilbert J D[5]報道，1名43歲女性患者因腸易激口服含補骨脂中藥（黃芪、黨參、芍藥、白術、葛根、茯苓、懷山藥、敗醬草、補骨脂、草豆蔻、甘草、木香）10劑后出現(xiàn)急性嚴重肝衰竭，肝組織病理學檢查顯示大量肝壞死，手術后多器官功能衰竭而死亡。李艷豐[6]報道，1例因治療白癜風，口服含補骨脂中藥制劑（補骨脂、甘草、烏梅、蒺藜、姜黃、當歸共6味中藥顆粒），1日1 次，服用1年后患者出現(xiàn)陣發(fā)性上腹鈍痛，進食后腹痛明顯，偶有惡心，查：AST 548 U·L-1，ALT 983 U·L-1，ALP 172 U·L-1，TBiL 451 μmol·L-1，DBiL 291 μmol·L-1，谷酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）394 U·L-1，診斷為藥物性肝損害。朱云等[7]報道2009—2014年該院595例中藥導致藥物性肝損害患者的藥物使用情況，包括中成藥及中藥組方，其中含有補骨脂的中藥組方40例，復方青黛丸4例，仙靈骨葆2例，其他含補骨脂中成藥導致藥物性肝損害的例數(shù)和具體藥物未做具體闡述。2009年發(fā)生于香港的3例報告指出[8]：此3例急性肝炎患者均使用補骨脂注射劑或含有補骨脂的方劑，提出補骨脂素及其相關化學品可能導致肝毒性，并指出與其他草藥同煎可能會導致較高濃度的有毒成分和更嚴重的肝損傷。補骨脂造成的肝損害以AST，ALT明顯升高未主要表現(xiàn)，肝組織活檢以膽汁淤積型肝損傷為主要表現(xiàn)。

2222藥物性亞急性重癥肝炎后并發(fā)急性再生障礙性貧血趙向東[9]報道，1例30歲女性患者，因乳腺增生曾服用百消丹、逍遙丸，因療效不佳，口服3個月后改服乳癖消，2個月后又加中草藥10劑（主要成分為丹參、赤芍、蒼耳子、補骨脂、柴胡等），服10劑中藥后漸出現(xiàn)食欲缺乏、惡心、尿黃、右上腹不適，感雙乳脹痛緩解，但出現(xiàn)納差、惡心，隨之出現(xiàn)尿色加深，色如濃茶，未行特殊治療。查肝功能異常，門診以“急性肝炎”收入院，臨床表現(xiàn)為全身皮膚及鞏膜明顯黃染。肝上界位于右鎖骨中線第四肋間，肋下2 cm 觸及，質(zhì)軟緣鈍，觸痛明顯，叩痛。查血總膽紅素143 μmol·L-1，直接膽紅素114 μmol·L-1，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）1 793 U·L-1，天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）1 000 U·L-1，總蛋白68 g·L-1，白蛋白41 g·L-1，球蛋白65 g·L-1，堿性磷酸酶（ALP）100 U·L-1，凝血酶原活性（PTA）062，血清甲、乙、丙、戊型肝炎病毒標志物陰性，尿蛋白（2+）。擬診藥物性肝炎治療后未好轉(zhuǎn)，患者惡心、嘔吐加重，黃疸加深，靜脈穿刺處出現(xiàn)瘀斑。第9天總膽紅素446 μmol·L-1，直接膽紅素342 μmol·L-1，ALT 465 U·L-1，AST 633 U·L-1，總蛋白492 g·L-1，白蛋白26 g·L-1，PTA 030。診斷為藥物性亞急性重癥肝炎經(jīng)治療后患者黃疸漸退，消化道癥狀改善，予中藥銀翹散加減，自覺癥狀消失，入院第35天查血總膽紅素56 μmol·L-1，直接膽紅素408 μmol·L-1，ALT 98 U·L-1，AST 97 U·L-1，PTA 080，血常規(guī)正常，出院。出院后第16天因全身出血點、牙齦滲血不止再次入院。表現(xiàn)為全身均見皮下出血點，以雙下肢及前臂為多，結(jié)膜蒼白，鞏膜黃染不明顯，診斷為再生障礙性貧血（再障）。繼續(xù)予輸血、丙種球蛋白及甲潑尼龍等治療，但患者高熱不退，全身出現(xiàn)大塊瘀斑，口腔血泡形成，咳嗽，咳痰，痰培養(yǎng)出銅綠假單孢菌，于入院第17天搶救無效死亡。本例患者既往無病毒性肝炎和慢性肝病史，病毒性肝炎標志物均陰性，服用中草藥中含有可能造成肝損傷的藥物包括乳癖消、補骨脂和蒼耳子等，其肝損傷臨床表現(xiàn)嚴重，考慮以上幾種肝損傷藥物毒性蓄積和疊加引起。本例病例提示，若臨床用藥過程中出現(xiàn)藥物性肝損害后應嚴格監(jiān)測患者的各項生命體征并及時停藥和救治，防止出現(xiàn)嚴重的并發(fā)癥。endprint

