劉祖春

年初，老張突發(fā)腦梗死。治療期間，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)他存在“心房顫動(dòng)”，推測(cè)這可能是引起老張腦梗死的元兇。經(jīng)過(guò)神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生和心臟科醫(yī)生共同會(huì)診后，建議老張使用抗凝劑治療。老張很疑惑地問(wèn)醫(yī)生：“我已經(jīng)在使用抗凝劑，為什么還要用？”原來(lái)老張一直使用抗血小板藥物阿司匹林。實(shí)際上，盡管抗血小板藥物和抗凝劑的最終目的都是防止血栓形成，但兩者并不一樣。

臨床上常用的抗血栓藥主要包括抗凝血藥、抗血小板藥和溶栓藥（纖維蛋白溶解藥）三類。血栓形成有兩種，一種是由于疾病病理、生理變化，造成血流緩慢或停滯，引起纖維蛋白形成、血栓形成，這類血栓多發(fā)生于靜脈系統(tǒng)；另一種則因血管內(nèi)皮受損，血小板發(fā)生粘附、聚集和形成血小板栓子，這類血栓多發(fā)生動(dòng)脈系統(tǒng)（有內(nèi)皮受損）。對(duì)于前者可用抗凝血藥防治；而對(duì)于后者可用抗血小板藥。也就是說(shuō)，抗凝血藥與抗血小板雖然都是抗栓藥，但抗栓機(jī)制不同。而溶栓藥則主要用于急性心肌梗死、腦梗死后，溶解已形成的血栓。

抗凝血藥：阻止血液凝固

代表藥物：華法林

抗凝治療是針對(duì)血液凝固過(guò)程進(jìn)行的治療。血液凝固過(guò)程是一個(gè)復(fù)雜的蛋白質(zhì)水解活化連鎖反應(yīng)，有12個(gè)凝血因子及多種酶的參與，最終使血液變成血凝塊。抗凝治療是通過(guò)影響血液凝固過(guò)程中某些凝血因子，并在一定程度上阻止血液凝固的過(guò)程，達(dá)到防治血栓性疾病的目的。華法林為香豆素類藥物，其結(jié)構(gòu)與維生素K相似，能對(duì)抗維生素K參與四種凝血因子的合成作用，使具有活性的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ不能合成，而起到抗凝作用。

血栓形成，如靜脈血栓或者心房顫動(dòng)的血栓，除了手術(shù)和損傷原因以外，還多與血流緩慢、局部血液形成渦流等有關(guān)。這類血栓會(huì)隨血液移動(dòng)到其他部位，導(dǎo)致更嚴(yán)重的后果，如下肢深靜脈血栓會(huì)導(dǎo)致肺栓塞、猝死，而心房顫動(dòng)的血栓脫落則可發(fā)生嚴(yán)重的腦梗死。對(duì)于這類患者需要用抗凝藥物，防止血栓形成。目前，臨床上抗凝藥物主要用于心臟相關(guān)手術(shù)、心導(dǎo)管介入治療、心臟導(dǎo)管檢查、腦血管導(dǎo)管造影檢查、血液透析、人工腎的預(yù)防性抗凝治療，以及心房顫動(dòng)預(yù)防血栓發(fā)生等。

華法林是一個(gè)經(jīng)典的抗凝藥物，可以有效降低房顫患者的腦梗死。但用藥過(guò)量易引起自發(fā)性出血。服藥期間，患者必須監(jiān)測(cè)凝血機(jī)制中PT（血漿凝血酶原時(shí)間）和INR值（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值），根據(jù)INR來(lái)調(diào)整藥物劑量，以免劑量過(guò)高導(dǎo)致出血，或劑量過(guò)低沒(méi)有效果?，F(xiàn)在國(guó)內(nèi)已經(jīng)有新型的口服抗凝藥物，如利伐沙班（商品名：拜瑞妥）和達(dá)比加群酯（商品名：泰畢全）。新型口服抗凝藥物不用監(jiān)測(cè)INR，比較安全，有效性和華法林差不多，但價(jià)格昂貴。

抗血小板藥物：防治動(dòng)脈血栓形成

代表藥物：阿司匹林

一般情況下，血小板在凝血過(guò)程的啟動(dòng)和血凝塊發(fā)展過(guò)程中起著非常重要的作用。當(dāng)動(dòng)脈內(nèi)膜斑塊破裂或者人體出現(xiàn)傷口時(shí)，首先是血小板被激活，之后誘發(fā)凝血過(guò)程?？寡“逅幬镏饕峭ㄟ^(guò)各種途徑達(dá)到抑制血小板聚集等目的。

目前臨床的抗血小板藥物主要有阿司匹林、氯吡格雷，主要用于動(dòng)脈相關(guān)血栓疾病，例如心肌梗死或者腦梗死的預(yù)防和治療。冠心病等動(dòng)脈粥樣硬化或者各種動(dòng)脈支架植入以后，通常使用抗血小板治療。

阿司匹林主要通過(guò)抑制體內(nèi)花生四烯酸代謝途徑，最終抑制血小板粘附、聚集和分泌功能?；ㄉ南┧崾呛铣蒔GH2（II類前列腺素）母體，PGH2在血小板內(nèi)血栓素A2（TXA2）合成酶作用下，可將PGH2轉(zhuǎn)變?yōu)門XA2。TXA2具有強(qiáng)烈的促凝作用，它使血小板聚集，并和纖維蛋白交聯(lián)最終導(dǎo)致血栓形成。服用阿司匹林，就是通過(guò)阿司匹林的乙?；寡“鍍?nèi)TXA2合成酶乙酰化，乙?；蟮腡XA2酶失去活性，引起TXA2生成減少，抑制血栓的發(fā)生和發(fā)展。

阿司匹林是一種非甾體類抗炎藥，對(duì)胃腸黏膜存在一定的刺激性，會(huì)直接損傷胃黏膜，抑制對(duì)胃黏膜具有保護(hù)作用的前列腺素合成，干擾胃黏膜屏障的形成，引起消化道出血。因此，若患者有明確的胃腸道疾病，一般不建議服用該類藥物。必須服用時(shí)，需要同時(shí)應(yīng)用胃黏膜保護(hù)劑，并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。endprint