孟菁菁 谷少杰 張 琳 賈建民
血清CA125、CEA、IL-10水平檢測對晚期非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后價值分析
孟菁菁 谷少杰 張 琳 賈建民
目的探討晚期非小細(xì)胞肺癌患者血清CA125、CEA、IL-10水平在預(yù)后中的價值。方法采用ELISA法檢測不同分期NSCLC患者治療前后CA125、CEA、IL-10的水平;觀察對比化療前后不同分期的NSCLC患者CA125、CEA、IL-10的表達(dá)水平;評價化療后NSCLC患者的療效及生存期。結(jié)果化療前Ⅳ期患者CA125、CEA、IL-10水平高于Ⅲ期患者;PR患者血清CA125、CEA、IL-10水平治療后明顯降低,SD患者CA125、CEA、IL-10水平治療前后無顯著變化,PD患者CA125、CEA、IL-10水平治療后均顯著升高;PR患者平均生存期顯著長于SD患者,SD患者平均生存期顯著長于PD患者。結(jié)論血清CA125、CEA、IL-10是評估晚期非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后有價值的指標(biāo)。
非小細(xì)胞肺癌(NSCLC);糖類抗原125(CA125);癌胚抗原(CEA);白介素-10(IL-10);預(yù)后
(ThePracticalJournalofCancer,2017,32:1438~1440)
肺癌是常見的惡性腫瘤,嚴(yán)重威脅著人類的健康和生命。近年來,我國肺癌發(fā)病率和死亡率呈逐年上升趨勢。其中,非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)約占肺癌的85%[1]。NSCLC早期癥狀缺乏特異性,分期越晚,淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移范圍就會越大,絕大多數(shù)患者在確診時已屬于晚期,喪失手術(shù)根治機(jī)會[2]。近年來,腫瘤標(biāo)志物是肺癌診治研究熱點之一,其逐漸成為肺癌療效以及預(yù)后判斷的重要參考指標(biāo)。人類機(jī)體可調(diào)動自身免疫來殺傷肺癌細(xì)胞,但肺癌細(xì)胞也可以釋放免疫抑制性因子來調(diào)節(jié)機(jī)體免疫反應(yīng),以逃避免疫殺傷[3-4]。目前,研究肺癌如何誘導(dǎo)免疫逃逸具有極大的醫(yī)學(xué)價值。白介素-10(interleukin-10,IL-10)是一種抑制性的細(xì)胞因子,它可以抑制淋巴細(xì)胞對腫瘤的殺傷,抑制其在腫瘤組織的浸潤、成熟及分化,在免疫調(diào)節(jié)等過程中發(fā)揮重要的作用[5-6]。在NSCLC發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)化過程中,IL-10具有重要臨床意義。本文通過檢測NSCLC患者血清中IL-10腫瘤標(biāo)志物糖類抗原125(carbohydrate antigen125,CA125)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)的水平,探討其在NSCLC患者預(yù)后判斷中的價值。
1.1 一般資料
選取2012年1月至2016年12月我院收治的NSCLC患者68例。所有患者均為初治,且經(jīng)組織病理學(xué)證實為NSCLC。其中男性46例,女性22例,年齡為26~81歲,平均(60.2±6.3)歲。其中33例為Ⅲ期,35例為Ⅳ期。所有患者的性別、年齡對比無統(tǒng)計學(xué)意義。
1.2 治療方法
GP方案化療:吉西他濱1 250 mg/m2靜脈滴注+順鉑75~80 mg/m2靜脈滴注,第1天及第8天給藥,3周為1個周期,治療2個周期。
1.3 檢測方法、觀察指標(biāo)及療效評價
化療前后,所有患者均于清晨空腹采集靜脈血3 ml。采用ELISA法檢測血清CA125、CEA、IL-10水平。試劑盒由深圳晶美生物科技公司提供。檢測所有患者治療前后的CA125、CEA、IL-10水平。療效判定根據(jù)WHO實體瘤近期療效評定,分為完全緩解(CR):血清腫瘤標(biāo)志物保持4周以上水平正常;部分緩解(PR):病灶長徑總和減少超過30%;穩(wěn)定(SD):病灶長徑總和減少在PR與PD之間;進(jìn)展(PD):出現(xiàn)新病灶或病灶長徑總和增加超過20%。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2.1 化療前不同分期的NSCLC患者CA125、CEA、IL-10水平情況