2223光毒性接觸性皮炎張文斌[10]報道，1例10歲男童因夜間尿床煎服中藥補骨脂1劑，次日被陽光照射，當天晚上于頭面、前胸、四肢皮膚暴露部位出現(xiàn)紅腫、灼熱疼痛，第3天出現(xiàn)大小不等的紅斑、水皰，經(jīng)抗感染、脫敏等治療后好轉(zhuǎn)。另張善革[11]報道，15例患者（年齡25～38歲），其中男性3人、女性12人，均為藥廠員工，手或者足部皮膚直接接觸大量含補骨脂內(nèi)服中藥復方制劑，被日光照射后暴露的皮膚出現(xiàn)日曬傷樣損害，自覺燒灼感和癢痛、腫脹，之后有10人相繼出現(xiàn)漿液性大皰，經(jīng)過2周抗炎、脫敏、抗感染的治療，患者全部痊愈，患處的皮膚出現(xiàn)明顯色素沉著。姚鳳玲[12]報道，12例患者（年齡21～40歲），其中男性3人、女性9人，在接觸補骨脂溫水溶液3 d后雙側(cè)手背、前臂、足背、踝關節(jié)伸側(cè)、小腿脛前等曝光部位出現(xiàn)片狀紅斑、腫脹、表面光亮，可見水皰，觸診皮疹較正常高，自覺灼痛、不癢，經(jīng)治療紅斑消退后遺留明顯褐色色素沉著。賈敏[13]報道，4例女性患者（年齡29～40歲）于室外陽光下赤手洗滌補骨脂，1 d后雙手出現(xiàn)紅斑，伴有水皰，病變部位皮溫略高，有灼痛，診斷為光毒性接觸性皮炎，給予抗炎、抗感染及抗過敏治療，紅斑消退，無瘢痕，但有褐色色素沉著。補骨脂造成的光毒性皮炎多因口服或接觸補骨脂制劑后被陽光照射出現(xiàn)，與光照具有顯著相關性。

2224色素沉著胡明燦[14]報道，1例59歲男性患者連續(xù)采集補骨脂果穗后發(fā)現(xiàn)手背部皮膚有數(shù)處黑斑，不痛，無癢感。診見兩手背面皮膚有多處大小不等的棕褐色色素沉著，觸、痛覺存在。診斷為補骨脂致色素沉著，未予任何治療，20 d后色素退凈，兩手背皮膚色澤如常。

2225過敏性反應王西亭[15]報道，1例37歲女性白癜風患者，曾因補骨脂酊外擦后出現(xiàn)紅疹，反膚增厚變硬，伴瘙癢，停藥后逐漸好轉(zhuǎn)；后患者口服含有補骨脂中藥方后出現(xiàn)口唇發(fā)麻發(fā)燒，舌硬，紅疹，伴食道及胃燒灼感，并影響吞咽，停藥2周后好轉(zhuǎn)，因患者外擦補骨脂酊有過敏反應，遂去補骨脂，用其余藥味再服3劑，未出現(xiàn)類似過敏反應。張玉恒[16]報道，1例男性患者使用補骨脂、菟絲子酒精浸泡后外用，出現(xiàn)皮膚紅腫及水泡，全身燥熱，經(jīng)抗炎、抗感染、脫敏后癥狀好轉(zhuǎn)。

223補骨脂相關有效成分安全性問題

Bjellerup M等[17]報道，1例患者接受補骨脂素加紫外照射法連續(xù)治療3次后，引起ALT及AST升高，損傷類型可能與肝細胞受損有關，且發(fā)生是不可預見的。臧吾[18]報道，1例55歲銀屑病患者在光化學療法治療1次誤服8甲氧補骨脂素150 mg，服后2 h即感頭昏乏力，連續(xù)噴嚏，繼而全身怕冷，頭重足輕，頭昏欲倒，口唇麻木，口淡無味，臥床休息及補液治療5 h后好轉(zhuǎn)。

3相關毒性研究

31相關毒性成分

隨著補骨脂廣泛應用于臨床及我國中藥安全監(jiān)測體系的不斷完善[1920]，其臨床用藥的潛在風險也引起了業(yè)界的關注，國內(nèi)學者雖已就補骨脂開展了大量研究，但對其毒性成分、毒性成分與有效成分之間的關系仍不十分清楚，目前研究提示其毒性成分可能主要包括異補骨脂素、補骨脂素、補骨脂酚等。

311呋喃香豆素類化合物

與光敏反應毒性及肝毒性有關[21]。補骨脂中的異補骨脂內(nèi)酯（即異補骨脂素）屬于呋喃香豆素，呋喃香豆素是最常見引起光敏性接觸性皮炎的致敏物質(zhì)之一，皮膚長時間接觸大劑量補骨脂的光敏物質(zhì)成分后，不易洗脫，再經(jīng)過含有中波段紫外光（250～

320 nm）等光源照射后，暴露的皮膚吸收超過常量數(shù)倍的紫外光，儲存能量而發(fā)生能量傳遞，產(chǎn)生光毒性[22]。劉壽山編著的《中藥研究文獻摘要（1962—1974）》[23]記載：用補骨脂素和異補骨脂素的混合液，對魚進行毒性試驗，其最低致死劑量的濃度為001%，若用較高濃度，魚在1 min之內(nèi)立即死亡，提示補骨脂素、異補骨脂素具有毒性作用。周坤等[24]研究發(fā)現(xiàn)，補骨脂水提物可以導致大鼠肝損害，水提物中含有的主要成分是補骨脂苷、異補骨脂苷和補骨脂素、異補骨脂素，這4個成分中某些或者全部都具有肝毒性。大鼠體內(nèi)代謝研究發(fā)現(xiàn)補骨脂苷、異補骨脂苷在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為補骨脂素、異補骨脂素。補骨脂水提物最后在體內(nèi)起效的成分應該是補骨脂素、異補骨脂素，進一步實驗發(fā)現(xiàn)，異補骨脂素[25]可引起人肝癌細胞HepG2細胞內(nèi)膽汁酸升高和細胞毒性；補骨脂素[26]對HepG2細胞有體外細胞毒性，這種毒性可能與其影響了膽汁酸轉(zhuǎn)運體有關，在較低劑量下對于部分敏感部分個體可能導致毒性的發(fā)生。Diawara M等[27]報道，動物實驗顯示，小鼠長期食入相當于治療劑量的補骨脂素，可引起小鼠子宮質(zhì)量減輕，卵巢功能降低，排卵減少，雌激素水平降低。趙丕文等[28]報道，補骨脂中補骨脂酚、異補骨脂素具有顯著的雌激素樣活性，而過量的雌激素可以導致肝損害。亦有報道補骨脂定（次補骨脂素）具有一定的細胞毒性作用[29]。

312黃酮類化合物

部分黃酮類化合物具有細胞毒性。劉國良等[30]發(fā)現(xiàn)補骨脂二氫黃酮甲醚對對人黑素瘤細胞（A375細胞）具有細胞毒性作用。董偉等[31]從補骨脂95%乙醇提取物提取出補骨脂異黃酮A（corylisoflavone A），發(fā)現(xiàn)其對急性早幼粒細胞白血病細胞（NB4）、人神經(jīng)母細胞瘤細胞（SHSY5Y）、人前列腺癌細胞（PC3）、人肺腺癌細胞（A549）和人乳腺癌細胞（MCF7）的半數(shù)致死量（LD50）分別為126，53，155，48，112 μmol·L-1，提示其具有明顯的細胞毒性。