化療前,Ⅳ期NSCLC患者的CA125、CEA、IL-10水平均明顯高于Ⅲ期,P<0.05,見表1。
表1 化療前不同分期NSCLC患者CA125、CEA、IL-10水平情況
2.2 化療療效比較
化療后,68例患者中PR19例,SD33例,PD16例。68例晚期NSCLC患者的生存期,為2~33個月,平均(8.5+1.0)個月。PR患者生存期2~33個月,平均(10.3±2.0)個月;SD患者生存期2~33個月,平均(9.2±1.5)個月;PD(16例)患者生存期2~13個月,平均生存期(5.3±0.8)個月。PR患者生存期長于SD患者,SD患者生存期長于PD患者,P<0.05。
2.3 化療前后NSCLC患者CA125、CEA、IL-10的表達(dá)情況及與療效關(guān)系
PR患者治療后CA125、CEA、IL-10水平相對治療前明顯降低,SD患者CA125、CEA水平治療前后變化不大,PD患者CA125、CEA、IL-10水平治療后均顯著增高,P<0.05。見表2。
表2 NSCLC不同療效患者化療前后CA125、CEA、IL-10水平變化
近年,肺癌診治的研究熱點之一是腫瘤標(biāo)志物,腫瘤標(biāo)志物是化學(xué)類物質(zhì),可反映腫瘤的存在,在腫瘤患者體內(nèi),其會有異常的表達(dá)[7-8]。
CA125為腫瘤糖類抗原,存在于胚胎體腔上皮,在正常組織以及良性病變里,其幾乎不產(chǎn)生,或產(chǎn)生甚微[9]。多項研究證實,CA125對肺癌診斷,有著重要的作用[10]。本次研究表明,在Ⅳ期NSCLC患者里的表達(dá)水平明顯高于Ⅲ期患者。CA125與NSCLC患者病情的發(fā)展呈正相關(guān),其水平的增高,提示NSCLC患者的預(yù)后較差,生存期縮短。CA125水平的動態(tài),可作為判斷晚期NSCLC患者預(yù)后的指標(biāo)。CEA是具有胚胎抗原決定簇的酸性糖蛋白,多位于胃,結(jié)腸,肺,乳腺等腺癌組織里。有研究表明,CEA在肺癌里表達(dá)明顯,與腫瘤的復(fù)發(fā)有關(guān),目前是診斷肺癌最有價值的腫瘤標(biāo)志物之一[11-12]。IL-10為1種抗炎因子。對晚期NSCLC患者治療后血清里IL-10含量進(jìn)行監(jiān)測,可掌握晚期NSCLC患者的免疫狀態(tài)[13]。肺癌組織本身可以促進(jìn)IL-10的生成,以使腫瘤躲避機(jī)體的免疫監(jiān)視,易于其的發(fā)展和轉(zhuǎn)移[14]。Zeng等發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞分泌的IL-10,雖然不能對原發(fā)腫瘤的生長速度造成影響,但其可通過增加引流淋巴管道里腫瘤細(xì)胞的數(shù)量,增強(qiáng)NSCLC的轉(zhuǎn)移能力[15]。
本文研究發(fā)現(xiàn),在Ⅳ期NSCLC患者里的陽性表達(dá)率高于Ⅲ期患者,其在晚期NSCLC患者體內(nèi)的陽性表達(dá)與腫瘤分期有關(guān)。在Ⅳ期NSCLC患者里的CA125、CEA、IL-10高于Ⅲ期患者。CA125、CEA、IL-10與NSCLC患者病情的發(fā)展呈正相關(guān),其水平的增高,提示NSCLC患者的預(yù)后較差,生存期縮短。
綜上所述,血清CA125、CEA、IL-10是評估晚期非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后有價值的指標(biāo)。
[1] 李亞楠,王洪武.抑癌基因PTEN與非小細(xì)胞肺癌相關(guān)性研究進(jìn)展〔J〕.中國肺癌雜志,2014,17(3):260-264.
[2] 劉 靜,榮 福.NSCLC外周血、區(qū)域淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移檢測對術(shù)前分期的臨床價值〔J〕.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(3):491-494.