313萜酚類化合物

補骨脂酚屬于萜酚類化合物的一種，具有肝腎毒性，且具有較高的細胞毒性[32]。周坤等[33]發(fā)現(xiàn)，補骨脂酚作用于HepG2細胞24 h的細胞毒性明顯，細胞培養(yǎng)基中的AST和ALP活性顯著升高，造成肝細胞損傷。補骨脂酚具有腎毒性[3435]，《中華本草》[36]中記載：用補骨脂酚0125，025，05，10 mL·kg-1（每1 mL相當原藥75 g）灌胃，連續(xù)7 d，對小鼠腎臟有選擇性素毒性，且恢復較慢。江芳等[37]發(fā)現(xiàn)，補骨脂的腎毒性主要是因為補骨脂酚，補骨脂酚腎細胞毒性的作用機制可能為直接對細胞膜造成損傷、引發(fā)細胞凋亡及抑制細胞內(nèi)的DNA合成，阻滯細胞的有絲分裂，從而干擾細胞內(nèi)正常的合成和代謝過程，抑制細胞的增殖。endprint

32毒性和機制研究

補骨脂生品的半數(shù)致死量（LD50）為（3721±054） g·kg-1，鹽炙品的LD50為（4325士62） g·kg-1、補骨脂總油小鼠灌胃的LD50為380 g·kg-1；補骨脂酚的LD50為23 mL·kg-1；異補骨脂素的LD50為180 mg·kg-1、異補骨脂素腹腔注射的LD50為138 mg·kg-1[38]。一次性灌胃給予大鼠補骨脂水煎液，采用HPLC測定不同時間大鼠體內(nèi)心、肝、脾、肺、腎、腦和睪丸等組織中的補骨脂素和異補骨脂素的濃度，發(fā)現(xiàn)2 種成分的分布趨勢為肝>肺≈腎>心>腦>脾>睪丸、肝>腎>肺>心>腦≈脾>睪丸。肝、腎和肺中2種成分的AUC0t與其他組織比較有顯著性差異（P<005），2種成分在各個組織中的平均滯留時間為10 h左右，研究提示補骨脂水煎液中補骨脂素和異補骨脂素對肝、腎和肺有較強的靶向選擇性[39]。

321肝毒性

目前動物實驗研究提示，補骨脂的主要毒性是肝毒性，且損害的程度和劑量與給藥時間、劑量和性別可能有一定相關性。鄧平香等[40]發(fā)現(xiàn)，將去卵巢大鼠分為補骨脂水提液高、低劑量組、補骨脂復方組及空白對照組，12周后高劑量組可見部分區(qū)域的肝細胞出現(xiàn)混濁腫脹和脂肪變性，個別區(qū)域可見部分肝細胞壞死，研究提示補骨脂高劑量可造成肝損傷。周昆等[41]篩選壯骨關節(jié)丸中肝毒性藥材篩，將壯骨關節(jié)丸全方拆分為最可能組（補骨脂組）、可能組（淫羊藿加獨活組、乳香加沒藥組）、最不可能組（熟地組、續(xù)斷加狗脊和雞血藤組、骨碎補加桑寄生和木香組），與對照組和全方組進行Beagle犬的肝毒性對比，將藥物粉碎后制成膠囊與食物混合喂食動物，研究發(fā)現(xiàn)補骨脂組（035 g·kg-1）給1個月后，犬出現(xiàn)食欲不振、進食量進少，用藥期間ALP略有升高，給藥6個月后肝臟腫大。提示補骨脂對肝功能有一定影響。譚沛等[42]研究補骨脂生藥的毒性作用，以補骨脂210 g·kg-1及135 g·kg-1灌胃，210 g·kg-1劑量組大鼠肝重、肝系數(shù)顯著高于對照組，血清中AST，ALT，ALP值與對照組比較有升高趨勢，雄性大鼠肝組織中SOD活力水平明顯高于對照組，病理組織學觀察表明大鼠肝臟形態(tài)結(jié)構基本正常，未見明顯病變。補骨脂135 g·kg-1劑量組的雌性大鼠肝重、肝系數(shù)明顯高于對照組。提示補骨脂210 g·kg-1連續(xù)灌胃30 d，對大鼠肝臟有一定毒性，病理組織學觀察無明顯病理改變，雌雄大鼠的差異機制不明確。周坤等[24]發(fā)現(xiàn)補骨脂水提物可以導致大鼠肝損害，大鼠予補骨脂生藥粉、補骨脂水提物給藥12周，補骨脂生藥粉210，105 g·kg-1組和水提物210 g·kg-1組大鼠肝臟增大、肝臟系數(shù)顯著升高。補骨脂生藥粉及水提物高劑量組大鼠部分出現(xiàn)中度彌漫性脂肪變性。畢亞男等[43]報道，補骨脂水提物的毒性可能存在性別差異，且其毒性與劑量相關。采用補骨脂生藥分20，40，80 g·kg-1給藥，各組小鼠肝臟出現(xiàn)腫脹變性，20 g·kg-1可導致肝臟膽鹽輸出泵（BSEP）和鈉離子牛磺膽酸共轉(zhuǎn)運蛋白（NTCP）均顯著降低。提示補骨脂水提物大劑量灌胃給藥對小鼠肝毒性明顯，其機制可能與影響膽汁酸轉(zhuǎn)運體的表達有關。張秀娟等[44]以補骨脂6，3，15 g·kg-1給予昆明小鼠灌胃，連續(xù)給藥28 d，可引起小鼠肝細胞腫脹、壞死，血清ALT，AST，TNFα，IL6活性增加；肝細胞線粒體膜電位，隨著給藥劑量的增加顯著降低，對小鼠肝臟具有明顯的損傷作用。研究發(fā)現(xiàn)[4546]，使用補骨脂水提物灌胃進行急性毒性實驗（186 g·kg-1·d-1）小鼠半小時內(nèi)全部死亡，肝組織充血，肝細胞輕度水腫，亞急性毒性實驗提示補骨脂組高劑量組（16 g·kg-1）肝細胞出現(xiàn)輕中度水腫；使用補骨脂乙醇提取物進行急性毒性實驗（12 g·kg-1·d-1），70%動物死亡，可見肝臟中央靜脈擴張充血，亞急性毒性實驗提示補骨脂組中、高劑量組（06，13 g·kg-1）組肝細胞壞死，且具有性別差異。

322腎毒性

張玉順等[47]報道，以每1 kg體質(zhì)量5 g劑量（為臨床用量的25倍）給藥21 d的小鼠，補骨脂生品及其5種不同的炮制品對腎臟均有一定的毒性作用，表現(xiàn)為腎小球毛細血管叢的內(nèi)皮細胞及其間質(zhì)細胞增生，腎曲管上皮細胞發(fā)生濁腫，提示不論生品或炮制品均有不同程度的腎毒性作用。

323生殖毒性

Takizawa T等[4849]報道，補骨脂乙醇提取物同飼料按比例混合喂養(yǎng)大鼠，發(fā)現(xiàn)可以抑制發(fā)育大鼠的雄激素水平增長、使大鼠睪丸和附睪的重量及體質(zhì)量明顯減輕，組織病理學檢查，部分雄性大鼠睪丸間質(zhì)細胞、前列腺上皮細胞萎縮，雌性大鼠無卵泡發(fā)育、子宮內(nèi)膜腺體減少，研究提示，補骨脂的性腺毒性可能與破壞大鼠下丘腦垂體性腺軸有關。

33減毒增效研究與相關機制探討

331與藥物配伍增加補骨脂有效成分煎出

蘇子仁等[50]發(fā)現(xiàn)溫補腎陽方的補骨脂與健脾藥大棗、黃芪合用，可顯著提高補骨脂有效成分補骨脂素和異補骨脂素的煎出，白芍、丹參、當歸、菟絲子可顯著增加有效成分的煎出，而制首烏、熟地具有降低有效成分煎出的趨勢。