[3] 杜曉寧,來純云.30例細(xì)胞因子誘導(dǎo)殺傷細(xì)胞多療程免疫治療老年肺癌患者的護(hù)理〔J〕.中華保健醫(yī)學(xué)雜志,2013,15(6):507-508.
[4] 強(qiáng)光亮,梁朝陽.Th17/Treg細(xì)胞對肺癌的免疫調(diào)節(jié)作用〔J〕.中國免疫學(xué)雜志,2015,31(4):565-568.
[5] 王佳麗,劉麗華.IL-10對腫瘤免疫雙向調(diào)節(jié)的研究進(jìn)展〔J〕.中國腫瘤生物治療雜志,2016,23(1):130-134.
[6] 楊 帆,吳忠道.白介素-10產(chǎn)生的相關(guān)機(jī)制研究進(jìn)展〔J〕.國際醫(yī)學(xué)寄生蟲病雜志,2012,39(4):230-235.
[7] Buccheri G,Torchio P,Ferrigno D.Clinical equivalence of two cytokeratin markers in non-small cell lung cancer:A study of tissue polypeptide antigen and cytokeratin 19 fragments〔J〕.Chest,2003,124(2):622.
[8] Kopczyńska E,Dancewicz M,Kowalewski J,et al.The serum concentration of metalloproteinase 9 and 2 in non-small cell lung cancer patients〔J〕.Pol Merkur Lekarski,2007,22(132):539-541.
[9] 白曉雪,張妍蓓.肺癌腫瘤標(biāo)志物檢測的研究現(xiàn)狀〔J〕.臨床肺科雜志,2011,16(2):259-260.
[10] Cedrés S,Nuez I,Longo M,et al.Serum tumor markers CEA,CYFRA21-1,and CA-125 are associated with worse prognosis in advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC)〔J〕.Clin Lung Cancer,2011,12(3):172-179.
[11] Dai H,Liu J,Liang L,et al.Increased lung cancer risk in patients with interstitial lung disease and elevated CEA and CA125 serum tumour markers〔J〕.Respirology,2014,19(5):707-713.
[12] Foa P,Fornier M,Miceli R,et al.Preoperative CEA,NSE,SCC,TPA and CYFRA 21.1 serum levels as prognostic indicators in resected non-small cell lung cancer〔J〕.Int J Biol Markers,1999,14(2):92-98.
[13] 陳公琰,洪 璇.血管內(nèi)皮生長因子與肺癌的關(guān)系〔J〕.中華腫瘤雜志,2005,27(8):449-451.
[14] 張金葉,郭振紅.腫瘤的免疫逃逸〔J〕.中國腫瘤生物治療雜志,2006,13(4):315-317.
[15] Zeng L,O’Connor C,Zhang J,et al.IL-10 promotes resistance to apoptosis and metastatic potential in lung tumor cell lines〔J〕.Cytokine,2010,49(3):294-302.
(編輯:吳小紅)
PrognosticValueofSerumCA125,CEAandIL-10LevelsinPatientswithAdvancedNon-smallCellLungCancer
MENGJingjing,GUShaojie,ZHANGLin,etal.
FifthAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversity,Zhengzhou,450000
ObjectiveTo investigate the prognostic value of serum CA125,CEA and IL-10 in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC).MethodsThe levels of CA125,CEA and IL-10 were measured before and after treatment in patients with NSCLC.The levels of these indicators in NSCLC patients before and after chemotherapy were observed.The therapeutic effect and survival period of NSCLC patients after chemotherapy was evaluated.ResultsThe levels of CA125,CEA and IL-10 in stage Ⅳ patients were higher than those of stage Ⅲ patients before chemotherapy;PR patients serum CA125,CEA,IL-10 levels were significantly reduced after treatment,there were no significant changes in CA125,CEA and IL-10 levels in SD patients before and after treatment,PD patients serum CA125,CEA,IL-10 levels significantly increased after treatment;The average survival time of PR patients was significantly longer than that of SD patients.The mean survival time of SD patients was significantly longer than that of patients with PD.ConclusionSerum CA125,CEA and IL-10 levels are valuable indicators to evaluate the prognosis for NSCLC.
Non-small cell lung cancer(NSCLC);CA125;CEA;IL-10;Prognosis
450000 鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院
10.3969/j.issn.1001-5930.2017.09.012
R734.2
A
1001-5930(2017)09-1438-03
2017-06-09
2017-07-10)