332與蛇床子配伍增效

程旭鋒等[51]為研究研究蛇床子補骨脂溫腎藥對抑制乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的作用機制，通過對比蛇床子組、補骨脂組、2∶2配比組、1∶3配比組、3∶1配比組給藥6周后觀察裸鼠的體質(zhì)量、骨轉(zhuǎn)移灶病理和護骨素（OPG）、細胞核因子κB受體活化因子配體（RANKL）mRNA表達水平變化，結(jié)果提示不同配比的蛇床子補骨脂可不同程度地上調(diào)OPG基因表達，下調(diào)RANKL基因表達，從基因方面調(diào)節(jié)OPG/RANKL的分泌比例，其中2∶2配比組的療效優(yōu)于其他配比組。進一步研究發(fā)現(xiàn)[52]，采用HPLCMS色譜法測定裸鼠血漿中蛇床子素和補骨脂素，蛇床子組血漿中可發(fā)現(xiàn)蛇床子素離子峰，補骨脂組血漿中可發(fā)現(xiàn)補骨脂素分子及其離子峰信號，蛇床子與補骨脂2∶2配比組可發(fā)現(xiàn)蛇床子素和補骨脂素的分子及離子峰信，但1∶3組及3∶1組血漿中僅可發(fā)現(xiàn)蛇床子素分子及離子峰信號，未發(fā)現(xiàn)補骨脂素分子及離子峰信號。提示蛇床子素和補骨脂素均可被吸收入血，蛇床子與補骨脂1∶1配伍可促進補骨脂中補骨脂素的吸收入血，提高藥物療效。endprint

333與甘草配伍增毒作用

歷代醫(yī)家均認為陰虛火旺者忌服，并提出不宜與甘草并用，但其相關毒性記載并不確切。Li A等[53]發(fā)現(xiàn)甘草與補骨脂同用，可增強其腎毒性。有學者研究發(fā)現(xiàn)[54]補骨脂與甘草配伍后，補骨脂酚藥時曲線下面積（AUC）、最大血藥濃度（Cmax）均升高，其中雌性大鼠AUC顯著升高，血漿清除率（CL）降低，半衰期（t1/2）縮短，達峰時間（tmax）延長，雄性大鼠表觀分布容積（V）顯著降低。各組ALT，AST與溶劑對照組比較無明顯差異。補骨脂組及其與甘草配伍組NAG均顯著升高（P<005）。表明補骨脂酚在雌、雄大鼠體內(nèi)的代謝存在性別差異，甘草增加了大鼠對補骨脂酚的吸收和暴露量，延長了補骨脂酚在大鼠體內(nèi)的作用時間，使補骨脂酚消除減慢，單次大劑量經(jīng)口給予補骨脂，可引起大鼠腎損傷，未見明顯肝毒性。但長期服用補骨脂或與甘草配伍產(chǎn)生的影響還有待進一步實驗研究。

34炮制

補骨脂具有溫燥之性，易傷陰助火。臨床應用中可知，補骨脂具有一些毒副作用。故臨床用藥對補骨脂進行炮制，不僅可減輕其毒性，還可以通過不同的炮制方法，增強補骨脂的療效。

341炮制減毒

夏亞楠等[55]根據(jù)補骨脂的炮制工藝研究了補骨脂生品、水炙品、鹽炙品對氫化可的松致腎陽虛模型大黃致脾虛模型動物的影響，結(jié)果提示3組藥物對模型大鼠的燥性影響依次為生品>水炙品>鹽炙品，說明加熱和鹽都可緩和補骨脂的燥性。表明補骨脂水炙后可輕微降低對部分臟器的影響，鹽炙后可降低對主要臟器的影響提示補骨脂鹽炙可以降低毒性。姚祥珍等[56]發(fā)現(xiàn)，給藥劑量50 g·kg-1劑量，給藥21 d的動物，均有不同程度的腎毒性表現(xiàn)，酒制品對腎小球毛細血管叢毒性比蒸制、炒制、雷公法炮制制品為低，對腎曲管上皮的毒性亦似呈低于其他炮制品的趨勢。補骨脂采用鹽制法或雷公制法可加強補腎壯陽的作用，雷公法炮制品為生品加酒浸泡1 d后水泡3 d，蒸6 h晾干而成。

342炮制增效

高倩倩等[57]研究補骨脂鹽炙前后含藥血清對成骨細胞增殖、分化和礦化的影響發(fā)現(xiàn)，補骨脂生品和鹽炙品含藥血清均具有良好的促進人成骨細胞增殖、分化和礦化的作用，其中鹽炙品的作用顯著優(yōu)于生品。黃婷等[58]首次建立藥汁炮制，選取五味子、枸杞、菟絲子、核桃仁為輔料，以補骨脂素、異補骨脂素、補骨脂甲素（補骨脂二氫黃酮）、補骨脂乙素（異補骨脂查耳酮）4種抗骨質(zhì)疏松（OP）成分為指標，測得其含量均較生品有所提高，分別為補骨脂素提高1270%，異補骨脂素提高2565%，補骨脂甲素提高1492%，補骨脂乙素提高1060%，與其他炮制方法相比，4個指標成分的含量存在較大差異，概括為空白組<鹽炙組<生品組<藥汁組。丁黎艷等[59]以4種具有抗骨質(zhì)疏松活性的成分補骨脂素、異補骨脂素、補骨脂甲素（補骨脂二氫黃酮）、補骨脂乙素（異補骨脂查耳酮）為指標，測定不同產(chǎn)地生品和鹽炙品、雷公炙品、95%乙醇炙品和微波炙品中的含有量，測得雷公炙品的含有量較生品提高4884%，提示雷公炙品用于治療骨質(zhì)疏松時優(yōu)于其他炙品。

4討論

41與補骨脂安全性相關病例臨床特點分析

綜合分析文獻涉及的病例報告及實驗研究，目前臨床報道的與補骨脂及其制劑相關的安全性問題主要是光毒性接觸性皮炎、過敏性反應和肝損害，光毒性接觸性皮炎臨床特點表現(xiàn)為病變部位皮膚紅斑、燒灼感、癢痛、腫脹，可見水皰，治愈后留有色素沉著。過敏性反應臨床特點為皮膚紅疹、瘙癢伴有全身反應。初步歸納補骨脂相關肝損害臨床特點為：①臨床常見癥狀為乏力、納差、尿黃、鞏膜、皮膚黃染等；②實驗室檢查以ALT，AST，ALP，TBiL升高為特征；③患者停藥、保肝治療有效。補骨脂引起生殖毒性和腎損害僅為動物實驗研究，目前雖未檢索到相關文獻病例報告，建議臨床應用過程中應注意加強監(jiān)測。

42風險因素分析

421患者體質(zhì)

臨床使用補骨脂制劑時，不良事件的發(fā)生和體質(zhì)具有一定相關性，過敏體質(zhì)的患者口服及外用補骨脂制劑時容易出現(xiàn)過敏反應等，肝損傷也與患者體質(zhì)有一定相關性。

422品種混淆

臨床上有出現(xiàn)將曼陀羅子和補骨脂混淆出現(xiàn)嚴重不良反應的案例[6061]，《南方主要有毒植物》云：“曼陀羅全株有毒，吃3粒可引起中毒。中毒癥狀輕者，可見口干、口渴，皮膚發(fā)紅，瞳孔散大，心跳加快，躁動，抽搐痙攣；重者可使血壓下降，昏睡，呼吸停止而死亡”。補骨脂、曼陀羅子同屬植物種子，均呈褐色或黑褐色，形狀呈腎臟形或三角形，直徑約3～5 mm，味均辛苦。二者在外形上相似，容易造成兩藥相互混淆[60]。

423與劑量、療程、配伍、炮制的相關性

補骨脂的毒性作用與劑量及具有一定相關性，試驗中補骨脂劑量越大，肝損傷程度越明顯[40，4244，46]，長期大劑量使用補骨脂對肝組織、肝功能均有一定影響，但其毒性作用與療程的相關性并不明確。動物試驗研究提示，補骨脂的毒性作用在一定條件下具有性別差異，在補骨脂大劑量情況下雄性大鼠肝損傷更為明顯[43]，但造成這種性別差異的原因還尚未可知。

補骨脂經(jīng)過炮制、配伍后可減低其毒性作用，并有一定增效作用。經(jīng)過炮制的補骨脂對肝毒性作用低于補骨脂生藥，提示補骨脂經(jīng)炮制后毒性可減低，且經(jīng)過不同炮制方法進行處理后的補骨脂，療效均有不同程度的增強。根據(jù)所需療效的不同，選擇補骨脂的炮制方法，如：雷公炙品用于治療骨質(zhì)疏松時優(yōu)于其他炙品。

424制備工藝

研究發(fā)現(xiàn)[62]，補骨脂醇提取物中的主要活性成分包括補骨脂素、異補骨脂素、補骨脂乙素和補骨脂酚，其甲酚葡糖苷酸、半乳糖β1，4木糖在尿中含量減少，提示其腎排泄可能遭受障礙、機體內(nèi)細胞的生長和分化受到抑制，可能與其肝腎毒性相關。補骨脂水提物中含有的主要成分是補骨脂苷、異補骨脂苷和補骨脂素、異補骨脂素，這4個成分中某些或者全部都具有肝毒性[24]；目前較多采用醇提法提取補骨脂中的有效成分，有研究發(fā)現(xiàn)[63]75%乙醇提取物和95%乙醇提取物具有明顯雌激素樣作用，而水提物雌激素樣作用不明顯，但目前尚無明確證據(jù)證明補骨脂毒性與提取方式的關系，醇提及水提的毒性對比有進一步待深入研究。endprint

43控制風險的相關對策

431加強補骨脂品種及質(zhì)量監(jiān)控

為避免用藥過程中補骨脂品種混淆引起的不良事件，應注重飲片真?zhèn)舞b別和質(zhì)量。此外，各產(chǎn)地的補骨脂的各有效成分含量，因其地理因素、環(huán)境因素的不同會有一定的差異，建議將不同產(chǎn)地間的補骨脂藥材進行藥物成分分析，以了解不同產(chǎn)地補骨脂的質(zhì)量及成分特點，更好的為臨床服務。

432醫(yī)師臨床合理用藥

建議在醫(yī)師指導下用藥；醫(yī)師臨床用藥時選用標準炮制后的藥材以減少毒性，盡量避免配伍甘草等可能加重毒性的藥材，初次用藥盡量小劑量、短療程用藥并加強用藥監(jiān)測；用藥后應避免日光照射、定期監(jiān)測肝功能，過敏體質(zhì)和肝功能不全者慎用。

433加強基礎和臨床研究，充分發(fā)揮療效規(guī)避用藥風險

通過對補骨脂安全性問題初步分析，發(fā)現(xiàn)補骨脂及其制劑存在安全隱患，特別是肝損害及光毒性值得關注。但目前補骨脂毒性物質(zhì)基礎、毒性機制和增效減毒等方面的研究較少且不深入，有關補骨脂引起肝損害的成分分析和分子細胞毒理學機制方面的研究報道較單一，有關補骨脂炮制的增效減毒等作用也缺乏全面系統(tǒng)的研究，因此，建議加強補骨脂毒理相關基礎研究，進一步明確其毒性的物質(zhì)基礎、毒性機制和增效減毒措施，優(yōu)化炮制方法，進一步明確藥物劑量、藥效、毒性之間的關系，在充分發(fā)揮藥物療效的同時有效消除其安全隱患。

同時，建議臨床用藥過程中加強相關制劑的安全性監(jiān)測與臨床研究，進一步明確其不良反應的特點和規(guī)律；在中醫(yī)藥理論指導下，對補骨脂制劑進行全面系統(tǒng)的用藥情況及安全性考察，獲取符合中藥特點的用藥和安全性信息，客觀地評價其安全性問題。

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[責任編輯張燕]endprint